Der Cas-Code von natürlichem Anisylalkohol lautet 105-13-5
Produktname: |
Natürlicher Anisylalkohol |
CAS: |
105-13-5 |
MF: |
C8H10O2 |
MW: |
138.16 |
EINECS: |
203-273-6 |
Mol Datei: |
105-13-5.mol |
|
Schmelzpunkt |
22-25 ° C (beleuchtet) |
Siedepunkt |
259 ° C (lit.) |
Dichte |
1,113 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
FEMA |
2099 | ANISYLALKOHOL |
Brechungsindex |
n20 / D 1,544 (lit.) |
Fp |
230 ° F. |
Lagertemperatur. |
Bei RT lagern. |
Löslichkeit |
Alkohol: frei löslich |
bilden |
Flüssigkeit nach dem Schmelzen |
pka |
14,43 ± 0,10 (vorhergesagt) |
Farbe |
Klarer farbloser Toyellow |
Spezifisches Gewicht |
1.108 |
PH |
6,3 (10 g / l, H 2 O, 20 ° C) |
Explosionsgrenze |
0,9-7,3% (V) |
Wasserlöslichkeit |
unlöslich |
JECFA-Nummer |
871 |
Merck |
14.665 |
BRN |
636654 |
InChIKey |
MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N |
CAS-Datenbankreferenz |
105-13-5 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST Chemistry Reference |
Benzolmethanol, 4-Methoxy- (105-13-5) |
EPA-Stoffregistersystem |
4-Methoxybenzolmethanol (105-13-5) |
Gefahrencodes |
Xn, Xi |
Risikoerklärungen |
22-36 / 37 / 38-63-62-41-37 / 38-20 / 21/22 |
Sicherheitserklärungen |
26-36-45-36 / 37/39 |
RIDADR |
UN1230 - Klasse 3 -PG 2 - Methanol, Lösung |
WGK Deutschland |
1 |
RTECS |
DO8925000 |
Gefahrenhinweis |
Reizend |
TSCA |
Ja |
HS-Code |
29094990 |
Toxizität |
LD50 oral bei Ratten: 1,2 ml / kg (Woodart) |
Chemische Eigenschaften |
KLARFARBE TOYELLOWISH FLÜSSIGKEIT NACH DEM SCHMELZEN LÖSCHEN |
Chemische Eigenschaften |
Anisalkohol kommt in Vanilleschoten und in Anissamen vor. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem süßen, blumigen, leicht balsamischen Geruch. |
Chemische Eigenschaften |
Anisylalkohol hat einen blumigen Geruch mit süßem, fruchtigem (Pfirsich-) Geschmack. |
Auftreten |
Berichten zufolge gefunden inanise (Pimpinella anisum L.), Honig, Bourbon Vanille (Vanilla planifoliaAndrews), Tahiti Vanille (Vanilla tahitensis Moore), Illicium verum und Tomate. |
Verwendet |
4-Methoxybenzylalkohol wird zur Herstellung von Halbleitern, Nanoblättern und Nanokristallen verwendet. Es wird auch als Reagenz für verschiedene chemisch-organische Reaktionen wie die Synthese von Chinolinen verwendet. |