Hydroxycitronellal

Produktname:

Hydroxycitronellal

CAS:

107-75-5

MF:

C10H20O2

MW:

172.26

EINECS:

203-518-7

Mol-Datei:

107-75-5.mol

Schmelzpunkt 

22-23 °C

Siedepunkt 

257 °C (lit.)

Dichte 

0,923 g/ml at 25 °C (lit.)

FEMA 

2583 | HYDROXYCITRONELLAL

Brechungsindex 

n20/D 1,448(lit.)

Fp 

>230 °F

Lagertemp. 

Raumtemp

pka

15,31 ± 0,29 (vorhergesagt)

bilden 

Flüssig

Spezifisches Gewicht

0.93

Farbe 

Klar, farblos

JECFA-Nummer

611

InChIKey

WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

107-75-5 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

Hydroxycitronellal (107-75-5)

EPA-Substanzregistersystem

Octanal, 7-Hydroxy-3,7-dimethyl- (107-75-5)

Gefahrencodes 

Xi

Risikohinweise 

38-41-43

Sicherheitshinweise 

26-39-36/37

RIDADR 

UN1230 – Klasse 3 – PG 2 – Methanol, Lösung

WGK Deutschland 

1

RTECS 

RG7850000

HS-Code 

29124990

Beschreibung

Hydroxycitronellal hat einen intensiven, süßen, blumigen, lilienartigen Geruch. Es kann von vorbereitet werden Hydratation von natürlichem Citronellal, gewonnen aus Java-Citronella oder aus Eukalyptus citriodora; P-Pinen wird bei Hydratation in Myrcen umgewandelt kann entweder Linalool oder eine Mischung aus Geranöl und Nerol ergeben; Letzteres Die Mischung kann zu Citronellol hydriert und anschließend umgewandelt werden Citronellal und Hydroxycitronellal; auch durch Hydrierung von 3,7-Dimethyl- 7-Hydroxy-2-octen-2-al über Palladiumkohle in Ethylacetatlösung.

Chemische Eigenschaften

Hydroxycitronellal hat einen süßen, blumigen, lilienartigen Geruch

Chemische Eigenschaften

klar farblos flüssig

Chemische Eigenschaften

Dies ist ein farbloses, leicht viskose Flüssigkeit mit einem blumigen Duft, der an Lindenblüten erinnert Maiglöckchen. Im Handel erhältliches „Hydroxycitronellal“ ist eines davon je nach verwendetem Ausgangsmaterial optisch aktiv oder racemisch. Beispielsweise hat Hydroxydihydrocitronellal, hergestellt aus (+)-Citronellal, eine spezifisches Verhältnis α20 D +9 bis +10°.
Hydroxydihydrocitronellal ist gegenüber Säuren und Laugen relativ instabil wird daher manchmal in alkalibeständigere Acetale umgewandelt, insbesondere sein Dimethylacetal.
Aufgrund seines feinen, blumigen Geruchs wird Hydroxydihydrocitronellal häufig verwendet Mengen in vielen Parfümkompositionen zur Herstellung von Lindenblüten und Lilien der Talnoten. Es wird auch in anderen Blütendüften verwendet, z Geißblatt, Lilie und Alpenveilchen.

Definition

ChEBI: Das Tertiär Alkohol, der durch Addition von Wasser an die C2C-Doppelbindung von entsteht Citronellal.

Geschmacksschwellenwerte

Schmecken Eigenschaften bei 50 ppm: süße, wachsartige, grüne, blumige und Melonennoten.

Handelsname

Laurinal® (Takasago).

Kontaktallergene

Hydroxycitronellal ist ein klassisches Duftstoffallergen, das in vielen Produkten vorkommt. Es ist enthalten in „Duftmischung.“ Es muss in den Kosmetika der EU namentlich aufgeführt werden.

Sicherheitsprofil

Ein hautreizendes Mittel. Brennbare Flüssigkeit. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entsteht beißender Rauch reizende Dämpfe. Siehe auch ALDEHYDE.

Chemische Synthese

Durch Hydratation von natürliches Citronellal, gewonnen aus Java-Citronella oder Eukalyptus Citriodora; β-Pinen wird in Myrcen umgewandelt, das bei Hydratation entstehen kann entweder Linalool oder eine Mischung aus Geranöl und Nerol; Letztere Mischung kann sein zu Citronellol hydriert und anschließend in Citronellal umgewandelt und Hydroxycitronellal; auch durch Hydrierung von 3,7-Dimethyl-7-hydroxy-2- Octen-2-al über Palladiumkohle in Ethylacetatlösung.

Rohstoffe

Natriumbisulfit -> Natriumacetat-Trihydrat -> SULFAT STANDARD -> Citral -> SCHWEFELIGE SÄURE -> Citronellal -> Eukalyptus Citriodara-Öl -> Citronella-Öl -> Schwefelige Säure

Vorbereitungsprodukte

8,8-Dimethoxy-2,6-dimethyloctan-2-ol -> HYDROXY CITRONELLAL DIETHYL ACETAL