Produktname: |
Ebanol |
Synonyme: |
3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -4-pensen-2-o; Ebanol; 3-Methyl-5- (2,2,3-Trimethyl-3-Cyclo pensen-1-yl) -4-pensen-2-ol; 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) pent-4-en-2-ol; 4-penzen-2-ol, ol, 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-;METHYL-3-(TRIMETHYL-2,2,3-CYCLOPENTEN-3-YL-1)-5-PENTANOL-2;3-METHYL-5-(2,2,3-TRIMETHYL-3-CYCLOPENTEN-1-YL)-4-PENTEN-2-OL,92%, GLC; 3-Methyl-5- (2,2,3-Trimethyl-3-Cyclopentenyl) -4-Penten-2-ol |
CAS: |
67801-20-1 |
MF: |
C14H24O |
MW: |
208.34 |
Eincs: |
267-140-4 |
Produktkategorien: |
|
Mol -Datei: |
67801-20-1.mol |
|
Siedepunkt |
287 ° C. |
Dichte |
0.938 |
FEMA |
4775 | 3-Methyl-5- (2,2,3-Trimethylcyclopent-3-en-1-yl) Pent-4-en-2-ol |
FP |
103 ° C. |
PKA |
14,96 ± 0,20 (vorhergesagt) |
JECFA -Nummer |
2220 |
EPA Substance Registry System |
4-Penzen-2-ol, 3-Methyl-5- (2,2,3-Trimethyl-3-Cyclopenten-1-yl)-(67801-20-1) |
Chemische Eigenschaften |
Ebanol ist eine Mischung
von Isomeren. Es ist eine hellgelbe Flüssigkeit mit einem starken Holz -Sandelholz -Geruch
mit Muskaspekt. Die thematelle wird durch Aldol -Kondensation von erhalten
α-Campholenaldehyd mit 2-Butanon. Anschließende Isomerisierung des Doppels
Bindung mit Kalium tert-butylat führt zu einem ungesättigten Keton, welcher
wird mit NABH4 reduziert, um eine Mischung aus hauptsächlich vier zu ergeben
Diastereomere Alkohole. Alternativ kann das ungesättigte Keton sein?
hergestellt durch Dehydration des Ketols, das beim Aldol erhalten wird
Die Reaktion wird unter besonderen Reaktionsbedingungen durchgeführt. |
Handelsname |
Ebanol® (Givaudan) |