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Produktname: |
Benzophenon |
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Synonyme: |
BENZOPHENON, 99% BENZOPHENON, 99% BENZOPHENON, 99% BENZOPHENON, 99%; Erbnejiatong; Dimenhydrinat-EP-Verunreinigung J (Benzophenon); Diphenhydramin-Verunreinigung 5 - Diphenhydramin-EP-Verunreinigung ); Benzophenonewhatsapp + 86 19930203281 |
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CAS: |
119-61-9 |
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MF: |
C13H10O |
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MW: |
182.22 |
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EINECS: |
204-337-6 |
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Mol Datei: |
119-61-9.mol |
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Schmelzpunkt |
47-51 ° C (beleuchtet) |
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Siedepunkt |
305 ° C (lit.) |
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Dichte |
1.11 |
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Wasserdampfdichte |
4,21 (gegen Luft) |
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Dampfdruck |
1 mm Hg (108 ° C) |
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FEMA |
2134 | BENZOPHENON |
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Brechungsindex |
1.5893 |
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Fp |
> 230 ° F. |
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Lagertemperatur. |
Kühlschrank |
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Löslichkeit |
Ethanol: löslich 100 mg / ml, klar, farblos (80% Ethanol) |
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bilden |
Kristalline Pulverflocken |
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Farbe |
Weiß bis cremefarben |
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Geruch |
Charakteristisch. |
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Wasserlöslichkeit |
unlöslich (<0,1 g / 100 ml bei 25 ° C) |
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JECFA-Nummer |
831 |
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Merck |
14.1098 |
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BRN |
1238185 |
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Stabilität: |
Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Reduktionsmitteln. Brennbar. |
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InChIKey |
RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
119-61-9 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
Benzophenon (119-61-9) |
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EPA-Stoffregistersystem |
Benzophenon (119-61-9) |
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Gefahrencodes |
Xi, N, Xn, F. |
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Risikoerklärungen |
36/37 / 38-52 / 53-50 / 53-67-65-62-51 / 53-48 / 20-11-40 |
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Sicherheitserklärungen |
26-61-37 / 39-29-60-36-62-36 / 37-33-16-9 |
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RIDADR |
UN 3077 9 / PG 3 |
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WGK Deutschland |
2 |
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RTECS |
DI9950000 |
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F. |
10 |
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TSCA |
Ja |
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Gefahrenklasse |
9 |
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Verpackungsgruppe |
III |
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HS-Code |
29143900 |
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Gefahrstoffdaten |
119-61-9 (Daten zu gefährlichen Substanzen) |
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Toxizität |
LD50 oral in Kaninchen:> 10000 mg / kg LD50 dermales Kaninchen 3535 mg / kg |
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Toxizität |
GRAS (FEMA) ã € ‚ |
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Produktionsmethode |
Es gibt verschiedene Methoden. 1. Kondensation von Benzylchlorid und Benzol und anschließende Salpetersäureoxidation. 2. Die Kondensation von Benzol und Tetrachlorkohlenstoff und anschließend durch Hydrolyse. Im Labor basiert die Herstellung auf Aluminiumchlorid als Katalysator, das durch Umsetzung von Benzol mit Benzoylchlorid hergestellt wird.3. Kondensation von Benzol und Benzoylchlorid in Gegenwart von Aluminiumchlorid und anschließende Kristallisation aus Ethanol. |
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Chemische Eigenschaften |
Orange Kristalle |
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Chemische Eigenschaften |
Benzophenon ist ein brennbarer, weißer, kristalliner Feststoff mit einem rosigen Geruch |
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Verwendet |
Es wird zur Herstellung von Antihistaminika, Hypnotika und Insektiziden verwendet. |
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Verwendet |
Es wurde berichtet, dass er Monsaccharide in Gegenwart von Polysacchariden bindet |
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Verwendet |
Benzophenon wird als synthetisches Zwischenprodukt zur Herstellung von Pharmazeutika und landwirtschaftlichen Chemikalien verwendet. Es wird auch als Photoinitiator in UV-härtbaren Druckfarben, als Duftstoff in Parfums und als Geschmacksverstärker in Lebensmitteln verwendet. Benzophenon kann Kunststoffen, Lacken und Beschichtungen in Konzentrationen von 2 bis 8% als UV-Absorptionsmittel zugesetzt werden . |
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Produktionsmethoden |
Benzophenon wird kommerziell durch atmosphärische Oxidation von Diphenylmethan unter Verwendung eines Katalysators aus Kupfernaphthenat synthetisiert. Alternativ kann es durch eine Friedel-Crafts-Acylierung von Benzol unter Verwendung von entweder Benzoylchlorid oder Phosgen in Gegenwart von Aluminiumchlorid hergestellt werden. |
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Vorbereitung |
Durch Friedel - Craftcondensation von Benzol mit Benzoylchlorid in Gegenwart von Aluminiumchlorid. |
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Karzinogenität |
Lebenslange Dermalkarzinogenitätsstudien an Mäusen und Kaninchen zeigten keinen Tumorüberschuss bei den behandelten Tieren. Weibliche Schweizer Mäuse und neuseeländische weiße Kaninchen beiderlei Geschlechts wurden 120 oder 180 Wochen lang zweimal wöchentlich mit 0, 5, 25 oder 50% Benzophenon (0,02 ml) dermal behandelt. Die wöchentliche Untersuchung der Kaninchen ergab keine Verringerung des Überlebens oder des Auftretens von Tumoren. Mit Benzophenon behandelte Mäuse zeigten im Vergleich zu unbehandelten Kontrolltieren keinen Überschuss an Tumor-tragenden Tieren oder an Gesamtzahl an Tumoren. Obwohl bei den mit Benzophenon behandelten Mäusen drei Hauttumoren beobachtet wurden (ein Fall von Plattenepithelkarzinomen und zwei Fälle von Plattenepithelpapillomen), wurden bei den Kontrolltieren auch drei Tumoren (ein Karzinom und Zehenpapillome) beobachtet. |
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Rohes Material |
Benzol -> Aluminiumchlorid -> Tetrachlorkohlenstoff -> Benzoylchlorid -> PHOSGEN -> Aluminiumchloridhexahydrat |
