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Produktname: |
Ethylformiat |
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Synonyme: |
mrowczanetylu; mrowczanetylu (polnisch); ETHYLFORMAT NATÜRLICH; ETHYLFORMAT 97 +% FCC; ETHYLFORMAT, STANDARDFOR GC; ETHYLFORMAT REAGENT GRADE 97%; EthylFormatForSynthese; Ethylformiat (technisch) |
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CAS: |
109-94-4 |
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MF: |
C3H6O2 |
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MW: |
74.08 |
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EINECS: |
203-721-0 |
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Produktkategorien: |
Organics; Analytical Chemistry; Organic Synthesis; Lösungsmittel für HPLC & Spektrophotometrie; Lösungsmittel für Spektrophotometrie |
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Mol Datei: |
109-94-4.mol |
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Schmelzpunkt |
80 ° C (beleuchtet) |
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Siedepunkt |
52-54 ° C (beleuchtet) |
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Dichte |
0,921 g / ml bei 20 ° C (Lit.) |
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Wasserdampfdichte |
2,5 (gegen Luft) |
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Dampfdruck |
55 ° C (15,16 psi) |
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Brechungsindex |
n20 / D 1,359 (lit.) |
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FEMA |
2434 | ETHYLFORMAT |
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Fp |
7 ° F. |
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Lagertemperatur. |
Bereich für brennbare Stoffe |
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Löslichkeit |
Mit Alkohol, Benzol und Ether mischbar (Hawley, 1981) |
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bilden |
Flüssigkeit |
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Farbe |
klar |
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Geruch |
Charakteristisch, angenehm aromatisch. |
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Geruchsschwelle |
2,7 ppm |
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Explosionsgrenze |
16% |
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Wasserlöslichkeit |
11 g / 100 ml (18 ° C) |
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Empfindlich |
Feuchtigkeitsempfindlich |
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Merck |
14.3807 |
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JECFA-Nummer |
26 |
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BRN |
906769 |
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Henry's Law Constant |
0,097 (x 10 & supmin; ³ atm & supmin; ³ / mol) bei 5,00ºC, 0,13 bei 10,00ºC, 0,17 bei 15,00ºC, 0,23 bei 20,00ºC, 0,29 bei 25,00ºC (Säulenstrippen-UV, Kutsuna et al ., 2005) |
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Expositionsgrenzen |
TLV-TWA 100 ppm (300 mg / m³) (ACGIH, MSHA und OSHA); IDLH8000 ppm (NIOSH). |
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Stabilität: |
Stabil. Extrem entflammbar. Kann mit Luft explosive Gemische bilden. Beachten Sie den niedrigen Flammpunkt und die breiten Explosionsgrenzen. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen, starken Säuren, Nitraten. |
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InChIKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
109-94-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
Ameisensäure, Ethylester (109-94-4) |
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EPA-Stoffregistersystem |
Ethylformiat (109-94-4) |
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Gefahrencodes |
F, Xn |
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Risikoerklärungen |
11-20 / 22-36 / 37 |
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Sicherheitserklärungen |
9-16-24-26-33 |
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RIDADR |
UN 1190 3 / PG 2 |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
LQ8400000 |
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Selbstentzündungstemperatur |
851 ° F. |
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TSCA |
Ja |
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Gefahrenklasse |
3 |
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Verpackungsgruppe |
II |
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HS-Code |
29151300 |
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Gefahrstoffdaten |
109-94-4 (Gefahrstoffdaten) |
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Toxizität |
LD50 oral bei Ratten: 4,29 g / kg (Smyth) |
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Chemische Eigenschaften |
Ethylformiat kommt in Früchten weit verbreitet vor. Es ist eine Flüssigkeit mit einem leicht scharfen, fruchtigen Ätherduft und wird in Fruchtaromen verwendet. |
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Chemische Eigenschaften |
Ethylformiat hat einen charakteristischen, stechenden Geruch, der Ethylacetat ähnelt und an Ananas erinnert, und einen leicht bitteren Geschmack. Es wurde auch berichtet, dass es einen arumartigen Geruch hat. Der Ester ist in Wasser (9 Teile / 100 bei 18 ° C) unter allmählicher Zersetzung in Ameisensäure und Ethanol schwer löslich; Es ist mit Inethanol, Ether und Aceton (HSDB, 2013) sowie mit Benzol mischbar. |
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Physikalische Eigenschaften |
Farblos, klar flüssig mit einem angenehmen, fruchtigen Geruch. Eine Geruchsschwellenkonzentration von 2,7 ppm wurde von Nagata und Takeuchi (1990) berichtet. |
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Verwendet |
Als Geschmacksforlemonaden und Essenzen; zur Herstellung von künstlichem Rum und Arrak; auch als Lösungsmittel für Nitrocellulose; als Fungizid und Larvizid für Tabak, Getreide, Trockenfrüchte usw.; in der organischen Synthese. |
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Verwendet |
Ethylformiat wird als Lösungsmittel verwendet; als Geschmack für Limonaden und Essenzen; und als Afungizid und Larvizid für Getreide, Trockenfrüchte, Tabak und so weiter. |
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Definition |
ChEBI: Ein Formiatester, der aus der formalen Kondensation von Ameisensäure mit Ethanol resultiert. |
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Produktionsmethoden |
Ethylformiat wird durch Veresterung von Ameisensäure und Ethanol in Gegenwart von Schwefelsäure und alternativ durch Destillation von Ethylacetat und Ameisensäure in Gegenwart von Schwefelsäure hergestellt. |
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Aromaschwellenwerte |
Nachweis: 17 ppm |
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Geschmacksschwellenwerte |
Geschmackseigenschaften bei 60 ppm: süß, chemisch mit sauberem, frischem, fruchtigem Lift. |
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Allgemeine Beschreibung |
Eine klare farblose Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch. Flammpunkt -4 ° F. Weniger dicht als Wasser. Dampferschwerer als Luft. |
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Luft- und Wasserreaktionen |
Leicht entzündlich. Wasserlöslich. Langsam zersetzt sich Wasser zu Ameisensäure, einem korrosiven Material und Ethylalkohol, einer weiteren brennbaren Flüssigkeit. |
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Brandgefahr |
Verhalten im Feuer: Dampf ist schwerer als Luft und kann lange Strecken zu einer Entzündungsquelle zurücklegen und zurückblitzen. |
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Chemische Reaktivität |
Reaktivität mit Wasser Keine Reaktion; Reaktivität mit gängigen Materialien: Keine Reaktion; StabilitätWährend des Transports: Stabil; Neutralisationsmittel für Säuren und Ätzmittel: Notpertinent; Polymerisation: nicht relevant; Inhibitor der Polymerisation: Notpertinent. |
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Landwirtschaftliche Verwendungen |
Begasungsmittel, Insektizid: Wird als Begasungsmittel verwendet, insbesondere bei getrockneten Früchten. Wird auch als Lösungsmittel für Cellulosenitrat und -acetat sowie zur Herstellung von synthetischen Aromen verwendet. Derzeit nicht für landwirtschaftliche Zwecke in EU-Ländern und den USA registriert. In Australien verwendet und es gibt 63 globale Lieferanten. |
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Sicherheitsprofil |
Mäßig toxische Byingestion und subkutane Wege. Mddly giftig durch Hautkontakt und Einatmen. Ein starker Inhalationsreizstoff beim Menschen. Ein Haut- und Augenreizmittel. Fragwürdiges Karzinogen mit experimentellen tumorigenen Daten. Leichtentzündliche Flüssigkeit. Eine sehr gefährliche Brand- und Explosionsgefahr, wenn sie Hitze, Flammen oder Oxilzern ausgesetzt wird. Verwenden Sie zur Brandbekämpfung Alkoholschaum, Spray, Nebel und Trockenchemikalien. Wenn es zur Zersetzung erhitzt wird, gibt es scharfen Rauch und reizende Dämpfe ab. Siehe auch ESTERS. |
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Müllentsorgung |
In ein Ofengemisch mit einem brennbaren Lösungsmittel sprühen |
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Vorbereitungsprodukte |
2-Aminopyrimidin-5-carbonitril -> 4-Chlorpyridin-3-carboxaldehyd -> 4-METHOXY-3-BUTEN-2-ONE -> 2- (TRIFLUORMETHYL) PYRIMIDIN-4-AMIN -> METHYL3-AMINO -6-METHYLTHIOPHENO [2,3-B] PYRIDIN-2-CARBOXYLAT -> 7-Aminoisochinolin -> 6-Methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-amin -> 5-Acetamidomethyl -4-Amino-2-methylpyrimidin -> 2-AMINO-4-METHYLOXAZOL -> 5-BROM-4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDIN -> Thiaminchlorid -> AMITRAZ METABOLITHYDROCHLORID -> Tropensäure - > 4-CHLOR-2- (TRIFLUORMETHYL) PYRIMIDIN -> Methyl3-Amino-4-phenylthiophen-2-carboxylat -> 3-Cyano-6-methyl-2 (1H) -pyridinon -> N-Methylformamid - > 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN -> 7-NITRO-3,4-DIHYDROISOQUINOLIN -> 2-AMINOPYRIMIDIN-5-CARBOXYLICACID-ETHYLESTER -> 4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDIN -> 2-Chlor-6 -Methyl-3-pyridincarbonitril -> 1H-1,2,3-Triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-amin -> Ninhydrinhydrat -> 4-METHYLPYRIMIDIN-2-OLHYDROCHLORID -> 1- (PHENYLSULFONYL) -1H-INDOLE-2-CARBALDEHYD -> A- (HYDROXYMETHYL) BENZENACETIC ACIDMETHYL ESTER -> 4-Hydroxy-2- (trifluormethyl) py Rimidin -> 4-Chlor-5-fluorpyrimidin -> 1-Methyl-2-imidazolcarboxaldehyd -> 5-N-PROPYLURACIL -> 5-PROPYL-2-THIOURACIL -> 4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDIN- -> 4,5-DIBROMOTHIOPHEN-2-CARBOXALDEHYD -> 7-Bromisochinolin -> 4-CHLOR-1-ETHYL-3-METHYL-1H-PYRAZOL-5-CARBOXYLSÄURE-ETHYL-ESTER -> Î ± -Dimethoxymethyl -> EPOSTAN -> alpha, alpha-Diphenyl-L-prolinol -> 1,1-Diethoxy-3,7-dimethylocta-2,6-dien |
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Rohes Material |
Etanol -> Ameisensäure -> Calciumchlorid -> Aluminiumchloridhexahydrat |
