Isoamylalkohol

Produktname:

Isoamylalkohol

Synonyme:

3-methyl-1-butano;3-methylbutan-;3-methylbutanoI;3-Metil-butanolo;Alcool amilico;Alcool isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol-Datei:

123-51-3.mol

Schmelzpunkt 

-117 °C

Siedepunkt 

131–132 °C

Dichte 

0,809 g/ml at 25 °C (lit.)

Dampfdichte 

3 (gegen Luft)

Dampfdruck 

2 mm Hg (20 °C)

Brechungsindex 

n20/D 1.407

FEMA 

2057 | ISOAMYLALKOHOL

Fp 

109,4 °F

Lagertemp. 

Bereich für brennbare Stoffe

Löslichkeit 

25g/l

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

bilden 

Flüssig

Farbe 

<20(APHA)

Spezifisches Gewicht

0,813 (15/4℃)

PH

7 (25g/l, H2O, 20℃)

Geruch

Milder Geruch; alkoholisch, nicht rückstandsfrei.

Geruchsschwelle

0,0017 ppm

Explosionsgrenze

1,2–9 %, 100 °F

Wasserlöslichkeit 

25 g/L (20 ºC)

λmax

λ: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amax: 0,06

Merck 

14,5195

JECFA-Nummer

52

BRN 

1718835

Henrys Gesetzeskonstante

33,1 bei 37 °C (Bylaite et al., 2004)

Expositionsgrenzen

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (angenommen).

Stabilität:

Stabil. Entzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Säurechloriden, Säure Anhydride.

CAS-Datenbankreferenz

123-51-3 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

1-Butanol, 3-Methyl-(123-51-3)

EPA-Substanzregistersystem

3-Methyl-1-butanol (123-51-3)

Gefahrencodes 

Xn

Risikohinweise 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Sicherheitshinweise 

46-16-S16

RIDADR 

UN 1105 3/PG 3

WGK Deutschland 

1

RTECS 

EL5425000

Selbstentzündungstemperatur

644 °F

TSCA 

Ja

Gefahrenklasse 

3

Verpackungsgruppe 

II

HS-Code 

29335995

Gefahrstoffdaten

123-51-3 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 oral bei Ratten: 7,07 ml/kg (Smyth)

Chemische Eigenschaften

Farblos bis blass gelbe, klare, ölige Flüssigkeit. Apfelschnaps-Aroma und würziger Geschmack. Schmelzen Punkt: -117,2 °C. Siedepunkt: 130 °C. Relative Dichte (d2525): 0,813. Brechungsindex (nD20): 1,4075. Dämpfe sind giftig. Mischbar mit Ethanol und Äther. In Wasser schwer löslich.
Natürliche Produkte, die in Form von Estern in Erdbeeren, Pfefferminze, Zitronengras, Eukalyptusöl und Rum und so weiter.

Beschreibung

Isoamylalkohol hat ein charakteristischer stechender Geruch und abstoßender Geschmack. Industriell hergestellt von Rektifikation von Fuselöl.

Chemische Eigenschaften

Isoamylalkohol hat eine Fuselöl, Whiskey-typisch, stechender Geruch und abstoßender Geschmack.

Chemische Eigenschaften

Amylalkohole (Pentanole) haben acht Isomere. Alle sind brennbare, farblose Flüssigkeiten, außer das Isomer 2,2-Dimethyl-1-propanol, das ein kristalliner Feststoff ist.

Chemische Eigenschaften

farblose Flüssigkeit

Chemische Eigenschaften

Der Luftgeruch Der Schwellenwert für 3-Methyl-1-butanol wurde mit 0,042 ppm angegeben eine dringende Warnung vor der Exposition gegenüber dieser Chemikalie.

Physikalische Eigenschaften

Klar, farblos Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Es lag eine Geruchsschwellenkonzentration von 1,7 ppbv vor berichtet von Nagata und Takeuchi (1990).

Verwendungsmöglichkeiten

3-Methyl-1-butanol und 2-Methyl-1-butanol werden normalerweise als Aromastoffe für Äpfel oder Bananen verwendet für Wein. Sie können auch als chemische Zwischenprodukte und Lösungsmittel verwendet werden Pharmazeutische Produkte.

Verwendungsmöglichkeiten

Isoamylol ist eines davon die verschiedenen Isomere von Amylalkohol und der Hauptbestandteil bei der Herstellung Bananenöl.

Verwendungsmöglichkeiten

Lösungsmittel für Fette, Harze, Alkaloide usw.; Herstellung von Isoamyl (Amyl)-Verbindungen, Isovaleriansäure, Quecksilberfulminat, Pyroxylin, Kunstseide, Lacke, rauchfreie Pulver; in der Mikroskopie; zum Entwässern von Celloidinlösungen; zur Fettbestimmung Milch.

Definition

ChEBI: Ein Alkyl Alkohol, bei dem es sich um Butan-1-ol handelt, das an Position 3 durch eine Methylgruppe substituiert ist.

Produktionsmethoden

3-Methyl-1-butanol wird als Lösungsmittel für Öle, Fette, Harze und Wachse verwendet; in den Kunststoffen Industrie zum Spinnen von Polyacrylnitril; und bei der Herstellung von Lacken, Chemikalien und Pharmazeutika. Es wird auch als Aromastoff und in verwendet Düfte. Die industrielle Exposition erfolgt hauptsächlich durch Hautkontakt und Inhalation.

Vorbereitung

Industriell hergestellt durch Rektifikation von Fuselöl.

Vorbereitung

3-Methyl-1-butanol und 2-Methyl-1-butanol wurden erstmals aus Fuselölen, Nebenprodukten von, isoliert Ethanolgärung durch Hefe. Diese Verbindungen können auch aus dem abgeleitet sein Chlorierung von Pentan mit anschließender Hydrolyse. Ein weiterer alternativer Prozess ist der Oxo-Prozess, eine allgemeine Strategie zur Herstellung von C4 und höher Alkohole. Sowohl das Chlorierungsverfahren als auch das Oxoverfahren sind aktuell kommerzielle Verfahren zur Herstellung von 3-Methyl-1-butanol und 2-Methyl-1-butanol, sondern der Oxo-Prozess über die Hydroformylierungsreaktion desto beliebter. Für den Prozess kommen zwei Haupttechnologien zum Einsatz. Der erste wurde in den 1940er Jahren von Ruhrchemie in Deutschland und Exxon in den USA in Betrieb genommen und wird allgemein als „Hochdruck-Kobaltkatalysator“ bezeichnet Technologie.“ Die aktive Katalysatorspezies ist Kobalthydrocarbonyl und a Um die Stabilität aufrechtzuerhalten, ist ein Druck von 200–300 atm erforderlich Katalysator. In den frühen 1960er Jahren brachte Shell eine moderne Version davon auf den Markt kobaltkatalysatorverfahren. Diese Technologie verwendet Organophosphinliganden, die ermöglicht einen niedrigeren Betriebsdruck von 30–100 atm, jedoch auf Kosten der Katalysatoraktivität. Die Shell-Technologie wird vor allem in der eingesetzt Produktion von linearen primären Alkoholen, während die Hochdruck-Kobaltproduktion erfolgt Die Technologie wird häufig bei der Herstellung verzweigter Alkohole eingesetzt.

Aromaschwellenwerte

Nachweis: 250 ppb bis 4,1 ppm

Geschmacksschwellenwerte

Schmecken Eigenschaften bei 50 ppm: Fusel, fermentiert, fruchtig, bananig, ätherisch und Cognac

Allgemeine Beschreibung

Farblose Flüssigkeit mit einem milden, erstickenden Alkoholgeruch. Weniger dicht als Wasser, wasserlöslich. Daher schwimmt es auf dem Wasser. Erzeugt einen reizenden Dampf.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entzündlich. Wasserlöslich.

Reaktivitätsprofil

3-Methyl-1-butanol greift Kunststoffe an [Handling Chemicals Safely, 1980. S. 236]. Mischungen mit Konzentrierte Schwefelsäure und starkes Wasserstoffperoxid können Explosionen verursachen. Mischen mit hypochloriger Säure in Wasser oder Wasser/Tetrachlorkohlenstoff-Lösung kann Isoamylhypochlorite erzeugen, die insbesondere am Körper explodieren können Sonneneinstrahlung oder Hitze ausgesetzt werden. Das Mischen mit Chlor würde ebenfalls Isoamyl ergeben Hypochlorite [NFPA 491 M, 1991]. Basenkatalysierte Reaktionen mit Isocyanaten kann bei explosiver Gewalt auftreten [Wischmeyer,1969].

Gefahr

Mäßige Brandgefahr. Dämpfe sind giftig und reizend. Explosionsgrenzen in der Luft 1,2–9 %.

Gesundheitsgefährdung

Sehr hoher Dampf Konzentrationen reizen die Augen und die oberen Atemwege. Weiterer Kontakt Kontakt mit der Haut kann zu Reizungen führen.

Chemische Reaktivität

Reaktivität mit Wasser: Keine Reaktion; Reaktivität mit üblichen Materialien: Keine Reaktionen; Stabilität Während des Transports: Stabil; Neutralisierungsmittel für Säuren und Laugen: Nein relevant; Polymerisation: Nicht relevant; Polymerisationsinhibitor: Nein relevant.

Mögliche Exposition

(n-Isomer); Verdacht auf reproduktionstoxische Gefahr, Primärer Reizstoff (ohne allergische Reaktion), (iso-, primär): Mögliches Risiko der Tumorbildung, primär reizend (nicht allergisch). Reaktion), (sekundäre, aktive Primär- und andere Isomere) Primärer Reizstoff (ohne allergische Reaktion). Wird als Lösungsmittel in der organischen Synthese und Synthese verwendet Aromastoffe, Pharmazeutika, Korrosionsinhibitoren; Herstellung von Kunststoffen und anderen Chemikalien; als Flotationsmittel. Das (n-Isomer) wird zur Herstellung von Öl verwendet Additive, Weichmacher, synthetische Schmierstoffe und als Lösungsmittel.