Isoamylalkohol

Produktname:

Isoamylalkohol

Synonyme:

3-Methyl-1-butano, 3-Methylbutan, 3-Methylbutano, 3-Metil-Butanolo, Alcool amilico, Alcoolisoamylique, Alcoolamilico, Alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol Datei:

123-51-3.mol

Schmelzpunkt

-117 ° C.

Siedepunkt

131-132 ° C.

Dichte

0,809 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

3 (gegen Luft)

Dampfdruck

2 mm Hg (20 ° C)

Brechungsindex

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | ISOAMYLALKOHOL

Fp

109,4 ° F.

Lagertemperatur.

Bereich für brennbare Stoffe

Löslichkeit

25 g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

bilden

Flüssigkeit

Farbe

<20 (APHA)

Spezifisches Gewicht

0,813 (15/4)

PH

7 (25 g / l, H 2 O, 20 ° C)

Geruch

Milder Geruch, alkoholisch, nicht restlich.

Geruchsschwelle

0,0017 ppm

Explosionsgrenze

1,2-9%, 100 ° F.

Wasserlöslichkeit

25 g / l (20 ºC)

Î »max

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14.5195

JECFA-Nummer

52

BRN

1718835

Henry's Law Constant

33,1 bei 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Expositionsgrenzen

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (angenommen).

Stabilität:

Stabil. Entzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Säurechloriden, Säureanhydriden.

CAS-Datenbankreferenz

123-51-3 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

1-Butanol, 3-Methyl- (123-51-3)

EPA-Stoffregistersystem

3-Methyl-1-butanol (123-51-3)

Gefahrencodes

Xn

Risikoerklärungen

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Sicherheitserklärungen

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Deutschland

1

RTECS

EL5425000

Selbstentzündungstemperatur

644 ° F.

TSCA

Ja

Gefahrenklasse

3

Verpackungsgruppe

II

HS-Code

29335995

Gefahrstoffdaten

123-51-3 (Gefahrstoffdaten)

Toxizität

LD50 oral bei Ratten: 7,07 ml / kg (Smyth)

Chemische Eigenschaften

Farblose bis blassgelbe klare ölige Flüssigkeit. Apfelbrandaroma und würziger Geschmack. Schmelzpunkt: -117,2 ° C. Siedepunkt: 130 ° C. Relative Dichte (d2525): 0,813. Brechungsindex (nD20): 1,4075. Dämpfe sind giftig. Mit Ethanol und Äther mischbar. In Wasser schwer löslich.
Naturprodukte in Form von Estern in Erdbeeren, Pfefferminze, Zitronengras, Eukalyptusöl und Rum und so weiter.

Beschreibung

Isoamylalkohol hat einen charakteristischen stechenden Geruch und abstoßenden Geschmack. Industriell hergestellt durch Korrektur von Fuselöl.

Chemische Eigenschaften

Isoamylalkohol hat Afuselöl, Whisky-Charakteristik, stechenden Geruch und abstoßenden Geschmack.

Chemische Eigenschaften

Amylalkohole (Pentanole) haben acht Isomere. Alle sind brennbare, farblose Flüssigkeiten, mit Ausnahme des Isomers 2,2-Dimethyl-1-propanol, das ein kristalliner Feststoff ist.

Chemische Eigenschaften

farblose Flüssigkeit

Chemische Eigenschaften

Die Luftgeruchsschwelle für 3-Methyl-1-butanol wurde mit 0,042 ppm angegeben, was eine akute Warnung für die Exposition gegenüber dieser Chemikalie darstellt.

Physikalische Eigenschaften

Klare, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Eine Geruchsschwellenkonzentration von 1,7 ppbv wurde von Nagata und Takeuchi (1990) berichtet.

Verwendet

3-Methyl-1-butanol und 2-Methyl-1-butanol werden normalerweise als Apfel- oder Bananenaromastoffe für Wein verwendet. Sie können auch als chemische Zwischenprodukte und Lösungsmittel in pharmazeutischen Produkten verwendet werden.

Verwendet

Isoamylol ist eines der verschiedenen Isomere von Amylalkohol und der Hauptbestandteil bei der Herstellung von Bananenöl.

Verwendet

Lösungsmittel für Fette, Harze, Alkaloide usw.; Herstellung von Isoamyl (amyl) -Verbindungen, Isovaleriansäure, Quecksilberfulminat, Pyroxylin, Kunstseide, Lacken, rauchlosen Pulvern, in der Mikroskopie; zum Dehydratisieren von Celloidinlösungen; zur Bestimmung der Fettmilch.

Definition

ChEBI: Ein Alkylalkohol, der Butan-1-ol ist und an Position 3 durch eine Methylgruppe substituiert ist.

Produktionsmethoden

3-Methyl-1-butanolis als Lösungsmittel für Öle, Fette, Harze und Wachse; in der Kunststoffindustrie beim Spinnen von Polyacrylnitril; und bei der Herstellung von Lacken, Chemikalien und Pharmazeutika. Es wird auch als Aromastoff und Infrarot verwendet. Die industrielle Exposition erfolgt hauptsächlich durch Hautkontakt und Inhalation.

Vorbereitung

Industriell vorbereitet durch Rektifikation von Fuselöl.

Vorbereitung

3-Methyl-1-butanol und 2-Methyl-1-butanol wurden zuerst aus Fuselölen isoliert, Nebenprodukten der Ethanolfermentation durch Hefe. Diese Verbindungen können auch aus der Chlorierung von Pentan und anschließender Hydrolyse abgeleitet werden. Ein weiteres alternatives Verfahren ist das Oxo-Verfahren, eine allgemeine Strategie zur Herstellung von C4 und höheren Alkoholen. Sowohl das Chlorierungsverfahren als auch das Oxoverfahren sind derzeit kommerzielle Verfahren zur Herstellung von 3-Methyl-1-butanol und 2-Methyl-1-butanol, wobei das Oxoverfahren über die Hydroformylierungsreaktion am beliebtesten ist. Für den Prozess werden zwei Haupttechnologien verwendet. Die erste wurde in den 1940er Jahren von Ruhrchemie in Deutschland und Exxon in den USA in Betrieb genommen und wird allgemein als "Hochdruck-Kobaltkatalysatortechnologie" bezeichnet. Die aktive Katalysatorspezies ist Kobalthydrocarbonyl, und ein Druck von 200 bis 300 atm ist erforderlich, um die Stabilität des Katalysators aufrechtzuerhalten. In den frühen 1960er Jahren vermarktete Shell eine moderne Version des Kobaltkatalysatorverfahrens. Diese Technologie verwendet Organophosphinliganden, die einen niedrigeren Betriebsdruck von 30 bis 100 atm ermöglichen, jedoch auf Kosten der Katalysatoraktivität. Die Shell-Technologie wird hauptsächlich bei der Herstellung linearer Primäralkohole eingesetzt, während die Hochdruckkobalttechnologie häufig bei der Herstellung verzweigter Alkohole eingesetzt wird.

Aromaschwellenwerte

Nachweis: 250 ppbto 4,1 ppm

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 50 ppm: Fusel, fermentiert, fruchtig, Banane, ätherisch und kognac

Allgemeine Beschreibung

Farblose Flüssigkeit mit mildem, erstickendem Alkoholgeruch. Weniger dicht als Wasser, wasserlöslich. Von dort schwimmt es auf Wasser. Erzeugt einen reizenden Dampf.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entzündlich. Wasserlöslich.

Reaktivitätsprofil

3-Methyl-1-butanol greift Kunststoffe an [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Gemische mit konzentrierter Schwefelsäure und starkem Wasserstoffperoxid können Explosionen verursachen. Durch Mischen mit Hypochlorsäure in Wasser oder Wasser / Tetrachlorkohlenstoff-Lösung können Isoamylhypochlorite entstehen, die explodieren können, insbesondere bei Sonneneinstrahlung oder Hitzeeinwirkung. Das Mischen mit Chlor würde auch Isoamylhypochlorite ergeben [NFPA 491 M, 1991]. Basenkatalysierte Reaktionen mit Isocyanaten können mit explosiver Gewalt auftreten [Wischmeyer, 1969].

Gefahr

Mäßige Brandgefahr. Dampf ist giftig und reizend. Explosionsgrenzen in der Luft 1,2 - 9%.

Gefahr für die Gesundheit

Sehr hohe Dampfkonzentrationen reizen die Augen und die oberen Atemwege. Fortgesetzter Hautkontakt kann zu Reizungen führen.

Chemische Reaktivität

Reaktivität mit Wasser: Keine Reaktion; Reaktivität mit gängigen Materialien: Keine Reaktionen; StabilitätWährend des Transports: Stabil; Neutralisationsmittel für Säuren und Ätzmittel: Notpertinent; Polymerisation: nicht relevant; Inhibitor der Polymerisation: Notpertinent.

Mögliche Exposition

(n-Isomer); Verdacht auf reprotoxische Gefahr, primärer Reizstoff (ohne allergische Reaktion), (iso-, primär): Mögliches Risiko der Bildung von Tumoren, primärer Reizstoff (ohne allergische Reaktion), (sec-, aktiver Primär-, und andere Isomere) Primärer Reizstoff (mit oallergischer Reaktion). Verwendung als Lösungsmittel in der organischen Synthese und in synthetischen Aromen, Pharmazeutika, Korrosionsinhibitoren; Herstellung von Kunststoffen und anderen Chemikalien; als Flotationsmittel. Das (n-Isomer) wird zur Herstellung von Öladditiven, Weichmachern, synthetischen Schmiermitteln und als Lösungsmittel verwendet.