|
Produktname: |
Natürliches 1-Propanol |
|
CAS: |
71-23-8 |
|
MF: |
C3H8O |
|
MW: |
60.1 |
|
EINECS: |
200-746-9 |
|
Mol Datei: |
71-23-8.mol |
|
|
|
|
Schmelzpunkt |
-127 ° C (beleuchtet) |
|
Siedepunkt |
97 ° C (beleuchtet) |
|
Dichte |
0,804 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
|
Wasserdampfdichte |
2,1 (gegen Luft) |
|
Dampfdruck |
10 mm Hg (147 ° C) |
|
Brechungsindex |
n20 / D 1,384 (lit.) |
|
FEMA |
2928 | PROPYLALKOHOL |
|
Fp |
59 ° F. |
|
Lagertemperatur. |
Bei RT lagern. |
|
Löslichkeit |
H2O: besteht den Test |
|
pka |
> 14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
|
bilden |
Flüssigkeit |
|
Farbe |
<10 (APHA) |
|
Geruch |
Ähnelt dem von Ethylalkohol. |
|
PH |
7 (200 g / l, H 2 O, 20 ° C) |
|
Relative Polarität |
0.617 |
|
Geruchsschwelle |
0,094 ppm |
|
Explosionsgrenze |
2,1-19,2% (V) |
|
Wasserlöslichkeit |
löslich |
|
Î »max |
Î »: 220 nm Amax: ¤ 0,40 |
|
Merck |
14.7842 |
|
JECFA-Nummer |
82 |
|
BRN |
1098242 |
|
Henry's Law Constant |
6,75 (staticheadspace-GC, Merk und Riederer, 1997) |
|
Expositionsgrenzen |
TLV-TWA (200 ppm) (500 mg / m³); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm. |
|
Stabilität: |
Stabil. Kann bei Kontakt mit Luft Peroxide bilden. Unverträglich mit Alkalimetallen, alkalischen Böden, Aluminium, Oxidationsmitteln, Nitroverbindungen. Leicht entflammbar. Dampf / Luft-Gemische explosiv. |
|
CAS-Datenbankreferenz |
71-23-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
|
NIST Chemistry Reference |
1-Propanol (71-23-8) |
|
EPA-Stoffregistersystem |
1-Propanol (71-23-8) |
|
Gefahrencodes |
F, Xi |
|
Risikoerklärungen |
11-41-67 |
|
Sicherheitserklärungen |
7-16-24-26-39 |
|
RIDADR |
UN 1274 3 / PG 2 |
|
WGK Deutschland |
1 |
|
RTECS |
UH8225000 |
|
F. |
10-23 |
|
Selbstentzündungstemperatur |
700 ° F. |
|
TSCA |
Ja |
|
Gefahrenklasse |
3 |
|
Verpackungsgruppe |
II |
|
HS-Code |
29051200 |
|
Gefahrstoffdaten |
71-23-8 (Gefahrstoffdaten) |
|
Toxizität |
LD50 oral bei Ratten: 1,87 g / kg (Smyth) |
|
Chemische Eigenschaften |
1-Propanol ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit einem typischen Alkoholgeruch. |
|
Chemische Eigenschaften |
Propylalkohol hat einen alkoholischen Geruch und einen charakteristischen reifen, fruchtigen Geschmack. |
|
Physikalische Eigenschaften |
Farblose Flüssigkeit mit mildem, alkoholartigem Geruch. Die experimentell bestimmten Nachweis- und Erkennungsgeruchsschwellenkonzentrationen betrugen <75 µg / m3 (<31 ppbv) bzw. 200 µg / m3 (81 ppbv) (Hellman und Small, 1974). Eine Geruchsschwellenkonzentration von 100 ppbv wurde von Nagata und Takeuchi (1990) angegeben. |
|
Auftreten |
Berichten zufolge in den natürlichen Aromen von Apfel, Cognac und Rum gefunden; auch während der Alkoholfermentation gebildet. Auch in Apfel, Aprikose, Banane, Süßkirsche, Papaya, Ananas, Orangensaft, Preiselbeere, Preiselbeere, Trauben, Erbsen, Ananas, Himbeere, Erdbeere, Zwiebel, Lauch, Tomate, Ingwer, Essig, vielen Käsesorten, Butter, fettem Fisch gefunden , Fischöl, gekochtes Rindfleisch, Hammel und Schweinefleisch, Bier, verschiedene Brotsorten, Birnenbrand, Scotch Blended Whisky, Malt Whisky, Cognac, Armagnac, Weinbrand Rum, Bourbon Whisky, Irish Whiskey, Rum, Weinreben, Apfelwein, Sherry, Kakao , Tee, geröstete Haselnüsse und Erdnüsse, Honig, Sojabohnen, Hafer, Passionsfrucht, Pflaume, Bohnen, Pilz, Apfel- und Pflaumenschnaps, Gin, Reis, Reiskleie, Quitte, Feigenkaktus, Jackfrucht, Sake, Buchweizen, Wollmispel, Wildreis , Anisbrand, Endivien, Trüffel, Arrak, Muschel, Capegooseberry und chinesische Quitte. |
|
Verwendet |
1-Propanol wird zur Herstellung von n-Propylacetat verwendet; und als Lösungsmittel für Wachse, Harze, Pflanzenöle und Flexodruckfarben. Es wird aus der Fermentation und dem Verderben von pflanzlichen Stoffen hergestellt. |
|
Verwendet |
Eine farblose Flüssigkeit, die durch Oxidation aliphatischer Kohlenwasserstoffe hergestellt wird und als Lösungsmittel und chemisches Zwischenprodukt verwendet wird. |
|
Verwendet |
Als Lösungsmittel forresins und Celluloseester etc. |
|
Definition |
Propanol: Entweder zwei Alkohole mit der Formel C3H7OH. Propan-1-ol ist CH 3 CH 2 CH 2 OH und Propan-2-ol ist CH 3 CH (OH) CH 3. Beide sind farblose flüchtige Flüssigkeiten. Propan-2-ol wird zur Herstellung von Propanon (Aceton) verwendet. |
|
Definition |
ChEBI: Das Elternmitglied der Propan-1-ol-Klasse, bei der es sich um Propan handelt, bei dem ein Wasserstoff eines der Methylgruppen durch eine Hydroxygruppe ersetzt wird. |
|
Produktionsmethoden |
1-Propanol wird kommerziell nach dem Oxo-Verfahren hergestellt, indem Ethylen mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators umgesetzt wird, um Propionaldehyd zu ergeben, der dann hydriert wird. |
|
Aromaschwellenwerte |
Detektion: 5,7 bis 40 ppm; Erkennung: 600 bis 6300 ppm |
|
Allgemeine Beschreibung |
Eine klare farblose Flüssigkeit mit einem scharfen muffigen Geruch wie Alkohol. Flammpunkt 53-77 ° F. Autoignite bei 700 ° F. Dämpfe sind schwerer als Luft und reizen leicht die Augen, die Nase und den Hals. Dichte ungefähr 6,5 lb / gal. Zur Herstellung von Kosmetika, Haut- und Haarpräparaten, Pharmazeutika, Parfums, Lackformulierungen, Farbstofflösungen, Frostschutzmitteln, Reinigungsalkoholen, Seifen, Fensterreinigern, Aceton und anderen Chemikalien und Produkten. |
|
Luft- und Wasserreaktionen |
Leicht entzündlich. Wasserlöslich. |
|
Reaktivitätsprofil |
1-Propanol reagiert mit Alkalimetallen, Nitriden und starken Reduktionsmitteln zu brennbaren und / oder toxischen Gasen. Reagiert mit Oxosäuren und Carbonsäuren unter Bildung von Esterpluswasser. Durch Oxidationsmittel in Propanal oder Propionsäure umgewandelt. Kann die Polymerisation von Isocyanaten und Epoxiden initiieren. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
|
Gefahr |
Entzündliche, gefährliche Brandgefahr. Explosionsgrenzen in Luft 2 - 13%. Giftig durch Hautabsorption. Reizung der Augen und oberen Atemwege reizt. Fragwürdiges Karzinogen. |
|
Gefahr für die Gesundheit |
Zielorgane: Haut, Augen, Magen-Darm-Trakt und Atemwege. Toxische Wege: Verschlucken, Einatmen und Hautkontakt. |
|
Brandgefahr |
HOCH ENTZÜNDLICH: Wird durch Hitze, Funken oder Flammen leicht entzündet. Dämpfe können mit Luft explosive Gemische bilden. Dämpfe können zur Zündquelle gelangen und zurückblitzen. Die meisten Dämpfe sind schwerer als Luft. Sie breiten sich entlang des Bodens aus und sammeln sich in niedrigen oder engen Bereichen (Abwasserkanäle, Keller, Tanks). Dampfexplosionsgefahr in Innenräumen, im Freien oder in Abwasserkanälen. Abfluss in die Kanalisation kann zu Feuer oder Explosionsgefahr führen. Behälter können beim Erhitzen explodieren. Viele Flüssigkeiten sind leichter als Wasser. |
|
Chemische Reaktivität |
Reaktivität mit Wasser Keine Reaktion; Reaktivität mit gängigen Materialien: Keine Reaktionen; StabilitätWährend des Transports: Stabil; Neutralisationsmittel für Säuren und Ätzmittel: Notpertinent; Polymerisation: nicht relevant; Inhibitor der Polymerisation: Notpertinent. |
|
Sicherheitsprofil |
Gift durch subkutane Route. Mäßig toxisch durch Inhalation, Verschlucken, intraperitoneale und intravenöse Verabreichung. Haut- und schwere Augenreizung. Fragbares Karzinogen mit experimentellen krebserzeugenden Daten. Mutationsdaten werden gemeldet. Eine brennbare Flüssigkeit und gefährliche Brandgefahr, wenn sie Hitze, Flammen oder Oxidationsmitteln ausgesetzt werden. Explosiv in Form von Dampf, wenn er Hitze oder Flammen ausgesetzt wird. Entzündet sich bei Kontakt mit Kalium-tert.-butoxid. Gefährliche Exposition gegenüber Hitze oder Flammen; kann mit oxidierenden Materialien heftig reagieren. Um Feuer zu bekämpfen, verwenden Sie Alkoholschaum, CO2, Trockenlöschmittel. Beim Erhitzen zur Zersetzung entstehen scharfer Rauch und reizende Dämpfe. |
|
Mögliche Exposition |
n-Propylalkohol wird als Lösungsmittel in Lacken, Spinnstoffen verwendet; Kosmetik zu machen; Zahnlotionen, Reiniger, Polituren und Pharmazeutika; als chirurgisches Antiseptikum. Es ist ein Lösungsmittel für Pflanzenöle, natürliche Gummis und Harze. Kolophonium, Schellack, bestimmte synthetische Harze; Ethylcellulose und Butyral; als Entfettungsmittel; als achemisches Zwischenprodukt. |
