Produktbeschreibung

Ethylsalicylat Grundlegende Informationen

Produktname:	Ethylsalicylat
CAS:	118-61-6
MF:	C9H10O3
MW:	166.17
EINECS:	204-265-5
Produktkategorien:	Aromatische Ester; heterozyklische Verbindungen; pharmazeutische Zwischenprodukte
Mol-Datei:	118-61-6.mol

Chemische Eigenschaften von Ethylsalicylat

Schmelzpunkt	1 °C(lit.)
Siedepunkt	234 °C (lit.)
Dichte	1,131 g/ml at 25 °C (lit.)
Dampfdruck	0,05 mm Hg (25 °C)
FEMA	2458 \| ETHYLSALICYLAT
Brechungsindex	n20/D 1,522(lit.)
Fp	225 °F
Lagertemp.	Unter +30°C lagern.
Löslichkeit	0,25g/l
pka	9,93 ± 0,10 (vorhergesagt)
bilden	Flüssig
Farbe	Klar, farblos bis hellgelb
Explosionsgrenze	1,1 % (V)
Wasserlöslichkeit	leicht löslich
JECFA-Nummer	900
Merck	14.3850
BRN	907659
InChIKey	GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N
CAS-Datenbankreferenz	118-61-6 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Benzoesäure, 2-Hydroxy-, Ethyl Ester(118-61-6)
EPA-Substanzregistersystem	Ethyl Salicylat (118-61-6)

Sicherheitsinformationen zu Ethylsalicylat

Gefahrencodes	Xn,Xi
Risikohinweise	22-36/38-52/53
Sicherheitshinweise	26-36
WGK Deutschland	1
RTECS	VO3000000
TSCA	Ja
HS-Code	29182390
Toxizität	LD50 oral bei Kaninchen: 1320 mg/kg LD50 dermal Kaninchen > 5000 mg/kg

Verwendung und Synthese von Ethylsalicylat

Beschreibung	Ethyl 2-Hydroxybenzoat ist auch als Ethylsalicylat bekannt und eine Art Ester entsteht durch die Kondensation zwischen Salicylsäure und Ethanol. Es kann sein Wird als Parfümerie, künstliches Essenzaroma und in verwendet Kosmetika. Es kann auch als Analgetikum, entzündungshemmend und verwendet werden fiebersenkende Mittel.
Chemische Eigenschaften	klar farblos bis hellgelbe Flüssigkeit
Chemische Eigenschaften	Ethylsalicylat ist der Ester, der durch Kondensation von Salicylsäure und Ethanol entsteht. es ist ein klare Flüssigkeit, die in Wasser kaum löslich, in Alkohol jedoch löslich ist Äther. Es hat einen angenehmen, an Wintergrün erinnernden Geruch und wird in verwendet Parfümerie und künstliche Aromen.
Chemische Eigenschaften	Ethylsalicylat hat ein charakteristischer aromatischer Geruch ähnlich Wintergrün. Es neigt dazu, dunkler zu werden Licht- und Lufteinwirkung.
Verwendungsmöglichkeiten	Herstellung von künstliche Parfüme.
Produktionsmethoden	Ethylsalicylat ist kommt natürlicherweise in Johannisbeeren und Erdbeeren vor. Es wird hergestellt kommerziell durch die Veresterung von Salicylsäure mit Ethylalkohol.
Vorbereitung	Durch Veresterung von Salicylsäure mit Ethylalkohol und konzentrierter H2SO4 bei 100°C im Vorhandensein von Aluminiumsulfat; durch Erhitzen auf Kochen Sie eine alkalische Lösung aus Salicylsäure und Ethyl-p-toluolsulfonat.
Geschmacksschwellenwerte	Schmecken Eigenschaften bei 10 ppm: süß, wintergrün, würzig und anisisch.
Referenzen	Sheu, Yaw-Wen und Chein-Hsiun Tu. „Dichten und Viskositäten binärer Ethylgemische Acetoacetat, Ethylisovalerat, Methylbenzoat, Benzylacetat, Ethyl Salicylat und Benzylpropionat mit Ethanol bei T=(288,15, 298,15, 308,15, und 318.15) K.“ Journal of Chemical & Engineering Data 51.2 (2006): 545-553. Filippa, Mauricio, Matías I. Sancho und Estela Gasull. "Verkapselung von Methyl- und Ethylsalicylaten durch β-Cyclodextrin: HPLC, UV-vis und molekular Modellierungsstudien.“ Zeitschrift für pharmazeutische und biomedizinische Analyse 48,3 (2008): 969-973.

Produkte und Rohstoffe zur Herstellung von Ethyl-2-hydroxybenzoat

Rohstoffe

Etanol -> Aluminiumsulfat -> Salicylsäure -> Salzsäurealkohol -> Ethyl-p-toluolsulfonat

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