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Produktname: |
Natürliches Methyleugenol |
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CAS: |
93-15-2 |
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MF: |
C11H14O2 |
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MW: |
178.23 |
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EINECS: |
202-223-0 |
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Produktkategorien: |
Insektenhormon |
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Mol Datei: |
93-15-2.mol |
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Schmelzpunkt |
4 ° C (beleuchtet) |
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Siedepunkt |
254-255 ° C (lit.) |
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Dichte |
1,036 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
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Brechungsindex |
n20 / D 1,534 (lit.) |
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Fp |
> 230 ° F. |
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Lagertemperatur. |
2-8 ° C. |
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Löslichkeit |
0,5 g / l |
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Wasserlöslichkeit |
unlöslich |
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Merck |
14,6073 |
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BRN |
1910871 |
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Stabilität: |
Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
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InChIKey |
ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
93-15-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
Benzol, 1,2-Dimethoxy-4- (2-propenyl) - (93-15-2) |
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EPA-Stoffregistersystem |
Methyleugenol (93-15-2) |
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Gefahrencodes |
Xn |
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Risikoerklärungen |
22-36 / 37 / 38-40 |
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Sicherheitserklärungen |
26-36 / 37/39 |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
CY2450000 |
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HS-Code |
29093090 |
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Gefahrstoffdaten |
93-15-2 (Gefahrstoffdaten) |
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Toxizität |
LD50 oral bei Ratten: 1560 mg / kg (Jenner) |
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Chemische Eigenschaften |
farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
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Chemische Eigenschaften |
Klare farblose topale gelbe Flüssigkeit. Würziger, erdiger Geruch. Bitter brennender Geschmack. Diese Chemikalie ist brennbar. |
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Chemische Eigenschaften |
Eugenolmethylethe kommt in zahlreichen ätherischen Ölen vor, manchmal in sehr hoher Konzentration. Der Äther ist eine fast farblose Flüssigkeit mit einem mild-würzigen, leicht kräuterigen Geschmack. Es wird durch Methylierung von Eugenol hergestellt und in der Parfümerie (z. B. in Nelken- und Fliederzusammensetzungen) und in Geschmackszusammensetzungen verwendet. |
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Chemische Eigenschaften |
Eugenylmethylether hat eine zarte Nelke - Nelkengeruch mit einem bitteren, brennenden Geschmack. |
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Auftreten |
Berichtet in den ätherischen Ölen von Myrtaceae und Luraceae; es wurde ursprünglich in dem essentiellen Öl aus Wurzeln von Asarum europaeum L und Asarum canadense LS identifiziert. Anschließend wurde es als Hauptbestandteil des Öls aus Holz von Dacrydium franklinii Hook (97 5%) in Melaleuca bracteata F v M (Blätter, 90 bis identifiziert) identifiziert 95%), in Cinnamomum oliveri Bail (Blätter, 90 bis 95%) und als Nebenbestandteil in den Ölen von Betel, Citronella, japanischem Calamus, Piment, Hyazinthe, Rose, Basilikum, Lorbeer, Cajeput und anderen. Pfeffer, Liebstöckelsamen, Kerbel, Zitronenmelisse, Alpinienarten, Nelkenknospen, Muskatnuss, Pfeffer, Muskatblüte, Estragon, Ocimum Sanctum, Lorbeer, Myrtenblatt-Andberry, Rosmarin, Pimentbeere und Mastix-Blattöl |
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Verwendet |
Duftbestandteil in Parfums, Toilettenartikeln und Reinigungsmitteln; Geschmacksbestandteil in Backwaren. |
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Luft- und Wasserreaktionen |
Nicht in Wasser löslich. |
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Reaktivitätsprofil |
Methyleugenol ist mit starken Oxidationsmitteln nicht kompatibel. Kann mit Reduktionsmitteln exotherm reagieren und Wasserstoffgas freisetzen. |
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Gefahr |
Mögliches Karzinogen. |
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Brandgefahr |
Methyleugenol ist brennbar. |
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Sicherheitsprofil |
Bestätigtes Karzinogen. Gift auf intravenösem Weg. Mäßig toxisch durch Verschlucken und intraperitoneale Wege. Hautreizend. Mutationsdaten gemeldet. Brennbare Flüssigkeit. Wenn es zur Zersetzung erhitzt wird, gibt es scharfen Rauch und reizende Dämpfe ab. Einige andere Alkenylbenzole haben krebserzeugende Wirkung. Siehe auch EUGENOL, ALLYLVERBINDUNGEN und ETHER |
