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Produktname: |
Butylbenzoat |
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Synonyme: |
daicarixbn;Hipochem B-3-M;Marvanol-Träger BB;n-Butyl;Benzosäure-Butylester;Benzosäure-N-Butylester;Butylbenzoat;FEMA 8752 |
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CAS: |
136-60-7 |
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MF: |
C11H14O2 |
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MW: |
178.23 |
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EINECS: |
205-252-7 |
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Produktkategorien: |
Organische Stoffe;C10 bis C11;Carbonylverbindungen;Ester;A-B;Alphabetische Auflistungen;Aromen und Duftstoffe;A-BAlphabetisch;Alpha-Sortierung;B;BI - BZ;Flüchtige/halbflüchtige Stoffe |
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Mol-Datei: |
136-60-7.mol |
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Schmelzpunkt |
-22 °C |
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Siedepunkt |
250 °C |
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Dichte |
1,01 g/ml bei 25 °C (lit.) |
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Brechungsindex |
n20/D 1,498(lit.) |
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Fp |
223 °F |
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Lagertemp. |
Raumtemp |
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Löslichkeit |
0,06g/l |
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bilden |
Ölige Flüssigkeit |
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Farbe |
Klares Gelb |
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Merck |
14,1552 |
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BRN |
1867073 |
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CAS-Datenbankreferenz |
136-60-7 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST-Chemiereferenz |
Benzoesäure, Butylester (136-60-7) |
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EPA-Substanzregistersystem |
Butylbenzoat (136-60-7) |
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Gefahrencodes |
Xn,Xi |
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Risikohinweise |
22-36/37/38 |
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Sicherheitshinweise |
26-36 |
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WGK Deutschland |
2 |
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RTECS |
DG4925000 |
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TSCA |
Ja |
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HS-Code |
29163100 |
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Gefahrstoffdaten |
136-60-7 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
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Toxizität |
LD50 oral bei Ratten: 5,14 g/kg (Smyth) |
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Chemische Eigenschaften |
klare, gelbliche, ölige Flüssigkeit |
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Verwendungsmöglichkeiten |
Es wird als Lösungsmittel für Celluloseether, als Farbstoffträger für Textilien und als Parfümbestandteil verwendet. Es kommt natürlicherweise als flüchtiger Bestandteil verschiedener Obst- und Gemüsesorten vor. Es wurde von der FDA als indirekter Lebensmittelzusatzstoff zur Verwendung als Bestandteil von Klebstoffen zugelassen. |
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Produktionsmethoden |
Butylbenzoat entsteht durch direkte Veresterung von n-Butylalkohol mit Benzoesäure unter azeotropen Bedingungen. |
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Sicherheitsprofil |
Mäßig giftig bei Hautkontakt. Leicht giftig beim Verschlucken. Stark hautreizend und mäßig augenreizend. Bei Einwirkung von Hitze oder Flammen brennbar; kann mit oxidierenden Stoffen reagieren. Zur Brandbekämpfung verwenden Sie CO2, Trockenchemikalien, Wassernebel, Nebel und Spray. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entstehen beißende und reizende Dämpfe. Siehe auch ESTERS. |
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Vorbereitungsprodukte |
Butyl-2-[[3-[[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)amino]carbonyl]-2-hydroxy-1-naphthyl]azo]benzoat |
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Rohstoffe |
Kohlenstofftetrachlorid |
