Benzaldehyd

Produktname:

Benzaldehyd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol-Datei:

100-52-7.mol

Schmelzpunkt 

-26 °C

Siedepunkt 

179 °C

Dichte 

1,044 g/cm³ bei 20 °C(lit.)

Dampfdichte 

3,7 (gegenüber Luft)

Dampfdruck 

4 mm Hg (45 °C)

FEMA 

2127 | BENZALDEHYD

Brechungsindex 

n20/D 1,545(lit.)

Fp 

145 °F

Lagertemp. 

Raumtemp

Löslichkeit 

H2O: löslich 100 mg/ml

pka

14,90 (bei 25℃)

bilden 

sauber

Geruch

Wie Mandeln.

PH

5,9 (1g/l, H2O)

Explosionsgrenze

1,4–8,5 % (V)

Wasserlöslichkeit 

<0,01 g/100 ml bei 19,5 °C

Gefrierpunkt 

-56℃

Empfindlich 

Luftempfindlich

JECFA-Nummer

22

Merck 

14.1058

BRN 

471223

Stabilität:

Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Reduktionsmitteln, Dampf. Luft-, licht- und feuchtigkeitsempfindlich.

InChIKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

100-52-7 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

Benzaldehyd (100-52-7)

EPA-Substanzregistersystem

Benzaldehyd (100-52-7)

Gefahrencodes 

Xn

Risikohinweise 

22

Sicherheitshinweise 

24

RIDADR 

UN 1990 9/PG 3

WGK Deutschland 

1

RTECS 

CU4375000

F 

8

Selbstentzündungstemperatur

374 °F

TSCA 

Ja

HS-Code 

2912 21 00

Gefahrenklasse 

9

Verpackungsgruppe 

III

Gefahrstoffdaten

100-52-7 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 bei Ratten, Guinea Schweine (mg/kg): 1300, 1000 oral (Jenner)

Verwendungsmöglichkeiten

Benzaldehyd wird verwendet als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Aromachemikalien, wie z Zimtaldehyd, Zimtalkohol sowie Amyl- und Hexylzimtaldehyd für Parfüm, Seife und Lebensmittelaromen; synthetisches Penicillin, Ampicillin und Ephedrin; und als Rohstoff für das Herbizid Avenge. Es kommt in der Natur vor in den Kernen von Mandeln, Aprikosen, Kirschen und Pfirsichen. Es kommt intravenös vor Mengen in Maisöl.

Verwendungsmöglichkeiten

Herstellung von Farbstoffen, Parfümerie, Zimt- und Mandelsäure als Lösungsmittel; in Aromen.

Verwendungsmöglichkeiten

Benzaldehyd ist ein Aromastoff, der flüssig und farblos ist und einen mandelartigen Geruch hat. es hat einen scharfen (brennenden) Geschmack. Bei Einwirkung wird es zu Benzoesäure oxidiert Luft und zersetzt sich unter Lichteinwirkung. es ist mit ätherischen Ölen mischbar, fixiert Öle, Äther und Alkohol; es ist in Wasser schwer löslich. es wird erhalten durch chemische Synthese und durch natürliches Vorkommen in Bittermandelölen, Pfirsich und Aprikosenkern. es wird auch Benzoealdehyd genannt.

Definition

Ein gelbes Bio-Öl mit deutlich mandelartigem Geruch. Benzolcarbaldehyd geht die Reaktionen ein sind charakteristisch für Aldehyde und können im Labor synthetisiert werden übliche Methoden der Aldehydsynthese. Es wird als Lebensmittelaroma und in verwendet die Herstellung von Farbstoffen und Antibiotika und kann leicht hergestellt werden die Chlorierung von Methylbenzol und die anschließende Hydrolyse von (Dichlormethyl)benzol: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Aromaschwellenwerte

Nachweis: 100 ppb bis 4,6 ppm; Erkennung: 330 ppb bis 4,1 ppm.

Geschmacksschwellenwerte

Schmecken Eigenschaften bei 50 ppm: süß, ölig, mandelig, kirschig, nussig und holzig

Allgemeine Beschreibung

Eine klare, farblose Lösung gelbe Flüssigkeit mit Bittermandelgeruch. Flammpunkt nahe 145°F. Dichter als Wasser und in Wasser unlöslich. Daher sinkt es im Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft. Die Hauptgefährdung besteht für die Umwelt. Sofortige Schritte sollten sein ergriffen, um die Ausbreitung in der Umwelt zu begrenzen. Dringt leicht in den Boden ein das Grundwasser und die umliegenden Gewässer verunreinigen. Wird in Aromen und Parfüms verwendet Herstellung.

Luft- und Wasserreaktionen

Oxidiert an der Luft zu bilden Benzoesäure, die beim Verschlucken mäßig giftig ist. Unlöslich in Wasser.

Reaktivitätsprofil

Ein ungiftiges, brennbare Flüssigkeit, reagiert mit oxidierenden Reagenzien. Benzaldehyd muss sein ständig mit einem Inertgas überlagert, da Benzaldehyd oxidiert wird leicht auf dem Luftweg zu Benzoesäure [Kirk-Othmer, 3. Aufl., Bd. 3, 1978, S. 736]. Bei Kontakt mit starken Säuren oder Basen reagiert Benzaldehyd exotherm Kondensationsreaktion [Sax, 9. Aufl., 1996, S. 327]. Es kam zu einer heftigen Reaktion beobachtet bei Kontakt mit Peroxysäuren (Peroxyameisensäure) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, S. 1136]. Es kam zu einer Explosion, als Pyrrolidin, Benzaldehyd und Propionsäure wurden erhitzt, um Porphyrine zu bilden.

Gefahr

Hochgiftig.

Gesundheitsgefährdung

Benzaldehyd zeigte bei Versuchstieren eine geringe bis mäßige Toxizität, die Vergiftung Wirkungabhängig von der Dosierung. Die Einnahme von 50–60 ml kann für den Menschen tödlich sein. Oral Die Einnahme einer großen Dosis kann Zittern, Magen-Darm-Schmerzen und Nierenschmerzen verursachen Schaden. Tierversuche deuteten darauf hin, dass die Einnahme dieser Verbindung durch Guinea verursacht wurde Schweine verursachten Zittern, Blutungen aus dem Dünndarm und eine Zunahme des Urins Volumen; bei Ratten führte die Einnahme zu Schläfrigkeit und Koma.
LD50-Wert, oral (Meerschweinchen): 1000 mg/kg
LD50-Wert, oral (Ratten): 1300 mg/kg
Eine 500-mg-Menge über einen Zeitraum von 24 Stunden führte zu mäßiger Hautreizung Kaninchen. Aufgrund seiner geringen Toxizität, seines hohen Siedepunkts und seiner geringen Dampfentwicklung Druck ist die Gesundheitsgefährdung für den Menschen durch die Einwirkung von Benzaldehyd sehr hoch niedrig.

Brandgefahr

LEICHT ENTZÜNDLICH: Kann durch Hitze, Funken oder Flammen leicht entzündet werden. Dämpfe können explosionsgefährlich sein Mischungen mit Luft. Dämpfe können zur Zündquelle gelangen und zurückschlagen. Die meisten Dämpfe sind schwerer als Luft. Sie breiten sich über den Boden aus und sammeln sich in niedrigen oder beengten Bereichen (Abwasserkanäle, Keller, Tanks). Gefahr einer Dampfexplosion drinnen, draußen oder in der Kanalisation. Abflüsse in die Kanalisation können zu Bränden oder Explosionen führen Gefahr. Behälter können bei Erhitzung explodieren. Viele Flüssigkeiten sind leichter als Wasser.

Chemische Reaktivität

Reaktivität mit Wasser: Keine Reaktion; Reaktivität mit üblichen Materialien: Keine Reaktionen; Stabilität Während des Transports: Stabil; Neutralisierungsmittel für Säuren und Laugen: Nein relevant; Polymerisation: Nicht relevant; Polymerisationsinhibitor: Nein relevant.

Sicherheitsprofil

Vergiftung durch Verschlucken und intraperitoneale Wege. Bei subkutaner Anwendung mäßig giftig. Ein Allergen. Wirkt als schwaches Lokalanästhetikum. Lokaler Kontakt kann zu Kontakt führen Dermatitis. Verursacht in kleinen Dosen eine Depression des Zentralnervensystems und Krämpfe in größeren Dosen. Ein hautreizendes Mittel. Fragwürdiges Karzinogen im Experiment tumorigene Daten. Mutationsdaten gemeldet. Brennbare Flüssigkeit. Um Feuer zu bekämpfen, Verwenden Sie Wasser (kann als Decke verwendet werden), Alkohol, Schaum und Trockenchemikalien. Ein starker Reduktionsmittel. Reagiert heftig mit Peroxyameisensäure und anderen Oxidationsmitteln. Siehe auch ALDEHYDE.

Chemische Synthese

Natürlicher Benzaldehyd wird durch Extraktion und anschließende fraktionierte Destillation gewonnen botanische Quellen; synthetisch, aus Benzylchlorid und Kalk oder durch Oxidation von Toluol

Mögliche Exposition

Bei der Herstellung von Parfüme, Farbstoffe und Zimtsäure; als Lösungsmittel; in Aromen.

Lagerung

Benzaldehyd sollte in einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren und vor physikalischen Einflüssen schützen Schaden. Die Lagerung des chemischen Stoffes im Freien oder in einem abgetrennten Bereich erfolgt bevorzugt, wohingegen die Lagerung im Innenbereich in einer normalen brennbaren Flüssigkeit erfolgen sollte Abstellraum oder Schrank. Benzaldehyd sollte von Oxidationsmitteln getrennt gehalten werden Materialien. Außerdem sollten Lager- und Nutzungsbereiche Nichtraucherbereiche sein. Container Die Behälter dieses Materials können im leeren Zustand gefährlich sein, da sie das Produkt zurückhalten Rückstände (Dämpfe, Flüssigkeit); Beachten Sie alle aufgeführten Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen das Produkt

Versand

UN1990 Benzaldehyd, Gefahrenklasse: 9; Etiketten: 9 – Verschiedene gefährliche Stoffe.

Reinigungsmethoden

Um seine Rate zu verringern Zur Oxidation enthält Benzaldehyd üblicherweise Zusatzstoffe wie Hydrochinon oder Katechol. Es kann aber üblicherweise über seine Bisulfit-Additionsverbindung gereinigt werden Destillation (unter Stickstoff bei vermindertem Druck) ist ausreichend. Vorher Nach der Destillation wird es mit NaOH oder 10 % Na2CO3 gewaschen (bis kein CO2 mehr vorhanden ist). entwickelt), dann mit gesättigter Na2SO3 und H2O, gefolgt von Trocknen mit CaSO4, MgSO4 oder CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Inkompatibilitäten

Der Stoff reagiert mit Luft unter Bildung explosiver Peroxide. Reagiert heftig mit Perameisensäure, Oxidationsmittel, Aluminium, Eisen, Basen und Phenol, was zu Bränden und Explosionen führen kann Gefahr. Kann sich selbst entzünden, wenn es mit großen Mengen an brennbarem Material absorbiert wird Oberfläche oder auf andere Weise über große Gebiete verteilt. Reagiert mit Rost, Amine, Alkalien, starke Basen, Reduktionsmittel wie Hydride und Aktivstoffe Metalle.

Abfallentsorgung

Verbrennung; hinzufügen Brennbares Lösungsmittel und in die Verbrennungsanlage mit Nachbrenner sprühen.

Vorsichtsmaßnahmen

Arbeiter sollten es sein Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung von Benzaldehyd, da die Gefahr einer spontanen Reaktion besteht Verbrennung. Es kann sich spontan entzünden, wenn es auf Lappen oder Reinigungstüchern absorbiert wird Tücher, Kleidung, Sägemehl, Kieselgur, aktiviert Holzkohle oder andere Materialien mit großer Oberfläche an Arbeitsplätzen. Arbeiter sollten den Umgang mit der chemischen Substanz vermeiden und nicht schneiden, durchstechen oder am oder in der Nähe des Behälters anschweißen. Exposition von Benzaldehyd gegenüber Luft, Licht, Hitze, heiße Oberflächen wie heiße Rohre, Funken, offene Flammen und andere Zündquellen Quellen sollten vermieden werden. Arbeiter sollten angemessene persönliche Schutzausrüstung tragen Kleidung und Ausrüstung

Vorbereitungsprodukte

2,3,5-Triphenyltetrazoliumchlorid-->Aufheller WG für Wolle -> Benzalaceton -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOL -> Epalrestat -> Bis(dibenzylidenaceton)palladium -> 2-[2-(4-Fluorphenyl)-2-oxo-1-phenylethyl]-4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamid -> L-Arginin Hydrochlorid -> 2-(Acetylamino)-3-phenyl-2-propensäure Säure -> Methyl-1H-indol-2-carboxylat -> TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLIC SÄURE -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZIN DIHYDROCHLORID-MONOHYDRAT -> Säureblau 90 -> Diaveridin -> Nifedipin -> Reaktivblau 104 -> 3,4-Dichlorbenzylamin -> Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium -> Nitrotetrazoliumblauchlorid -> BENZYLHYDRAZIN DIHYDROCHLORID -> (R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamin -> 2-((E)-2-Hydroxy-3-phenylacryloyl)benzoesäure Säure, 97 % -> (E)-3-Benzyliden-3H-isochromen-1,4-dion ,97 % -> Reactive Blue BRF -> FLAVANON -> L-Phenylglycin -> Benzolmethanol, Ar-Methyl-, Acetat -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-Amino-5-chlordiphenylmethanol -> Magentagrüne Kristalle -> Säureblau 9 -> Alpha-Hexylzimtaldehyd -> DL-Mandelsäure Säure -> N,N'-BISBENZYLIDENBENZIDIN -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOL -> 4-Hydroxybenzylidenaceton -> 5,5-Diphenylhydantoin -> 1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]-3-phenylpropan-1-on Hydrochlorid -> N,N'-Dibenzylethylendiamin Diacetat -> 2-PHENYL-1,3-DIOXOLANE-4-METHANOL

Rohstoffe

Toluol -> Natriumcarbonat -> Palladium -> Chlor -> Benzylchlorid -> Zinkoxid -> KOHLENMONOXID -> Aluminiumchlorid-Hexahydrat -> Benzylalkohol -> Molybdäntrioxid -> Ozon -> trans-Zimtaldehyd -> Zinkphosphat -> Zimtöl -> Amygdalin