Produktbeschreibung

3-Methylindol Grundlegende Informationen

Chemische Eigenschaften Verwendungen Der Standard der zulässigen Höchstmengen und Rückstände. Produktionsmethoden

Produktname:	3-Methylindol
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Mol-Datei:	83-34-1.mol

Chemische Eigenschaften von 3-Methylindol

Schmelzen Punkt	92–97 °C (lit.)
Kochend Punkt	265–266 °C (lit.)
Dichte	1,0111 (Schätzung)
FEMA	3019 \| VERPACKT
refraktiv Index	1,6070 (Schätzung)
Fp	132 °C
Lagerung Temp.	Unter +30°C lagern.
pka	17,30 ± 0,30 (vorhergesagt)
bilden	Kristallines Pulver oder Flocken
Farbe	Fast weiß bis hellbraun
Geruch	Indolartiger Geruch
Geruch Schwelle	0,0000056 ppm
Wasser Löslichkeit	Löslich in Wasser, Ether, Alkoholen, Benzol, Aceton, Chloroform.
Empfindlich	Lichtempfindlich
JECFA-Nummer	1304
Merck	14.8560
BRN	111296
Stabilität:	Stabil, aber lichtempfindlich. Gestank! Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln Wirkstoffe, starke Säuren, Säureahydride, Säurechloride. Brennbar.
InChIKey	ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N
CAS Datenbankreferenz	83-34-1 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemie Referenz	1H-Indol, 3-Methyl-(83-34-1)
EPA Stoffregistersystem	3-Methylindol (83-34-1)

Sicherheitsinformationen zu 3-Methylindol

Gefahr Codes	Fragen Sie nach
Risiko Aussagen	36/37/38-51/53
Sicherheit Aussagen	26-36-61
RIDADR	UN3077 – Klasse 9 – PG 3 – DOT/IATA UN3335 – Umweltgefährlich Stoffe, fest, n.a.g., HI: alle (nicht BR)
WGK Deutschland	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Ja
HS-Code	29339920
Gefährlich Stoffdaten	83-34-1 (Daten zu gefährlichen Stoffen)
Toxizität	MLD bei Fröschen (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

Verwendung und Synthese von 3-Methylindol

Chemische Eigenschaften	Es ist eine Art weißer Kristall. Der Siedepunkt liegt bei 265–266 °C; schmelzen Punkt liegt bei 93-96 °C; löslich in 95 % Ethanol und dreimal so viel Gewürzöl Lautstärke. Es hat den indolähnlichen Weihrauch von Tieren mit einem salzigen und starken Duft Geschmack. Der Geschmack ist sehr stark, mit einer starken Vermehrungsfähigkeit und einem langlebig, lange Zeit. Eine hohe Konzentration davon macht die Menschen ekelhaft; Nur eine sehr geringe Konzentration trägt eine große Zibet- und Tierart Weihrauch. Darüber hinaus hat es einen warmen, reifen, fruchtigen Geschmack.
Der Standard der zulässigen Höchstmenge und des Rückstands	Name des Zusatzstoffs: β-Methylindol Bezeichnung des für den Zusatzstoff zulässigen Lebensmittels: Lebensmittel Funktion des Zusatzstoffs: Gewürze, die in Lebensmitteln verwendet werden Maximal zulässige Menge (g/kg): Die Menge an Gewürzen, die zur Essenz zusammengesetzt werden soll niedriger sein als die in GB 2760 aufgeführten zulässigen Höchstmengen und Rückstände. Maximal zulässiger Rückstand (g/kg):
Produktionsmethoden	3-Methylindol ist in Zibetkatzen, Menschen, Käse, Milch und Tee enthalten. Propionaldehyd und Phenylhydrazin können erhitzt werden, um Wassermoleküle zu entfernen um Propanalphenylhydrazon in der industriellen Produktion zu gewinnen, und dann die Zwischenprodukte erhitzt mit Zinkchlorid oder Schwefelsäure, durch die Entfernung aus Ammoniakmolekülen kann 3-Methylindol erhalten werden.
Chemisch Eigenschaften	leicht braune Plättchen
Chemische Eigenschaften	Skatol hat in hohen Konzentrationen einen charakteristischen fauligen, fäkalen Geruch. angenehm werdend, jasminartig, fruchtig süß, bei sehr niedriger Temperatur warm Konzentrationen. Es hat einen warmen, überreifen, fruchtigen Geschmack unter 1 ppm.
Verwendungsmöglichkeiten	Ein stark fluoreszierendes Guanosin-Analogon, das in einem Dimethoxytrityl, Phosphoramidit-geschützte Form, kann ortsspezifisch eingefügt werden Oligonukleotide durch eine 3?5?-Phosphodiester-Verknüpfung mithilfe einer automatisierten DNA Synthesizer
Verwendungsmöglichkeiten	Insektenlockstoff
Verwendungsmöglichkeiten	Ein natürlich vorkommendes Pneumotoxin, das hauptsächlich im Kot von Säugetieren vorkommt sorgt für seinen starken Fäkaliengeruch. In geringeren Konzentrationen jedoch Die Verbindung hat ein angenehmes Aroma, das Orangenblüten und Jasmin ihr Aroma verleiht angenehmer Duft. Es ist oft Bestandteil kommerzieller Duftstoffe und Parfüme.
Definition	ChEBI: Ein Methylindol, das an Position 3 einen Methylsubstituenten trägt. Das ist es wird während des anoxischen Metabolismus von L-Tryptophan bei Säugetieren produziert Verdauungstrakt.
Aromaschwellenwerte	Nachweis: 0,2 ppb
Sicherheitsprofil	Vergiftung durch Verschlucken, intravenöse und intraperitoneale Verabreichung. Mäßig giftig auf subkutanem Weg. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung setzt es giftige Stoffe frei NOx-Dämpfe.
Chemische Synthese	Indole (Skatole) mit verschiedenen Substituenten in 2- und 3-Position können über die Fisher-Indolsynthese synthetisiert werden, die zwei Schritte umfasst und verwendet ein Phenylhydrazin und einen aliphatischen oder aromatischen Aldehyd oder Keton Ausgangsmaterialien.
Stoffwechselweg	Drei Hauptmetaboliten von 14C-Skatol finden sich im Plasma/Urin von Schweinen wurde Skatol verabreicht und sie wurden als 6-Sulfatoxyskatol, 3-Hydroxy-3- Methyloxindol und das Mercapturataddukt von Skatol, 3-[(N-Acetylcystein-S-yl)methyl]indol. Weitere Wege finden Sie im Verweise im Text.

3-Methylindol-Zubereitungsprodukte und Rohstoffe

Rohstoffe

Indazol-3-carbonsäure-->MILCH-->Phenylhydrazon-->CIVET

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