Isobutyraldehyd

Produktname:

Isobutyraldehyd

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Produktkategorien:

Carbonylverbindungen, chemische Synthese, Aldehyde, Bausteine, C1 bis C6, organische Bausteine

Mol Datei:

78-84-2.mol

Schmelzpunkt

65 ° C (beleuchtet)

Siedepunkt

63 ° C (beleuchtet)

Dichte

0,79 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

2,5 (gegen Luft)

Dampfdruck

66 mm Hg (4,4 ° C)

FEMA

2220 | ISOBUTYRALDEHYDE

Brechungsindex

n20 / D 1,374 (lit.)

Fp

40 ° F.

Lagertemperatur.

2-8 ° C.

Löslichkeit

Wasser: löslich 11 g / 100 ml bei 20 ° C (lit.)

bilden

Flüssigkeit

Farbe

klar

Geruch

Scharf.

Geruchsschwelle

0,00035 ppm

Explosionsgrenze

1,6-11,0% (V)

Wasserlöslichkeit

75 g / l (20 ºC)

Empfindlich

Luftempfindlich

JECFA-Nummer

252

Merck

14.5154

BRN

605330

Stabilität:

Stabil. Kühl. Leicht entflammbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen, starken Säuren, starken Reduktionsmitteln.

CAS-Datenbankreferenz

78-84-2 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Propanal, 2-Methyl- (78-84-2)

EPA-Stoffregistersystem

Isobutyraldehyd (78-84-2)

Gefahrencodes

F, Xn, Xi

Risikoerklärungen

11-22-36

Sicherheitserklärungen

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

UN 2045 3 / PG 2

WGK Deutschland

1

RTECS

NQ4025000

F.

9-13-23

Selbstentzündungstemperatur

384 ° F.

TSCA

Ja

HS-Code

2912 19 00

Gefahrenklasse

3

Verpackungsgruppe

II

Gefahrstoffdaten

78-84-2 (Daten zu gefährlichen Substanzen)

Toxizität

LD50 oral bei Ratten: 3,7 g / kg (Smyth)

Beschreibungn

Isobutyraldehyd, auch bekannt als 2-Methylpropanal, ist eine organische Verbindung aus der Familie der Aldehyde, die in alkoholischen Getränken, Tee, Brot, gekochtem Schweinefleisch, Minzöl sowie frischen Früchten wie Apfel, Banane, Kirsche usw. enthalten ist. usw. Es wird durch Hydroformylierung von Propen hergestellt, das üblicherweise als Nebenprodukt erhalten wird. Es kann als Quelle für die Herstellung anderer Chemikalien, einschließlich Isobutylalkohol, Neopentylglykol sowie Isobutansäure, verwendet und zur Herstellung von Aminosäuren wie Valin und Leucin verwendet werden. Außerdem dient Isobutyraldehyd üblicherweise als Zwischenprodukt auf dem Gebiet der chemischen Industrie zur Herstellung von Pharmazeutika (wie Vitamin B5), Pflanzenschutzmitteln, Pestiziden, Kunstharzen, Antioxidantien, Vulkanisationsbeschleunigern, Textilhilfsmitteln, Parfümerien und Aromen.

Verweise

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyd

Beschreibungn

Isobutyraldehyd hat einen charakteristischen Geruch. Synthese durch Oxidation von Isobutylalkohol mit Kaliumdichromat und konzentrierter Schwefelsäure.

Chemische Eigenschaften

Isobutyraldehyd hat einen charakteristischen scharfen, stechenden Geruch.

Chemische Eigenschaften

farblose Flüssigkeit mit einem äußerst unangenehmen Geruch

Auftreten

Berichten zufolge gefunden in Apfel- und Johannisbeeraromen sowie in den ätherischen Ölen aus Tabakblättern und Teeblättern, auch in den ätherischen Ölen von Pinus jeffreyi Murr. Blätter, Citrusaurantium Blätter und Datura stramonium. Berichten zufolge enthalten in Apfel, Banane, Süß- und Sauerkirsche, Johannisbeeren, Kohlrabi, Karotten, Sellerie, Erbsen, Kartoffeln, Tomaten, Pfefferminze, Maisminze und Minzeöl, Essig, Weizen- und Roggenbrot, Käse, Butter, Joghurt, Ei, Kaviar, fetter Fisch, Fleisch, Hopfenöl, Bier, Brandy, Rum, Sherry, Apfelwein, Whisky, Traubenweine, Kakao, Kaffee, Tee, Haselnüsse, Erdnüsse, Popcorn, Hafer, Sojabohnen, Honig, Pilze, Macadamianüsse, Blumenkohl, Birne und Apfelbrand, Reis, Sukiyaki, Malz, Wollmispel, Muskatellersalbei, Garnelen, Trüffel, Jakobsmuscheln und Tintenfisch

Verwendet

Isobutyraldehyd wird bei der Synthese von Celluloseestern, Harzen und Weichmachern verwendet, bei der Herstellung von Pantothensäure und Valin; und in Aromen.

Verwendet

Bei der Synthese von Pantothensäure, Valin, Leucin, Celluloseestern, Parfums, Aromen, Weichmachern, Harzen, Benzinadditiven.

Definition

ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Propanale, bei dem es sich um Propanal handelt, das durch eine Methylgruppe an Position 2 substituiert ist.

Vorbereitung

Durch Oxidation von Isobutylalkohol mit Kaliumdichromat und konzentrierter Schwefelsäure.

Aromaschwellenwerte

Detektion: 0,4 bis 43 ppb

General Beschreibungn

Eine klare farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Flammpunkt von -40 ° F. Weniger dicht als Wasser und wasserunlöslich. Daher schwimmt auf dem Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft. Wird zur Herstellung anderer Chemikalien verwendet.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entflammbar. Oxidiert langsam an der Luft. Stabil (weniger als 10% Zersetzung) für vier Stunden, wenn es in einem geschlossenen System Licht und Luft ausgesetzt wird. Stabil für zwei Wochen, wenn es unter Stickstoff bei Temperaturen bis zu 77 ° F gelagert wird. Nicht in Wasser löslich.

Reaktivitätsprofil

Isobutyraldehyd kann mit Reduktionsmitteln, Oxidationsmitteln, starken Basen und Mineralsäuren heftig reagieren. Kann exotherme Selbstkondensations- oder Polymerisationsreaktionen eingehen, die häufig durch Säure katalysiert werden. Erzeugt brennbare und / oder toxische Gase in Kombination mit Azo, Diazoverbindungen, Dithiocarbamaten, Nitriden und starken Reduktionsmitteln. Reagiert langsam, wenn es Luft ausgesetzt wird, wobei Luft Peroxide und andere Produkte enthält. Diese Reaktionen werden durch Licht aktiviert, durch Salze von Übergangsmetallen katalysiert und sind autokatalytisch (katalysiert durch ihre Produkte). Die Zugabe von Stabilisatoren (Antioxidantien) verzögert die Oxidation.

Gefahr

Leichtentzündliche, gefährliche Brand- und Explosionsgefahr. Reizt Haut und Augen.

Gefahr für die Gesundheit

Dampf reizt die Augen und die Schleimhäute.

Gefahr für die Gesundheit

Isobutyraldehyd ist ein mäßiges Haut- und Augenreizmittel; Die Wirkung kann etwas größer sein als die von n-Butyraldehyd. Eine Menge von 500 mg in 24 Stunden führte bei Kaninchen zu einer starken Hautreizung; 100 mg verursachten eine mäßige Augenreizung.
Die an Testtieren bestimmte Toxizität von Isobutyraldehyd war sehr gering. Die Exposition gegenüber 8000 ppm (23.600 mg / m3) für 4 Stunden war für Ratten wasletal.
LD50-Wert, oral (Ratten): 2810 mg / kg.

Brandgefahr

Brandverhalten: Dämpfe sind schwerer als Luft und können eine beträchtliche Entfernung zu einer Zündquelle zurücklegen und zurückblitzen. Brände sind aufgrund der leichten Entzündung schwer zu kontrollieren.

Chemische Reaktivität

Reaktivität mit Wasser Keine Reaktion; Reaktivität mit gängigen Materialien: Keine Reaktionen; StabilitätWährend des Transports: Stabil; Neutralisationsmittel für Säuren und Ätzmittel: Notpertinent; Polymerisation: nicht relevant; Inhibitor der Polymerisation: Notpertinent.

Karzinogenität

Isobutyraldehyd ist in verschiedenen Stämmen von S. typhimurium nicht mutagen und nicht krebserregend bei Ratten und Mäusen.

Reinigungsmethoden

Trocknen Sie Isobutyraldehyd mit CaSO4 und verwenden Sie es unmittelbar nach der Destillation unter Stickstoff, da es sehr schwierig ist, eine Oxidation zu verhindern. Es kann durch sein saures Bisulfit-Derivat gereinigt werden. [Beilstein 1 IV 3262.]

Müllentsorgung

Isobutyraldehyd wird in einer chemischen Verbrennungsanlage verbrannt, die mit einem Nachbrenner und einem Wäscher ausgestattet ist.

Vorbereitungsprodukte

1-Butanol -> 2-Methyl-1-propanol -> Isobuttersäure -> Methylmethacrylat -> Butyraldehyd -> 2,2-Dimethyl-1,3-propandiol -> Isobutyronitril -> L- Valin -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYD -> 3-Methyl-2-butanon -> Rifapentin -> D - (+) - Pantothensäure-Calciumsalz -> DL-Pantolacton -> ALDICARB- OXIME -> Carbosulfan -> 2,5-Dimethyl-2,4-hexadien -> 2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRIL -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLACTON -> Isobutylamin -> 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal -> DL-Valin -> 2-Methylbutyl-2-methylbutyrat -> 1-CHLOR-2-METHYLPROPYLCHLORFORMAT - > 1-CHLOR-2-METHYL-1-PROPEN -> 2,6-Dimethyl-5-heptenal -> N, N '' - (Isobutyliden) diharnstoff -> GERANYL-ISOBUTYRAT -> 2,2,4 -Trimethyl-1,3-pentandiolmono (2-methylpropanoat) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentylglykolmonoesterhydropivalikat

Rohes Material

KOHLENMONOXID -> Kaliumdichromat -> 2-Methyl-1-propanol -> PROPYLEN -> Butyraldehyd -> 2-Amino-3-chlorbenzoesäure