Produktname: |
Terpentin |
CAS: |
8006-64-2 |
MF: |
C12H20O7 |
MW: |
276.283 |
EINECS: |
232-350-7 |
Mol Datei: |
8006-64-2.mol |
|
Schmelzpunkt |
55 ° C (beleuchtet) |
Siedepunkt |
153-175 ° C (lit.) |
Dichte |
0,86 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
Wasserdampfdichte |
4,84 (7 ° C gegen Luft) |
Dampfdruck |
4 mm Hg (6,7 ° C) |
FEMA |
3089 | TURPENTIN, DAMPFDESTILLIERT (PINUS SPP.) |
Brechungsindex |
n20 / D 1,515 |
Fp |
86 ° F. |
optische Aktivität |
[Î ±] 20 / D 40 bis + 48 ° |
Stabilität: |
Stabil. Entzündlich. Unverträglich mit Chlor, starke Oxidationsmittel. |
EPA-Stoffregistersystem |
Terpentin, Öl (8006-64-2) |
Gefahrencodes |
Xn, N. |
Risikoerklärungen |
36 / 38-43-65-51 / 53-20 / 21 / 22-10 |
Sicherheitserklärungen |
36 / 37-46-61-62 |
RIDADR |
UN 1299 3 / PG 3 |
WGK Deutschland |
2 |
RTECS |
YO8400000 |
Gefahrenklasse |
3.2 |
Verpackungsgruppe |
III |
HS-Code |
38051000 |
Gefahrstoffdaten |
8006-64-2 (Daten zu gefährlichen Substanzen) |
Chemische Eigenschaften |
Terpentin-Isoleorosin, das aus Pinusbäumen (Pinacae) gewonnen wurde. Es ist eine gelbliche, undurchsichtige, klebrige Masse mit einem charakteristischen Geruch und Geschmack. Es wird in weitgehend gleichgültigen Branchen eingesetzt, die mit der Herstellung von Polituren, Schleifflüssigkeiten, Farbverdünnern, Harzen, Entfettungslösungen, Reinigungsmaterialien und der Tintenherstellung verbunden sind. Die beiden Hauptverwendungen von Terpentin in der Industrie sind als Lösungsmittel und als Materialquelle für die organische Synthese. Terpentin wird als Lösungsmittel zum Verdünnen von Farben auf Ölbasis zur Herstellung von Lacken und als Rohstoff in der chemischen Industrie verwendet. |
Chemische Eigenschaften |
farblose Flüssigkeit mit lackartigem Geruch |
Chemische Eigenschaften |
Terpentin ist Theoleoresin aus Pinus Pinacea-Arten. Das rohe Oleoresin (Gumturpentin) ist eine gelbliche, klebrige, undurchsichtige Masse, und das Destillat (Öl von Urpentin) ist eine farblose, flüchtige Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Chemisch enthält es: Alpha-Pinen; Betapinen; Camphen, Monocyclicterpen; und Terpenalkohole. |
Chemische Eigenschaften |
Terpentinöl wird durch Wasserdampfdestillation des Oleo-Gummi-Harzes erhalten. Es hat einen warmen, balsamischen, erfrischenden Terpentingeruch. Das Öl muss absolut wasserfrei sein, um eine Oxidation von Î ± - und β-Pinen (ca. 80% des Öls) zu vermeiden. |
Physikalische Eigenschaften |
Terpentinesteam-destilliert ist eine klare, farblose, bewegliche Flüssigkeit. |
Verwendet |
Lösungsmittel und Verdünner für Farben, Lacke, Polituren. Bei der Herstellung von Aroma-Chemikalien wie Ascampher, Myrcen, Linalool; Quelle von Kiefernöl. |
Produktionsmethoden |
Gummi-Terpentin ist die dampfflüchtige Fraktion des Kiefernpeches. Holz-Terpentin wird aus Holzabfällen oder Sägemehl gewonnen. Sulfat-Terpentin ist ein Nebenprodukt bei der Papierherstellung. |
Allgemeine Beschreibung |
Eine klare farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Flammpunkt 90-115 ° F. Wird aus der Naphtha-Extraktion von Kiefernstümpfen gewonnen. Weniger dicht als Wasser und unlöslich in Wasser. Daher schwimmt auf dem Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft. |
Luft- und Wasserreaktionen |
Leicht entzündlich. Unlöslich in Wasser. |
Reaktivitätsprofil |
HOLZTURPENTIN Reagiert mit Oxidationsmitteln. Calciumhypochlorit wurde in einen Terpentinbehälter gegeben, der als leer angesehen wurde. Die Reaktion mit dem restlichen Terpentin führte innerhalb weniger Minuten zu einer Explosion [Benson 1967]. Reagiert heftig mit Chromsäureanhydrid [Haz. Chem. Daten 1967 p. 68]. Reagiert mit Zinn (II) -chlorid und erzeugt Wärme und manchmal Flammen [Mellor 7: 430 1946-47]. Kann auch exotherm mit Reduktionsmitteln reagieren, um gasförmigen Wasserstoff zu erzeugen. |
Mögliche Exposition |
Terpentine haben eine breite Verwendung als chemisches Ausgangsmaterial für die Herstellung von Boden-, Möbel-, Schuh- und Autopolituren gefunden. Kampfer, Reinigungsmittel; Tinten, Kitt, Kitte, Schneid- und Schleifflüssigkeiten; Farbverdünner; Harze und Entfettungslösungen. In jüngster Zeit haben Alpha-und Beta-Pinene, die extrahiert werden können, Verwendung als flüchtige Basen für verschiedene Verbindungen gefunden. Die Komponenten d-Î ± -Pinen und 3-Caren oder deren Hydroperoxide können die Ursache für Ekzeme und Toxizitätswirkungen von Terpentin sein. |
Karzinogenität |
Wenn Terpentin auf die Haut aufgetragen wurde, wurde das Tumorwachstum beim Kaninchen gefördert, nicht jedoch bei der Maus. |
Versand |
UN1299 Terpentin, Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3- Entzündbare Flüssigkeit. |
Inkompatibilitäten |
Bildet mit Luft eine Sprengstoffmischung. Heftige Reaktion mit starken Oxidationsmitteln, insbesondere Chlor; Chromsäureanhydrid; Zinn (II) -chlorid; Chromylchlorid. |
Müllentsorgung |
Lösen oder mischen Sie das Material mit einem brennbaren Lösungsmittel und verbrennen Sie es in einer chemischen Verbrennungsanlage, die mit einem Nachbrenner und einem Gaswäscher ausgestattet ist. Alle bundesstaatlichen, staatlichen und örtlichen Umweltvorschriften müssen beachtet werden. |
Vorsichtsmaßnahmen |
Während des Umgangs mit Urpentin sollten Berufstätige immer Schutzkleidung, Gummihandschuhe und Gesichtsmasken verwenden, um gesundheitsschädliche Auswirkungen auf Haut und Atemwege zu vermeiden. |
Vorbereitungsprodukte |
Kolophonium -> Eisenoxidrot Phenol Antirustpaint -> Linalool -> Phenolharzfarbe -> Kampfer -> Cinene -> TERPINEOL -> DL-Isoborneol -> (-) - Alpha-Terpineol -> TOXAPHEN -> Kiefernöl -> Camphen -> Isobornylacetat -> Terpinylacetat -> Penetrationsmittel 5881D -> 2-ETHYLBUTYLMETHACRYLAT -> Alpha-Pinen -> 4-Allylanisol -> ALPHA- TERPINEN -> Borneol -> Beta-Pinen -> Dihydromyrcen -> ABIETINSÄURE -> Bornylacetat -> L (-) - Borneol |