Natürliches Diethyllaevo-Tartrat hat ein mildes, fruchtiges Weinaroma.
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Produktname: |
Natürliches Diethyl-Laevo-Tartrat |
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Synonyme: |
2,3-Dihydronxybutandioicaciddiethylester, 2,3-Dihydroxy- [theta- (theta, theta)] - Butandisäuresäureylester; Butandisäure, 2,3-Dihydroxy- [R- (R *, R *)] -, Diethylester; Butandioic Säure, 2,3-Dihydroxy-, Diethylester, Butandisäure, 2,3-Dihydroxy- [R- (R *, R *)] -, Diethylester, Diethyl (2R, 3R) - (+) - Tartrat; Diethyl ( 2R, 3R) -Tartrat, Diethyl (R, R) (+) Tartrat |
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CAS: |
87-91-2 |
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MF: |
C8H14O6 |
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MW: |
206.19 |
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EINECS: |
201-783-3 |
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Produktkategorien: |
Chirale Verbindung, pharmazeutische Zwischenprodukte, chirale Verbindungen, chirale, asymmetrische Synthese, chirale Bausteine, Ester (chiral), synthetische organische Chemie, chirale Chemikalien, Hydroxysäuren und Derivate. |
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Mol Datei: |
87-91-2.mol |
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Schmelzpunkt |
17 ° C. |
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Alpha |
7,5 º (ordentlich) |
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Siedepunkt |
280 ° C (beleuchtet) |
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Dichte |
1,204 g / ml bei 25 ° C (lit.) |
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FEMA |
2378 | DIETHYLTARTRAT |
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Brechungsindex |
n20 / D 1,446 (lit.) |
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Fp |
200 ° F. |
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Lagertemperatur. |
Unter + 30 ° C lagern. |
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pKa |
11,61 ± 0,20 (vorhergesagt) |
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bilden |
Viskose Flüssigkeit |
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Farbe |
klar |
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optische Aktivität |
[Î ±] 20 / D + 8,5 °, ordentlich |
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Wasserlöslichkeit |
unlöslich |
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Merck |
14.3855 |
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JECFA-Nummer |
622 |
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BRN |
1727145 |
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InChIKey |
YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
87-91-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
Diethyltartrat (87-91-2) |
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EPA-Stoffregistersystem |
Butandisäure, 2,3-Dihydroxy- (2R, 3R) -, 1,4-diethylester (87-91-2) |
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Gefahrencodes |
Xi |
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Risikoerklärungen |
36/37/38 |
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Sicherheitserklärungen |
24 / 25-36-26 |
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WGK Deutschland |
3 |
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TSCA |
Ja |
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HS-Code |
29181300 |
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Chemische Eigenschaften |
Farblose bis hellgelbe Flüssigkeiten |
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Chemische Eigenschaften |
Diethyltartrat hat ein mildes, fruchtiges Weinaroma. |
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Auftreten |
Es wurde nicht berichtet, dass das d-Isomer in der Natur gefunden wurde; Das l-Isomer und die racemische Form sind von geringer Bedeutung. Berichten zufolge in Sherry, Weiß- und Rotwein gefunden. |
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Verwendet |
Natürliches Diethyllaevotartrat wird als chirales Reagenz bei einer Vielzahl chemischer Reaktionen verwendet, beispielsweise bei der Synthese von Isochinolinalkaloiden und Arundsäure, die bei der akuten ischämischen Schlaganfalltherapie eingesetzt wurde. |
