Benzaldehyd

Produktname:

Benzaldehyd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol Datei:

100-52-7.mol

Schmelzpunkt

-26 ° C.

Siedepunkt

179 ° C.

Dichte

1,044 g / cm 3 bei 20 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

3,7 (gegen Luft)

Dampfdruck

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDEHYDE

Brechungsindex

n20 / D 1,545 (lit.)

Fp

145 ° F.

Lagertemperatur.

Raumtemperatur

Löslichkeit

H 2 O: löslich 100 mg / ml

pka

14,90 (um 25 Uhr)

bilden

ordentlich

Geruch

Wie Mandeln.

PH

5,9 (1 g / l, H 2 O)

Explosionsgrenze

1,4-8,5% (V)

Wasserlöslichkeit

<0,01 g / 100 ml bei 19,5 ° C.

Gefrierpunkt

-56 ƒ

Empfindlich

Luftempfindlich

JECFA-Nummer

22

Merck

14,1058

BRN

471223

Stabilität:

Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Reduktionsmitteln, Dampf. Luft-, licht- und feuchtigkeitsempfindlich.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

100-52-7 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Benzaldehyd (100-52-7)

EPA-Stoffregistersystem

Benzaldehyd (100-52-7)

Gefahrencodes

Xn

Risikoerklärungen

22

Sicherheitserklärungen

24

RIDADR

UN 1990 9 / PG 3

WGK Deutschland

1

RTECS

CU4375000

F.

8

Selbstentzündungstemperatur

374 ° F.

TSCA

Ja

HS-Code

2912 21 00

Gefahrenklasse

9

Verpackungsgruppe

III

Gefahrstoffdaten

100-52-7 (Gefahrstoffdaten)

Toxizität

LD50 bei Ratten, Meerschweinchen (mg / kg): 1300, 1000 oral (Jenner)

Verwendet

Benzaldehyd wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Aromachemikalien wie Ascinnamaldehyd, Zimtalkohol und Amyl- und Hexylzimtaldehyd für Parfüm, Seife und Lebensmittelaroma verwendet. synthetisches Penicillin, Ampicillin, Andephedrin; und als Araw-Material für das Herbizid Avenge. Es kommt in der Natur in den Samen von Mandeln, Aprikosen, Kirschen und Pfirsichen vor. Es kommt intraceamounts in Maisöl vor.

Verwendet

Herstellung von Farbstoffen, Parfümerien, Zimt- und Mandelsäuren als Lösungsmittel; in Aromen.

Verwendet

Benzaldehyd ist ein Aromastoff, der flüssig und farblos ist und einen mandelartigen Geruch hat. Es hat einen heißen (brennenden) Geschmack. es wird bei Kontakt mit Luft zu Benzoesäure oxidiert und verschlechtert sich unter Licht. es ist mit flüchtigen Ölen, festen Ölen, Äther und Alkohol mischbar; es ist schwer wasserlöslich. Es wird durch chemische Synthese und durch natürliches Vorkommen in Ölen von Bittermandel, Pfirsich und Aprikosenkern gewonnen. es wird auch als Benzoesäurealdehyd bezeichnet.

Definition

Ein gelbes Bio-Öl mit einem deutlichen mandelartigen Geruch. Benzolcarbaldehyd unterliegt den für Aldehyde charakteristischen Reaktionen und kann im Labor mit den üblichen Methoden der Aldehydsynthese synthetisiert werden. Es wird als Lebensmittelaroma und zur Herstellung von Farbstoffen und Antibiotika verwendet und kann leicht durch Chlorierung von Methylbenzol und anschließende Hydrolyse von (Dichlormethyl) benzol hergestellt werden: C6H5CH3 + Cl2 - C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O - C6H5CH (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 - C6H5CHO + H2O.

Aromaschwellenwerte

Nachweis: 100 ppbto 4,6 ppm; Erkennung: 330 ppb bis 4,1 ppm.

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 50 ppm: süß, ölig, Mandel, Kirsche, nussig und holzig

Allgemeine Beschreibung

Eine klare farblose Toyellow-Flüssigkeit mit bitterem Mandelgeruch. Flammpunkt nahe 145 ° F. Dichter als Wasser und wasserunlöslich. Daher sinkt im Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft. Die Hauptgefahr ist für die Umwelt. Es sollten sofortige Schritte unternommen werden, um die Ausbreitung auf die Umwelt zu begrenzen. Dringt leicht in den Boden ein, um das Grundwasser und die nahe gelegenen Wasserstraßen zu kontaminieren. Wird zur Aromatisierung und Parfümherstellung verwendet.

Luft- und Wasserreaktionen

Oxidiert in Luft zu Benzoesäure, die durch Verschlucken mäßig toxisch ist. Nicht in Wasser löslich.

Reaktivitätsprofil

Eine ungiftige, brennbare Flüssigkeit reagiert mit oxidierenden Reagenzien. Benzaldehyd muss jederzeit mit einem Inertgas bedeckt sein, da Benzaldehyd durch Luft schnell zu Benzoesäure oxidiert wird [Kirk-Othmer, 3. Aufl., Bd. 3, 1978, p. 736]. Bei Kontakt mit starken Säuren oder Basen wird Benzaldehyd eine exotherme Kondensationsreaktion eingehen [Sax, 9th ed., 1996, p. 327]. Bei Kontakt mit Peroxysäuren (Peroxyforminsäure) wurde eine heftige Reaktion beobachtet [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Eine Explosion trat auf, als Pyrrolidin, Benzaldehyd und Propionsäure erhitzt wurden, um Porphyrine zu bilden.

Gefahr

Hochgiftig.

Gefahr für die Gesundheit

Benzaldehyd zeigte bei Testtieren eine geringe bis mäßige Toxizität, wobei der Vergiftungseffekt von der Dosierung abhing. Die Einnahme von 50 - 60 ml kann für den Menschen tödlich sein. Die orale Aufnahme einer Largedose kann Zittern, Magen-Darm-Schmerzen und Nierenschäden verursachen. Tierversuche zeigten, dass die Einnahme dieser Verbindung durch Meerschweinchen Zittern, Blutungen aus dem kleinen Darm und eine Zunahme des Urinvolumens verursachte. Bei Ratten führte die Einnahme zu Schläfrigkeit und Koma.
LD50-Wert, oral (Meerschweinchen): 1000 mg / kg
LD50-Wert, oral (Ratten): 1300 mg / kg
Eine Menge von 500 mg über einen Zeitraum von 24 Stunden führte zu mäßigen Hautreizungen bei Kaninchen. Aufgrund seiner geringen Toxizität, seines hohen Siedepunkts und seines niedrigen Dampfdrucks ist die Gesundheitsgefährdung für den Menschen durch die Exposition gegenüber Benzaldehyd sehr gering.

Brandgefahr

HOCH ENTZÜNDLICH: Wird durch Hitze, Funken oder Flammen leicht entzündet. Dämpfe können mit Luft explosive Gemische bilden. Dämpfe können zur Zündquelle gelangen und zurückblitzen. Die meisten Dämpfe sind schwerer als Luft. Sie breiten sich entlang des Bodens aus und sammeln sich in niedrigen oder engen Bereichen (Abwasserkanäle, Keller, Tanks). Dampfexplosionsgefahr in Innenräumen, im Freien oder in Abwasserkanälen. Abfluss in die Kanalisation kann zu Feuer oder Explosionsgefahr führen. Behälter können beim Erhitzen explodieren. Viele Flüssigkeiten sind leichter als Wasser.

Chemische Reaktivität

Reaktivität mit Wasser: Keine Reaktion; Reaktivität mit gängigen Materialien: Keine Reaktionen; StabilitätWährend des Transports: Stabil; Neutralisationsmittel für Säuren und Ätzmittel: Notpertinent; Polymerisation: nicht relevant; Inhibitor der Polymerisation: Notpertinent.

Sicherheitsprofil

Gift durch Verschlucken und intraperitoneale Wege. Auf subkutanem Weg mäßig toxisch. Anallergen. Wirkt als schwaches Lokalanästhetikum. Lokaler Kontakt kann Kontaktdermatitis verursachen. Verursacht Depressionen des Zentralnervensystems in kleinen Dosen und Krämpfe in größeren Dosen. Hautreizend. Fragwürdiges Karzinogen mit experimentellen tumorigenen Daten. Mutationsdaten gemeldet. Brennbare Flüssigkeit. Verwenden Sie zur Brandbekämpfung Wasser (kann als Decke verwendet werden), Alkohol, Schaum und Trockenlöschmittel. Ein strongreduzierendes Mittel. Reagiert heftig mit Peroxyforminsäure und anderen Oxidationsmitteln. Siehe auch ALDEHYDE.

Chemische Synthese

Natürlicher Benzaldehyd wird durch Extraktion und anschließende fraktionierte Destillation aus botanischen Quellen erhalten; synthetisch aus Benzylchlorid und Kalk oder durch Oxidation von Toluol

Mögliche Exposition

Bei der Herstellung von Parfums, Farbstoffen und Zimtsäure; als Lösungsmittel; in Aromen.

Lager

Benzaldehyd sollte in einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahrt und vor physischen Schäden geschützt werden. Die Lagerung der chemischen Substanz außerhalb oder in einem abgetrennten Bereich wird bevorzugt, während die Lagerung innerhalb eines normalen Aufbewahrungsraums oder Schranks für brennbare Flüssigkeiten erfolgen sollte. Benzaldehyd sollte von oxidierenden Materialien getrennt gehalten werden. Auch Lager- und Nutzungsbereiche sollten keine Raucherbereiche sein. Behälter dieses Materials können im leeren Zustand gefährlich sein, da sie Produktrückstände (Dämpfe, Flüssigkeiten) zurückhalten. Beachten Sie alle für das Produkt aufgeführten Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Versand

UN1990 Benzaldehyd, Gefahrenklasse: 9; Etiketten: 9 - Verschiedene gefährliche Stoffe.

Reinigungsmethoden

Um die Oxidationsrate zu verringern, enthält Benzaldehyd üblicherweise Additive wie Hydrochinonorcatechol. Es kann über seine Bisulfitadditionsverbindung gereinigt werden, aber normalerweise ist eine Destillation (unter Stickstoff bei vermindertem Druck) ausreichend. Vor der Destillation wird es mit NaOH oder 10% Na 2 CO 3 gewaschen (bis kein CO2 mehr entsteht), dann mit gesättigtem Na 2 SO 3 und H 2 O, gefolgt von Trocknen mit CaSO 4, MgSO 4 oder CaCl 2. [Beilstein 7 IV 505.]

Inkompatibilitäten

Die Substanz reagiert mit Luft unter Bildung explosiver Peroxide. Reagiert heftig mit Performinsäure, Oxidationsmitteln, Aluminium, Eisen, Basen und Phenol und verursacht Brand- und Explosionsgefahr. Kann sich selbst entzünden, wenn es in brennbarem Material mit großer Oberfläche absorbiert oder auf andere Weise großflächig verteilt wird. Reagiert mit Rost, Aminen, Alkalien, starken Basen, Reduktionsmitteln wie Hydriden und Aktivmetallen.

Müllentsorgung

Verbrennung; brennbares Lösungsmittel hinzufügen und mit Nachbrenner in die Verbrennungsanlage sprühen.

Vorsichtsmaßnahmen

Arbeiter sollten bei der Verwendung von Benzaldehyd vorsichtig sein, da die Gefahr einer spontanen Verbrennung besteht. Es kann sich spontan entzünden, wenn es von Lappen, Reinigungstüchern, Kleidung, Sägemehl, Kieselgur, Aktivkohle oder anderen Materialien mit großer Oberfläche an Arbeitsplätzen absorbiert wird. Arbeiter sollten den Umgang mit der chemischen Substanz vermeiden und dürfen nicht auf oder in der Nähe des Behälters schneiden, durchstechen oder schweißen. Die Exposition von Benzaldehyd gegenüber Luft, Licht, Hitze, heißen Oberflächen wie heißen Rohren, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen sollte vermieden werden. Die Arbeitnehmer sollten angemessene persönliche Schutzkleidung und -ausrüstung tragen

Vorbereitungsprodukte

2,3,5-Triphenyltetrazoliumchlorid -> Weißmacher WG für Wolle -> Benzalaceton -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOL -> Epalrestat -> Bis (dibenzylidenaceton) palladium -> 2- [2- (4- Fluorphenyl) -2-oxo-1-phenylethyl] -4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamid -> L-Argininhydrochlorid -> 2- (Acetylamino) -3-phenyl-2-propensäure -> Methyl 1H-Indol-2-carboxylat -> TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLICACID -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORID-MONOHYDRAT -> Säureblau 90 -> Diaveridin -> Nifedipin -> 3,4-Dichlorbenzylamin -> Tris (dibenzylidenaceton) dipalladium -> Nitrotetrazoliumblauchlorid -> BENZYLHYDRAZIN-DIHYDROCHLORID -> (R) - (+) - N-Benzyl-1-phenylethylamin -> 2- ((E) -2-Hydroxy-3-phenylacryloyl) benzoesäure, 97% -> (E) -3-Benzyliden-3H-isochrom-1,4-dion, 97% -> Reactive Blue BRF -> FLAVANONE -> L-Phenylglycin -> Benzolmethanol, Ar-Methyl-, Acetat -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-Amino-5-chlor-diphenylmethanol -> Magentagreenkristalle -> Acid Blue 9 -> alpha-Hexylcinnamaldehyd -> DL-Mandel Säure -> N, N'-BISBENZYLIDENBENZIDIN -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOL -> 4-Hydroxybenzylidenaceton -> 5,5-Diphenylhydantoin -> 1- [2- [2-Hydroxy-3- ( Propylamino) propoxy] phenyl] -3-phenylpropan-1-onehydrochlorid -> N, N'-Dibenzylethylendiamindiacetat -> 2-PHENYL-1.3-DIOXOLAN-4-METHANOL

Rohes Material

Toluol -> Natriumcarbonat -> Palladium -> Chlor -> Benzylchlorid -> Zinkoxid -> KOHLENMONOXID -> Aluminiumchloridhexahydrat -> Benzylalkohol -> Molybdändioxid -> Ozon- -> trans-Zimtaldehyd -> Zinkphosphat -> Zimtöl -> Amygdalin