Der Cas-Code von natürlichem Anisylalkohol lautet 105-13-5
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Produktname: |
Natürlicher Anisylalkohol |
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CAS: |
105-13-5 |
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MF: |
C8H10O2 |
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MW: |
138.16 |
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EINECS: |
203-273-6 |
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Mol Datei: |
105-13-5.mol |
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Schmelzpunkt |
22-25 ° C (beleuchtet) |
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Siedepunkt |
259 ° C (lit.) |
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Dichte |
1,113 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
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FEMA |
2099 | ANISYLALKOHOL |
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Brechungsindex |
n20 / D 1,544 (lit.) |
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Fp |
230 ° F. |
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Lagertemperatur. |
Bei RT lagern. |
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Löslichkeit |
Alkohol: frei löslich |
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bilden |
Flüssigkeit nach dem Schmelzen |
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pka |
14,43 ± 0,10 (vorhergesagt) |
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Farbe |
Klarer farbloser Toyellow |
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Spezifisches Gewicht |
1.108 |
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PH |
6,3 (10 g / l, H 2 O, 20 ° C) |
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Explosionsgrenze |
0,9-7,3% (V) |
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Wasserlöslichkeit |
unlöslich |
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JECFA-Nummer |
871 |
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Merck |
14.665 |
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BRN |
636654 |
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InChIKey |
MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
105-13-5 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
Benzolmethanol, 4-Methoxy- (105-13-5) |
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EPA-Stoffregistersystem |
4-Methoxybenzolmethanol (105-13-5) |
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Gefahrencodes |
Xn, Xi |
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Risikoerklärungen |
22-36 / 37 / 38-63-62-41-37 / 38-20 / 21/22 |
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Sicherheitserklärungen |
26-36-45-36 / 37/39 |
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RIDADR |
UN1230 - Klasse 3 -PG 2 - Methanol, Lösung |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
DO8925000 |
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Gefahrenhinweis |
Reizend |
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TSCA |
Ja |
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HS-Code |
29094990 |
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Toxizität |
LD50 oral bei Ratten: 1,2 ml / kg (Woodart) |
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Chemische Eigenschaften |
KLARFARBE TOYELLOWISH FLÜSSIGKEIT NACH DEM SCHMELZEN LÖSCHEN |
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Chemische Eigenschaften |
Anisalkohol kommt in Vanilleschoten und in Anissamen vor. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem süßen, blumigen, leicht balsamischen Geruch. |
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Chemische Eigenschaften |
Anisylalkohol hat einen blumigen Geruch mit süßem, fruchtigem (Pfirsich-) Geschmack. |
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Auftreten |
Berichten zufolge gefunden inanise (Pimpinella anisum L.), Honig, Bourbon Vanille (Vanilla planifoliaAndrews), Tahiti Vanille (Vanilla tahitensis Moore), Illicium verum und Tomate. |
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Verwendet |
4-Methoxybenzylalkohol wird zur Herstellung von Halbleitern, Nanoblättern und Nanokristallen verwendet. Es wird auch als Reagenz für verschiedene chemisch-organische Reaktionen wie die Synthese von Chinolinen verwendet. |