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Produktname: |
Isobornylacetat |
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Synonyme: |
ISOBORNYLACETAT, BORNYLACETAT (ISO), 2-CAMPHANYLACETAT, 2-BORNANOL: ACETAT, EXO, 1,7,7-Trimethyl-, Acetat, Exo-Bicyclo (2.2.1) heptan-2-o; 1,7, 7-Trimethyl-, Acetat, Exo-Bicyclo [2.2.1] heptan-2-o, Pichtosin, 1,7,7-Trimethyl-, Acetat, Exo-Bicyclo [2.2.1] heptan-2-ol |
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CAS: |
125-12-2 |
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MF: |
C12H20O2 |
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MW: |
196.29 |
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EINECS: |
204-727-6 |
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Produktkategorien: |
FINE Chemical & INTERMEDIATES; Aroma Chemicals; Bicyclische Monoterpene; Biochemie; Terpene; Alphabetische Auflistungen; Aromen und Duftstoffe; I-L |
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Mol Datei: |
125-12-2.mol |
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Schmelzpunkt |
29 ° C. |
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Siedepunkt |
229-233 ° C (lit.) |
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Dichte |
0,983 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
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Dampfdruck |
0,13 hPa (20 ° C) |
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Brechungsindex |
n20 / D 1,4635 (lit.) |
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FEMA |
2160 | ISOBORNYLACETAT |
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Fp |
190 ° F. |
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Lagertemperatur. |
Unter + 30 ° C lagern. |
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Löslichkeit |
0,16 g / l |
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Spezifisches Gewicht |
0.98 |
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Wasserlöslichkeit |
Nicht mischbar schwer mit Wasser zu mischen. |
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JECFA-Nummer |
1388 |
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BRN |
3197572 |
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Stabilität: |
Stabil. Entzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
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InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
125-12-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
Isobornylacetat (125-12-2) |
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EPA-Stoffregistersystem |
Isobornylacetat (125-12-2) |
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Gefahrencodes |
Xi |
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Risikoerklärungen |
36/37 / 38-38 |
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Sicherheitserklärungen |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
NP7350000 |
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Selbstentzündungstemperatur |
440 ° C DIN 51794 |
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TSCA |
Ja |
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HS-Code |
29153900 |
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Toxizität |
LD50 oral in Kaninchen:> 10000 mg / kg LD50 dermales Kaninchen> 20000 mg / kg |
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Beschreibung |
Isobornylacetat ist eine Art Acetatester. Es kann durch Veresterung zwischen Acetat und Camphen hergestellt werden. Es ist eine Art Aromastoff mit Duft. Es kann als Zwischenprodukt für die Herstellung von medizinischem synthetischem Kampfer verwendet werden. |
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Verweise |
Ning, Chunli et al. "Studie über den Katalysator für die Synthese von Isobornylacetat." Industrial Catalysis (2012). Opdyke, D. L. J. "Monographien über Duftstoffmaterialien: Isobornylacetat." Food & Cosmetics Toxicology 13,5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O. et al. "Ionenaustauscherharze Ascatalyst für die Isomerisierung von Alpha-Pinen zu Camphen." Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
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Beschreibung |
Isobornylacetat hat einen angenehmen, kampferartigen Geruch, der an einige Sorten von Nadeln und Hemlocktanne erinnert, und einen frischen, brennenden Geschmack. Kann durch Behandlung von Camphen mit Essigsäure hergestellt werden, üblicherweise in Gegenwart eines Katalysators; auch durch Acetylierung von Isobomeol; In Abhängigkeit vom Ausgangsmaterial (d-Camphen oder ¹-Camphen) kann das resultierende Acetat eine leichte optische Aktivität aufweisen. Das kommerzielle Produkt gilt als optisch inaktiv. |
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Chemische Eigenschaften |
Isobornylacetat hat einen angenehmen, kampferartigen Geruch, der an einige Sorten von Pinenedles und Hemlock erinnert, und einen frischen, brennenden Geschmack |
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Chemische Eigenschaften |
Farblose Flüssigkeit, Kiefernnadelgeruch. Löslich in den meisten fetten Ölen und in Mineralöl; unlösliches Inglycerin und Wasser. Brennbar. |
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Chemische Eigenschaften |
Isobornylacetat wurde in einer Reihe von ätherischen Ölen identifiziert. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem angenehmen Kiefernnadelgeruch. Isobornylacetat wird aus Camphen und Essigsäure in Gegenwart von sauren Katalysatoren (z. B. Schwefelsäure) oder an einem Styrol-Divinylbenzol-Säure-Ionenaustauscher hergestellt. |
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Verwendet |
Compoundierende Kiefernnadelgerüche, Toilettenwasser, Badezusätze, Antiseptika, Theatersprays, Seifen, synthetischer Kampfer, Aromastoff. |
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Vorbereitung |
Durch Behandlung von Camphen mit Essigsäure, üblicherweise in Gegenwart eines Katalysators; auch durch Acetylierung von Isoborneol; Abhängig vom Ausgangsmaterial (d-Camphen oder l-Camphen) kann das resultierende Acetat eine leichte optische Aktivität aufweisen. Das Handelsprodukt gilt als optisch inaktiv |
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Aromaschwellenwerte |
Aromacharakteristika bei 1,0%: kampferartig holzig, süß, zitrisch und kräuterig mit seifigen Nuancen des „irischen Frühlings“ |
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Geschmacksschwellenwerte |
Geschmackseigenschaften bei 2 bis 10 ppm: Kampfer, Holz, Terpy und Kiefer mit Aspik-, Kräuter- und leicht Zitrusnuancen |
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Rohes Material |
Essigsäure-Eis -> Terpentinöl -> Metatitansäure -> (2S) -1- (3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl) -L-prolin -> ALPHA-PINEN -> DL- Isoborneol |
