Benzylbenzoat

Produktname:

Benzylbenzoat

Synonyme:

N-tert-Butoxycarbonyl-L-asparticAcid & alpha; Benzylbenzoat-ReagenzPlus (R),> = 99,0%; Benzylbenzoat-Vetec (TM) -Reagenzqualität, 98%; Benzoesäurebenzylester 99% (GC); VANZOAT (R. ), VENZONAT (R), Benylat, Benzylalkoholbenzoesäureester

CAS:

120-51-4

MF:

C14H12O2

MW:

212.24

EINECS:

204-402-9

Produktkategorien:

Lösungsmittel; ANORGANISCHE UND ORGANISCHE CHEMIKALIEN; Chemisch - Aromatische Ester; Piperazinderivate; Organische Chemikalie; Bausteine; C12 bis C63; Carbonylverbindungen; Chemische Synthese; Ester; Ernährungsforschung; Organische Bausteine; Phytochemikalien nach Pflanzen (Lebensmittel / Gewürze / Kräuter) ), Vaccinium macrocarpon (Cranberry), CYSTADAN

Mol Datei:

120-51-4.mol

Schmelzpunkt

18 ° C.

Siedepunkt

323-324 ° C (lit.)

Dichte

1,118 g / ml bei 20 ° C (Lit.)

Dampfdruck

1 mm Hg (125 ° C)

Brechungsindex

n20 / D 1,568 (lit.)

FEMA

2138 | BENZYLBENZOAT

FEMA

2797 | OKTANAL

Fp

298 ° F.

Lagertemperatur.

2-8 ° C.

Löslichkeit

Mit Ethanol, Alkohol, Chloroform, Ether, Ölen mischbar.

bilden

Flüssigkeit

Farbe

Klar farblos

Wasserlöslichkeit

praktisch unlöslich

JECFA-Nummer

24

Merck

14,1127

BRN

2049280

Stabilität:

Stabil. Zu vermeidende Substanzen sind starke Oxidationsmittel. Brennbar.

InChIKey

SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

120-51-4 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Benzylbenzoat (120-51-4)

EPA-Stoffregistersystem

Benzylbenzoat (120-51-4)

Gefahrencodes

Xn, N.

Risikoerklärungen

22-51 / 53

Sicherheitserklärungen

25-61-46

RIDADR

UN 3082 9 / PGIII

WGK Deutschland

2

RTECS

DG4200000

Selbstentzündungstemperatur

896 ° F.

TSCA

Ja

Gefahrenklasse

9

HS-Code

29163100

Gefahrstoffdaten

120-51-4 (Gefahrstoffdaten)

Toxizität

LD50 bei Ratten, Mäusen, Kaninchen, Meerschweinchen (g / kg): 1,7, 1,4, 1,8, 1,0 oral (Draize)

Beschreibung

Benzylbenzoat (BnBzO) ist ein Vermittlungs- und Insektenschutzmittel. Es ist eine der älteren Präparate zur Behandlung von Krätze, bei der es sich um Hautinfektionen handelt, die durch die Scarcoptes Scabiei verursacht werden, da sie für die Milbe tödlich sind. Es ist in der Lage, die Milbe in 5 Minuten zu töten. Es kann auch zur Behandlung von Lizeinfestation des Kopfes und des Körpers verwendet werden. Sein Wirkungsmechanismus wirkt durch toxische Wirkung auf das Nervensystem der Insekten und führt weiter zum Tod. Es ist auch giftig, Eizellen durch einen unbekannten Mechanismus zu milben. Es kann auch als Abwehrmittel gegen Chigger, Zecken und Mücken sowie als Adye-Träger, Lösungsmittel für Cellulosederivate, Weichmacher und Fixiermittel verwendet werden.

Beschreibung

Benzylbenzoat ist der Ester von Benzylalkohol und Benzoesäure mit der Formel C6H5CH2O2CC6H5. Diese leicht herstellbare Verbindung mit einem milden Balsamico-Geruch hat eine Vielzahl von Verwendungsmöglichkeiten.

Chemische Eigenschaften

Benzylbenzoat ist der Hauptbestandteil des peruanischen Balsamöls. Es kommt in ziemlich großen Mengen in einer Anzahl von Blütenbetonen und Absoluten (z. B. Tuberose und Hyazinthe) vor. Es bildet entweder eine viskose Flüssigkeit oder feste Flocken (Fp. 21 - 22 ° C) und hat einen schwachen, süßen Balsamico-Geruch. Es wird entweder durch Umesterung von technischem Methylbenzoat mit Benzylalkohol oder aus Benzylchlorid und Natriumbenzoat hergestellt. Ein dritter Prozess beginnt mit Benzaldehyd, der in Gegenwart von Natrium- oder Aluminiumbenzylat in hoher Ausbeute in Benzylbenzoat umgewandelt wird (Tishchenko-Reaktion). Benzylbenzoat wird in der Parfümerie als Fixiermittel und als Modifikator für schwere Blütendüfte verwendet.

Chemische Eigenschaften

Farblose ölige Flüssigkeit mit angenehmem aromatischem Geruch

Chemische Eigenschaften

Benzylbenzoat ist eine klare, farblose, ölige Flüssigkeit mit einem leicht aromatischen Geruch. Es erzeugt ein scharfes, brennendes Gefühl auf der Zunge. Bei Temperaturen unter 178 ° C liegt es als klare, farblose Kristalle vor.

Chemische Eigenschaften

Benzylbenzoat hat einen leichten Balsamico-Geruch, der an Mandeln erinnert, und einen scharfen, scharfen Geschmack.

Verwendet

Benzylbenzoat ist ein antimikrobielles Mittel. Es kann auch als Lösungsmittel wirken und dabei helfen, andere Substanzen im Produkt aufzulösen, sowie als parfümierende Zutat. Es ist der Ester von Benzylalkohol und Benzoesäure.

Verwendet

Antiarteriosklerotikum, Hypolipämie, Hepatoprotektivum

Verwendet

Benzylbenzoat wurde als Insektizid sowie als Lösungsmittel für verschiedene chemische Reaktionen eingesetzt.

Verwendet

Wird verwendet, um Lizenzen und Milben abzutöten, die für die Hauterkrankungen verantwortlich sind.

Verwendet

Als Lösungsmittel aus Celluloseacetat, Nitrocellulose und künstlichem Moschus; Ersatz für Campherin-Celluloid- und Kunststoff-Pyroxylin-Verbindungen; Parfümfixiermittel; Unvollkommenheiten und Kaugummi Aromen.

Produktionsmethoden

Benzylbenzoat ist ein Bestandteil von Peru-Balsam und kommt in bestimmten Pflanzenarten auf natürliche Weise vor. Kommerziell wird Benzylbenzoat synthetisch durch Trockenesterifizierung von Natriumbenzoat und Benzoylchlorid in Gegenwart von Triethylamin oder durch Reaktion von Natriumbenzylat mit Benzaldehyd hergestellt.

Vorbereitung

Durch Trockenveresterung von Natriumbenzoat und Benzoylchlorid in Gegenwart von Triethylamin oder durch Reaktion von Natriumbenzylat auf Benzaldehyd.

Markenname

Pharmazeutische Notwendigkeit für Dimercaprol [Injektion]. Benylat (Sterling Winthrop).

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 30 ppm: Balsamico, fruchtig mit pudrigen und Beerennuancen.

Gefahr

Reizt Augen und Haut.

Kontaktallergene

Benzylbenzoat ist der Ester von Benzylalkohol und Benzoesäure. Es ist in Myroxylonpereirae und Tolu Balsam enthalten. Es wird in Akarizidpräparaten gegen Sarcoptes scabiei oder als Pedikulizid verwendet. Direkter Kontakt kann Hautreizungen verursachen, selten jedoch allergische Kontaktdermatitis. Als Duftstoffallergen muss Benzylbenzoat in EU-Kosmetika namentlich genannt werden.

Chemische Synthese

Diese farblose Flüssigkeit ist formal das Kondensationsprodukt von Benzoesäure und Benzylalkohol. Es kann auch durch die Tishchenkorea-Aktion aus Benzaldehyd erzeugt werden.

Lager

Benzylbenzoat ist stabil, wenn es in engen, gut gefüllten und lichtbeständigen Behältern gelagert wird. Übermäßige Hitzeeinwirkung (über 408 ° C) sollte vermieden werden.

Inkompatibilitäten

Benzylbenzoat ist mit Alkalien und Oxidationsmitteln nicht kompatibel.

Regulatorischer Status

In der FDAInactive Ingredients Database enthalten (IM-Injektionen und orale Kapseln). Als Wirkstoff in nicht parenteralen Arzneimitteln enthalten, die in Großbritannien zugelassen sind. In der kanadischen Liste der akzeptablen nichtmedizinischen Inhaltsstoffe enthalten.

Rohes Material

Natrium -> Natriumcarbonat -> Triethylamin -> Benzaldehyd -> Benzylalkohol -> Benzoesäure -> Natriumbenzoat -> Ethylbenzoat -> Perubalsam

Vorbereitungsprodukte

3-Phenoxybenzylalkohol -> 2,6-Dichloranilin -> 4-Cyanophenol -> Batylalkohol -> Butethamin -> Disperse Yellow 126