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Produktname: |
Ethylformiat |
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Synonyme: |
mrowczanetylu;mrowczanetylu(polnisch);ETHYLFORMAT NATÜRLICH;ETHYL FORMIAT 97+ % FCC;ETHYLFORMIAT, STANDARD FÜR GC;ETHYLFORMIAT-REAGENZQUALITÄT 97 %;EthylFormateForSynthesis;Ethylformiat (technisch) |
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CAS: |
109-94-4 |
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MF: |
C3H6O2 |
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MW: |
74.08 |
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EINECS: |
203-721-0 |
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Produktkategorien: |
Organische Stoffe;Analytische Chemie;Organische Synthese;Lösungsmittel für HPLC & Spektrophotometrie; Lösungsmittel für die Spektrophotometrie |
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Mol-Datei: |
109-94-4.mol |
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Schmelzpunkt |
−80 °C (lit.) |
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Siedepunkt |
52–54 °C (lit.) |
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Dichte |
0,921 g/ml at 20 °C (lit.) |
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Dampfdichte |
2,5 (gegen Luft) |
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Dampfdruck |
15,16 psi (55 °C) |
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Brechungsindex |
n20/D 1,359(lit.) |
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FEMA |
2434 | ETHYLFORMIAT |
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Fp |
7 °F |
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Lagertemp. |
Bereich für brennbare Stoffe |
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Löslichkeit |
Mischbar mit Alkohol, Benzol und Ether (Hawley, 1981) |
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bilden |
Flüssig |
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Farbe |
Klar |
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Geruch |
Merkmal; angenehm aromatisch. |
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Geruchsschwelle |
2,7 ppm |
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Explosionsgrenze |
16 % |
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Wasserlöslichkeit |
11 g/100 ml (18 °C) |
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Empfindlich |
Feuchtigkeitsempfindlich |
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Merck |
14.3807 |
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JECFA-Nummer |
26 |
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BRN |
906769 |
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Henrys Gesetzeskonstante |
0,097(x 10-3 atm?m3/mol) bei 5,00 °C, 0,13 bei 10,00 °C, 0,17 bei 15,00 °C, 0,23 bei 20,00 °C, 0,29 at 25,00 °C (Säulen-Stripping-UV, Kutsuna et al., 2005) |
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Expositionsgrenzen |
TLV-TWA 100 ppm (~300 mg/m3) (ACGIH, MSHA und OSHA); IDLH 8000 ppm (NIOSH). |
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Stabilität: |
Stabil. Äußerst brennbar. Kann mit Luft explosionsfähige Gemische bilden. Beachten Sie den niedrigen Flammpunkt und große Explosionsgrenzen. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, stark Basen, starke Säuren, Nitrate. |
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InChIKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
109-94-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST-Chemiereferenz |
Ameisensäure, Ethylester (109-94-4) |
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EPA-Substanzregistersystem |
Ethyl Formiat (109-94-4) |
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Gefahrencodes |
F,Xn |
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Risikohinweise |
11-20/22-36/37 |
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Sicherheitshinweise |
9-16-24-26-33 |
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RIDADR |
UN 1190 3/PG 2 |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
LQ8400000 |
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Selbstentzündungstemperatur |
851 °F |
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TSCA |
Ja |
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Gefahrenklasse |
3 |
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Verpackungsgruppe |
II |
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HS-Code |
29151300 |
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Gefahrstoffdaten |
109-94-4 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
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Toxizität |
LD50 oral bei Ratten: 4,29 g/kg (Smyth) |
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Chemische Eigenschaften |
Es entsteht Ethylformiat weit verbreitet in Früchten. Es ist eine Flüssigkeit mit einer leicht scharfen, fruchtigen, ätherischen Note Geruch und wird in Fruchtaromen verwendet. |
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Chemische Eigenschaften |
Ethylformiat hat eine charakteristischer, stechender Geruch, ähnlich wie Ethylacetat und erinnert an Ananas und ein leicht bitterer Geschmack. Es wurde auch berichtet, dass es eine Rumartiger Geruch. Der Ester ist in Wasser leicht löslich (9 Teile/100 bei 18 °C). mit allmählicher Zersetzung in Ameisensäure und Ethanol; es ist mischbar Ethanol, Ether und Aceton (HSDB, 2013) sowie in Benzol. |
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Physikalische Eigenschaften |
Farblos, klar Flüssigkeit mit angenehm fruchtigem Geruch. Eine Geruchsschwellenkonzentration von 2,7 ppmv wurde von Nagata und Takeuchi (1990) berichtet. |
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Verwendungsmöglichkeiten |
Als Aroma für Limonaden und Essenzen; zur Herstellung von künstlichem Rum und Arrak; auch als ein Lösungsmittel für Nitrozellulose; als Fungizid und Larvizid für Tabak, Getreide, Trockenfrüchte usw.; in der organischen Synthese. |
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Verwendungsmöglichkeiten |
Ethylformiat ist als Lösungsmittel verwendet; als Aroma für Limonaden und Essenzen; und als Afungizid und Larvizid für Getreide, Trockenfrüchte, Tabak usw. |
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Definition |
ChEBI: Ein Formiat Ester, der bei der formalen Kondensation von Ameisensäure mit Ethanol entsteht. |
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Produktionsmethoden |
Ethylformiat ist hergestellt durch Veresterung von Ameisensäure und Ethanol in Gegenwart von Schwefelsäure und alternativ durch Destillation von Ethylacetat und Ameisensäure Säure in Gegenwart von Schwefelsäure. |
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Aromaschwellenwerte |
Erkennung: 17 ppm |
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Geschmacksschwellenwerte |
Schmecken Eigenschaften bei 60 ppm: süß, chemisch mit sauberer, frischer, fruchtiger Note. |
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Allgemeine Beschreibung |
Ein klares, farbloses Produkt Flüssigkeit mit angenehmem Geruch. Flammpunkt -4°F. Weniger dicht als Wasser. Dämpfe schwerer als Luft. |
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Luft- und Wasserreaktionen |
Leicht entzündlich. Löslich in Wasser. Zersetzt sich langsam durch Wasser zu Ameisensäure, einem ätzenden Stoff Material und Ethylalkohol, eine weitere brennbare Flüssigkeit. |
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Brandgefahr |
Verhalten bei Feuer: Dampf ist schwerer als Luft und kann weite Strecken zu einer Quelle zurücklegen Zündung und Rückzündung. |
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Chemische Reaktivität |
Reaktivität mit Wasser Keine Reaktion; Reaktivität mit üblichen Materialien: Keine Reaktion; Stabilität Während des Transports: Stabil; Neutralisierungsmittel für Säuren und Laugen: Nein relevant; Polymerisation: Nicht relevant; Polymerisationsinhibitor: Nein relevant. |
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Landwirtschaftliche Nutzungen |
Begasungsmittel, Insektizid: Wird als Begasungsmittel verwendet, insbesondere bei Trockenfrüchten. Wird auch als verwendet Lösungsmittel für Cellulosenitrat und -acetat sowie bei der Herstellung synthetischer Aromen. Derzeit nicht für die landwirtschaftliche Verwendung in EU-Ländern registriert Die USA werden in Australien verwendet und es gibt 63 globale Lieferanten. |
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Sicherheitsprofil |
Mäßig giftig Einnahme und subkutane Wege. Bei Hautkontakt leicht giftig Inhalation. Ein starker Reizstoff beim Einatmen beim Menschen. Eine Haut und ein Auge reizend. Fragwürdiges Karzinogen mit experimentellen tumorerzeugenden Daten. Hoch brennbare Flüssigkeit. Bei Einwirkung besteht eine sehr gefährliche Brand- und Explosionsgefahr Hitze, Flamme oder Oxylierer. Zur Brandbekämpfung Alkoholschaum, -spray, -nebel und -trocknung verwenden chemisch. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entsteht beißender und reizender Rauch Dämpfe. Siehe auch ESTERS. |
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Abfallentsorgung |
In einen Ofen sprühen in Mischung mit einem brennbaren Lösungsmittel |
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Vorbereitungsprodukte |
2-Aminopyrimidin-5-carbonitril -> 4-Chlopyridin-3-carboxaldehyd -> 4-METHOXY-3-BUTEN-2-ON -> 2-(TRIFLUORMETHYL)PYRIMIDIN-4-AMINE -> METHYL 3-AMINO-6-METHYLTHIOPHENO[2,3-B]PYRIDIN-2-CARBOXYLAT -> 7-Aminoisochinolin -> 6-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amin -> 5-Acetamidomethyl-4-Amino-2-Methyl Pyrimidin -> 2-AMINO-4-METHYLOXAZOL -> 5-BROM-4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDIN -> Thiaminchlorid -> AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORID -> Tropensäure -> 4-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDIN -> Methyl 3-Amino-4-phenylthiophen-2-carboxylat -> 3-Cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinon -> N-Methylformamid -> 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN -> 7-NITRO-3,4-DIHYDROISOQUINOLIN -> 2-AMINO-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC SÄURE-ETHYLESTER -> 4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDIN -> 2-Chlor-6-methyl-3-pyridincarbonitril -> 1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amin -> Ninhydrinhydrat -> 4-METHYLPYRIMIDIN-2-OL HYDROCHLORID-->1-(PHENYLSULFONYL)-1H-INDOL-2-CARBALDEHYD-->A-(HYDROXYMETHYL)BENZESSIGSÄURE METHYL ESTER -> 4-Hydroxy-2-(trifluormethyl)pyrimidin -> 4-Chlor-5-fluorpyrimidin -> 1-Methyl-2-imidazolcarboxaldehyd -> 5-N-PROPYLURACIL -> 5-PROPYL-2-THIO URACIL -> 4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDIN -> 4,5-DIBROMOTHIOPHEN-2-CARBOXALDEHYD -> 7-Bromisochinolin -> 4-CHLORO-1-ETHYL-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC SÄURE-ETHYLESTER -> α-Dimethoxymethylmethoxypropionitril -> EPOSTANE -> Alpha, Alpha-Diphenyl-L-Prolinol -> 1,1-Diethoxy-3,7-Dimethylocta-2,6-Dien |
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Rohstoffe |
Etanol -> Ameisensäure -> Calciumchlorid -> Aluminiumchlorid-Hexahydrat |
