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Produktname: |
alpha-Terpineol |
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Synonyme: |
1-Methyl-4- (1-hydroxy-1-methylethyl) -1-cyclohexen; 4- (1-Hydroxy-1-methylethyl) -1-methyl-1-cyclohexen; Î ±, Î ±, 4-Trimethyl- 3-Cyclohexen-1-methanol, TERPINEOL, a- (P), alpha-Terpineol, 97 +% 25GR, 2- (4-Methylcyclohex-3-en-1-yl) propan-2-ol, alfa-terpineol; Alpha-Terpineol90%, technische Qualität |
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CAS: |
98-55-5 |
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MF: |
C10H18O |
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MW: |
154.25 |
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EINECS: |
202-680-6 |
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Produktkategorien: |
Tri-Terpenoide, Biochemie, monocyclische Monoterpene, Terpene |
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Mol Datei: |
98-55-5.mol |
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Schmelzpunkt |
31-34 ° C. |
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Siedepunkt |
213-218 ° C (lit.) |
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Dichte |
0,934 g / ml bei 20 ° C (Lit.) |
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FEMA |
3045 | ALPHA-TERPINEOL |
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Brechungsindex |
1.482-1.485 |
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Fp |
90 ° C. |
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Lagertemperatur. |
2-8 ° C. |
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Löslichkeit |
0,71 g / l |
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bilden |
Flüssigkeit nach dem Schmelzen |
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pka |
15,09 ± 0,29 (vorhergesagt) |
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Spezifisches Gewicht |
0.9386 |
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Farbe |
Klar farblos |
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Wasserlöslichkeit |
unerheblich |
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JECFA-Nummer |
366 |
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Merck |
14.9171 |
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BRN |
2325137 |
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InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
98-55-5 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
3-Cyclohexen-1-methanol, "alpha", "alpha" 4-Trimethyl- (98-55-5) |
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EPA-Stoffregistersystem |
& agr; -Terpineol (98-55-5) |
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Gefahrencodes |
Xi |
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Risikoerklärungen |
10-38-36 / 37/38 |
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Sicherheitserklärungen |
16-37-26-37 / 39 |
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RIDADR |
UN1230 - Klasse 3 -PG 2 - Methanol, Lösung |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
WZ6700000 |
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TSCA |
Ja |
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HS-Code |
29061400 |
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Gefahrstoffdaten |
98-55-5 (Gefahrstoffdaten) |
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Chemische Eigenschaften |
Klare farblose Flüssigkeit nach dem Schmelzen |
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Chemische Eigenschaften |
Î ± -Terpineol hat einen charakteristischen Fliedergeruch mit einem süßen Geschmack, der an Pfirsichverdünnung erinnert. |
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Auftreten |
Berichten zufolge in mehr als 150 Derivaten aus Blättern, Kräutern und Blüten gefunden; Die d-, l- und dl-Isomere sind bekannt: Die d-Form kommt in den ätherischen Ölen von Cupressaceae im Allgemeinen vor; auch in den Ölen von Elettaria cardamomum, Staranise, Majoran, Muskatellersalbei, Neroli und anderen. Die L-Form kommt in Satureia montana, Lavandin, Cajeput, Limette, Zitrone, Zimtblättern und den Destillaten von Pinaceae vor (mit Ausnahme von Pinus silvestris, der D-Terpineol zusammen mit racemischer Form enthält); Ebenso Nectandra elaiophora (Holz) und Petitgrain Bigarade. Die racemische Form findet sich in Cajennelinalool, Thymus caespititius, Cajeput, Eucalyptus globulus; gemischt mit der Form kommt es in Petitgrain vor; In der Bitterorange wurde über eine nicht definierte Form von Terpineol berichtet. Berichten zufolge in über 260 natürlichen Quellen gefunden, darunter Apfel, Apfelsaft, Aprikose, Süß- und Sauerkirsche, Zitrusschalen und -säfte, Orange, Zitrone, Limette, Grapefruit, Mandarine, Mandarinenschalen und -säfte, Bergamotte, Cranberry, Blaubeere, schwarze Johannisbeere, Himbeere, Erdbeere, Guave, Trauben, Rosine, Melone, Papaya, Pfirsich, Birne, Ananas, Karotte, Sellerie, Erbsen, Kartoffel, Paprika, Tomate, Anis, Zimt, Nelke, Kreuzkümmel, Ingwer, Mentha-Öle, Pfeffer, Muskatblüte, Petersilie , Muskatnuss, Thymian, Gruyere-Käse, Parmesan, Butter, gekochtes Huhn und Rindfleisch, Hopfenöl, Bier, Cognac, Rum, Weine, Tee, Nüsse, Honig, Avocado, Passionsfrucht, Pflaume, Pflaumen, Bohnen, Pilz, süß und wilder Majoran, Sternfrucht, Mango, Tamarinde, Pastinakenwurzel, Kardamom, Koriandersamen, Reis, Quitte, Litschi, Calamus, Dill, Süßholz, Liebstöckelwurzel, Wacholderbeere, Maisöl, Lorbeer, Süß- und Bitterfenchel, Würze, Holunder, Wollmispel, Myrtenbeere, Rosmarin, Buchuöl, Bourbonvanilla, Bergpapaya, Kurkuma, Muskatellersalbei, Zitronenmelisse, Nektarinen, Naranjilla-Frucht, Kapstachelbeere und Sanddorn. |
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Verwendet |
Zeigt antioxidative Wirkungen. Antiseptikum. ist in vielen extrahierten Ölen verschiedener Pflanzenarten enthalten, wirkt als Antihypernociception und entzündungshemmend. |
