Natürliches Gamma-Terpinen

Produktname:

Natürliches Gamma-Terpinen

Synonyme:

1,1-DIETHOXYETHAN;1,1-DIETHOXYACETAL;ACETAL;ACETALDEHYD DIETHYLACETAL;DIETHYLACETAL;FEMA 2002;ETHYLIDEN DIETHYL ETHER; Acetal~1,1-Diethoxyethan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Produktkategorien:

Pharmazeutische Zwischenprodukte

Mol-Datei:

105-57-7.mol

Schmelzpunkt 

-100 °C

Siedepunkt 

103 °C

Dichte 

0,831 g/ml at 25 °C (lit.)

Dampfdichte 

4,1 (gegenüber Luft)

Dampfdruck 

20 mm Hg (20 °C)

FEMA 

2002 | ACETAL

Brechungsindex 

n20/D 1,379-1,383(lit.)

Fp 

-6 °F

Lagertemp. 

Kühlschrank (+4°C) + Bereich für brennbare Stoffe

Löslichkeit 

46g/l

bilden 

Flüssig

Farbe 

Klar, farblos

Explosionsgrenze

1,6–10,4 % (V)

Wasserlöslichkeit 

46 g/L (25 ºC)

JECFA-Nummer

941

Merck 

14,38

BRN 

1098310

Stabilität:

Stabil. Höchst brennbar. Bei der Lagerung können Peroxide entstehen. Vor Gebrauch auf Peroxide testen. Dämpfe können mit Luft ein explosives Gemisch bilden und zur Quelle gelangen Zündung und Rückzündung. Dämpfe können sich über den Boden ausbreiten und sich in niedrigen oder niedrigen Lagen ansammeln Enge Bereiche (Abwasserkanäle, Keller, Tanks).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

105-57-7 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

Ethan, 1,1-Diethoxy-(105-57-7)

EPA-Substanzregistersystem

Diethyl Acetal (105-57-7)

Gefahrencodes 

F, Xi

Risikohinweise 

11-36/38

Sicherheitshinweise 

16.09.33

RIDADR 

UN 1088 3/PG 2

WGK Deutschland 

2

RTECS 

AB2800000

Selbstentzündungstemperatur

446 °F &_& 446 °F

TSCA 

Ja

Gefahrenklasse 

3

Verpackungsgruppe 

II

HS-Code 

29110000

Gefahrstoffdaten

105-57-7 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 oral bei Ratten: 4,57 g/kg (Smyth)

Beschreibung

Acetal (vollständiger Name: Acetaldehyd (Diethylacetal/1,1-Diethoxyethan) ist ein wichtiger Aromastoff Bestandteil destillierter Getränke, insbesondere Malt Whisky und Sherry.
Acetaldehyddiethylacetal wird als Aromastoff für Frucht, Nuss-, Rum- und Whiskeygeschmack. Es kann mit Diketen unter Bildung von Ethyl reagieren 5-Ethoxy-3-oxohexanoat in Gegenwart von Titanchlorid. Es kann auch sein Wird zur Synthese gemischter Acetalglykoside durch Transacetalisierung verwendet.

Synthese

Acetaldehyddiethyl Acetal kann durch die Reaktion zwischen Ethylalkohol und Acetaldehyd erhalten werden in Gegenwart von wasserfreiem Calciumchlorid.

Beschreibung

Acetal ist ein klares, farblose und hochentzündliche Flüssigkeit mit angenehmem Geruch. Die Dämpfe können Stichflammen verursachen. Acetal ist lichtempfindlich und Bei Lagerung können Peroxide entstehen. Tatsächlich wurde darüber berichtet anfällig für Autoxidation und sollte daher als eingestuft werden peroxidierbar. Acetal ist mit starken Oxidationsmitteln und Säuren unverträglich.

Chemische Eigenschaften

klar, farblos Flüssigkeit

Chemische Eigenschaften

Acetal ist ein klares, farblose und äußerst brennbare Flüssigkeit mit angenehmem Geruch. Der Dampf kann zu einem Blitzbrand führen. Acetal ist lichtempfindlich und kann bei Lagerung Peroxide bilden. Tatsächlich wurde berichtet, dass es anfällig für Autoxidation ist und sollte, daher als peroxidierbar einzustufen. Acetal ist nicht kompatibel mit starke Oxidationsmittel und Säuren.

Chemische Eigenschaften

Acetal, ein Aldehyd, ist eine klare, flüchtige Flüssigkeit mit angenehmem Geruch

Chemische Eigenschaften

Acetal.hat.einen.erfrischenden,.angenehmen,.fruchtig-grünen.Geruch

Verwendungsmöglichkeiten

Lösungsmittel; in synthetische Parfüme wie Jasmin; in organischen Synthesen.

Definition

Eine Art Bio Verbindung, die durch Addition eines Alkohols an einen Aldehyd entsteht. Hinzufügung von einem Alkoholmolekül ergibt ein Halbacetal. Weitere Zugabe ergibt das Vollacetal. Ähnliche Reaktionen finden bei Ketonen statt, bei denen Hemiketale und Ketale entstehen.

Vorbereitung

Aus.Ethylalkohol.und.Acetaldehyd.in.Gegenwart.von.wasserfreiem.Calciumchlorid.oder.geringen.Mengen.mineralischer. Säuren (HCl).

Aromaschwellenwerte

Nachweis:.4.bis.42.ppb

Allgemeine Beschreibung

Ein klares, farbloses Produkt Flüssigkeit mit angenehmem Geruch. Siedepunkt 103-104°C. Flammpunkt -5°F. Dichte 0,831 g/cm3. In Wasser schwer löslich. Dämpfe schwerer als Luft. Mäßig giftig und in hohen Konzentrationen narkotisierend.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entzündlich. Bildet bei Kontakt mit Luft hitzeempfindliche explosive Peroxide. Leicht wasserlöslich.

Reaktivitätsprofil

Acetal kann heftig reagieren mit Oxidationsmitteln. Stabil in Basen, zersetzt sich jedoch leicht durch verdünnte Säuren. Bildet bei Kontakt mit Luft hitzeempfindliche explosive Peroxide. Alte Proben Es ist bekannt, dass sie beim Erhitzen aufgrund der Peroxidbildung explodieren [Sax, 9 Hrsg., 1996, S. 5].

Gesundheitsgefährdung

Kann irritieren obere Atemwege. Hohe Konzentrationen wirken zentralnervös Depressivum. Zu den Symptomen einer Exposition gehören Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Bauchschmerzen und Übelkeit.

Gesundheitsgefährdung

Leicht reizend Haut und Augen; akute Toxizität von geringem Ausmaß; narkotisch in der Höhe Konzentrationen; 4-stündige Exposition gegenüber 4000 ppm, die für Mäuse tödlich sind; der orale LD50-Wert für Mäuse beträgt 3500 mg/kg.

Gesundheitsgefährdung

Exposition gegenüber Acetal Reizungen der Augen, der Haut, des Magen-Darm-Trakts, Übelkeit und Erbrechen verursachen. ing und Durchfall. In hohen Konzentrationen hat Acetal eine narkotische Wirkung bei Arbeitern.

Brandgefahr

Leicht entzündlich; Flammpunkt (geschlossener Tiegel) -21°C (-6°F); Dampfdichte 4,1 (Luft = 1), Dampf schwerer als Luft und kann eine gewisse Distanz zu einer Zündquelle zurücklegen und Rückblende; Selbstentzündungstemperatur 230 °C (446 °F); Dampf bildet Explosionsgefahr Bei Mischungen mit Luft betragen die UEG- und UEL-Werte 1,6 % bzw. 10,4 % des Volumens in Luft. bzw. (DOT-Etikett: Entflammbare Flüssigkeit, UN 1088). .

Sicherheitsprofil

Mäßig giftig Verschlucken, Einatmen und intraperitoneale Verabreichung. Reizt Haut und Augen. A Betäubungsmittel. Gefährliche Brandgefahr bei Einwirkung von Hitze oder Flammen; kann reagieren heftig mit oxidierenden Materialien. Bildet hitzeempfindliche explosive Peroxide bei Kontakt mit Luft. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entsteht beißender Rauch Dämpfe. Siehe auch ÄTHER und ALDEHYDE.

Mögliche Exposition

Wird als Lösungsmittel verwendet; in synthetischen Parfümen wie Jasmin, Kosmetika, Aromen; in Bio Synthese.

Versand

UN1088 Acetal, Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-Entzündbare Flüssigkeit. UN1988 Aldehyde, brennbar, giftig, n.a.g., Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-Entzündbare Flüssigkeit, 6.1-Giftig Materialien, technischer Name erforderlich

Reinigungsmethoden

Trockenes Acetal über Na um Alkohole und H2O zu entfernen und Aldehyde zu polymerisieren, dann fraktioniert destillieren. Oder behandeln Sie es anschließend mit alkalischem H2O2 bei 40–45 °C, um Aldehyde zu entfernen mit NaCl sättigen, trennen, mit K2CO3 trocknen und aus Na destillieren [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Inkompatibilitäten

Aldehyde sind häufig an Selbstkondensations- oder Polymerisationsreaktionen beteiligt. Diese Reaktionen sind exotherm; Sie werden oft durch Säure katalysiert. Aldehyde sind leicht zu Carbonsäuren oxidiert. Brennbare und/oder giftige Gase sind entsteht durch die Kombination von Aldehyden mit Azo-, Diazoverbindungen, Dithiocarbamate, Nitride und starke Reduktionsmittel. Aldehyde können reagieren Mit Luft entstehen zunächst Peroxosäuren und schließlich Carbonsäuren. Diese Autoxidationsreaktionen werden durch Licht aktiviert und durch Übergangssalze katalysiert Metalle und sind autokatalytisch (katalysiert durch die Reaktionsprodukte). Der Zusatz von Stabilisatoren (Antioxidantien) zu Lieferungen von Aldehyden verzögert sich Autoxidation. Es wird vermutet, dass bei Kontakt mit Luft explosive Peroxide entstehen Licht. Es können sich statische elektrische Ladungen ansammeln und eine Entzündung verursachen seine Dämpfe.

Abfallentsorgung

Lösen oder mischen Sie die Material mit einem brennbaren Lösungsmittel vermischen und in einer chemischen Verbrennungsanlage verbrennen ausgestattet mit Nachbrenner und Wäscher. Alle auf Bundes-, Landes- und lokaler Ebene Umweltvorschriften sind zu beachten.

Vorbereitungsprodukte

(1R-cis)-3-(2,2-Dibromethenyl)-2,2-Dimethylcyclopropan Carbonsäure -> n-Butylvinylether -> 2,2-Dibrom-2-cyanoacetamid -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-Methylcaronaldehydat -> Chloracetaldehyddiethylacetal -> 4-Fluor-3-phenoxybenzaldehyd -> Mecillinam -> Dirithromycin -> Phenylpropyl Aldehyd -> 3-Chlorpropionaldehyd Diethylacetal -> CIS-4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Rohstoffe

Kaliumcarbonat -> Calciumchlorid -> Acetaldehyd