Produktname: |
Dimethylsulfid |
Synonyme: |
Dimethylsulfid (99%, HyDry, Wasser - 50 ppm (nach KF)), Dimethylsulfid (99%, HyDry, mit Molekularsieben, Wasser - 50 ppm (nach KF)), Fide, Methanthiomethan, Methylmonosulfid, Methylmonosulfid, Sulfid Methyl-; Schwefelmethyl |
CAS: |
75-18-3 |
MF: |
C2H6S |
MW: |
62.13 |
EINECS: |
200-846-2 |
Produktkategorien: |
Sulfidaromen, Allium cepa (Zwiebel), Allium sativum (Knoblauch), Bausteine, chemische Synthese, Ernährungsforschung, organische Bausteine, pflanzliche Phytochemikalien (Lebensmittel / Gewürze / Kräuter), Sulfide / Disulfide, Schwefelverbindungen, bioaktive kleine Moleküle; Zellbiologie, DIG-DY, Bernsteinglasflaschen, organische Stoffe, Sulfidgeschmack, Reagenz, Lösungsmittelflaschen, Lösungsmittelverpackungsoptionen, Lösungsmittel, Lösungsmittel |
Mol Datei: |
75-18-3.mol |
|
Schmelzpunkt |
98 ° C (beleuchtet) |
Siedepunkt |
38 ° C (beleuchtet) |
Dichte |
0,846 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
Wasserdampfdichte |
2,1 (gegen Luft) |
Dampfdruck |
55 ° C (26,24 psi) |
FEMA |
2746 | METHYLSULFID |
Brechungsindex |
n20 / D 1.435 (lit.) |
Fp |
34 ° F. |
Lagertemperatur. |
2-8 ° C. |
Löslichkeit |
Mit Alkoholen, Ethern, Estern, Ketonen, aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen mischbar. Leicht mischbar mit |
bilden |
Flüssigkeit |
Farbe |
Klar farblos |
Spezifisches Gewicht |
0,849 (20/4) |
Geruch |
Ätherisch, durchdringend; unangenehm; beleidigend. |
Geruchsschwelle |
0,003 ppm |
Explosionsgrenze |
2,2-19,7% (V) |
Merck |
14.6123 |
JECFA-Nummer |
452 |
BRN |
1696847 |
Stabilität: |
Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Leicht entflammbar - beachten Sie den niedrigen Siedepunkt, den niedrigen Flammpunkt und die weiten Explosionsgrenzen. Gemische mit Luft sind möglicherweise explosiv. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Verwendung in Großbritannien gemäß den LPG-Bestimmungen von 1978 gemäß dem HSE-Leitfaden CS17. |
InChIKey |
QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N |
CAS-Datenbankreferenz |
75-18-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST Chemistry Reference |
Dimethylsulfid (75-18-3) |
EPA-Stoffregistersystem |
Dimethylsulfid (75-18-3) |
Gefahrencodes |
F, Xn, Xi |
Risikoerklärungen |
11-22-37 / 38-41-36 |
Sicherheitserklärungen |
7-9-16-29-33-36 / 39-26 |
RIDADR |
UN 1164 3 / PG 2 |
WGK Deutschland |
1 |
RTECS |
PV5075000 |
F. |
13 |
Selbstentzündungstemperatur |
402 ° F. |
TSCA |
Ja |
HS-Code |
2930 90 98 |
Gefahrenklasse |
3 |
Verpackungsgruppe |
II |
Gefahrstoffdaten |
75-18-3 (Gefahrstoffdaten) |
Toxizität |
LD50 oral in Kaninchen: 535 mg / kg LD50 dermales Kaninchen> 5000 mg / kg |
Beschreibung |
Methylsulfid hat einen unangenehmen Geruch nach wildem Rettich, der kohlartig ist. Es kann als grüne Gemüsennote nur in sehr geringen Mengen (0,1 - 3,0 ppm) toleriert werden. Es kann durch Reaktion von Kaliumsulfid mit Methylchlorid in Methanollösung hergestellt werden; aus Kaliummethylsulfat und Kaliumsulfid. |
Chemische Eigenschaften |
Methylsulfid hat einen intensiven, unangenehmen Geruch, wilden Rettich, kohlartig. Es kann als grüne Gemüsennote nur in sehr geringen Mengen (0,1 bis 3,0 ppm) toleriert werden |
Chemische Eigenschaften |
Klare farblose Flüssigkeit |
Verwendet |
Sulfidierungsmittel. |
Definition |
ChEBI: Ein Methylsulfid, bei dem das Schwefelatom durch zwei Methylgruppen substituiert ist. Es wird auf natürliche Weise von einigen Meeresalgen produziert. |
Vorbereitung |
Durch Reaktion von Kaliumsulfid mit Methylchlorid in Methanollösung; aus Kaliummethylsulfat und Kali [1] siumsulfid |
Aromaschwellenwerte |
Detektion: 0,3 bis 10 ppb. Aromaeigenschaften bei 0,5%: schwefelhaltige, Dimethylsulfid-, cremige, Tomaten-, Fisch-, Jakobsmuschel-, Beerenfrucht- und vegetative Nuancen |
Geschmacksschwellenwerte |
Geschmackseigenschaften bei 1 bis 5 ppm: schwefelhaltige, vegetative Tomate, süß, Rahmmais, Mais und Spargel mit einer Milchcremigkeit und einer leichten Minznachnote, alliaceous. |
Allgemeine Beschreibung |
Eine klare, farblose, straffarbene Flüssigkeit mit einem unangenehmen Geruch. Flammpunkt unter 0 ° F. Weniger dicht als Wasser und in Wasser schwer löslich. Dämpfe sind schwerer als Luft. |
Luft- und Wasserreaktionen |
Leicht entflammbar. In Wasser leicht löslich. |
Reaktivitätsprofil |
Organosulfide wie Dimethylsulfid sind mit Säuren, Diazo- und Azoverbindungen, Halogenkohlenwasserstoffen, Isocyanaten, Aldehyden, Alkalimetallen, Nitriden, Hydriden und anderen starken Reduktionsmitteln nicht kompatibel. Reaktionen mit diesen Materialien erzeugen Wärme und in vielen Fällen Wasserstoffgas. Viele dieser Verbindungen können bei Zersetzung oder Reaktion mit einer Säure Schwefelwasserstoff freisetzen. Dimethylsulfid zersetzt Dibenzoylperoxid in Abwesenheit eines Lösungsmittels explosionsartig schnell [J. Org.Chem., 1972, 37, 2885]. Das Sulfid zersetzt Xenondifluorid auch bei Umgebungstemperaturen explosionsartig [J, Chem Soc., 1984, 2827]. Die Wechselwirkung von Dimethylsulfid und Sauerstoff ist bei 210 ° C und darüber explosiv [Atmos.Environ., 1967, 1, 491-497]. Eine verzögerte Explosion trat in einem System auf, das Salpetersäure, Dimethylsulfid und 1,4-Dioxan enthielt, selbst bei Abkühlung mit flüssigem Stickstoff [Chem. Abs., 1972, 76, 13515]. |
Gefahr für die Gesundheit |
Das Einatmen führt zu einer mäßigen Reizung der oberen Atemwege. Kontakt der Flüssigkeit mit den Augen verursacht mäßige Reizung. Wiederholter Hautkontakt kann Öle extrahieren und zu Reizungen führen. Verschlucken verursacht Übelkeit und Reizungen von Mund und Magen. |
Chemische Reaktivität |
Reaktivität mit Wasser: Keine Reaktion; Reaktivität mit gängigen Materialien: Keine Reaktion; StabilitätWährend des Transports: Stabil; Neutralisationsmittel für Säuren und Ätzmittel: Notpertinent; Polymerisation: nicht relevant; Inhibitor der Polymerisation: Notpertinent. |
Sicherheitsprofil |
Gift durch Einatmen. Durch Verschlucken mäßig giftig. Haut- und Augenreizung. Sehr gefährliche Brandgefahr bei Hitze oder Flammen. Explosiv in Form von Dampf, wenn er Hitze oder Flammen ausgesetzt wird. Kann mit oxidierenden Materialien heftig reagieren. Verwenden Sie zur Brandbekämpfung CO2 und Trockenlöschmittel. Beim Erhitzen zur Zersetzung entstehen hochgiftige SOx-Dämpfe, die explodieren können. Siehe auch SULFIDES. |
Reinigungsmethoden |
Reinigen Sie Dimethylsulfid über den Hg (II) -chloridkomplex, indem Sie 1 Mol Hg (II) Cl2 in 1250 ml EtOH lösen und langsam die kochende alkoholische Lösung von Me2S zugeben, um das richtige Verhältnis für 2 (CH3) 2S.3HgCl2 zu erhalten. Nach Umkristallisation des Komplexes auf einen konstanten Schmelzpunkt werden 500 g Komplex mit 250 ml concHCl in 750 ml Wasser erhitzt. Das Sulfid wird abgetrennt, mit Wasser gewaschen und mit CaCl 2 und CaSO 4 getrocknet. Schließlich wird es unter vermindertem Natriumdruck destilliert. Aufgrund seines sehr unangenehmen Geruchs sollten Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden (effizienter Abzug). [Beilstein 1 IV 1275.] |
Rohes Material |
Dimethylsulfat -> Schwefelkohlenstoff -> Aluminiumoxid -> WASSERSTOFFSULFID -> Natriumthiomethoxid -> LIGNIN, ALKALI -> ANION STANDARD - SULFAT |
Vorbereitungsprodukte |
Dimethylsulfoxid -> Dimethoat -> 3-FURANMETHANOL -> ETHYL-3-FUROAT -> Parathion-Methyl -> Ketorolac -> O, O-DimethylS-Methylcarbamoylmethylphosphorothioat -> Malathion -> Fluoreszenzaufheller 185 -> Ethyl-5- [3- (4,6-dimethoxypyrimidyl-2-yl) ureido] methylpyrazolyl-4-carbonsäureester -> Pazufloxacin -> Fenitrothion -> Methidathion -> Orthen -> Fipronil - > FENOTHIOCARB -> Phosmet -> 4-AMINO-2-METHYLSULFANYL-PYRIMIDIN-5-CARBOXYLICACID-ETHYL-ESTER -> Dimethylphosphorodithioat -> Dimethylchlorothiophosphat -> ISOFENPHOS -> CYANOPHOSHYRO - Azamethiphos -> WL 108477 -> CARBOPHENOTHION -> 4-AMINO-2- (METHYLTHIO) PYRIMIDIN-5-CARBOXYLICACID -> 4-AMINO-2- (METHYLTHIO) -6-PYRIMIDINOL -> Ranitidinhydrochlorid - > Aminoguanidiniumsulfat -> Mifepriston -> 5-CARBOXYCYTOSIN -> Methyl [(dimethoxyphosphinothioyl) thio] acetat -> FLOSEQUINAN -> Procarbazon-Natrium -> Fluticasonpropionat -> Ammonium O, O-Dimethyldithiophosphat - > CHLORMETHYLMETHYLSULFID -> 4-Methylthio-4-methyl-2-pentanon |