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Produktname: |
Ethylbenzoat |
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Synonyme: |
B ** Benzoesäureethylester; ETHYLBENZOAT FÜR DIE SYNTHESE 1 l; ETHYLBENZOAT FÜR DIE SYNTHESE 250 ml; Ethylbenzoat, Standard für GC,> 99,5% (GC); Benzoesäureethyl; Ethylbenzoat, extra rein; Ethylbenzoat Vetec (TM) 98% Ethylbenzoat 99 +% 2,5 kg |
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CAS: |
93-89-0 |
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MF: |
C9H10O2 |
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MW: |
150.17 |
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EINECS: |
202-284-3 |
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Produktkategorien: |
organische Chemikalie, CARBOXYLICESTER, organische Stoffe, C8 bis C9, Carbonylverbindungen, Ester, zertifizierte Naturstoffe, Aromen und Duftstoffe, E-F, alphabetische Auflistungen, Aromen und Duftstoffe |
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Mol Datei: |
93-89-0.mol |
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Schmelzpunkt |
-34 ° C. |
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Siedepunkt |
212 ° C (beleuchtet) |
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Dichte |
1,045 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
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Wasserdampfdichte |
5,17 (gegen Luft) |
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Dampfdruck |
1 mm Hg (44 ° C) |
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FEMA |
2422 | ETHYLBENZOAT |
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Brechungsindex |
n20 / D 1,504 (lit.) |
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Fp |
184 ° F. |
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Lagertemperatur. |
Unter + 30 ° C lagern. |
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Löslichkeit |
0,5 g / l |
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bilden |
Flüssigkeit |
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Farbe |
Klares farbloses Topale-Gelb |
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Relative Polarität |
0.228 |
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Explosionsgrenze |
1% (V) |
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Wasserlöslichkeit |
UNLÖSLICH |
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JECFA-Nummer |
852 |
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Merck |
14.3766 |
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BRN |
1908172 |
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Stabilität: |
Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
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CAS-Datenbankreferenz |
93-89-0 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
Benzoesäure, Ethylester (93-89-0) |
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EPA-Stoffregistersystem |
Benzoesäure, Ethylester (93-89-0) |
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Gefahrencodes |
N |
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Risikoerklärungen |
51/53 |
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Sicherheitserklärungen |
24 / 25-61 |
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RIDADR |
UN 3082 9 / PGIII |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
DH0200000 |
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Selbstentzündungstemperatur |
914 ° F. |
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TSCA |
Ja |
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HS-Code |
29163100 |
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Toxizität |
LD50 oral bei Ratten: 6,48 g / kg, Smyth et al., Arch. Ind. Hyg. Besetzen. Med. 10, 61 (1954) |
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Beschreibung |
Ethylbenzoat, C9H10O2, ist der Ester, der durch Kondensation von Benzoesäure und Ethanol gebildet wird. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die in Wasser fast unlöslich ist, aber mit den meisten organischen Lösungsmitteln mischbar ist. |
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Chemische Eigenschaften |
Ethylbenzoat hat einen etwas fruchtigen Geruch ähnlich wie Ylang-Ylang, ist jedoch milder als Methylbenzoat |
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Chemische Eigenschaften |
farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch |
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Verwendet |
Ethylbenzoat wirkt aufgrund der flüchtigen Estergruppe in seiner Struktur als Aroma- und Geschmacksverbindung. |
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Verwendet |
In der Parfümerie unter dem Namen Essence de Niobe; bei der Herstellung von Peau d'Espagne; künstliche Fruchtlosigkeit. |
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Vorbereitung |
Durch Veresterung von Ethylalkohol und Benzoesäure in Gegenwart von wasserfreiem Aluminiumsulfat und einer Spur Schwefelsäure; durch Umesterung von Methylbenzoat mit Ethanol in Gegenwart von Kaliumethylat |
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Aromaschwellenwerte |
Detektion: 100 ppb; Erkennung: 150 ppb |
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Geschmacksschwellenwerte |
Geschmackseigenschaften bei 30 ppm: süß, medizinisch, grün, minzig, fruchtig, Birkenbier und wintergrünartig. |
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Sicherheitsprofil |
Mäßig toxische Byingestion. Durch Hautkontakt leicht giftig. Haut- und Augenreizung. Brennbare Flüssigkeit, wenn sie Hitze oder Flammen ausgesetzt wird; kann mit oxidierenden Materialien reagieren. Um Feuer zu bekämpfen, verwenden Sie Schaum, CO2, Trockenlöschmittel. Beim Erhitzen auf Zersetzung entstehen scharfe Rauch- und Reizdämpfe. Siehe auch ESTERS |
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Rohes Material |
Aluminiumsulfat |
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Vorbereitungsprodukte |
Ethylbenzoylacetat -> Benzylbenzoat -> Benzohydroxamsäure -> Benzoylacetonitril -> Oxybuprocainhydrochlorid -> Alibendol -> 2-PHENYL-2-PROPANOL |
