Isobornylacetat
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Isobornylacetat

Isobornylacetat; IBAs Cas-Code ist 125-12-2

Modell:125-12-2

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Produktbeschreibung

Isobornylacetat Basisinformationen


Beschreibung Referenzen


Produktname:

Isobornylacetat

Synonyme:

ISOBORNYLACETAT; BORNYL ACETAT (ISO);2-CAMPHANYLACETAT;2-BORNANOL:ACETAT, EXO;1,7,7-Trimethyl-,acetat,exo-bicyclo(2.2.1)heptan-2-o;1,7,7-trimethyl-,acetat,exo-bicyclo[2.2.1]heptan-2-o;Pichtosin;1,7,7-trimethyl-,acetat,exo-Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS:

125-12-2

MF:

C12H20O2

MW:

196.29

EINECS:

204-727-6

Produktkategorien:

Feinchemikalien und Zwischenprodukte; Aromachemikalien; bizyklische Monoterpene; Biochemie; Terpene; alphabetische Auflistung; Aromen und Duftstoffe; I-L

Mol-Datei:

125-12-2.mol



Chemische Eigenschaften von Isobornylacetat


Schmelzpunkt 

29°C

Siedepunkt 

229–233 °C (lit.)

Dichte 

0,983 g/ml at 25 °C (lit.)

Dampfdruck 

0,13 hPa (20 °C)

Brechungsindex 

n20/D 1.4635(lit.)

FEMA 

2160 | ISOBORNYLACETAT

Fp 

190 °F

Lagertemp. 

Unter +30°C lagern.

Löslichkeit 

0,16g/l

Spezifisches Gewicht

0.98

Wasserlöslichkeit 

Nicht mischbar bzw schwer mit Wasser mischbar.

JECFA-Nummer

1388

BRN 

3197572

Stabilität:

Stabil. Entzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.

InChIKey

XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

125-12-2 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

Isobornyl Acetat (125-12-2)

EPA-Substanzregistersystem

Isobornyl Acetat (125-12-2)


Sicherheitsinformationen zu Isobornylacetat


Gefahrencodes 

Xi

Risikohinweise 

36/37/38-38

Sicherheitshinweise 

26-36/37/39-24/25

WGK Deutschland 

1

RTECS 

NP7350000

Selbstentzündungstemperatur

440 °C DIN 51794

TSCA 

Ja

HS-Code 

29153900

Toxizität

LD50 oral in Kaninchen: > 10.000 mg/kg LD50 dermal Kaninchen > 20.000 mg/kg


Verwendung und Synthese von Isobornylacetat


Beschreibung

Isobornylacetat ist eine Art Acetatester. Es kann durch Veresterung hergestellt werden zwischen Acetat und Camphen. Es ist eine Art Aromastoff mit Duft. Es kann als Zwischenprodukt für die Herstellung medizinischer Kunststoffe verwendet werden Kampfer.

Referenzen

Ning, Chunli et al. „Studie zum Katalysator für die Synthese von Isobornylacetat.“ Industrielle Katalyse (2012). Opdyke, D. L. J. „Monographien über Düfte Rohstoffe: Isobornylacetat. Lebensmittel- und Kosmetiktoxikologie 13.5(1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, et al. „Ionenaustauscherharze as Katalysator für die Isomerisierung von Alpha-Pinen zu Camphen. " Bioressourcentechnologie 93.2(2004): 119-123.

Beschreibung

Isobornylacetat hat einen angenehmen, kampferartigen Geruch, der an einige Kiefernarten erinnert Nadeln und Hemlocktanne und ein frischer, brennender Geschmack. Kann durch Behandlung vorbereitet werden von Camphen mit Essigsäure, üblicherweise in Gegenwart eines Katalysators; auch von Acetylierung von Isobomeol; abhängig vom Ausgangsmaterial (d-Camhen oder ι-Camhen) kann das resultierende Acetat eine leichte optische Aktivität aufweisen; Die Handelsprodukt gilt als optisch inaktiv.

Chemische Eigenschaften

Isobornylacetat hat einen angenehmen, kampferartigen Geruch, der an einige Kiefernarten erinnert Nadeln und Hemlocktanne und ein frischer, brennender Geschmack

Chemische Eigenschaften

Farblose Flüssigkeit; Geruch nach Kiefernnadeln. Löslich in den meisten fetten Ölen und in Mineralöl; unlöslich in Glycerin und Wasser. Brennbar.

Chemische Eigenschaften

Isobornylacetat wurde in einer Reihe ätherischer Öle nachgewiesen. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit angenehmem Tannennadelduft. Isobornylacetat wird hergestellt aus Camphen und Essigsäure in Gegenwart saurer Katalysatoren (z. B. Schwefelsäure). Säure) oder auf einem Styrol-Divinylbenzol-Säure-Ionenaustauscher.
Isobornylacetat wird in großen Mengen zum Parfümieren von Seifen und Bädern verwendet Produkte und Lufterfrischer. Der Haupteinsatzbereich ist jedoch Isobornylacetat als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Kampfer.

Verwendungsmöglichkeiten

Compoundierung Kiefernnadelgerüche, Toilettenwasser, Badezusätze, Antiseptika, Theater Sprays, Seifen, Herstellung von synthetischem Kampfer, Aromastoffe.

Vorbereitung

Durch die Behandlung von Camphen mit Essigsäure, üblicherweise in Gegenwart eines Katalysators; auch von Acetylierung von Isoborneol; abhängig[1]von der Ausgangslage Material (d-Camhen oder l-Camhen) kann das resultierende Acetat leichte Abweichungen aufweisen optische Aktivität; Das Handelsprodukt gilt optisch als bedenklich inaktiv

Aromaschwellenwerte

Aroma Eigenschaften bei 1,0 %: kampferartig, holzig, süß, zitrisch und kräuterig mit Seifennuancen „Irish Spring“.

Geschmacksschwellenwerte

Schmecken Eigenschaften bei 2 bis 10 ppm: kampferartig, holzig, terpy und kiefernartig mit a würzige, kräuterige und leicht zitrische Nuance


Produkte und Rohstoffe zur Herstellung von Isobornylacetat


Rohstoffe

Eisessig -> Terpentinöl -> Metatitansäure -> (2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-prolin -> ALPHA-PINEN -> DL-Isoborneol


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