Natürliches Diethyl-Laevo-Tartrat hat ein mildes, fruchtiges Weinaroma.
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Produktname: |
Natürliches Diethyl-Laevo-Tartrat |
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Synonyme: |
2,3-Dihydronxybutandisäurediethylester;2,3-Dihydroxy-[theta-(theta,theta)]-butandisäurediethylester;Butandisäure, 2,3-dihydroxy- [R-(R*,R*)]-, diethylester;Butandisäure, 2,3-dihydroxy-, diethyl Ester;Butandisäure,2,3-dihydroxy-[R-(R*,R*)]-,diethylester;Diethyl (2R,3R)-(+)-tartrat;Diethyl (2R,3R)-tartrat;Diethyl (R,R)(+)tartrat |
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CAS: |
87-91-2 |
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MF: |
C8H14O6 |
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MW: |
206.19 |
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EINECS: |
201-783-3 |
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Produktkategorien: |
Chirale Verbindung;Pharmazeutische Zwischenprodukte;Chirale Verbindungen;chiral;Asymmetrische Synthese;Chirale Bausteine;Ester (chiral);Synthetische organische Chemie;CHIRALE CHEMIKALIEN;Hydroxysäuren und Derivate. |
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Mol-Datei: |
87-91-2.mol |
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Schmelzpunkt |
17 °C |
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Alpha |
7,5 º (sauber) |
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Siedepunkt |
280 °C (lit.) |
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Dichte |
1,204 g/ml bei 25 °C (lit.) |
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FEMA |
2378 | DIETHYLTARTRAT |
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Brechungsindex |
n20/D 1,446(lit.) |
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Fp |
200 °F |
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Lagertemp. |
Unter +30°C lagern. |
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pKa |
11,61 ± 0,20 (vorhergesagt) |
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bilden |
Viskose Flüssigkeit |
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Farbe |
Klar |
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optische Aktivität |
[α]20/D +8,5°, rein |
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Wasserlöslichkeit |
unlöslich |
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Merck |
14.3855 |
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JECFA-Nummer |
622 |
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BRN |
1727145 |
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InChIKey |
YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
87-91-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST-Chemiereferenz |
Diethyltartrat (87-91-2) |
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EPA-Substanzregistersystem |
Butandisäure, 2,3-Dihydroxy- (2R,3R)-, 1,4-Diethylester (87-91-2) |
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Gefahrencodes |
Xi |
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Risikohinweise |
36/37/38 |
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Sicherheitshinweise |
24/25-36-26 |
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WGK Deutschland |
3 |
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TSCA |
Ja |
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HS-Code |
29181300 |
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Chemische Eigenschaften |
Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
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Chemische Eigenschaften |
Diethyltartrat hat ein mildes, fruchtiges Weinaroma. |
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Auftreten |
Es wurde nicht berichtet, dass das d-Isomer in der Natur vorkommt; das l-Isomer und die racemische Form sind von geringer Bedeutung. Berichten zufolge in Sherry, Weiß- und Rotwein gefunden. |
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Verwendungsmöglichkeiten |
Natürliches Diethyl-Laevo-Tartrat wird als chirales Reagens in einer Vielzahl chemischer Reaktionen verwendet, beispielsweise bei der Synthese von Isochinolinalkaloiden und Arundinsäure, die in der akuten ischämischen Schlaganfalltherapie eingesetzt wird. |
