Ethylpropionat
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Ethylpropionat

Der Cas-Code von Ethylpropionat lautet 105-37-3

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Produktbeschreibung

Ethylpropionat Grundlegende Informationen


Produktname:

Ethylpropionat

Synonyme:

ETHYLPROPANOAT; ETHYLPROPIONAT; Ethyl-n-propanoat; FEMA 2456; TRIANOICACID ETHYL ESTER; RARECHEM AL BI 0159; PROPIONIC ETHER; PROPIONICACID ETHYL ESTER

CAS:

105-37-3

MF:

C5H10O2

MW:

102.13

EINECS:

203-291-4

Produktkategorien:

C2 bis C5Gesättigte Fettsäuren und Derivate, Carbonylverbindungen, organische Stoffe, Alpha-Sortierung, chemische Klasse, Morpholine / Thiomorpholine, E, E-LAlphabetiker, EQ - EZAnalytische Standards, Ester, Ester, gesättigte Fettsäuren und Derivate, Ethylester, flüchtige Stoffe / halbflüchtige Stoffe; Zertifizierte Naturprodukte Aromen und Düfte, EF, Aromen und Düfte

Mol Datei:

105-37-3.mol



Chemische Eigenschaften von Ethylpropionat


Schmelzpunkt

73 ° C (beleuchtet)

Siedepunkt

99 ° C (beleuchtet)

Dichte

0,888 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

3,52 (gegen Luft)

Dampfdruck

40 mm Hg (27,2 ° C)

FEMA

2456 | ETHYLPROPIONAT

Brechungsindex

n20 / D 1,384 (lit.)

Fp

54 ° F.

Lagertemperatur.

Bereich für brennbare Stoffe

Löslichkeit

17 g / l

bilden

Flüssigkeit

Farbe

Klares farbloses Topale-Gelb

PH

7 (H2O, 20 ƒ)

Explosionsgrenze

1,8-11% (V)

Geruchsschwelle

0,007 ppm

Wasserlöslichkeit

25 g / l (15 ºC)

JECFA-Nummer

28

Merck

14,3847

BRN

506287

InChIKey

FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

105-37-3 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Propansäure, Ethylester (105-37-3)

EPA-Stoffregistersystem

Ethylpropionat (105-37-3)


Sicherheitsinformationen zu Ethylpropionat


Gefahrencodes

F

Risikoerklärungen

11

Sicherheitserklärungen

16-23-24-29-33

RIDADR

UN 1195 3 / PG 2

WGK Deutschland

1

RTECS

UF3675000

Selbstentzündungstemperatur

887 ° F.

TSCA

Ja

Gefahrenklasse

3

Verpackungsgruppe

II

HS-Code

29159000

Gefahrstoffdaten

105-37-3 (Gefahrstoffdaten)


Verwendung und Synthese von Ethylpropionat


Chemische Eigenschaften

klare farblose topale gelbe Flüssigkeit

Chemische Eigenschaften

Ethylpropionat ist in vielen Früchten und alkoholischen Getränken enthalten. Es hat einen fruchtigen Geruch, der an Rum erinnert, und wird in Geschmackskompositionen verwendet, um sowohl fruchtige als auch Rum-Noten zu erzeugen.

Chemische Eigenschaften

Ethylpropionat hat einen Geruch, der an Rum und Ananas erinnert.

Verwendet

Ethylpropionat ist ein Aromastoff, der eine transparente Flüssigkeit ist, farblos und mit einem geruchsähnlichen Rum. Es ist mit Alkohol und Propylenglykol, löslichen Infixölen, Mineralöl und Alkohol mischbar und in Wasser schwer löslich. es wird durch chemische Synthese erhalten.

Verwendet

Lösungsmittel Forcelluloseether und -ester, verschiedene natürliche und synthetische Harze; Geschmacksverstärker; Fruchtsirupe; Schneidmittel für Pyroxylin.

Definition

ChEBI: Ein Propanoateester von Ethanol.

Vorbereitung

Aus Propionsäure, Ethylalkohol und konzentriertem H2SO4 in Chloroform beim Kochen

Produktionsmethoden

Ethylpropionat wird durch Veresterung von Ethylalkohol mit Propionsäure oder Propionsäureanhydrid hergestellt.

Produktionsmethoden

Ethylpropionat wird durch Veresterung von Ethylalkohol mit Propionsäure oder Propionsäureanhydrid hergestellt.

Aromaschwellenwerte

Erkennung: 9 bis 45 ppb

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 25 ppm: scharf, fermentiert, rommelig und fruchtig.

Allgemeine Beschreibung

Eine klare farblose Flüssigkeit mit einem ananasartigen Geruch. Flammpunkt 54 ° F. Weniger dicht als Wasser und wasserunlöslich. Dämpfe sind schwerer als Luft.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entzündlich. Unlöslich in Wasser.

Reaktivitätsprofil

Ethylpropionat-Isanester. Ester reagieren mit Säuren und setzen zusammen mit Alkoholen und Säuren Wärme frei. Stark oxidierende Säuren können eine heftige Reaktion verursachen, die ausreichend exotherm ist, um die Reaktionsprodukte zu entzünden. Wärme wird auch durch die Wechselwirkung von Estern mit ätzenden Lösungen erzeugt. Entzündbarer Wasserstoff wird durch Mischen von Estern mit Alkalimetallen und Hydriden erzeugt. Kann mit Oxidationsmitteln, Basen und Säuren reagieren. Polymerisation: Polymerisiert nicht [USCG, 1999].

Gefahr

Entzündliche, gefährliche Brandgefahr.

Gefahr für die Gesundheit

Die Exposition kann zu Reizungen von Augen, Nase und Rachen führen. Kann Kurzatmigkeit oder Husten verursachen. Hohe Konzentrationen wirken narkotisch. Kann beim Verschlucken Bauchschmerzen und Erbrechen verursachen.


Ethylpropionat-Zubereitungsprodukte und Rohstoffe


Vorbereitungsprodukte

Quizalofop-p-ethyl -> 4- (Aminomethyl) tetrahydro-2H-pyran -> Sulindac -> FENOXAPROP-P-ETHYL -> Cintofen -> Lactofen -> Procymidon -> Enoxacin -> Pipemidic Säure -> 3,4-Hexandion -> Dilthiazemhydrochlorid -> 2- (4-Chlorphenyl) -3-oxovaleronitril -> 5-Amino-3-cyano-1- (2,6-dichlor-4- Trifluormethylphenyl) pyrazol -> DIETHYLOXALPROPIONAT -> Pyrimethamin

Rohes Material

Natriumcarbonat -> Chloroform -> Calciumchlorid -> Propionsäure


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