Natürliches 1-Propanol

Produktname:

Natürliches 1-Propanol

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Mol-Datei:

71-23-8.mol

Schmelzpunkt 

-127 °C (lit.)

Siedepunkt 

97 °C (lit.)

Dichte 

0,804 g/ml bei 25 °C(lit.)

Dampfdichte 

2,1 (gegenüber Luft)

Dampfdruck 

10 mm Hg (147 °C)

Brechungsindex 

n20/D 1,384(lit.)

FEMA 

2928 | PROPYLALKOHOL

Fp 

59 °F

Lagertemp. 

Bei RT lagern.

Löslichkeit 

H2O: besteht den Test

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

bilden 

Flüssig

Farbe 

<10(APHA)

Geruch

Ähnelt dem von Ethylalkohol.

PH

7 (200g/l, H2O, 20℃)

Relative Polarität

0.617

Geruchsschwelle

0,094 ppm

Explosionsgrenze

2,1–19,2 % (V)

Wasserlöslichkeit 

löslich

λmax

λ: 220 nm Amax: ≤0,40
λ: 240 nm Amax: ≤0,071
λ: 275 nm Amax: ≤0,0044

Merck 

14.7842

JECFA-Nummer

82

BRN 

1098242

Henrys Gesetzeskonstante

6,75 (statisch Headspace-GC, Merk und Riederer, 1997)

Expositionsgrenzen

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm.

Stabilität:

Stabil. Kann sich bilden Peroxide in Kontakt mit Luft. Unverträglich mit Alkalimetallen, alkalisch Erden, Aluminium, Oxidationsmittel, Nitroverbindungen. Leicht entzündlich. Dampf-Luft-Gemische explosionsgefährlich.

CAS-Datenbankreferenz

71-23-8 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

1-Propanol (71-23-8)

EPA-Substanzregistersystem

1-Propanol (71-23-8)

Gefahrencodes 

F, Xi

Risikohinweise 

41.11.67

Sicherheitshinweise 

7-16-24-26-39

RIDADR 

UN 1274 3/PG 2

WGK Deutschland 

1

RTECS 

UH8225000

F 

10-23

Selbstentzündungstemperatur

700 °F

TSCA 

Ja

Gefahrenklasse 

3

Verpackungsgruppe 

II

HS-Code 

29051200

Gefahrstoffdaten

71-23-8 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 oral bei Ratten: 1,87 g/kg (Smyth)

Chemische Eigenschaften

1-Propanol ist ein klare, farblose Flüssigkeit mit typischem Alkoholgeruch.

Chemische Eigenschaften

Propylalkohol hat ein alkoholischer Geruch und ein charakteristischer reifer, fruchtiger Geschmack.

Physikalische Eigenschaften

Farblose Flüssigkeit mit einem milden, alkoholähnlichen Geruch. Experimentell ermittelte Nachweis- und Die Erkennungsgeruchsschwellenkonzentrationen lagen bei <75 μg/m3 (<31). ppbv) und 200 μg/m3 (81 ppbv), bzw. (Hellman und Small, 1974). Eine Geruchsschwellenkonzentration von 100 ppbv wurde von Nagata und Takeuchi (1990) berichtet.

Auftreten

Berichten zufolge gefunden in die natürlichen Aromen von Apfel, Cognac und Rum; auch bei Alkohol gebildet Gärung. Berichten zufolge auch in Äpfeln, Aprikosen, Bananen, Süßkirschen, Papaya, Ananas, Orangensaft, Preiselbeere, Cranberry, Trauben, Erbsen, Ananas, Himbeere, Erdbeere, Zwiebel, Lauch, Tomate, Ingwer, Essig, viele Käse, Butter, fetter Fisch, Fischöl, gekochtes Rind-, Hammel- und Schweinefleisch, Bier, verschiedene Brotsorten, Birnenschnaps, Scotch Blended Whisky, Malt Whisky, Cognac, Armagnac, Weinbrand-Rum, Bourbon-Whisky, irischer Whisky, Rum, Traube Weine, Apfelwein, Sherry, Kakao, Tee, geröstete Haselnüsse und Erdnüsse, Honig, Sojabohnen, Hafer, Passionsfrucht, Pflaume, Bohnen, Pilze, Apfel und Pflaumenschnaps, Gin, Reis, Reiskleie, Quitte, Kaktusfeige, Jackfrucht, Sake, Buchweizen, Wollmispel, Wildreis, Anisschnaps, Endivie, Trüffel, Arrak, Muschel, Kap Stachelbeere und chinesische Quitte.

Verwendungsmöglichkeiten

Es wird 1-Propanol verwendet bei der Herstellung von n-Propylacetat; und als Lösungsmittel für Wachse, Harze, Pflanzen Öle und Flexodruckfarbe. Es entsteht aus der Fermentation und Verderb pflanzlicher Stoffe.

Verwendungsmöglichkeiten

Eine farblose Flüssigkeit hergestellt durch Oxidation aliphatischer Kohlenwasserstoffe, die als Lösungsmittel verwendet werden und chemisches Zwischenprodukt.

Verwendungsmöglichkeiten

Als Lösungsmittel für Harze und Celluloseester usw.

Definition

Propanol: Beides zwei Alkohole mit der Formel C3H7OH. Propan-1-ol ist CH3CH2CH2OH und Propan-2-ol ist CH3CH(OH)CH3. Beides sind farblose, flüchtige Flüssigkeiten. Propan-2-ol wird zur Herstellung von Propanon verwendet (Aceton).

Definition

ChEBI: Der Elternteil Mitglied der Klasse der Propan-1-ole, also Propan, in dem ein Wasserstoff vorliegt Eine der Methylgruppen wird durch eine Hydroxygruppe ersetzt.

Produktionsmethoden

1-Propanol ist kommerziell nach dem Oxo-Verfahren durch Reaktion von Ethylen mit Kohlenstoff hergestellt Monoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators zu Propionaldehyd, welches dann hydriert wird.

Aromaschwellenwerte

Erkennung: 5,7 bis 40 ppm; Erkennung: 600 bis 6300 Seiten pro Minute

Allgemeine Beschreibung

Ein klares, farbloses Produkt Flüssigkeit mit einem scharfen, muffigen Geruch wie Reinigungsalkohol. Flammpunkt 53-77°F. Selbstentzündlich bei 700 °F. Dämpfe sind schwerer als Luft und reizen die Haut leicht Augen, Nase und Rachen. Dichte ca. 6,5 lb/gal. Wird bei der Herstellung verwendet Kosmetika, Haut- und Haarpräparate, Pharmazeutika, Parfüme, Lacke Formulierungen, Färbelösungen, Frostschutzmittel, Reinigungsalkohole, Seifen, Fenster Reinigungsmittel, Aceton und andere Chemikalien und Produkte.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entzündlich. Wasserlöslich.

Reaktivitätsprofil

1-Propanol reagiert mit Alkalimetallen, Nitriden und starken Reduktionsmitteln brennbar machen und/oder giftige Gase. Reagiert mit Oxosäuren und Carbonsäuren unter Bildung von Estern plus Wasser. Wird durch Oxidationsmittel in Propanal oder Propionsäure umgewandelt. Mai initiieren die Polymerisation von Isocyanaten und Epoxiden. Inkompatibel mit starke Oxidationsmittel.

Gefahr

Entzündlich, gefährlich Brandgefahr. Explosionsgrenzen in der Luft 2–13 %. Giftig bei Hautaufnahme. Auge und Reizend für die oberen Atemwege. Fragwürdiges Karzinogen.

Gesundheitsgefährdung

Zielorgane: Haut, Augen, Magen-Darm-Trakt und Atmungssystem. Giftige Routen: Verschlucken, Einatmen und Hautkontakt.
LD50-Wert, oral (Ratten): 5400 mg/kg (NIOSH1986)
LD50-Wert, Haut (Kaninchen): 6700 mg/kg (NIOSH 1986)
Verschlucken verursacht Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Bauchkrämpfe und Magen-Darm-Krämpfe Schmerzen, Ataxie, Übelkeit und Durchfall. Augenkontakt führt zu Reizungen. Es kann sein Wiederholter Hautkontakt kann zu Dermatitis führen. Obwohl die Toxizität von 1-Propanol niedrig ist, kann es bei hoher Konzentration auch eine narkotische Wirkung haben Reizung der Augen, der Nase und des Rachens.

Brandgefahr

LEICHT ENTZÜNDLICH: Kann durch Hitze, Funken oder Flammen leicht entzündet werden. Dämpfe können explosionsgefährlich sein Gemische mit Luft. Dämpfe können zur Zündquelle gelangen und zurückschlagen. Die meisten Dämpfe sind schwerer als Luft. Sie breiten sich über den Boden aus und sammeln sich in niedrigen oder beengten Bereichen (Abwasserkanäle, Keller, Tanks). Gefahr einer Dampfexplosion drinnen, draußen oder in der Kanalisation. Abflüsse in die Kanalisation können zu Bränden oder Explosionen führen Gefahr. Behälter können bei Erhitzung explodieren. Viele Flüssigkeiten sind leichter als Wasser.

Chemische Reaktivität

Reaktivität mit Wasser Keine Reaktion; Reaktivität mit üblichen Materialien: Keine Reaktionen; Stabilität Während des Transports: Stabil; Neutralisierungsmittel für Säuren und Laugen: Nein relevant; Polymerisation: Nicht relevant; Polymerisationsinhibitor: Nein relevant.

Sicherheitsprofil

Gift von subkutaner Weg. Mäßig giftig beim Einatmen, Verschlucken, intraperitonealer und intravenöser Weg. Ein haut- und stark augenreizender Stoff. Fragwürdiges Karzinogen mit experimentellen kanzerogenen Daten. Mutationsdaten gemeldet. Eine brennbare Flüssigkeit und gefährliche Brandgefahr, wenn sie Hitze ausgesetzt wird. Flammen oder Oxidationsmitteln. Explosiv in Form von Dampf bei Einwirkung von Hitze oder Flamme. Entzündet sich bei Kontakt mit Kalium-tert-butoxid. Gefährlich Einwirkung von Hitze oder Flammen; kann heftig mit oxidierenden Materialien reagieren. Zu Feuer bekämpfen, Alkoholschaum, CO2, Trockenchemikalie verwenden. Beim Erhitzen kommt es zur Zersetzung Es gibt beißenden Rauch und reizende Dämpfe ab.

Mögliche Exposition

n-Propylalkohol ist wird als Lösungsmittel in Lacken und Spinnmitteln verwendet; um Kosmetika herzustellen; Zahnlotionen; Reinigungsmittel, Polituren und Pharmazeutika; als chirurgisches Antiseptikum. Es ist ein Lösungsmittel für Pflanzenöle, Naturgummis und Harze; Kolophonium, Schellack, sicher Kunstharze; Ethylcellulose und Butyral; als Entfettungsmittel; als chemisches Zwischenprodukt.