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Produktname: |
Citronellal |
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Synonyme: |
CitronL, RHODINAL, 2,3-Dihydrocitral, 3,7-Dimethyl-6-octena, 3,7-Dimethyloct-6-enal, d-Rhodinal, Levo-Citronellal, 3,7-DIMETHYL-6-OCTEN-1- AL |
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CAS: |
106-23-0 |
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MF: |
C10H18O |
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MW: |
154.25 |
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EINECS: |
203-376-6 |
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Produktkategorien: |
Furane, Cumarine |
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Mol Datei: |
106-23-0.mol |
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Schmelzpunkt |
-16 ° C (Schätzung) |
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Alpha |
D25 + 11,50 ° |
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Siedepunkt |
207 ° C (lit.) |
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Dichte |
0,857 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
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Dampfdruck |
14 hPa (88 ° C) |
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Brechungsindex |
n20 / D 1,451 (lit.) |
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FEMA |
2307 | CITRONELLAL |
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Fp |
169 ° F. |
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Lagertemperatur. |
2-8 ° C. |
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bilden |
Flüssigkeit |
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Farbe |
Klar hellgelb |
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Spezifisches Gewicht |
0,858 (20/4) |
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PH |
7 (H 2 O) |
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Explosionsgrenze |
1,2-4,5% (V) |
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Wasserlöslichkeit |
Mit Wasser und Ethanol leicht mischbar. |
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Empfindlich |
Luftempfindlich |
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JECFA-Nummer |
1220 |
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Merck |
14,2329 |
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BRN |
1720789 |
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InChIKey |
NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
106-23-0 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
6-Octenal, 3,7-Dimethyl- (106-23-0) |
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EPA-Stoffregistersystem |
Citronellal (106-23-0) |
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Gefahrencodes |
Xn, Xi, N. |
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Risikoerklärungen |
38-43-51 / 53-36 / 37 / 38-22 |
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Sicherheitserklärungen |
36 / 37-61-37 / 39-26-36 |
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RIDADR |
UN 3082 9 / PG 3 |
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WGK Deutschland |
3 |
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RTECS |
RH2140000 |
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F. |
8 |
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Selbstentzündungstemperatur |
202 ° C. |
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TSCA |
Ja |
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HS-Code |
29121900 |
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Gefahrstoffdaten |
106-23-0 (Gefahrstoffdaten) |
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Toxizität |
LD50 oral in Kaninchen: 2420 mg / kg LD50 dermales Kaninchen> 2500 mg / kg |
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Chemische Eigenschaften |
klares hellgelbes flüssig |
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Chemische Eigenschaften |
Citronellal hat einen intensiven Geruch nach Zitrone, Citronella und Rose. |
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Verwendet |
rac-Citronellal ist Amonoterpenoid und das Hauptisolat in Citronellaöl. Citronella-Öl ist ein wesentliches Öl mit insektiziden Eigenschaften. rac-Citronellal wird auch häufig als Duftstoff verwendet. |
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Definition |
ChEBI: Amonoterpenoid, der Hauptbestandteil von Citronellaöl, der ihm sein unverwechselbares Zitronenaroma verleiht. |
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Aromaschwellenwerte |
Erkennung: 31 bis 100 ppb |
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Geschmacksschwellenwerte |
Geschmackseigenschaften bei 10 ppm: blumig, grün, rosig und Zitrus-Zitrone. |
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Chemische Synthese |
Kann durch chemische Synthese oder durch fraktionierte Destillation von natürlichen Ölen wie Ascitronella hergestellt werden. Industriell hergestellt durch Hydrierung von β-Citronellol oder durch katalytische Hydrierung von Citral; auch im Labor durch Dehydratisierung von Hydroxydihydrocitronellal. |
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Rohes Material |
Natriumcarbonat -> Natriumbisulfit -> Aluminiumoxid -> Citral -> Citronellol -> Geraniol -> Eukalyptusöl -> Citronellaöl -> 1,7-Octadien -> cis-Pinan - > NICKEL (II) FORMAT |
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Vorbereitungsprodukte |
Citronellol -> L-Menthol -> 3,7-Dimethyl-7-hydroxyoctanal -> Isodecanal -> ISOPULEGOL, TECH. |
