Alpha-Pinen

Produktname:

Alpha-Pinen

Synonyme:

± -Pinen 80-56-8; (±) -Pin-2-en; 6,6-Trimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-en; 2,6,6-Trimethylbicyclo- (3, 1,1) -2-Hepten, 2,6,6-Trimethylbicyclo (3.1.1) -2-hept-2-en, 2,6,6-Trimethylbicyclo (3.1.1) -2-hepten, Pin-2 -en; Terpenehydrocarbon

CAS:

80-56-8

MF:

C10H16

MW:

136.23

EINECS:

201-291-9

Produktkategorien:

Alkene, zyklische, organische Bausteine

Mol Datei:

80-56-8.mol

Schmelzpunkt

-55 ° C.

Siedepunkt

155-156 ° C (beleuchtet)

Dichte

0,858 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

FEMA

2902 | ALPHA-PINEN

Brechungsindex

n20 / D 1.465 (lit.)

Fp

90 ° F.

Lagertemperatur.

Bereich für brennbare Stoffe

bilden

Flüssigkeit

Farbe

Klar farblos

Geruchsschwelle

0,018 ppm

Wasserlöslichkeit

unlöslich

Merck

13.7527

JECFA-Nummer

1329

Stabilität:

Stabil. Entzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.

CAS-Datenbankreferenz

80-56-8 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

«Alpha» -Pinen (80-56-8)

EPA-Stoffregistersystem

& agr; -Pinen (80-56-8)

Gefahrencodes

Xi, N, Xn, F.

Risikoerklärungen

10-36 / 37 / 38-43-50-65-51 / 53-38-36 / 38-20

Sicherheitserklärungen

26-36 / 37-61-37 / 39-29-16-36 / 37 / 39-7 / 9-62

RIDADR

UN 2368 3 / PG 3

WGK Deutschland

1

RTECS

DT7000000

Selbstentzündungstemperatur

491 ° F.

Gefahrenklasse

3.2

Verpackungsgruppe

III

HS-Code

29021990

Gefahrstoffdaten

80-56-8 (Gefahrstoffdaten)

Chemische Eigenschaften

Flüssigkeit mit Aturpentingeruch

Chemische Eigenschaften

Î ± -Pinen ist das am weitesten verbreitete Pinenisomer. (+) - Î ± -Pinen, (1R, 5R) -2,6,6-Trimethylbicyclo [3.3.1] hept-2-en, kommt beispielsweise in Öl aus Pinus palustris Mill. In einer Konzentration von bis zu 65%; Öl von Pinuspinaster Soland und amerikanisches Öl von Pinus caribaea enthalten 70% bzw. 70 bis 80% des laevorotatorischen Isomers (?) - Î ± -Pinen, (1S, 5S) -2,6,6-Trimethylbicyclo [ 3.3.1] Hept-2-en.
Î ± -Pinen unterliegt vielen Reaktionen, von denen die folgenden in der Duftstoffindustrie verwendet werden: Bei der Hydrierung wird Î ± -Pinen in Pinan umgewandelt, das zu einem wichtigen Ausgangsmaterial in den in der Duft- und Aromaindustrie verwendeten industriellen Prozessen geworden ist. ± -Pinen kann mit hoher Selektivität für die ²-Pinenbildung zu ²-Pinen isomerisiert werden. Die Hydratisierung bei gleichzeitiger Ringöffnung ergibt Terpineol und cis-Terpinhydrat. Die Pyrolyse von Î ± -Pinen ergibt eine Mischung aus Ocimen und Alloocimen.
Reines Î ± -Pinen wird durch Destillation von Terpentinölen erhalten. Als Duftstoff wird es verwendet, um den Geruch von Industrieprodukten zu verbessern. Es ist jedoch wichtig als Ausgangsmaterial für industrielle Synthesen, zum Beispiel Terpineole, Borneol und Kampfer.

Chemische Eigenschaften

Î ± -Pinen hat einen charakteristischen Geruch nach Kiefer. Es ist Terpentin-ähnlich. Das oxidierte Material hat einen harzartigen Geruch.

Verwendet

Î ± -Pinen wurde standardmäßig bei der Headspace-Festphasen-Mikroextraktions-Gaschromatographie von flüchtigen Verbindungen in nativen Olivenölen 1 verwendet. Es wurde bei der Synthese von Cäsium-dotierter Heteropolysäure mit potentieller Anwendung in der Biodieselsynthese verwendet.

Verwendet

Î ± -Pinen wurde als Standard bei der Headspace-Festphasen-Mikroextraktions-Gaschromatographie von flüchtigen Verbindungen in nativen Olivenölen verwendet. Es wurde bei der Synthese von Cäsium-dotierter Heteropolysäure mit potentieller Anwendung in der Biodieselsynthese verwendet

Definition

ChEBI: Ein Pinen, das bicyclo [3.1.1] hept-2-en ist, substituiert durch Methylgruppen an den Positionen 2, 6 bzw. 6.

Produktionsmethoden

Î ± -Pinen kommt auf natürliche Weise in einer Vielzahl von Bäumen und Sträuchern vor, darunter mehr als 400 ätherische Öle, und die Luftkonzentrationen in der Nähe von Kiefernwäldern können 500 bis 1200 mg / m3 erreichen Millionen Tonnen pro Jahr. Eine geschätzte Emissionsrate von Î ± -Pinen aus natürlichen Quellen in die Atmosphäre beträgt 1,84 × 10 –10 g / cm3 / s.

Vorbereitung

Aus Terpentin durch Destillation.

Aromaschwellenwerte

Detektion: 2,5 bis 62 ppb. Aromaeigenschaften bei 1,0%: Terpy-Zitrusfrüchte und würzige, holzige Kiefer und Turpentin ähnlich mit einer leicht kühlenden kampferartigen Muskatnuss-Nuance, einem frischen Kräuterlift und einer Kopfnote aus tropischen Früchten.

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 10 ppm: intensiv, holzig, kiefern und terpy mit Kampfer- und Terpentinnoten. Es hat pflanzliche, würzige und leicht tropische Mango-Nuancen.

Allgemeine Beschreibung

Eine klare farblose Flüssigkeit mit Terpentingeruch. Flammpunkt 91 ° F. Weniger dicht als Wasser und wasserunlöslich. Dämpfe sind schwerer als Luft. Wird als Lösungsmittel verwendet.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entzündlich. Unlöslich in Wasser.

Reaktivitätsprofil

Alpha-Pinen kann mit starken Oxidationsmitteln heftig reagieren. Kann mit Reduktionsmitteln exotherm reagieren, um gasförmigen Wasserstoff freizusetzen.

Gefahr für die Gesundheit

Schädlich, wenn es durch die Haut geschwollen, eingeatmet oder absorbiert wird. Hohe Konzentrationen sind äußerst zerstörerisch für Schleimhaut und obere Atemwege, Augen und Haut. Expositionssymptome können Brennen, Husten, Keuchen, Kehlkopfentzündung, Atemnot, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen sein.

Brandgefahr

Besondere Gefahren von Verbrennungsprodukten: Dampf kann eine beträchtliche Entfernung zur Zündquelle und zum Rückschlag zurücklegen. Bei Bränden kann es zu einer Containerexplosion kommen. Formt explosive Gemische an der Luft.

Kontaktallergene

Alpha-Pinen ist der Hauptbestandteil von Terpentin (ca. 80%). Es existiert in Levogyre-Form in europäischem Terpentin und in Dextrogyre-Form in Terpentin, das in Nordamerikanern vorkommt. Die Sensibilisierung erfolgt hauptsächlich bei Malern, Polierern und Lackierern sowie in der Parfüm- und Keramikindustrie.

Sicherheitsprofil

Ein tödliches Gift durch Einatmen. Durch Verschlucken mäßig giftig. Ein Auge, eine Schleimhaut und eine schwere Reizung der menschlichen Haut. Brennbare Flüssigkeit. Eine gefährliche Brandgefahr, wenn es Hitze, Flammen oder oxidierenden Materialien ausgesetzt wird. Verwenden Sie zur Brandbekämpfung Schaum, CO2 und Trockenlöschmittel. Explodiert bei Kontakt mit Nitrosylperchlorat.

Vorbereitungsprodukte

Camphen -> Dihydromyrcenol -> (1S) - (-) - alpha-Pinen

Rohes Material

Terpentinöl