4-Tert-Butylcyclohexylacetat

Produktname:

4-tert-Butylcyclohexylacetat

Synonyme:

4-t-Butylcyclohexylacetat, 4-tert-Butylcyclohexanoacetat, 4-tert-Butylcyclohexylacetat, Gemisch aus c; 4-tert-Butylhexahydrophenylacetat; 4-tert-Butylhexahydrophenylacetat; Essigsäure p-tert; (1,1-Dimethylethyl) -, acetat; Cyclohexanol, 4-tert-Butyl-, acetat

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Produktkategorien:

Ester, A-B, pharmazeutische Rohstoffe, C12 bis C63, alphabetische Auflistungen, Aromen und Duftstoffe, Carbonylverbindungen

Mol Datei:

32210-23-4.mol

Siedepunkt

228-230 ° C 25 mmHg (lit.)

Dichte

0,934 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Brechungsindex

n20 / D 1,452 (lit.)

Fp

212 ° F.

Lagertemperatur.

Unter + 30 ° C lagern.

Löslichkeit

<0,0396 g / löslich

Stabilität:

Stabil. Entzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.

CAS-Datenbankreferenz

32210-23-4 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

4-Tert-Butylcyclohexylacetat (32210-23-4)

EPA-Stoffregistersystem

Cyclohexanol, 4- (1,1-Dimethylethyl) -, acetat (32210-23-4)

Gefahrencodes

Xi

Risikoerklärungen

36/37/38

Sicherheitserklärungen

26-37 / 39

WGK Deutschland

2

RTECS

AF7117000

Chemische Eigenschaften

4-tert-Butylcyclohexylacetat liegt in cis- und trans-Form vor. Das trans-Isomer hat einen reichen Holzgeruch, während der Geruch des cis-Isomers intensiver und blumiger ist. Beträchtliche Variationen der cis-trans-Verhältnisse in kommerziellen Gemischen haben einen geringen Effekt auf die physikalischen Konstanten. Daher sollte die Zusammensetzung der Gemische durch Gaschromatographie bestimmt werden.
Der Ester wird durch katalytische Hydrierung von 4-tert-Butylphenolf gefolgt von Acetylierung des resultierenden 4-tert-Butylcyclohexanols hergestellt [291]. Wenn Raney-Nickel als Katalysator verwendet wird, wird ein hoher Prozentsatz der trans-Isomere erhalten. Ein Rhodium-Kohlenstoff-Katalysator liefert einen hohen Prozentsatz des cis-Isomers. Der trans-Alkohol kann durch alkalische Katalysatoren isomerisiert werden; Der cis-Alkohol mit einem niedrigeren Siedepunkt wird dann kontinuierlich durch Destillation aus dem Gemisch entfernt.
4-tert-Butylcyclohexylacetat wird insbesondere in Seifenparfums verwendet.

Handelsname

Lorysia & reg; (Firmenich), Vertenex & reg; (IFF).