Dimethylsulfid
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Dimethylsulfid

Der Cas-Code von Dimethylsulfid lautet 75-18-3

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Erzeugnis Schilderung

Dimethylsulfid Grundlegende Informationen


Produktname:

Dimethylsulfid

Synonyme:

Dimethylsulfid (99%, HyDry, Wasser - 50 ppm (nach KF)), Dimethylsulfid (99%, HyDry, mit Molekularsieben, Wasser - 50 ppm (nach KF)), Fide, Methanthiomethan, Methylmonosulfid, Methylmonosulfid, Sulfid Methyl-; Schwefelmethyl

CAS:

75-18-3

MF:

C2H6S

MW:

62.13

EINECS:

200-846-2

Produktkategorien:

Sulfidaromen, Allium cepa (Zwiebel), Allium sativum (Knoblauch), Bausteine, chemische Synthese, Ernährungsforschung, organische Bausteine, pflanzliche Phytochemikalien (Lebensmittel / Gewürze / Kräuter), Sulfide / Disulfide, Schwefelverbindungen, bioaktive kleine Moleküle; Zellbiologie, DIG-DY, Bernsteinglasflaschen, organische Stoffe, Sulfidgeschmack, Reagenz, Lösungsmittelflaschen, Lösungsmittelverpackungsoptionen, Lösungsmittel, Lösungsmittel

Mol Datei:

75-18-3.mol



Chemische Eigenschaften von Dimethylsulfid


Schmelzpunkt

98 ° C (beleuchtet)

Siedepunkt

38 ° C (beleuchtet)

Dichte

0,846 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

2,1 (gegen Luft)

Dampfdruck

55 ° C (26,24 psi)

FEMA

2746 | METHYLSULFID

Brechungsindex

n20 / D 1.435 (lit.)

Fp

34 ° F.

Lagertemperatur.

2-8 ° C.

Löslichkeit

Mit Alkoholen, Ethern, Estern, Ketonen, aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen mischbar. Leicht mischbar mit

bilden

Flüssigkeit

Farbe

Klar farblos

Spezifisches Gewicht

0,849 (20/4)

Geruch

Ätherisch, durchdringend; unangenehm; beleidigend.

Geruchsschwelle

0,003 ppm

Explosionsgrenze

2,2-19,7% (V)

Merck

14.6123

JECFA-Nummer

452

BRN

1696847

Stabilität:

Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Leicht entflammbar - beachten Sie den niedrigen Siedepunkt, den niedrigen Flammpunkt und die weiten Explosionsgrenzen. Gemische mit Luft sind möglicherweise explosiv. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Verwendung in Großbritannien gemäß den LPG-Bestimmungen von 1978 gemäß dem HSE-Leitfaden CS17.

InChIKey

QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

75-18-3 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Dimethylsulfid (75-18-3)

EPA-Stoffregistersystem

Dimethylsulfid (75-18-3)


Sicherheitsinformationen zu Dimethylsulfid


Gefahrencodes

F, Xn, Xi

Risikoerklärungen

11-22-37 / 38-41-36

Sicherheitserklärungen

7-9-16-29-33-36 / 39-26

RIDADR

UN 1164 3 / PG 2

WGK Deutschland

1

RTECS

PV5075000

F.

13

Selbstentzündungstemperatur

402 ° F.

TSCA

Ja

HS-Code

2930 90 98

Gefahrenklasse

3

Verpackungsgruppe

II

Gefahrstoffdaten

75-18-3 (Gefahrstoffdaten)

Toxizität

LD50 oral in Kaninchen: 535 mg / kg LD50 dermales Kaninchen> 5000 mg / kg


Verwendung und Synthese von Dimethylsulfid


Beschreibung

Methylsulfid hat einen unangenehmen Geruch nach wildem Rettich, der kohlartig ist. Es kann als grüne Gemüsennote nur in sehr geringen Mengen (0,1 - 3,0 ppm) toleriert werden. Es kann durch Reaktion von Kaliumsulfid mit Methylchlorid in Methanollösung hergestellt werden; aus Kaliummethylsulfat und Kaliumsulfid.

Chemische Eigenschaften

Methylsulfid hat einen intensiven, unangenehmen Geruch, wilden Rettich, kohlartig. Es kann als grüne Gemüsennote nur in sehr geringen Mengen (0,1 bis 3,0 ppm) toleriert werden

Chemische Eigenschaften

Klare farblose Flüssigkeit

Verwendet

Sulfidierungsmittel.

Definition

ChEBI: Ein Methylsulfid, bei dem das Schwefelatom durch zwei Methylgruppen substituiert ist. Es wird auf natürliche Weise von einigen Meeresalgen produziert.

Vorbereitung

Durch Reaktion von Kaliumsulfid mit Methylchlorid in Methanollösung; aus Kaliummethylsulfat und Kali [1] siumsulfid

Aromaschwellenwerte

Detektion: 0,3 bis 10 ppb. Aromaeigenschaften bei 0,5%: schwefelhaltige, Dimethylsulfid-, cremige, Tomaten-, Fisch-, Jakobsmuschel-, Beerenfrucht- und vegetative Nuancen

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 1 bis 5 ppm: schwefelhaltige, vegetative Tomate, süß, Rahmmais, Mais und Spargel mit einer Milchcremigkeit und einer leichten Minznachnote, alliaceous.

Allgemeine Beschreibung

Eine klare, farblose, straffarbene Flüssigkeit mit einem unangenehmen Geruch. Flammpunkt unter 0 ° F. Weniger dicht als Wasser und in Wasser schwer löslich. Dämpfe sind schwerer als Luft.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entflammbar. In Wasser leicht löslich.

Reaktivitätsprofil

Organosulfide wie Dimethylsulfid sind mit Säuren, Diazo- und Azoverbindungen, Halogenkohlenwasserstoffen, Isocyanaten, Aldehyden, Alkalimetallen, Nitriden, Hydriden und anderen starken Reduktionsmitteln nicht kompatibel. Reaktionen mit diesen Materialien erzeugen Wärme und in vielen Fällen Wasserstoffgas. Viele dieser Verbindungen können bei Zersetzung oder Reaktion mit einer Säure Schwefelwasserstoff freisetzen. Dimethylsulfid zersetzt Dibenzoylperoxid in Abwesenheit eines Lösungsmittels explosionsartig schnell [J. Org.Chem., 1972, 37, 2885]. Das Sulfid zersetzt Xenondifluorid auch bei Umgebungstemperaturen explosionsartig [J, Chem Soc., 1984, 2827]. Die Wechselwirkung von Dimethylsulfid und Sauerstoff ist bei 210 ° C und darüber explosiv [Atmos.Environ., 1967, 1, 491-497]. Eine verzögerte Explosion trat in einem System auf, das Salpetersäure, Dimethylsulfid und 1,4-Dioxan enthielt, selbst bei Abkühlung mit flüssigem Stickstoff [Chem. Abs., 1972, 76, 13515].

Gefahr für die Gesundheit

Das Einatmen führt zu einer mäßigen Reizung der oberen Atemwege. Kontakt der Flüssigkeit mit den Augen verursacht mäßige Reizung. Wiederholter Hautkontakt kann Öle extrahieren und zu Reizungen führen. Verschlucken verursacht Übelkeit und Reizungen von Mund und Magen.

Chemische Reaktivität

Reaktivität mit Wasser: Keine Reaktion; Reaktivität mit gängigen Materialien: Keine Reaktion; StabilitätWährend des Transports: Stabil; Neutralisationsmittel für Säuren und Ätzmittel: Notpertinent; Polymerisation: nicht relevant; Inhibitor der Polymerisation: Notpertinent.

Sicherheitsprofil

Gift durch Einatmen. Durch Verschlucken mäßig giftig. Haut- und Augenreizung. Sehr gefährliche Brandgefahr bei Hitze oder Flammen. Explosiv in Form von Dampf, wenn er Hitze oder Flammen ausgesetzt wird. Kann mit oxidierenden Materialien heftig reagieren. Verwenden Sie zur Brandbekämpfung CO2 und Trockenlöschmittel. Beim Erhitzen zur Zersetzung entstehen hochgiftige SOx-Dämpfe, die explodieren können. Siehe auch SULFIDES.

Reinigungsmethoden

Reinigen Sie Dimethylsulfid über den Hg (II) -chloridkomplex, indem Sie 1 Mol Hg (II) Cl2 in 1250 ml EtOH lösen und langsam die kochende alkoholische Lösung von Me2S zugeben, um das richtige Verhältnis für 2 (CH3) 2S.3HgCl2 zu erhalten. Nach Umkristallisation des Komplexes auf einen konstanten Schmelzpunkt werden 500 g Komplex mit 250 ml concHCl in 750 ml Wasser erhitzt. Das Sulfid wird abgetrennt, mit Wasser gewaschen und mit CaCl 2 und CaSO 4 getrocknet. Schließlich wird es unter vermindertem Natriumdruck destilliert. Aufgrund seines sehr unangenehmen Geruchs sollten Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden (effizienter Abzug). [Beilstein 1 IV 1275.]


Dimethylsulfid-Zubereitungsprodukte und Rohstoffe


Rohes Material

Dimethylsulfat -> Schwefelkohlenstoff -> Aluminiumoxid -> WASSERSTOFFSULFID -> Natriumthiomethoxid -> LIGNIN, ALKALI -> ANION STANDARD - SULFAT

Vorbereitungsprodukte

Dimethylsulfoxid -> Dimethoat -> 3-FURANMETHANOL -> ETHYL-3-FUROAT -> Parathion-Methyl -> Ketorolac -> O, O-DimethylS-Methylcarbamoylmethylphosphorothioat -> Malathion -> Fluoreszenzaufheller 185 -> Ethyl-5- [3- (4,6-dimethoxypyrimidyl-2-yl) ureido] methylpyrazolyl-4-carbonsäureester -> Pazufloxacin -> Fenitrothion -> Methidathion -> Orthen -> Fipronil - > FENOTHIOCARB -> Phosmet -> 4-AMINO-2-METHYLSULFANYL-PYRIMIDIN-5-CARBOXYLICACID-ETHYL-ESTER -> Dimethylphosphorodithioat -> Dimethylchlorothiophosphat -> ISOFENPHOS -> CYANOPHOSHYRO - Azamethiphos -> WL 108477 -> CARBOPHENOTHION -> 4-AMINO-2- (METHYLTHIO) PYRIMIDIN-5-CARBOXYLICACID -> 4-AMINO-2- (METHYLTHIO) -6-PYRIMIDINOL -> Ranitidinhydrochlorid - > Aminoguanidiniumsulfat -> Mifepriston -> 5-CARBOXYCYTOSIN -> Methyl [(dimethoxyphosphinothioyl) thio] acetat -> FLOSEQUINAN -> Procarbazon-Natrium -> Fluticasonpropionat -> Ammonium O, O-Dimethyldithiophosphat - > CHLORMETHYLMETHYLSULFID -> 4-Methylthio-4-methyl-2-pentanon


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