Isobutylisobutyrat
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Isobutylisobutyrat

Der Cas-Code von Isobutylisobutyrat lautet 97-85-8

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Produktbeschreibung

Isobutylisobutyrat Grundlegende Informationen


Produktname:

Isobutylisobutyrat

CAS:

101-97-3

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-993-8

Mol Datei:

101-97-3.mol



Chemische Eigenschaften von Isobutylisobutyrat


Schmelzpunkt

-29 ° C.

Siedepunkt

229 ° C (lit.)

Dichte

1,03 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

FEMA

2452 | ETHYLPHENYLACETAT

Brechungsindex

n20 / D 1,497 (lit.)

Fp

172 ° F.

Lagertemperatur.

Unter + 30 ° C lagern.

bilden

ordentlich

Wasserlöslichkeit

unlöslich

Merck

14.3840

JECFA-Nummer

1009

BRN

509140

InChIKey

DULCUDSUACXJJC-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

101-97-3 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Benzolessigsäure, Ethylester (101-97-3)

EPA-Stoffregistersystem

Benzolessigsäure, Ethylester (101-97-3)


Sicherheitsinformationen zu Isobutylisobutyrat


Sicherheitserklärungen

23-24 / 25

WGK Deutschland

2

RTECS

AJ2824000

TSCA

Ja

HS-Code

29163500


Verwendung und Synthese von Isobutylisobutyrat


Chemische Eigenschaften

Isobutyl Isobutyrat ist eine flüchtige Aromakomponente von Obst und Honig. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem starken, süßen Geruch, der an Honig erinnert. Kleine Mengen werden in Blütenparfums und in Fruchtaromen verwendet.

Chemische Eigenschaften

Ethylphenylacetat hat einen angenehmen, starken, süßen Geruch, der an Honig und einen bittersüßen Geschmack erinnert.

Chemische Eigenschaften

klare farblose topale gelbliche Flüssigkeit

Auftreten

Berichten zufolge gefunden Ingrapefruitsaft, Apfelsaft, Feigen, Guave, Ananas, Papaya, Cognac, Apfelwein, Traubenweine und Portwein.

Verwendet

In der Parfümerie.

Vorbereitung

Durch Erhitzen von Phenylacetonitril und Schwefelsäure in Alkohollösung; Veresterung der durch HCl oder H2SO4 katalysierten Säure

Aromaschwellenwerte

Detektion: 650 ppb

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 10 ppm: süß, fruchtig, Honig, Kakao, Apfel und Holz

Sicherheitsprofil

Mäßig toxische Byingestion. Brennbare Flüssigkeit. Mutationsdaten gemeldet. Beim Erhitzen zur Zersetzung gibt es scharfen Rauch und reizende Dämpfe ab. Siehe auch ESTERS.

Reinigungsmethoden

Schütteln Sie den Ester mit ungesättigtem wässrigem Na2CO3 (dreimal), wässrigem 50% CaCl2 (zweimal) und gesättigtem wässrigem NaCl (zweimal). Mit CaCl2 trocknen und unter vermindertem Druck abdestillieren. [Beilstein 9 H 434, 9 IV 1618.]


Isobutylisobutyrat-Zubereitungsprodukte und Rohstoffe


Vorbereitungsprodukte

Phenethylalkohol -> Acetamid -> Phenthoat -> 2-PHENYLMALONAMID -> Phenobarbital -> Diethyl-2-ethyl-2-phenylmalonat -> BUCILLAMIN -> 1-Phenyl-1-cyclopropancarbonsäure -> ETHYLALPHA -CHLOROPHENYLACETAT -> Diethylphenylmalonat -> ETHYL-A-ETHOXYOXALYLPHENYLACETAT -> Ethyl-alpha-formylbenzolessigsäureester -> Leukoson

Rohes Material

Benzolacetonitril -> Phenylessigsäure -> 2-Phenylacetamid


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