Das Folgende ist die Einführung von BETA-CARYOPHYLLEN.
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Produktname: |
BETA-CARYOPHYLLEN |
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CAS: |
87-44-5 |
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MF: |
C15H24 |
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MW: |
204.35 |
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EINECS: |
201-746-1 |
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Produktkategorien: |
Sesqui-Terpenoide;Biochemie;Terpene;Terpene (andere);Chirale Reagenzien;Zwischenprodukte und Feinchemikalien;Pharmazeutika |
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Mol-Datei: |
87-44-5.mol |
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Schmelzpunkt |
<25℃ |
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Alpha |
D -8 bis -9° (Chloroform) |
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Siedepunkt |
262–264 °C (lit.) |
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Dichte |
0,902 g/ml at 20 °C (lit.) |
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FEMA |
2252 | BETA-CARYOPHYLLEN |
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Brechungsindex |
n20/D 1,5(lit.) |
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Fp |
205 °F |
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Lagertemp. |
2-8°C |
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bilden |
sauber |
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Spezifisches Gewicht |
0.90 |
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optische Aktivität |
[α]23/D 7,5°, rein |
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JECFA-Nummer |
1324 |
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Merck |
14.1875 |
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BRN |
2044564 |
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CAS-Datenbankreferenz |
87-44-5 (CAS-Datenbankreferenz) |
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EPA-Substanzregistersystem |
Bicyclo[7.2.0]undec-4-en, 4,11,11-trimethyl-8-methylen-, (1R,4E,9S)- (87-44-5) |
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Risikohinweise |
36/37/38 |
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Sicherheitshinweise |
26-36-24/25 |
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RIDADR |
UN1230 – Klasse 3 – PG 2 – Methanol, Lösung |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
DT8400000 |
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HS-Code |
29021990 |
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Chemische Eigenschaften |
Klar, farblos Flüssigkeit |
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Chemische Eigenschaften |
β-Caryophyllen hat ein holzig-würziges, trockenes, nelkenartiges Aroma. |
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Verwendungsmöglichkeiten |
β-Caryophyllen ist Es zeichnet sich durch einen Cyclobutanring aus, der in der Natur eine Seltenheit ist. β-Caryophyllen ist eine der chemischen Verbindungen, die zur Schärfe von Schwarz beitragen Pfeffer. Es wurde gezeigt, dass β-Caryophyllen selektiv an das Cannabinoid bindet Rezeptor Typ 2 (CB2) und übt eine signifikante cannabimimetische Wirkung aus entzündungshemmende Wirkung bei Mäusen. |
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Vorbereitung |
Isoliert aus Öl von Nelkenstängel entfernt und durch Behandlung des Öls mit 7 % Natrium von Eugenol getrennt Carbonatlösung, Extraktion mit Ether, Wiederholung der Carbonatbehandlung auf die konzentrierten Extrakte und schließlich die Wasserdampfdestillation. |
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Definition |
ChEBI: A
Beta-Caryophyllen, bei dem das Stereozentrum an das exozyklische Doppel angrenzt
Die Bindung hat S-Konfiguration, während das verbleibende Stereozentrum R hat
Konfiguration. Es ist die am häufigsten vorkommende Form von |
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Aromaschwellenwerte |
Erkennung bei 64 to 90 ppb |
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Geschmacksschwellenwerte |
Geschmack Eigenschaften bei 50 ppm: würzig, pfefferartig, holzig, kampferartig mit a Zitrushintergrund. |
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Allgemeine Beschreibung |
Blassgelbes Öl Flüssigkeit mit einem Geruch zwischen Nelken- und Terpentingeruch. |
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Luft- und Wasserreaktionen |
Unlöslich in Wasser. |
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Reaktivitätsprofil |
Das Ungesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffe wie BETA-CARYOPHYLLEN sind im Allgemeinen viel mehr reaktiver als die Alkane. Starke Oxidationsmittel können heftig mit ihnen reagieren. Reduktionsmittel können exotherm reagieren und dabei gasförmigen Wasserstoff freisetzen. Im Anwesenheit verschiedener Katalysatoren (z. B. Säuren) oder Initiatoren, Verbindungen in Diese Klasse kann sehr exotherme Additionspolymerisationsreaktionen eingehen. |
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Brandgefahr |
BETA-CARYOPHYLLEN ist brennbar. |
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Sicherheitsprofil |
Ein hautreizendes Mittel. Brennbare Flüssigkeit. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entsteht beißender Rauch reizende Dämpfe. |
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Karzinogenität |
Caryophyllen zeigte erhebliche Aktivität als Induktor des entgiftenden Enzyms Glutathion S-Transferase in der Leber und im Dünndarm von Mäusen. Die Fähigkeit des Natürlichen Es wurde festgestellt, dass die Wirkung von Antikarzinogenen auf die Aktivierung entgiftender Enzyme korreliert mit ihrer Aktivität bei der Hemmung der chemischen Karzinogenese (253a). |
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Rohstoffe |
Nelkenstammöl -> Cassia Aurantium P.E Catechine 8 % HPLC -> EUGENIA CARYOPHYLLUS (NELKE) BLATT ÖL |