Ebanol

Produktname:

Ebanol

Synonyme:

3-Methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -4-penten-2-o; EBANOL; 3-Methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3) -Cyclopenten-1-yl) -4-penten-2-ol; 3-Methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) pent-4-en-2-ol; 4 -Penten-2-ol, 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -, METHYL-3- (TRIMETHYL-2,2,3-CYCLOPENTEN-3-YL -1) -5-PENTANOL-2; 3-METHYL-5- (2,2,3-TRIMETHYL-3-CYCLOPENTEN-1-YL) -4-PENTEN-2-OL, 92%, GLC; 3-Methyl -5- (2,2,3-Trimethyl-3-cyclopentenyl) -4-penten-2-ol

CAS:

67801-20-1

MF:

C14H24O

MW:

208.34

EINECS:

267-140-4

Produktkategorien:

Mol Datei:

67801-20-1.mol

Siedepunkt

287 ° C.

Dichte

0.938

FEMA

4775 | 3-METHYL-5- (2,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENT-3-EN-1-YL) PENT-4-EN-2-OL

Fp

103 ° C.

pka

14,96 ± 0,20 (vorhergesagt)

JECFA-Nummer

2220

EPA-Stoffregistersystem

4-Penten-2-ol, 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) - (67801-20-1)

Chemische Eigenschaften

Ebanol ist eine Mischung von Isomeren. Es ist eine hellgelbe Flüssigkeit mit einem starken holzigen Sandelholzgeruch mit Muskaspekt. Das Material wird durch Aldolkondensation von ± ± Campholenaldehyd mit 2-Butanon erhalten. Die anschließende Isomerisierung der Doppelbindung mit Kalium-tert.-butylat führt zu einem ??, ?? - ungesättigten Keton, das mit NaBH4 reduziert wird, um eine Mischung von hauptsächlich vier diastereomeren Alkoholen zu ergeben. Alternativ kann das ??, ?? - ungesättigte Keton durch Dehydratisierung des Ketols hergestellt werden, das erhalten wird, wenn die Aldolreaktion unter speziellen Reaktionsbedingungen durchgeführt wird.
Es wird sowohl in feinen Düften als auch in funktionellen Produkten verwendet.

Handelsname

Ebanol & reg; (Givaudan)