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Produktname: |
Alpha-Terpineol |
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Synonyme: |
1-Methyl-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-cyclohexen;4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-1-methyl-1-cyclohexen;α,α,4-Trimethyl-3-cyclohexen-1-methanol;TERPINEOL, a-(P);alpha-Terpineol, 97+ % 25GR;2-(4-Methylcyclohex-3-en-1-yl)propan-2-ol;Alfa-Terpineol;Alpha-Terpineol 90 %, technische Qualität |
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CAS: |
98-55-5 |
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MF: |
C10H18O |
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MW: |
154.25 |
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EINECS: |
202-680-6 |
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Produktkategorien: |
Tri-Terpenoide;Biochemie;Monozyklische Monoterpene;Terpene |
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Mol-Datei: |
98-55-5.mol |
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Schmelzpunkt |
31-34 °C |
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Siedepunkt |
213–218 °C (lit.) |
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Dichte |
0,934 g/ml at 20 °C (lit.) |
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FEMA |
3045 | ALPHA-TERPINEOL |
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Brechungsindex |
1.482-1.485 |
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Fp |
90 °C |
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Lagertemp. |
2-8°C |
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Löslichkeit |
0,71g/l |
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bilden |
Flüssigkeit nach dem Schmelzen |
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pka |
15,09 ± 0,29 (vorhergesagt) |
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Spezifisches Gewicht |
0.9386 |
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Farbe |
Klar, farblos |
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Wasserlöslichkeit |
vernachlässigbar |
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JECFA-Nummer |
366 |
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Merck |
14.9171 |
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BRN |
2325137 |
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InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
98-55-5 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST-Chemiereferenz |
3-Cyclohexen-1-methanol, «alpha»,«alpha»4-trimethyl-(98-55-5) |
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EPA-Substanzregistersystem |
alpha-Terpineol (98-55-5) |
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Gefahrencodes |
Xi |
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Risikohinweise |
10-38-36/37/38 |
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Sicherheitshinweise |
16-37-26-37/39 |
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RIDADR |
UN1230 – Klasse 3 – PG 2 – Methanol, Lösung |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
WZ6700000 |
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TSCA |
Ja |
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HS-Code |
29061400 |
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Gefahrstoffdaten |
98-55-5 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
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Chemische Eigenschaften |
Klar, farblos nach dem Schmelzen flüssig |
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Chemische Eigenschaften |
α-Terpineol hat eine charakteristischer Fliederduft mit einem süßen, an Pfirsich erinnernden Geschmack Verdünnung. |
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Auftreten |
Berichten zufolge gefunden in mehr als 150 Derivate aus Blättern, Kräutern und Blüten; das d-, l- und DL-Isomere sind bekannt: Die D-Form kommt in den ätherischen Ölen von vor Cupressaceae im Allgemeinen; auch in den Ölen von Elettaria cardamomum, Stern Anis, Majoran, Muskatellersalbei, Neroli und andere. Die l-Form kommt vor in Satureia montana, Lavandin, Cajeput, Limette, Zitrone, Zimtblätter und die Destillate aus Pinaceae (mit Ausnahme von Pinus silvestris, das enthält d-Terpineol zusammen mit der racemischen Form); ebenso Nectandra elaiophora (Holz) und Petitgrain Bigarade. Die razemische Form kommt in Cajenne vor Linalool, Thymus caespititius, Cajeput, Eucalyptus globulus; gemischt mit dem l-Form kommt in Petitgrain vor; eine nicht definierte Form von Terpineol in der Bitterorange berichtet. Berichten zufolge in über 260 natürlichen Quellen gefunden einschließlich Apfel, Apfelsaft, Aprikose, Süß- und Sauerkirsche, Zitrusschale Öle und Säfte, Orange, Zitrone, Limette, Grapefruit, Mandarine, Mandarinenschalen Öle und Säfte, Bergamotte, Cranberry, Heidelbeere, schwarze Johannisbeere, Himbeere, Erdbeere, Guave, Weintrauben, Rosinen, Melone, Papaya, Pfirsich, Birne, Ananas, Karotte, Sellerie, Erbsen, Kartoffel, Paprika, Tomate, Anis, Zimt, Nelke, Kreuzkümmel, Ingwer, Menthaöle, Pfeffer, Muskatblüte, Petersilie, Muskatnuss, Thymian, Gruyère-Käse, Parmesankäse, Butter, gekochtes Hühner- und Rindfleisch, Hopfenöl, Bier, Cognac, Rum, Weine, Tee, Nüsse, Honig, Avocado, Passionsfrucht, Pflaumen, Pflaumen, Bohnen, Pilze, süßer und wilder Majoran, Sternfrüchte, Mango, Tamarinde, Pastinakenwurzel, Kardamom, Koriandersamen, Reis, Quitte, Litschi, Kalmus, Dill, Süßholz, Liebstöckelwurzel, Wacholderbeere, Maisöl, Lorbeer, süß und bitter Fenchel, Würze, Holunder, Wollmispel, Myrtenbeere, Rosmarin, Buchuöl, Bourbon Vanille, Bergpapaya, Kurkuma, Muskatellersalbei, Zitronenmelisse, Nektarinen, Naranjilla-Frucht, Kapstachelbeere und Sanddorn. |
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Verwendungsmöglichkeiten |
Zeigt Antioxidans Effekte. Antiseptikum. ist in vielen extrahierten Ölen verschiedener Pflanzen enthalten Art, wirkt antihypernozizeptiv und entzündungshemmend. |
