Ethylsalicylat
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Ethylsalicylat

Der Cas-Code von Ethylsalicylat lautet 118-61-6

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Erzeugnis Schilderung

Ethylsalicylat Grundlegende Informationen


Produktname:

Ethylsalicylat

CAS:

118-61-6

MF:

C9H10O3

MW:

166.17

EINECS:

204-265-5

Produktkategorien:

Aromatische Ester, heterocyclische Verbindungen, pharmazeutische Zwischenprodukte

Mol Datei:

118-61-6.mol



Chemische Eigenschaften von Ethylsalicylat


Schmelzpunkt

1 ° C (beleuchtet)

Siedepunkt

234 ° C (beleuchtet)

Dichte

1,131 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Dampfdruck

0,05 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2458 | ETHYLSALICYLAT

Brechungsindex

n20 / D 1,522 (lit.)

Fp

225 ° F.

Lagertemperatur.

Unter + 30 ° C lagern.

Löslichkeit

0,25 g / l

pka

9,93 ± 0,10 (vorhergesagt)

bilden

Flüssigkeit

Farbe

Klares farbloses Topale-Gelb

Explosionsgrenze

1,1% (V)

Wasserlöslichkeit

schwach löslich

JECFA-Nummer

900

Merck

14.3850

BRN

907659

InChIKey

GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

118-61-6 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Benzoesäure, 2-Hydroxy-, Ethylester (118-61-6)

EPA-Stoffregistersystem

Ethylsalicylat (118-61-6)


Sicherheitsinformationen zu Ethylsalicylat


Gefahrencodes

Xn, Xi

Risikoerklärungen

22-36 / 38-52 / 53

Sicherheitserklärungen

26-36

WGK Deutschland

1

RTECS

VO3000000

TSCA

Ja

HS-Code

29182390

Toxizität

LD50 oral bei Kaninchen: 1320 mg / kg LD50 dermales Kaninchen> 5000 mg / kg


Verwendung und Synthese von Ethylsalicylat


Beschreibung

Ethyl-2-hydroxdybenzoat ist auch als Ethylsalicylat bekannt, eine Art Ester, die durch Kondensation zwischen Salicylsäure und Ethanol gebildet wird. Es kann als Parfümerie, Aromastoff für künstliche Essenzen und gebrauchte Kosmetika verwendet werden. Es kann auch als Analgetikum, entzündungshemmende und antipyretische Mittel verwendet werden.

Chemische Eigenschaften

klare farblose topale gelbe Flüssigkeit

Chemische Eigenschaften

Ethylsalicylat ist der Ester, der durch Kondensation von Salicylsäure und Ethanol gebildet wird. Es ist eine klare Flüssigkeit, die in Wasser schwer löslich, in Alkohol und Äther jedoch löslich ist. Es hat einen angenehmen Geruch, der an Wintergrün erinnert, und wird in Parfümerie und künstlichen Aromen verwendet.

Chemische Eigenschaften

Ethylsalicylat hat einen charakteristischen aromatischen Geruch ähnlich wie Wintergrün. Es neigt dazu, eine Exposition gegenüber Licht und Luft abzudunkeln.

Verwendet

Herstellung von künstlichen Parfums.

Produktionsmethoden

Ethylsalicylat kommt auf natürliche Weise in Johannisbeeren und Erdbeeren vor. Es wird kommerziell durch Veresterung von Salicylsäure mit Ethylalkohol hergestellt.

Vorbereitung

Durch Veresterung von Salicylsäure mit Ethylalkohol und konzentriertem H2SO4 bei 100 ° C in Gegenwart von Aluminiumsulf [1] Schicksal; durch Erhitzen zum Kochen eine alkalische Lösung von Salicylsäure und Ethyl-p-toluolsulfonat.

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 10 ppm: süß, wintergrün, würzig und anisisch.

Verweise

Sheu, Yaw-Wen und Chein-Hsiun Tu. Dichten und Viskositäten von binären Gemischen aus Ethylacetoacetat, Ethylisovalerat, Methylbenzoat, Benzylacetat, Ethylsalicylat und Benzylpropionat mit Ethanol bei T = (288,15, 298,15, 308,15 und 318,15) K. Journal of Chemical & Engineering Data 51.2 (2006): 545 & ndash; 553.
Filippa, Mauricio, Matías I. Sancho und Estela Gasull. "Einkapselung von Methyl- und Ethylsalicylaten durch ²-Cyclodextrin: HPLC-, UV-Vis- und Molekularmodellierungsstudien." Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 48,3 (2008): 969-973.


2-Hydroxybenzoat-Zubereitungsprodukte und Rohstoffe


Rohes Material

Etanol -> Aluminiumsulfat -> Salicylsäure -> Salzsäurealkohol -> Ethyl-p-toluolsulfonat


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