Alpha-Pinen

Produktname:

Alpha-Pinen

Synonyme:

α-Pinen 80-56-8;(±)-pin-2-en;,6,6-Trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en;2,6,6-trimethylbicyclo-(3,1,1)-2-hepten e;2,6,6-Trimethylbicyclo(3.1.1)-2-hept-2-en;2,6,6-Trimethylbicyclo(3.1.1)-2-hepten;pin-2-en;Terpen Kohlenwasserstoff

CAS:

80-56-8

MF:

C10H16

MW:

136.23

EINECS:

201-291-9

Produktkategorien:

Alkene; zyklische; organische Bausteine

Mol-Datei:

80-56-8.mol

Schmelzpunkt 

-55°C

Siedepunkt 

155–156 °C (lit.)

Dichte 

0,858 g/ml at 25 °C (lit.)

FEMA 

2902 | ALPHA-PINEN

Brechungsindex 

n20/D 1,465(lit.)

Fp 

90 °F

Lagertemp. 

Bereich für brennbare Stoffe

bilden 

Flüssig

Farbe 

Klar, farblos

Geruchsschwelle

0,018 ppm

Wasserlöslichkeit 

unlöslich

Merck 

13.7527

JECFA-Nummer

1329

Stabilität:

Stabil. Entzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.

CAS-Datenbankreferenz

80-56-8 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

«Alpha»-Pinen (80-56-8)

EPA-Substanzregistersystem

alpha-Pinen (80-56-8)

Gefahrencodes 

Xi, N, Xn, F

Risikohinweise 

10-36/37/38-43-50-65-51/53-38-36/38-20

Sicherheitshinweise 

26-36/37-61-37/39-29-16-36/37/39-7/9-62

RIDADR 

UN 2368 3/PG 3

WGK Deutschland 

1

RTECS 

DT7000000

Selbstentzündungstemperatur

491 °F

Gefahrenklasse 

3.2

Verpackungsgruppe 

III

HS-Code 

29021990

Gefahrstoffdaten

80-56-8 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Chemische Eigenschaften

Flüssigkeit mit a Terpentingeruch

Chemische Eigenschaften

α-Pinen ist das meiste weit verbreitetes Pinen-Isomer. (+)-α-Pinen, (1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.3.1]hept-2-en kommt beispielsweise in Öl vor aus Pinus palustris Mill., in einer Konzentration bis zu 65 %; Öl von Pinus Pinaster Soland und amerikanisches Öl aus Pinus caribaea enthalten 70 % und 70–80 %, bzw. des linksdrehenden Isomers (?)-α-Pinen, (1S,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.3.1]hept-2-en.
α-Pinen durchläuft viele Reaktionen, von denen die folgenden verwendet werden Duftstoffindustrie: Bei der Hydrierung wird α-Pinen in Pinan umgewandelt, das zu einem wichtigen Ausgangsstoff in industriellen Prozessen geworden ist Wird in der Duft- und Geschmacksindustrie verwendet. α-Pinen kann zu isomerisiert werden β-Pinen mit hoher Selektivität für die β-Pinen-Bildung. Flüssigkeitszufuhr mit Gleichzeitige Ringöffnung ergibt Terpineol und cis-Terpinhydrat. Pyrolyse aus α-Pinen ergibt eine Mischung aus Ocimen und Alloocimen.
Reines α-Pinen wird durch Destillation von Terpentinölen gewonnen. Als Duft Substanz, es wird verwendet, um den Geruch von Industrieprodukten zu verbessern ist weitaus wichtiger als Ausgangsstoff in industriellen Synthesen, z Zum Beispiel Terpineole, Borneol und Kampfer.

Chemische Eigenschaften

α-Pinen hat eine charakteristischer Kiefernduft. Es ist terpentinartig. Das oxidierte Material hat ein harzartiger Geruch.

Verwendungsmöglichkeiten

Als wurde α-Pinen verwendet Standard in der Headspace-Festphasen-Mikroextraktion-Gaschromatographie Analyse flüchtiger Verbindungen in nativen Olivenölen 1 . Es wurde in der verwendet Synthese einer mit Cäsium dotierten Heteropolysäure mit potenzieller Anwendung in Biodieselsynthese.

Verwendungsmöglichkeiten

Als wurde α-Pinen verwendet Standard in der Headspace-Festphasen-Mikroextraktion-Gaschromatographie Analyse flüchtiger Verbindungen in nativen Olivenölen. Es wurde in der verwendet Synthese einer mit Cäsium dotierten Heteropolysäure mit potenzieller Anwendung in Biodieselsynthese

Definition

ChEBI: Ein Pinen, das ist Bicyclo[3.1.1]hept-2-en, das an den Positionen 2 und 6 durch Methylgruppen substituiert ist bzw. 6.

Produktionsmethoden

α-Pinen kommt vor natürlicherweise in einer Vielzahl von Bäumen und Sträuchern, darunter mehr als 400 lebenswichtige Öle und Luftkonzentrationen in der Nähe von Kiefernwäldern können 500–1200 mg/m3 erreichen. Die Gesamtemission von α-Pinen in den USA aus Laub- und Nadelwäldern beträgt auf 6,6 Millionen Tonnen pro Jahr. Eine geschätzte Emissionsrate von α-Pinen aus natürliche Quellen in die Atmosphäre beträgt 1,84×10 -10 g/cm3/s.

Vorbereitung

Aus Terpentin, von Destillation.

Aromaschwellenwerte

Erkennung: 2,5 bis 62 ppb. Aromaeigenschaften bei 1,0 %: Terpige Zitrusfrüchte und würzige, holzige Kiefern- und Terpentinartig mit einer leicht kühlenden, kampferartigen, muskatartigen Nuance, ein frischer Kräuter-Lift und eine Kopfnote aus tropischen Früchten.

Geschmacksschwellenwerte

Schmecken Eigenschaften bei 10 ppm: intensiv, holzig, kiefernartig und terpy mit Kampfergeschmack und Terpentinnoten. Es hat kräuterige, würzige und leicht tropische Mango-Nuancen.

Allgemeine Beschreibung

Ein klares, farbloses Produkt Flüssigkeit mit Terpentingeruch. Flammpunkt 91°F. Weniger dicht als Wasser und unlöslich in Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft. Wird als Lösungsmittel verwendet.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entzündlich. Unlöslich in Wasser.

Reaktivitätsprofil

Alpha-Pinen kann reagieren heftig mit starken Oxidationsmitteln. Kann exotherm reagieren Reduktionsmittel zur Freisetzung von gasförmigem Wasserstoff.

Gesundheitsgefährdung

Schädlich, wenn verschluckt, eingeatmet oder über die Haut aufgenommen werden. Hohe Konzentrationen sind Äußerst zerstörerisch für Schleimhäute, obere Atemwege und Augen und haut. Zu den Symptomen einer Exposition können Brennen, Husten, Keuchen, Kehlkopfentzündung, Kurzatmigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.

Brandgefahr

Besondere Gefahren von Verbrennungsprodukte: Dämpfe können sich über beträchtliche Entfernungen bis zur Quelle ausbreiten Zündung und Flammenrückschlag. Im Brandfall kann es zu einer Containerexplosion kommen. Bildet mit der Luft explosionsfähige Gemische.

Kontaktallergene

Alpha-Pinen ist das Hauptbestandteil von Terpentin (ca. 80 %). Es existiert in Levogyre-Form in Europäisches Terpentin und in rechtsextrogyrischer Form in Terpentin enthalten Nordamerikaner. Sensibilisierungen treten vor allem bei Malern, Polierern usw. auf Lackierereien sowie in der Parfüm- und Keramikindustrie.

Sicherheitsprofil

Ein tödliches Gift von Inhalation. Mäßig giftig beim Verschlucken. Ein Auge, eine Schleimhaut und stark reizend für die menschliche Haut. Brennbare Flüssigkeit. Eine gefährliche Brandgefahr, wenn Hitze, Flammen oder oxidierenden Materialien ausgesetzt werden. Zur Brandbekämpfung Schaum, CO2, Trockenchemikalie. Explodiert bei Kontakt mit Nitrosylperchlorat.

Vorbereitungsprodukte

Camphen -> Dihydromyrcenol -> (1S)-(-)-alpha-Pinen

Rohstoffe

Terpentinöl