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Produktname: |
Ethylpropionat |
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Synonyme: |
ETHYLPROPANOAT;ETHYL PROPIONAT; Ethyl-n-propanoat; FEMA 2456; TRIANOIC SÄURE-ETHYLESTER;RARECHEM AL BI 0159;PROPIONÄTHER;PROPIONISCH SÄURE-ETHYLESTER |
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CAS: |
105-37-3 |
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MF: |
C5H10O2 |
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MW: |
102.13 |
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EINECS: |
203-291-4 |
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Produktkategorien: |
C2 bis C5gesättigte Fettsäuren und Derivate; Carbonylverbindungen; Organische Stoffe; Alpha-Sortierung; Chemische Klasse; Morpholine/Thiomorpholine; E; E-LAlphabetisch; EQ - EZAnalytische Standards; Ester; EsterGesättigte Fettsäuren und Derivate;Ethylester;flüchtige/halbflüchtige Stoffe;alphabetische Auflistungen;zertifizierte NaturprodukteAromen und Düfte; E-F; Aromen und Düfte |
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Mol-Datei: |
105-37-3.mol |
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Schmelzpunkt |
−73 °C (lit.) |
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Siedepunkt |
99 °C (lit.) |
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Dichte |
0,888 g/ml at 25 °C (lit.) |
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Dampfdichte |
3,52 (gegenüber Luft) |
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Dampfdruck |
40 mm Hg (27,2 °C) |
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FEMA |
2456 | ETHYLPROPIONAT |
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Brechungsindex |
n20/D 1,384(lit.) |
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Fp |
54 °F |
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Lagertemp. |
Bereich für brennbare Stoffe |
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Löslichkeit |
17g/l |
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bilden |
Flüssig |
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Farbe |
Klar, farblos bis hellgelb |
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PH |
7 (H2O, 20℃) |
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Explosionsgrenze |
1,8–11 % (V) |
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Geruchsschwelle |
0,007 ppm |
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Wasserlöslichkeit |
25 g/L (15 ºC) |
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JECFA-Nummer |
28 |
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Merck |
14.3847 |
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BRN |
506287 |
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InChIKey |
FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
105-37-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST-Chemiereferenz |
Propansäure, Ethylester (105-37-3) |
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EPA-Substanzregistersystem |
Ethyl Propionat (105-37-3) |
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Gefahrencodes |
F |
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Risikohinweise |
11 |
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Sicherheitshinweise |
16-23-24-29-33 |
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RIDADR |
UN 1195 3/PG 2 |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
UF3675000 |
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Selbstentzündungstemperatur |
887 °F |
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TSCA |
Ja |
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Gefahrenklasse |
3 |
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Verpackungsgruppe |
II |
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HS-Code |
29159000 |
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Gefahrstoffdaten |
105-37-3 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
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Chemische Eigenschaften |
klar farblos bis hellgelbe Flüssigkeit |
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Chemische Eigenschaften |
Ethylpropionat ist kommt in vielen Früchten und alkoholischen Getränken vor. Es hat einen fruchtigen Geruch erinnert an Rum und wird in Geschmackskompositionen zur Herstellung beider verwendet Frucht- und Rumnoten. |
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Chemische Eigenschaften |
Ethylpropionat hat ein Geruch, der an Rum und Ananas erinnert. |
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Verwendungsmöglichkeiten |
Ethylpropionat ist ein Aromastoff, der eine transparente, farblose Flüssigkeit mit Geruch ist ähnelt Rum. Es ist mit Alkohol und Propylenglykol mischbar und löslich in Fette Öle, Mineralöle und Alkohole und in Wasser kaum löslich. es ist durch chemische Synthese gewonnen. |
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Verwendungsmöglichkeiten |
Lösungsmittel für Celluloseether und -ester, verschiedene natürliche und synthetische Harze; Aroma Agent; Fruchtsirupe; Schneidmittel für Pyroxylin. |
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Definition |
ChEBI: Ein Propanoat Ester von Ethanol. |
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Vorbereitung |
Aus Propionsäure, Ethylalkohol und konzentriertes H2SO4 in Chloroform zum Kochen bringen |
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Produktionsmethoden |
Ethylpropionat ist hergestellt durch Veresterung von Ethylalkohol mit Propionsäure oder Propionsäureanhydrid. |
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Produktionsmethoden |
Ethylpropionat ist hergestellt durch Veresterung von Ethylalkohol mit Propionsäure oder Propionsäureanhydrid. |
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Aromaschwellenwerte |
Erkennung: 9 bis 45 ppb |
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Geschmacksschwellenwerte |
Schmecken Eigenschaften bei 25 ppm: würzig, fermentiert, rommig und fruchtig. |
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Allgemeine Beschreibung |
Ein klares, farbloses Produkt Flüssigkeit mit ananasartigem Geruch. Flammpunkt 54°F. Weniger dicht als Wasser und unlöslich in Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft. |
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Luft- und Wasserreaktionen |
Leicht entzündlich. Unlöslich in Wasser. |
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Reaktivitätsprofil |
Ethylpropionat ist ein Ester. Ester reagieren mit Säuren unter Freisetzung von Wärme zusammen mit Alkoholen und Säuren. Stark oxidierende Säuren können eine heftige Reaktion hervorrufen ausreichend exotherm, um die Reaktionsprodukte zu entzünden. Hitze ist auch entsteht durch die Wechselwirkung von Estern mit alkalischen Lösungen. Entflammbar Wasserstoff wird durch Mischen von Estern mit Alkalimetallen und Hydriden erzeugt. Kann reagieren mit Oxidationsmitteln, Basen und Säuren. Polymerisation: Wird nicht erfolgen polymerisieren [USCG, 1999]. |
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Gefahr |
Entzündlich, gefährlich Brandgefahr. |
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Gesundheitsgefährdung |
Exposition kann verursachen Reizung von Augen, Nase und Rachen. Kann Atemnot verursachen oder Husten. Hohe Konzentrationen wirken narkotisch. Kann Bauchschmerzen verursachen Schmerzen und Erbrechen beim Verschlucken. |
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Vorbereitungsprodukte |
Quizalofop-p-ethyl -> 4-(Aminomethyl) tetrahydro-2H-pyran -> Sulindac -> FENOXAPROP-P-ETHYL -> Cintofen -> Lactofen -> Procymidon -> Enoxacin -> Pipemidsäure -> 3,4-Hexandion -> Dilthiazem Hydrochlorid -> 2-(4-Chlorphenyl)-3-oxovaleronitril -> 5-Amino-3-cyano-1-(2,6-dichlor-4-trifluormethylphenyl)pyrazol -> DIETHYLOXALPROPIONAT -> Pyrimethamin |
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Rohstoffe |
Natriumcarbonat -> Chloroform -> Calciumchlorid -> Propionsäure |