Isoamylacetat

Produktname:

Isoamylacetat

Synonyme:

Iso-aMylacetat Iso> = 99,0%, natürlich; IsoaMylacetat, SuperDry, J & KSeal; IsoaMylacetat, 99%, SpcDry, Wasser - 50 ppM (nach KF), SpcSeal; Essigsäure-3-; Isopentylacetat-Reagenzqualität, 98%; 3-Methylbutylacetat - Isopentylacetat - Isoamylacetat EMPLURA; 1-Butanol, 3-Methyl-, Acetat

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Produktkategorien:

Pyridine, wasserfreie Lösungsmittel, Lösungsmittelflaschen, Lösungsmittel nach Anwendung, Lösungsmittelverpackungsoptionen, Lösungsmittel, Sure / Seal-Flaschen, analytische Chemie, Lösungsmittel für HPLC und Spektrophotometrie, Lösungsmittel für Spektrophotometrie

Mol Datei:

123-92-2.mol

Schmelzpunkt

-78 ° C.

Siedepunkt

142 ° C756 mmHg (lit.)

Dichte

0,876 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

4,5 (gegen Luft)

Dampfdruck

5 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2055 | ISOAMYLACETAT

Brechungsindex

n20 / D 1.4 (lit.)

Fp

77 ° F.

Lagertemperatur.

Bereich für brennbare Stoffe

Löslichkeit

Ethanol: löslich 1 ml / 3 ml, klar, farblos (60% Ethanol)

bilden

ordentlich

Explosionsgrenze

1-10% (V)

Wasserlöslichkeit

0,20 g / 100 ml. Leicht löslich

JECFA-Nummer

43

Merck

14.5111

BRN

1744750

Henry's Law Constant

10,25 bei 37 ° C (statischer Headspace-GC, Bylaite et al., 2004)

Expositionsgrenzen

TLV-TWA 100 ppm (530 mg / m3) (ACGIH, MSHA und OSHA); TLV-STEL125 ppm (655 mg / m³); IDLH 3000 ppm (NIOSH).

CAS-Datenbankreferenz

123-92-2 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

1-Butanol, 3-Methyl-, acetat (123-92-2)

EPA-Stoffregistersystem

Isoamylacetat (123-92-2)

Gefahrencodes

Xi

Risikoerklärungen

10-66-36 / 37/38-R66-R10

Sicherheitserklärungen

23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR

UN 1104 3 / PG 3

WGK Deutschland

1

RTECS

NS9800000

Selbstentzündungstemperatur

680 ° F.

TSCA

Ja

Gefahrenklasse

3

Verpackungsgruppe

III

HS-Code

29153900

Gefahrstoffdaten

123-92-2 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 oral inRabbit:> 5000 mg / kg LD50 dermale Ratte> 5000 mg / kg

Chemische Eigenschaften

Isoamylacetat erscheint als farblose transparente Flüssigkeit mit angenehmem Bananenaroma und ist flüchtig. Es ist mit Ethanol, Ethylether, Benzol, Schwefelkohlenstoff und anderen organischen Lösungsmitteln mischbar und in Wasser nahezu unlöslich.

Produktionsmethode

Isoamylacetat wird durch Veresterung zwischen dem Acetat mit dem vom Fuselöl abgetrennten Isoamylalkohol unter Katalyse von Schwefelsäure erhalten.
Es leitet sich aus der Veresterung zwischen Essigsäure und Isoamylalkohol ab. In das Gemisch aus Essigsäure und Amylalkohol wird Schwefelsäure zur Veresterungsreaktion gegeben, gefolgt von Neutralisation mit Natriumcarbonat (oder Ätznatron) mit weiterer Calciumchlorid-Dehydratisierung, um den Rohester zu erhalten, und dann durch Destillation raffiniert, um die fertigen Produkte abzuleiten.
Isoamylacetat wird in Bananen und Kakaobohnen angeboten und kommerziell unter Verwendung von Pentanol hergestellt, das von Fuselöl als Rohmaterial getrennt ist. Isoamylalkohol und Schwefelsäure wurden zu Eisrücksäure-Erhitzungsrückflussreaktion gegeben. Als die Temperatur des Kolonnenkopfes 132ºC erreichte, war die Veresterung abgeschlossen. Nach dem Abkühlen mit Wasser waschen und mit 10% iger NaOH-Lösung neutralisieren und dann mit Wasser tonutral waschen und schließlich nach der Destillation mit wasserfreiem Calciumchlorid trocknen, wobei 138 ~ 143 ° C-Fraktionen als Produkt gesammelt werden.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] - CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Inhaltsanalyse

Dies wurde durch die Methode I im Esterassay (OT-18) bestimmt. Die entnommene Probenmenge betrug 800 mg. Der äquivalente Faktor (e) in der Berechnung beträgt 65,10.
Alternativ können Sie die unpolare Säule in der Gaschromatographie (GT-10-4) zur Messung verwenden.

Toxizität

ADI 0 bis 3,7 (FAO / WHO, 1994);
LD5016,6 g / kg (Ratte, oral);

Nutzungslimit

FEMA (mg / kg): Softdrinks 28; kalte Getränke 56; Süßigkeiten 190; Backwaren 120; Pudding 100; angemessene Menge als Grenze nehmen (FDA § 172.515, 2000);

Gefahren- und Sicherheitsinformationen

Kategorie: Entzündbare Flüssigkeiten
Toxizitätsklassifizierung: Geringe Toxizität
Akute Toxizität: Oral-Rat LD50: 16600 mg / kg
EXPLOSIVSTOFFE GEFÄHRLICHE EIGENSCHAFTEN: Es ist explosiv, wenn seine Dämpfe mit Luft gemischt werden
Entflammbarkeit und gefährliche Eigenschaften: Es ist leicht brennbar, wenn es brennt und reizenden Rauch freisetzt
Lagerungs- und Transporteigenschaften: Schatzkammer: belüftet, niedrige Temperatur und trocken; Lagern und transportieren Sie es getrennt vom Oxidationsmittel.
Löschmittel: trockenes Pulver, Kohlendioxid, Schaum, Nebelwasser
Berufsstandard: TWA 525 mg / m3; STEL 650 mg / m3

Beschreibung

In der Handelspraxis bedeutet Amyl ausnahmslos Isoamyl, es sei denn, es wird durch das n-Fornormal vorangestellt. Isoamylacetat hat einen starken, fruchtigen Geruch mit einem bittersüßen Schnupper, der an Birne erinnert. Wenn unrein, ist der Geruch stark, durchdringend und fast schockierend. Gewöhnlich hergestellt durch Veresterung von handelsüblichem Isoamylalkohol mit Essigsäure.

Chemische Eigenschaften

Isoamylacetat ist eine stark fruchtig riechende Flüssigkeit und wurde in vielen Fruchtaromen identifiziert. Es ist der Hauptbestandteil des Bananenaromas und wird daher auch inbanana Aromen verwendet.
Alle Isomere von Amylacetat sind leicht entzündliche, farblose bis gelbe Wasserflüssigkeiten.
Isoamylacetat hat einen fruchtigen, bananen-, süßen, duftenden, kraftvollen Geruch mit einem abittersüßen Geschmack, der an Birne erinnert. Wenn unrein, ist der Geruch stark, durchdringend und fast schockierend. In der kommerziellen Praxis bedeutet Amyl immer Isoamyl.

Physikalische Eigenschaften

Klare, farblose Flüssigkeit mit bananen- oder birnenartigem Geruch. Die Geruchsschwellenkonzentration beträgt 7 ppm (zitiert nach Keith und Walters, 1992). Eine Nachweisgeruchsschwellenkonzentration von 18 µg / m3 (3,4 ppbv) wurde von Katz und Talbert (1930) bestimmt.

Verwendet

Isoamylacetat wird verwendet, um Birnenflavorto Mineralwasser und Sirupe in Parfums, bei der Herstellung von Kunstseide oder Leder, inphotografischen Filmen, in Färbetextilien und als Lösungsmittel zu verleihen.

Verwendet

Bananenöl ist Trägeröl. Die Bananenfamilie ist mehr für ihren Nährwert als für ihre botanischen Eigenschaften von Interesse. In Teilen Südostasiens wird seit 1916 über die Verwendung von Wegerichsaft als Anantidot für Schlangenbisse berichtet.

Verwendet

Stichpheromon der Honigbiene.1

Verwendet

In Alkohollösungen als Birnengeschmack in Mineralwasser und Sirup; als Lösungsmittel für alte Ölfarben, für Tannine, Nitrocellulose, Lacke, Zelluloid und Kampfer; anschwellende Badeschwämme; unangenehme Gerüche abdecken, Schuhcreme parfümieren; Herstellung von Kunstseide, Leder oder Perlen, fotografischen Filmen, Zelluloidzementen, wasserfesten Lacken, Bronzierflüssigkeiten und Metallicfarben; Färben und Veredeln von Textilien. Eine spezielle Qualität des Amylacetats wurde zum Verbrennen in der Hefner-Lampe verwendet, die als photometrischer Standard dient.

Definition

ChEBI: Der Acetatester von Isoamylol.

Produktionsmethoden

Das handelsübliche Isoamylacetat wird durch Veresterung von Amylalkohol (häufig Fuselöl) mit Essigsäure und einer kleinen Menge Schwefelsäure als Katalysator hergestellt.

Produktionsmethoden

Das handelsübliche Isoamylacetat wird durch Veresterung von Amylalkohol (häufig Fuselöl) mit Essigsäure und einer kleinen Menge Schwefelsäure als Katalysator hergestellt.

Geschmacksschwellenwerte

FEMA PADI: 24,491 mg

Allgemeine Beschreibung

Ölige Flüssigkeit, farblos; Bananengeruch. Schwimmt und mischt sich mit Wasser. Es entsteht brennbarer, reizender Dampf.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entzündlich. Unlöslich in Wasser.

Reaktivitätsprofil

Isoamylacetat-Isanester. Ester reagieren mit Säuren und setzen zusammen mit Alkoholen und Säuren Wärme frei. Stark oxidierende Säuren können eine heftige Reaktion verursachen, die ausreichend exotherm ist, um die Reaktionsprodukte zu entzünden. Wärme wird auch durch die Wechselwirkung von Estern mit ätzenden Lösungen erzeugt. Entzündbarer Wasserstoff wird durch Mischen von Estern mit Alkalimetallen und Hydriden erzeugt. Isoamylacetat kann mit oxidierenden Materialien, Nitraten, Strongalkalis und starken Säuren heftig reagieren.

Gefahr

Entzündliches, mäßiges Brandrisiko. Reizend. Explosionsgrenzwerte in Luft 1 - 7,5%.

Gefahr für die Gesundheit

Isoamylacetat weist eine geringe Toxizität auf; Die toxischen Wirkungen sind mit denen von n-Amylacetat vergleichbar. Die toxischen Symptome umfassen Reizung der Augen, der Nase und des Halses, Müdigkeit; erhöhte Pulsfrequenz; und Narkose. Das 30-minütige Einatmen des Dampfes bei 1000 ppm kann beim Menschen zu Reizungen, Müdigkeit und Atemnot führen. Es ist narkotischer als die niederen Essigsäureester. Der LD50-Wert bei Kaninchen liegt in der Größenordnung von 7000 mg / kg.

Brandgefahr

BRENNBAR. Rückblende entlang der Kondensstreifen können auftreten. Dampf kann explodieren, wenn er in einem geschlossenen Bereich entzündet wird. Beim Erhitzen entstehen scharfe Dämpfe. Wenn sie Flammen ausgesetzt sind, können sie stark mit reduzierenden Materialien reagieren.

Mögliche Exposition

(n-Isomer): Primärreizmittel (ohne allergische Reaktion), (sec-Isomer) Humandaten. Amylacetate werden als industrielle Lösungsmittel und in der Industrie für Herstellung und chemische Reinigung verwendet. Herstellung künstlicher Fruchtaromastoffe; Zemente, gestrichene Papiere, Lacke; in Medikamenten als Entzündungshemmer; Haustierabwehrmittel, Insektizide und Mitizide. Viele andere Verwendungen.

Karzinogenität

Nicht aufgeführt von ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP oder OSHA.

Quelle

Identifiziert unter 139 flüchtigen Verbindungen, die in Cantaloupe (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) unter Verwendung einer automatisierten schnellen Headspace-Festphasen-Mikroextraktionsmethode identifiziert wurden (Beaulieu und Grimm, 2001).

Umweltschicksal

Chemisch / physikalisch. Hydrolysiert langsam in Wasser unter Bildung von 3-Methyl-1-butanol und Essigsäure.

Versand

UN1993 Flammableliquids, Nr., Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-brennbare Flüssigkeit, technischer Name erforderlich.

Reinigungsmethoden

Trockne das Acetat mit fein verteiltem K2CO3 und destilliere es fraktioniert. [Beilstein 2 IV 157.]

Inkompatibilitäten

Dämpfe können eine explosive Mischung mit Luft bilden. Unverträglich mit Oxidationsmitteln (Chlorate, Nitrate, Peroxide, Permanganate, Perchlorate, Chlor, Brom, Fluor usw.); Kontakt kann Brände oder Explosionen verursachen. Von alkalischen Materialien, starken Basen, starken Säuren, Oxosäuren, Epoxiden und Nitraten fernhalten. Kann bestimmte Kunststoffe erweichen.

Müllentsorgung

Lösen oder mischen Sie das Material mit einem brennbaren Lösungsmittel und verbrennen Sie es in einer chemischen Verbrennungsanlage, die mit einem Nachbrenner und einem Gaswäscher ausgestattet ist. Alle bundesstaatlichen, staatlichen und örtlichen Umweltvorschriften müssen beachtet werden. Befolgen Sie gemäß 40CFR165 die Empfehlungen zur Entsorgung von Pestiziden und Pestizidbehältern. Muss ordnungsgemäß entsorgt werden, indem Sie den Anweisungen auf dem Verpackungsetikett folgen oder sich an Ihre örtliche oder föderale Umweltkontrollbehörde wenden oder sich an Ihr regionales EPA-Büro wenden.

Rohes Material

Natriumhydroxid -> Essigsäure-Gletscher -> Calciumchlorid -> 3-Methyl-1-butanol -> FUSELÖL -> ISOAMYLALKOHOL