4-Tert-Butylcyclohexylacetat

Produktname:

4-tert-Butylcyclohexylacetat

Synonyme:

4-t-Butylcyclohexylacetat; 4-tert-Butylcyclohexanoacetat; 4-tert-Butylcyclohexylacetat, Mischung aus; 4-tert-Butylhexahydrophenylacetat; 4-tert-Butylhexahydrophenylacetat; Essigsäure-p-tert-butylcyclohexyl Ester,c&t;Cyclohexanol, 4-(1,1-Dimethylethyl)-, Acetat;Cyclohexanol, 4-tert-Butyl-, Acetat

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Produktkategorien:

Ester;A-B;Pharmazeutische Rohstoffe;C12 bis C63;Alphabetische Auflistungen;Aromen und Duftstoffe;Carbonylverbindungen

Mol-Datei:

32210-23-4.mol

Siedepunkt 

228-230 °C25 mm Hg(lit.)

Dichte 

0,934 g/ml at 25 °C (lit.)

Brechungsindex 

n20/D 1,452(lit.)

Fp 

212 °F

Lagertemp. 

Unter +30°C lagern.

Löslichkeit 

<0,0396 g/l unlöslich

Stabilität:

Stabil. Entzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.

CAS-Datenbankreferenz

32210-23-4 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

4-Tert-Butylcyclohexylacetat (32210-23-4)

EPA-Substanzregistersystem

Cyclohexanol, 4-(1,1-Dimethylethyl)-acetat (32210-23-4)

Gefahrencodes 

Xi

Risikohinweise 

36/37/38

Sicherheitshinweise 

26-37/39

WGK Deutschland 

2

RTECS 

AF7117000

Chemische Eigenschaften

4-tert-Butylcyclohexyl Acetat existiert in cis- und trans-Form. Das trans-Isomer hat einen reichen, holzigen Geschmack Geruch, während der Geruch des cis-Isomers intensiver und blumiger ist. In kommerziellen Mischungen gibt es erhebliche Schwankungen in den cis-trans-Verhältnissen wenig Einfluss auf die physikalischen Konstanten. Daher ist die Zusammensetzung von Mischungen sollten durch Gaschromatographie bestimmt werden.
Der Ester wird durch katalytische Hydrierung von 4-tert-Butylphenol hergestellt gefolgt von der Acetylierung des resultierenden 4-tert-Butylcyclohexanols [291]. Wenn Als Katalysator wird Raney-Nickel verwendet, ein hoher Anteil des trans-Isomers erhalten wird. Ein Rhodium-Kohlenstoff-Katalysator liefert einen hohen Prozentsatz davon cis-Isomer. Der trans-Alkohol kann durch alkalische Katalysatoren isomerisiert werden; Die Cis-Alkohol mit niedrigerem Siedepunkt wird dann kontinuierlich aus dem Alkohol entfernt Mischung durch Destillation.
4-tert-Butylcyclohexylacetat wird insbesondere in Seifenparfüms verwendet.

Handelsname

Lorysia® (Firmenich), Vertenex® (IFF).