Natürliches Methyleugenol

Produktname:

Natürliches Methyl Eugenol

CAS:

93-15-2

MF:

C11H14O2

MW:

178.23

EINECS:

202-223-0

Produktkategorien:

Insektenhormon

Mol-Datei:

93-15-2.mol

Schmelzpunkt 

−4 °C (lit.)

Siedepunkt 

254–255 °C (lit.)

Dichte 

1,036 g/ml at 25 °C (lit.)

Brechungsindex 

n20/D 1,534(lit.)

Fp 

>230 °F

Lagertemp. 

2-8°C

Löslichkeit 

0,5g/l

Wasserlöslichkeit 

unlöslich

Merck 

14.6073

BRN 

1910871

Stabilität:

Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.

InChIKey

ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

93-15-2 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

Benzol, 1,2-Dimethoxy-4-(2-propenyl)-(93-15-2)

EPA-Substanzregistersystem

Methyleugenol (93-15-2)

Gefahrencodes 

Xn

Risikohinweise 

22-36/37/38-40

Sicherheitshinweise 

26-36/37/39

WGK Deutschland 

1

RTECS 

CY2450000

HS-Code 

29093090

Gefahrstoffdaten

93-15-2 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 oral bei Ratten: 1560 mg/kg (Jenner)

Chemische Eigenschaften

farblos bis hell gelbe Flüssigkeit

Chemische Eigenschaften

Klar, farblos bis hellgelbe Flüssigkeit. Würziger, erdiger Geruch. Bitterer, brennender Geschmack. Diese Chemikalie ist brennbar.

Chemische Eigenschaften

Eugenol Methyl Ethe kommt in zahlreichen ätherischen Ölen vor, teilweise in sehr hoher Konzentration. Der Äther ist eine nahezu farblose Flüssigkeit mit mild-würzigem, leicht kräuterigem Geschmack Geruch. Es wird durch Methylierung von Eugenol hergestellt und in der Parfümerie verwendet (z. B. in Nelken- und Fliederkompositionen) und in Aromakompositionen.

Chemische Eigenschaften

Eugenylmethylether hat einen zarten Nelken-Nelken-Geruch mit einem bitteren, brennenden Geschmack.

Auftreten

Berichtet im ätherische Öle von Myrtaceae und Luraceae; es wurde ursprünglich in der identifiziert ätherisches Öl aus Wurzeln von Asarum europaeum L und Asarum canadense L Anschließend wurde es als Hauptbestandteil des Öls aus Holz identifiziert von Dacrydium franklinii Hook (97,5 %), in Melaleuca bracteata F v M (Blätter, 90 bis 95 %), in Cinnamomum oliveri Bail (Blätter, 90 bis 95 %) und als Minor Bestandteil in den Ölen von Betel, Citronella, japanischem Kalmus, Piment, Hyazinthe, Rose, Basilikum, Lorbeer, Cajeput und andere Berichten zufolge in erhitztem Zustand gefunden Brombeere, Pfeffer, Liebstöckelsamen, Kerbel, Zitronenmelisse, Alpinia-Arten, Gewürznelke Knospen, Muskatnuss, Pfeffer, Muskatblüte, Estragon, Ocimum sanctum, Lorbeer, Myrtenblatt und Beeren-, Rosmarin-, Pimentbeer- und Mastixblattöl

Verwendungsmöglichkeiten

Duftstoff in Parfüms, Toilettenartikeln und Reinigungsmitteln; Geschmackszutat in Backwaren.

Luft- und Wasserreaktionen

Unlöslich in Wasser.

Reaktivitätsprofil

Methyleugenol ist unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Kann beim Reduzieren exotherm reagieren Mittel zur Freisetzung von Wasserstoffgas.

Gefahr

Möglicherweise krebserregend.

Brandgefahr

Methyleugenol ist brennbar.

Sicherheitsprofil

Bestätigt Karzinogen. Vergiftung auf intravenösem Weg. Mäßig giftig bei Verschlucken und intraperitoneale Wege. Ein hautreizendes Mittel. Mutationsdaten gemeldet. Brennbar Flüssigkeit. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entsteht beißender und reizender Rauch Dämpfe. Einige andere Alkenylbenzole wirken krebserregend. Siehe auch EUGENOL, ALLYLVERBINDUNGEN und ETHERE