Der Cas-Code der natürlichen 3-Methylbuttersäure lautet 503-74-2
Produktname: |
Natürliche 3-Methylbuttersäure |
CAS: |
503-74-2 |
MF: |
C5H10O2 |
MW: |
102.13 |
EINECS: |
207-975-3 |
Mol Datei: |
503-74-2.mol |
|
Schmelzpunkt |
-35 ° C. |
Siedepunkt |
176 ° C. |
Dichte |
0.926 |
Dampfdruck |
0,38 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
3102 | ISOVALERIC ACID |
Brechungsindex |
n20 / D 1,403 (lit.) |
Fp |
159 ° F. |
Lagertemperatur. |
Unter + 30 ° C lagern. |
Löslichkeit |
48 g / l |
pka |
4,77 (bei 25 ° C) |
bilden |
Flüssigkeit |
Farbe |
Klar farblos bis hellgelb |
Spezifisches Gewicht |
0,928 (20/20) |
PH |
3,1 (10 g / l, H 2 O, 25 ° C) |
Explosionsgrenze |
1,5-6,8% (V) |
Wasserlöslichkeit |
25 g / l (20 ºC) |
JECFA-Nummer |
259 |
Merck |
14.5231 |
BRN |
1098522 |
CAS-Datenbankreferenz |
503-74-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST Chemistry Reference |
Butansäure, 3-Methyl- (503-74-2) |
EPA-Stoffregistersystem |
Isovaleriansäure (503-74-2) |
Gefahrencodes |
C, T. |
Risikoerklärungen |
34-24-22 |
Sicherheitserklärungen |
26-36 / 37 / 39-45-38-28A |
RIDADR |
UN 3265 8 / PG 2 |
WGK Deutschland |
1 |
RTECS |
NY1400000 |
F. |
13 |
Selbstentzündungstemperatur |
824 ° F. |
TSCA |
Ja |
HS-Code |
2915 60 90 |
Gefahrenklasse |
6.1 |
Verpackungsgruppe |
III |
Gefahrstoffdaten |
503-74-2 (Daten zu gefährlichen Substanzen) |
Toxizität |
LD50 i.v. bei Mäusen: 1120 ± 30 mg / kg (Or, Wretlind) |
Beschreibung |
Isovaleriansäure hat einen charakteristischen unangenehmen Geruch. Es ist extrem durchdringend und beständig mit einem sauren Geschmack. Kann durch Oxidation von Isoamylalkohol oder Isovaleriansaldehyd synthetisiert werden. |
Chemische Eigenschaften |
Isovaleriansäure hat einen charakteristischen unangenehmen, ranzigen, käseähnlichen Geruch. Es ist extrem durchdringend und anhaltend mit einem sauren Geschmack. Kann aus einem oder einer Mischung von Isomeren oder n-Pentansäure und / oder 2- oder 3-Methylbutansäure bestehen. Verbrauch: Jährlich: 1850,00 lb. |
Chemische Eigenschaften |
klare farblose bis leicht gelbe Flüssigkeit |
Auftreten |
Von den drei möglichen Isomeren der n-Valeriansäure hat nur Isovaleriansäure eine ausgedehnte Anwendung im Aroma; ursprünglich in Robben- und Delfinfett berichtet, anschließend aus Baldrian isoliert. Auch berichtet in den Essentialölen von Zypresse, Citronella, Lorbeerblättern, Cajeput, Cymbopogon javanensis, Hopfen, Persea pubescens, Geranie, amerikanischer Pfefferminze, grüner Minze, Rosmarin, Zitronengras, Eukalyptus goniocalyx und anderen Arten, Tabak, Monarda fistulina, Thym. Artemisia frigida und wahrscheinlich in Lavendel; berichteten unter den Bestandteilen der Petitgrain-Zitrone. Auch in vielen Lebensmitteln enthalten, einschließlich Apfel, Johannisbeeren, Guave, Trauben, Papaya, Pfirsich, Ananas, Himbeere, Erdbeere, Kartoffel, Paprika, Essig, Brot, vielen Käsesorten, Fisch, Huhn, Lamm, Hopfenöl, Bier, Cognac, Whisky , Apfelwein, Sherry, Wein, Rum, Kakao, Tee, Kaffee, Honig, Sojabohnen, Passionsfrucht, Pilze, Majoran, Pflaume, Brandy, Sternfrucht, Trassi, Reis, Jackfrucht, Sake, Sukiyaki, Buchweizen, Maisöl, Cashewapfel, Malz, Würze, Bourbon Vanille, Garnelen, Muscheln, Cherimoya, Kapstachelbeere und chinesische Quitte frui |
Verwendet |
Isovaleriansäure wird in großem Umfang als Aromastoff in alkoholfreien Getränken und Infoods wie Eis, Süßigkeiten, Backwaren und Käse, als Duftstoff in Parfums und als chemisches Zwischenprodukt bei der Herstellung von Heilmitteln und anderen pharmazeutischen Produkten verwendet. Es wird auch als Extraktionsmittel für Mercaptane aus Erdölkohlenwasserstoffen, als Vinylstabilisator und als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Weichmachern und synthetischen Schmiermitteln verwendet. |
Verwendet |
In Aromen, Parfums, Herstellung von Beruhigungsmitteln. |