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Produktname: |
Butylbenzoat |
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Synonyme: |
Daicarixbn, Hipochem B-3-M, Marvanolträger BB, n-Butyl, BENZOSÄURE-BUTYLESTER, BENZOSÄURE-N-BUTYLESTER, BUTYLBENZOAT, FEMA 8752 |
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CAS: |
136-60-7 |
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MF: |
C11H14O2 |
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MW: |
178.23 |
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EINECS: |
205-252-7 |
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Produktkategorien: |
Organische Stoffe; C10 bis C11; Carbonylverbindungen; Ester; A-B; Alphabetische Auflistungen; Aromen und Duftstoffe; A-BAphabetiker; Alpha-Sortierung; B; BI-BZ; Flüchtige / Halbflüchtige Stoffe |
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Mol Datei: |
136-60-7.mol |
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Schmelzpunkt |
-22 ° C. |
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Siedepunkt |
250 ° C. |
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Dichte |
1,01 g / ml bei 25 ° C (lit.) |
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Brechungsindex |
n20 / D 1,498 (lit.) |
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Fp |
223 ° F. |
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Lagertemperatur. |
Raumtemperatur |
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Löslichkeit |
0,06 g / l |
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bilden |
Ölige Flüssigkeit |
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Farbe |
Klar gelb |
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Merck |
14,1552 |
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BRN |
1867073 |
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CAS-Datenbankreferenz |
136-60-7 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
Benzoesäure, Butylester (136-60-7) |
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EPA-Stoffregistersystem |
Butylbenzoat (136-60-7) |
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Gefahrencodes |
Xn, Xi |
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Risikoerklärungen |
22-36 / 37/38 |
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Sicherheitserklärungen |
26-36 |
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WGK Deutschland |
2 |
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RTECS |
DG4925000 |
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TSCA |
Ja |
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HS-Code |
29163100 |
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Gefahrstoffdaten |
136-60-7 (Gefahrstoffdaten) |
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Toxizität |
LD50 oral bei Ratten: 5,14 g / kg (Smyth) |
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Chemische Eigenschaften |
klare gelblich ölige Flüssigkeit |
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Verwendet |
Es wird als Lösungsmittel für Celluloseether, als Farbstoffträger für Textilien und als Parfümbestandteil verwendet. Es kommt natürlich als flüchtiger Bestandteil verschiedener Obst- und Gemüsesorten vor. Es wurde von der FDA als indirekter Lebensmittelzusatzstoff zur Verwendung als Bestandteil von Klebstoffen zugelassen. |
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Produktionsmethoden |
Butylbenzoat entsteht durch direkte Veresterung von n-Butylalkohol mit Benzoesäure unter azeotropen Bedingungen. |
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Sicherheitsprofil |
Durch Hautkontakt mäßig giftig. Durch Verschlucken leicht giftig. Starke Hautreizung und mäßige Augenreizung. Brennbar bei Hitze oder Flammen; kann mit oxidierenden Materialien reagieren. Verwenden Sie zur Brandbekämpfung CO2, Trockenlöschmittel, Wassernebel, Nebel und Spray. Beim Erhitzen zur Zersetzung entstehen scharfe und reizende Dämpfe. Siehe auch ESTERS. |
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Vorbereitungsprodukte |
Butyl-2 - [[3 - [[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl) amino] carbonyl] -2-hydroxy-1-naphthyl] azo] benzoat |
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Rohes Material |
Tetrachlorkohlenstoff |
