2-Methyl-1-butanol

Produktname:

2-Methyl-1-butanol

Synonyme:

2-Methylbutanol-1; 2-Methyl-n-butanol; 2-Methyln-butanol; 3-Methylisobutanol; aktiver primärer Amylalkohol; aktiver primärer Amylalkohol; alcool2-methylbutylique; CH3CH2CH (CH3) CH2OH

CAS:

137-32-6

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

205-289-9

Produktkategorien:

Alkohole, C2 bis C6, Sauerstoffverbindungen, alphabetische Auflistungen, Aromen und Duftstoffe, M-N, pharmazeutische Zwischenprodukte, Alkoholgeschmack

Mol Datei:

137-32-6.mol

Schmelzpunkt

70 ° C (beleuchtet)

Alpha

-0,1% + 0,1 ° (20 ° / D) (ordentlich)

Siedepunkt

130 ° C mmHg (lit.)

Dichte

0,819 g / ml bei 20 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

3 (gegen Luft)

Dampfdruck

3 mm Hg (20 ° C)

Brechungsindex

n20 / D 1.411

FEMA

3998 | (+/-) - 2-METHYL-1-BUTANOL

Fp

110 ° F.

Lagertemperatur.

Bereich für brennbare Stoffe

Löslichkeit

Wasser: leicht löslich 3,6 g / a00 g bei 30 ° C.

bilden

Flüssigkeit

pka

15,24 ± 0,10 (vorhergesagt)

Farbe

Klar farblos bis leicht gelblich

PH

7 (H 2 O)

Explosionsgrenze

1,2-10,3% (V)

Wasserlöslichkeit

3,6 g / 100 ml (30 ºC)

Merck

14.6030

JECFA-Nummer

1199

BRN

1718810

CAS-Datenbankreferenz

137-32-6 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

1-Butanol, 2-Methyl- (137-32-6)

EPA-Stoffregistersystem

2-Methyl-1-butanol (137-32-6)

Gefahrencodes

Xn

Risikoerklärungen

10-20-37-66

Sicherheitserklärungen

46-24 / 25

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Deutschland

3

RTECS

EL5250000

Selbstentzündungstemperatur

725 ° F.

TSCA

Ja

Gefahrenklasse

3

Verpackungsgruppe

III

HS-Code

29051500

Gefahrstoffdaten

137-32-6 (Gefahrstoffdaten)

Toxizität

LD50 oral in Kaninchen: 4170 mg / kg LD50 dermales Kaninchen 2900 mg / kg

Chemische Eigenschaften

klare farblose bis sehr leicht gelbe Flüssigkeit

Chemische Eigenschaften

Amylalkohole (Pentanole) haben acht Isomere. Alle sind brennbare, farblose Flüssigkeiten mit Ausnahme des Isomers 2,2-Dimethyl-1-propanol, das ein kristalliner Feststoff ist.

Chemische Eigenschaften

(+ / -) 2-Methyl-1-butanol hat ein gekochtes, geröstetes Aroma mit fruchtigen oder alkoholischen Untertönen.

Verwendet

Lösungsmittel, Organicsynthese (Einführung der aktiven Amylgruppe), Schmiermittel, Weichmacher, Additive für Öle und Farben.

Definition

Der aktive Alkohol aus Fuselöl. Das synthetische Produkt ist eine racemische Mischung beider dextroandlevorotatorischer Verbindungen und daher nicht optisch aktiv.

Vorbereitung

Hergestellt aus der Bestätigung von 2-Methyl-1-buten. (-) 2-Methyl-1-butanol wird durch fraktionierte Destillation von Fuselöl isoliert

Produktionsmethoden

2-Methyl-1-butanol wird aus der Ethanolherstellung als Fuselöl raffiniert. Isoamylalkohole werden als Lösungsmittel für Öle, Fette, Harze und Wachse verwendet. in der Kunststoffindustrie Polyacrylnitril inspizieren; und bei der Herstellung von Lacken, Chemikalien und Pharmazeutika.

Aromaschwellenwerte

Geruchsschwelle in der Luft: Nachweis bei 0,14 mg / m3; Erkennung bei 0,83 bis 1,7 mg / m3.

Gefahr

Mäßiges Brand- und Explosionsrisiko. Giftig durch Verschlucken, Einatmen und Hautabsorption.

Sicherheitsprofil

Mäßig toxischer Hautkontakt und intraperitoneale Wege. Mddly giftig durch Verschlucken. Ein Auge, Haut und Schleimhaut reizend. Kann Taubheit, Delirium, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen verursachen. Entzündbare Flüssigkeit, wenn sie Hitze, Flammen oder Oxidationsmitteln ausgesetzt wird. Explosiv in Form von Dampf, wenn er Hitze oder Flammen ausgesetzt wird. Unverträglich mit H2S3. Verwenden Sie zur Brandbekämpfung Alkoholschaum, Spray, Nebel und Trockenchemikalien. Wenn es zur Zersetzung erhitzt wird, gibt es scharfen Rauch und reizende Dämpfe ab. Siehe auch ALKOHOLE.

Mögliche Exposition

(n-Isomer); Verdacht auf reprotoxische Gefahr, primärer Reizstoff (ohne allergische Reaktion), (iso-, primär): Mögliches Risiko der Bildung von Tumoren, primärer Reizstoff (ohne allergische Reaktion), (sec-, aktiver Primär-, und andere Isomere) Primärer Reizstoff (mit oallergischer Reaktion). Verwendung als Lösungsmittel in der organischen Synthese und in synthetischen Aromen, Pharmazeutika, Korrosionsinhibitoren; Herstellung von Kunststoffen und anderen Chemikalien; als Flotationsmittel. Das (n-Isomer) wird zur Herstellung von Öladditiven, Weichmachern, synthetischen Schmiermitteln und als Lösungsmittel verwendet.

Versand

UN2811 Pentanole, Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3- Entzündbare Flüssigkeit. UN1987 Alcohols, n.o.s., HazardClass: 3; Etiketten: 3-brennbare Flüssigkeit.

Reinigungsmethoden

Das Butanol wird mit CaO unter Rückfluß erhitzt, destilliert, mit Magnesium unter Rückfluß erhitzt und erneut fraktioniert destilliert. Eine kleine Probe eines hochgereinigten Materials wird durch fraktionierte Kristallisation nach Umwandlung in einen geeigneten Ester wie das Trinitrophthalat oder das 3-Nitrophthalat erhalten. Letzteres wird in Aceton in das Ccinchoninsalz umgewandelt und durch Zugabe von Pentan aus CHCl 3 umkristallisiert. Das Salz wird verseift, mit Ether extrahiert und fraktioniert destilliert. [Terry et al. J Chem Eng Data 5 403 1960, Beilstein 1 IV 1666.]

Inkompatibilitäten

Bildet mit Luft eine Sprengstoffmischung. Kontakt mit starken Oxidationsmitteln und Schwefelwasserstoff kann zu Bränden und Explosionen führen. Unverträglich mit starken Säuren. Heftige Reaktion mit Erdalkalimetallen unter Bildung von Wasserstoff, einem brennbaren Gas.

Müllentsorgung

Lösen oder mischen Sie das Material mit einem brennbaren Lösungsmittel und verbrennen Sie es in einer chemischen Verbrennungsanlage, die mit einem Nachbrenner und einem Gaswäscher ausgestattet ist. Alle bundesstaatlichen, staatlichen und örtlichen Umweltvorschriften müssen beachtet werden.

Vorbereitungsprodukte

2-Methylbutyl-2-methylbutyrat -> Methylisovalerat

Rohes Material

FUSELÖL