Isobutylisobutyrat
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Isobutylisobutyrat

Der Cas-Code von Isobutylisobutyrat lautet 101-97-3

Modell:101-97-3

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Produktbeschreibung

Isobutylisobutyrat Grundlegende Informationen


Produktname:

Isobutylisobutyrat

CAS:

101-97-3

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-993-8

Mol-Datei:

101-97-3.mol



Chemische Eigenschaften von Isobutylisobutyrat


Schmelzpunkt 

-29 °C

Siedepunkt 

229 °C (lit.)

Dichte 

1,03 g/ml at 25 °C (lit.)

FEMA 

2452 | ETHYLPHENYLACETAT

Brechungsindex 

n20/D 1,497(lit.)

Fp 

172 °F

Lagertemp. 

Unter +30°C lagern.

bilden 

sauber

Wasserlöslichkeit 

unlöslich

Merck 

14.3840

JECFA-Nummer

1009

BRN 

509140

InChIKey

DULCUDSUACXJJC-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

101-97-3 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

Benzolessigsäure, Ethylester (101-97-3)

EPA-Substanzregistersystem

Benzolessigsäure, Ethylester (101-97-3)


Sicherheitsinformationen zu Isobutylisobutyrat


Sicherheitshinweise 

23-24/25

WGK Deutschland 

2

RTECS 

AJ2824000

TSCA 

Ja

HS-Code 

29163500


Verwendung und Synthese von Isobutylisobutyrat


Chemische Eigenschaften

Isobutylisobutyrat ist ein flüchtiger Aromabestandteil von Früchten und Honig. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem starken, süßen Geruch, der an Honig erinnert. Es werden kleine Mengen verwendet Blumendüfte und Fruchtaromen.

Chemische Eigenschaften

Ethylphenylacetat hat einen angenehmen, starken, süßen Geruch, der an Honig und eine bittersüße Note erinnert Geschmack.

Chemische Eigenschaften

klar farblos bis blassgelbe Flüssigkeit

Auftreten

Berichten zufolge gefunden in Grapefruitsaft, Apfelsaft, Feigen, Guave, Ananas, Papaya, Cognac, Apfelwein, Traubenweine und Portwein.

Verwendungsmöglichkeiten

In der Parfümerie.

Vorbereitung

Durch Erhitzen am Phenylacetonitril und Schwefelsäure in einer Alkohollösung kochen; von Veresterung der Säure, katalysiert durch HCl oder H2SO4

Aromaschwellenwerte

Nachweis: 650 ppb

Geschmacksschwellenwerte

Schmecken Eigenschaften bei 10 ppm: süß, fruchtig, Honig, Kakao, Apfel und Holz

Sicherheitsprofil

Mäßig giftig Einnahme. Brennbare Flüssigkeit. Mutationsdaten gemeldet. Beim Erhitzen auf Bei der Zersetzung entstehen beißender Rauch und reizende Dämpfe. Siehe auch ESTERS.

Reinigungsmethoden

Den Ester mit schütteln gesättigtes wässriges Na2CO3 (dreimal), wässriges 50 %iges CaCl2 (zweimal) und gesättigte wässrige NaCl (zweimal). Mit CaCl2 trocknen und unter reduziertem Druck destillieren Druck. [Beilstein 9 H 434, 9 IV 1618.]


Produkte und Rohstoffe zur Herstellung von Isobutylisobutyrat


Vorbereitungsprodukte

Phenethylalkohol -> Acetamid -> Phenthoat -> 2-PHENYLMALONAMID -> Phenobarbital -> Diethyl 2-ethyl-2-phenylmalonat -> BUCILLAMIN -> 1-Phenyl-1-cyclopropancarbonsäure Säure-->ETHYL ALPHA-CHLOROPHENYLACETATE-->Diethylphenylmalonat-->ETHYL A-ETHOXYOXALYLPHENYLACETATE-->Ethyl alpha-Formylbenzolessigsäure Säureester -> Leucoson

Rohstoffe

Benzolacetonitril -> Phenylessigsäure -> 2-Phenylacetamid


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