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Produktname: |
Ethylsalicylat |
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CAS: |
118-61-6 |
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MF: |
C9H10O3 |
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MW: |
166.17 |
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EINECS: |
204-265-5 |
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Produktkategorien: |
Aromatische Ester, heterocyclische Verbindungen, pharmazeutische Zwischenprodukte |
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Mol Datei: |
118-61-6.mol |
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Schmelzpunkt |
1 ° C (beleuchtet) |
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Siedepunkt |
234 ° C (beleuchtet) |
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Dichte |
1,131 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
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Dampfdruck |
0,05 mm Hg (25 ° C) |
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FEMA |
2458 | ETHYLSALICYLAT |
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Brechungsindex |
n20 / D 1,522 (lit.) |
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Fp |
225 ° F. |
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Lagertemperatur. |
Unter + 30 ° C lagern. |
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Löslichkeit |
0,25 g / l |
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pka |
9,93 ± 0,10 (vorhergesagt) |
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bilden |
Flüssigkeit |
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Farbe |
Klares farbloses Topale-Gelb |
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Explosionsgrenze |
1,1% (V) |
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Wasserlöslichkeit |
schwach löslich |
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JECFA-Nummer |
900 |
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Merck |
14.3850 |
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BRN |
907659 |
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InChIKey |
GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
118-61-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
Benzoesäure, 2-Hydroxy-, Ethylester (118-61-6) |
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EPA-Stoffregistersystem |
Ethylsalicylat (118-61-6) |
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Gefahrencodes |
Xn, Xi |
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Risikoerklärungen |
22-36 / 38-52 / 53 |
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Sicherheitserklärungen |
26-36 |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
VO3000000 |
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TSCA |
Ja |
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HS-Code |
29182390 |
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Toxizität |
LD50 oral bei Kaninchen: 1320 mg / kg LD50 dermales Kaninchen> 5000 mg / kg |
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Beschreibung |
Ethyl-2-hydroxdybenzoat ist auch als Ethylsalicylat bekannt, eine Art Ester, die durch Kondensation zwischen Salicylsäure und Ethanol gebildet wird. Es kann als Parfümerie, Aromastoff für künstliche Essenzen und gebrauchte Kosmetika verwendet werden. Es kann auch als Analgetikum, entzündungshemmende und antipyretische Mittel verwendet werden. |
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Chemische Eigenschaften |
klare farblose topale gelbe Flüssigkeit |
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Chemische Eigenschaften |
Ethylsalicylat ist der Ester, der durch Kondensation von Salicylsäure und Ethanol gebildet wird. Es ist eine klare Flüssigkeit, die in Wasser schwer löslich, in Alkohol und Äther jedoch löslich ist. Es hat einen angenehmen Geruch, der an Wintergrün erinnert, und wird in Parfümerie und künstlichen Aromen verwendet. |
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Chemische Eigenschaften |
Ethylsalicylat hat einen charakteristischen aromatischen Geruch ähnlich wie Wintergrün. Es neigt dazu, eine Exposition gegenüber Licht und Luft abzudunkeln. |
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Verwendet |
Herstellung von künstlichen Parfums. |
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Produktionsmethoden |
Ethylsalicylat kommt auf natürliche Weise in Johannisbeeren und Erdbeeren vor. Es wird kommerziell durch Veresterung von Salicylsäure mit Ethylalkohol hergestellt. |
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Vorbereitung |
Durch Veresterung von Salicylsäure mit Ethylalkohol und konzentriertem H2SO4 bei 100 ° C in Gegenwart von Aluminiumsulf [1] Schicksal; durch Erhitzen zum Kochen eine alkalische Lösung von Salicylsäure und Ethyl-p-toluolsulfonat. |
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Geschmacksschwellenwerte |
Geschmackseigenschaften bei 10 ppm: süß, wintergrün, würzig und anisisch. |
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Verweise |
Sheu, Yaw-Wen und Chein-Hsiun Tu. Dichten und Viskositäten von binären Gemischen aus Ethylacetoacetat, Ethylisovalerat, Methylbenzoat, Benzylacetat, Ethylsalicylat und Benzylpropionat mit Ethanol bei T = (288,15, 298,15, 308,15 und 318,15) K. Journal of Chemical & Engineering Data 51.2 (2006): 545 & ndash; 553. |
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Rohes Material |
Etanol -> Aluminiumsulfat -> Salicylsäure -> Salzsäurealkohol -> Ethyl-p-toluolsulfonat |
