Produktbeschreibung

Ethylbenzoat Grundlegende Informationen

Produktname:	Ethylbenzoat
Synonyme:	B**Benzoesäure Ethylester;ETHYL BENZOAT FÜR DIE SYNTHESE 1 L;ETHYL BENZOAT ZUR SYNTHESE 250 ML;Ethylbenzoat, Standard für GC,>99,5 % (GC);Benzoesäure Ethyl; Ethylbenzoat, extra rein; Ethylbenzoat Vetec(TM) Reagenzqualität, 98 %; Ethylbenzoat, 99+ % 2,5 kg
CAS:	93-89-0
MF:	C9H10O2
MW:	150.17
EINECS:	202-284-3
Produktkategorien:	organische Chemikalien; CARBOXYLICESTER; organische Stoffe; C8 bis C9; Carbonylverbindungen; Ester; zertifizierte Naturprodukte. Aromen und Düfte; E-F; alphabetische Auflistung; Aromen und Düfte
Mol-Datei:	93-89-0.mol

Chemische Eigenschaften von Ethylbenzoat

Schmelzpunkt	-34 °C
Siedepunkt	212 °C (lit.)
Dichte	1,045 g/ml at 25 °C (lit.)
Dampfdichte	5,17 (gegenüber Luft)
Dampfdruck	1 mm Hg (44 °C)
FEMA	2422 \| ETHYLBENZOAT
Brechungsindex	n20/D 1.504(lit.)
Fp	184 °F
Lagertemp.	Unter +30°C lagern.
Löslichkeit	0,5g/l
bilden	Flüssig
Farbe	Klar, farblos bis hellgelb
Relative Polarität	0.228
Explosionsgrenze	1 %(V)
Wasserlöslichkeit	UNLÖSLICH
JECFA-Nummer	852
Merck	14.3766
BRN	1908172
Stabilität:	Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
CAS-Datenbankreferenz	93-89-0 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Benzoesäure, Ethylester (93-89-0)
EPA-Substanzregistersystem	Benzoesäure, Ethylester (93-89-0)

Sicherheitsinformationen zu Ethylbenzoat

Gefahrencodes	N
Risikohinweise	51/53
Sicherheitshinweise	24/25-61
RIDADR	UN 3082 9 / PGIII
WGK Deutschland	1
RTECS	DH0200000
Selbstentzündungstemperatur	914 °F
TSCA	Ja
HS-Code	29163100
Toxizität	LD50 oral bei Ratten: 6,48 g/kg, Smyth et al., Arch. Ind. Hyg. Besetzen. Med. 10, 61 (1954)

Verwendung und Synthese von Ethylbenzoat

Beschreibung	Ethylbenzoat, C9H10O2, ist der Ester, der durch Kondensation von Benzoesäure und Ethanol entsteht. es ist ein farblose Flüssigkeit, die in Wasser fast unlöslich, aber mit den meisten Wassern mischbar ist organische Lösungsmittel. Wie viele flüchtige Ester hat Ethylbenzoat einen angenehmen Geruch ähnlich wie Wintergrüne Minze beschrieben werden. Es ist Bestandteil einiger künstliche Fruchtaromen.
Chemische Eigenschaften	Ethylbenzoat hat eine etwas fruchtiger Geruch, ähnlich wie Ylang-Ylang, aber milder als Methylbenzoat
Chemische Eigenschaften	farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch
Verwendungsmöglichkeiten	Ethylbenzoat wirkt als Aroma- und Geschmacksstoff aufgrund der darin enthaltenen flüchtigen Estergruppe Struktur.
Verwendungsmöglichkeiten	In der Parfümerie unter der Name Essence de Niobe; bei der Herstellung von Peau d'Espagne; Künstliche Früchte Wesen.
Vorbereitung	Durch Veresterung von Ethylalkohol und Benzoesäure in Gegenwart von wasserfreiem Aluminiumsulfat und eine Spur Schwefelsäure; durch Umesterung von Methylbenzoat mit Ethanol in Gegenwart von Kaliumethylat
Aromaschwellenwerte	Nachweis: 100 ppb; Erkennung: 150 ppb
Geschmacksschwellenwerte	Schmecken Eigenschaften bei 30 ppm: süß, medizinisch, grün, minzig, fruchtig, Birkenbier und wintergrünartig.
Sicherheitsprofil	Mäßig giftig Einnahme. Bei Hautkontakt leicht giftig. Reizt Haut und Augen. Brennbar flüssig, wenn es Hitze oder Flammen ausgesetzt wird; kann mit oxidierenden Stoffen reagieren. Zu Feuer bekämpfen, Schaum, CO2, Trockenchemikalie verwenden. Beim Erhitzen zersetzt es sich gibt beißenden Rauch und reizende Dämpfe ab. Siehe auch ESTERS

Produkte und Rohstoffe zur Herstellung von Ethylbenzoat

Rohstoffe	Aluminiumsulfat
Vorbereitungsprodukte	Ethylbenzoylacetat -> Benzylbenzoat -> Benzohydroxamsäure -> Benzoylacetonitril -> Oxybuprocainhydrochlorid -> Alibendol -> 2-PHENYL-2-PROPANOL

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