Natürliches Diethyl Laevo-Tartrat

Produktname:

Natürliches Diethyl-Laevo-Tartrat

Synonyme:

2,3-Dihydronxybutandioicaciddiethylester, 2,3-Dihydroxy- [theta- (theta, theta)] - Butandisäuresäureylester; Butandisäure, 2,3-Dihydroxy- [R- (R *, R *)] -, Diethylester; Butandioic Säure, 2,3-Dihydroxy-, Diethylester, Butandisäure, 2,3-Dihydroxy- [R- (R *, R *)] -, Diethylester, Diethyl (2R, 3R) - (+) - Tartrat; Diethyl ( 2R, 3R) -Tartrat, Diethyl (R, R) (+) Tartrat

CAS:

87-91-2

MF:

C8H14O6

MW:

206.19

EINECS:

201-783-3

Produktkategorien:

Chirale Verbindung, pharmazeutische Zwischenprodukte, chirale Verbindungen, chirale, asymmetrische Synthese, chirale Bausteine, Ester (chiral), synthetische organische Chemie, chirale Chemikalien, Hydroxysäuren und Derivate.

Mol Datei:

87-91-2.mol

Schmelzpunkt

17 ° C.

Alpha

7,5 º (ordentlich)

Siedepunkt

280 ° C (beleuchtet)

Dichte

1,204 g / ml bei 25 ° C (lit.)

FEMA

2378 | DIETHYLTARTRAT

Brechungsindex

n20 / D 1,446 (lit.)

Fp

200 ° F.

Lagertemperatur.

Unter + 30 ° C lagern.

pKa

11,61 ± 0,20 (vorhergesagt)

bilden

Viskose Flüssigkeit

Farbe

klar

optische Aktivität

[Î ±] 20 / D + 8,5 °, ordentlich

Wasserlöslichkeit

unlöslich

Merck

14.3855

JECFA-Nummer

622

BRN

1727145

InChIKey

YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N

CAS-Datenbankreferenz

87-91-2 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Diethyltartrat (87-91-2)

EPA-Stoffregistersystem

Butandisäure, 2,3-Dihydroxy- (2R, 3R) -, 1,4-diethylester (87-91-2)

Gefahrencodes

Xi

Risikoerklärungen

36/37/38

Sicherheitserklärungen

24 / 25-36-26

WGK Deutschland

3

TSCA

Ja

HS-Code

29181300

Chemische Eigenschaften

Farblose bis hellgelbe Flüssigkeiten

Chemische Eigenschaften

Diethyltartrat hat ein mildes, fruchtiges Weinaroma.

Auftreten

Es wurde nicht berichtet, dass das d-Isomer in der Natur gefunden wurde; Das l-Isomer und die racemische Form sind von geringer Bedeutung. Berichten zufolge in Sherry, Weiß- und Rotwein gefunden.

Verwendet

Natürliches Diethyllaevotartrat wird als chirales Reagenz bei einer Vielzahl chemischer Reaktionen verwendet, beispielsweise bei der Synthese von Isochinolinalkaloiden und Arundsäure, die bei der akuten ischämischen Schlaganfalltherapie eingesetzt wurde.