Blog

Was sind die Nebenwirkungen der Verwendung von (s)-(-)-γ-nonalacton Natural

2024-10-09
(S)-(-)-γ- Nonacton Naturalist eine Art natürlicher Verbindung, die in der Duftindustrie weit verbreitet ist, um einen reichhaltigen, cremigen und süßen Duft zu bieten. Diese farblose bis hellgelbe Flüssigkeit ist in Alkohol, Ölen und den meisten anderen Bio -Lösungsmitteln löslich. (S)-(-)-γ-Nonalacton Natural gehört zur Familie der Lactone, die zyklische Ester von Hydroxycarbonsäuren sind. Es ist natürlich in vielen Lebensmitteln zu finden, darunter Milch, Honig, Brot, Tee, Kaffee und Früchte wie Pfirsich, Himbeere, Erdbeer und Ananas. Die molekulare Formel von (s)-(-)-γ-Nonacton Natural ist C9H16O2 und seine Molmasse beträgt 156,23 g/mol. Hier ist ein Bild von (s)-(-)-γ- nonacton Natural:
(S)-(-)-γ- Nonalactone natural


Was sind die üblichen Verwendungen von (s)-(-)-γ-Nonalacton Natural?

(S)-(-)-γ-Nonalacton Natural hat eine breite Palette von Anwendungen, einschließlich:

. Es wird oft in Kombination mit anderen Duftzutaten wie Isoamylacetat, Vanillin und Coumarin verwendet, um einzigartige und unvergessliche Düfte zu schaffen.

-Lebensmittelindustrie: (s)-(-)-γ-Nonacton Natural ist ein natürliches Aromentogen, das verwendet wird, um den Geschmack und das Aroma verschiedener Lebensmittelprodukte, einschließlich Backwaren, Milchprodukte, Desserts und Getränke, zu verbessern. Es wird allgemein als Safe (Gras) von der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Lebensmittelsicherheit (EFSA) anerkannt.

-Pharmazeutische Industrie: (S)-(-)-γ-Nonalacton Natural wird in einigen Arzneimitteln und medizinischen Produkten aufgrund seines angenehmen Aromas und Geschmacks verwendet. Es kann auch einige therapeutische Wirkungen haben, wie z. B. antimykotische und antibakterielle Eigenschaften.

Was sind die Nebenwirkungen bei der Verwendung von (s)-(-)-γ-Nonalacton Natural?

Nach den verfügbaren Forschungen ist (s)-(-)-γ-Nonalacton Natural für die Verwendung in den beabsichtigten Anwendungen im Allgemeinen sicher. Einige Menschen können jedoch allergisch oder empfindlich gegen diese Verbindung sein und nachteilige Wirkungen wie Hautreizungen, Hautausschlag oder Atemsymptome haben, wenn sie dies ausgesetzt sind. In seltenen Fällen können (s)-(-)-γ-Nonalacton Natural Kopfschmerzen, Schwindel oder Übelkeit verursachen.

Wo kann ich (s)-(-)-γ-Nonalacton Natural kaufen?

(S)-(-)-γ-Nonalacton Natural ist bei vielen Lieferanten und Distributoren von Duft- und Geschmackszutaten erhältlich. Einige der beliebten Quellen umfassen Sigma-Aldrich, Penta Manufacturing Company und Fuzhou Farwell Import & Export Co., Ltd. Es ist wichtig, einen seriösen Lieferanten zu wählen, der eine qualitativ hochwertige und reine (s)-()-γ-nicht-alakton-natürliche Natürlichkeit bietet, um die Sicherheit und die Wirksamkeit Ihrer Produkte zu gewährleisten.

Was sind einige andere natürliche Düfte, die (s)-(-)-γ-Nonalacton Natural ähneln?

Es gibt viele andere natürliche Verbindungen, die ähnliche Duftprofile haben wie (s)-(-)-γ-Nonacton Natural, einschließlich:

- γ-Decalacton

- Δdecalacton

- γ-Valerolacton

- γ-Nonanolid

- γ-Dodekalakton

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass (S)-(-)-γ-Nonalacton Natural ein wertvolles und vielseitiges natürliches Aroma- und Duftverbindung ist, das in verschiedenen Branchen viele Anwendungen aufweist. Es bietet einen süßen, cremigen und moschusartigen Duft, der von den Verbrauchern weithin geschätzt wird. Es ist jedoch wichtig, (s)-(-)-γ-Nonalacton natürliche in Maßen zu verwenden und ihre Reinheit und Qualität zu gewährleisten, um nachteilige Auswirkungen zu vermeiden. Wenn Sie weitere Fragen oder Bedenken hinsichtlich (s)-(-)-γ-Nonalacton Natural haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Lieferanten oder einen qualifizierten Fachmann.

Kunshan Odowell Co., Ltd ist ein führender Anbieter hochwertiger Duft- und Geschmackszutaten, einschließlich (s)-(-)-γ-Nonalacton Natural. Wir bieten eine breite Palette von Produkten und Dienstleistungen an, um den unterschiedlichen Bedürfnissen unserer Kunden weltweit gerecht zu werden. Unsere Mission ist es, unseren Kunden zu helfen, einzigartige und unvergessliche Produkte zu schaffen, die die Lebensqualität verbessern. Bitte besuchen Sie unsere Website unterhttps://www.odowell.comUm mehr über uns und unsere Produkte zu erfahren. Bei Anfragen oder Bestellungen kontaktieren Sie uns bitte unter uns untershirleyxu@odowell.com.



10 Forschungsarbeiten zu (s)-(-)-γ-Nonalacton Natural

1. Acree, T. E. (2018). γ-Nonalacton Natural. In T. E. Acree & H. Teranishi (Hrsg.), Aroma Chemistry: Dreißig Jahre Fortschritt (S. 49-60). Springer.

2. Beaulieu, J. C. & Grimm, C. C. (2001). Identifizierung von volatilen Verbindungen in der Kantaloupe in verschiedenen Entwicklungsstadien unter Verwendung der marktartigen Mikroextraktion. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 49 (3), 1345-1352.

3. J. Chen & Y. Liu (2014). Optimierung der Headspace-Festphasen-Mikroextraktion zur Bestimmung von Laktonen in Milch durch Gaschromatographie-Massenspektrometrie. Journal of Chromatography A, 1346, 107-113.

4. Heyerick, A., Dejaegher, B. & Van Durme, J. (2012). Umfassende 2D -Gaschromatographie von Laktonen in RUM unter Verwendung einer Kombination von ionischen Flüssigkeits- und polaren Säulen. Journal of Separation Science, 35 (7), 833-839.

5. Li, R. W., Li, C. & Elmore, J. M. (2014). γ-Decalacton, eine flüchtige Verbindung, die von Geotrichum candidum erzeugt wird, reduziert den nachdenerten blauen Schimmelpilzverfall von Äpfeln. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 62 (13), 2915-2922.

6. Lu, X. M., Chen, J. X. & Yang, D. J. (2010). Vergleich verschiedener Extraktionsmethoden zur Bestimmung von Laktonen in Milch. Journal of Chromatography B, 878 (28), 2763-2770.

7. Ravid, U., Putievsky, E., Katzir, I. & Lewinsohn, E. (1992). Enantiomere Zusammensetzung von Laktonen aus Pfirsich (Prunus Persica) und Aprikosen (Prunus armeniaca) Früchte. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 40 (11), 2152-2155.

8. Song, H., Peng, H. & Chen, F. (2009). Headspace Festphasen-Mikroextraktion Gaschromatographie-Massenspektrometrie zur Bestimmung von Lactone in Milch. Journal of Dairy Science, 92 (9), 4294-4302.

9. Takeoka, G. R., Buttery, R. G. & Naim, M. (1989). Aroma -Chemie von Pfirsich und Aprikose. In R. Teranishi, R. G. Buttery & H. Sugisawa (Hrsg.), Bioaktive flüchtige Verbindungen aus Pflanzen (S. 212-231). ACS Symposium Series 406. American Chemical Society.

10. Volpe, F. & Marangon, M. (2005). Lactone in Food: Eine Überprüfung ihrer sensorischen Attribute und Analysen. Italienisches Journal of Food Science, 17 (1), 2-16.

X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept