Produktbeschreibung

Isobutyraldehyd Grundlegende Informationen

Beschreibungn Referenzen

Produktname:	Isobutyraldehyd
CAS:	78-84-2
MF:	C4H8O
MW:	72.11
EINECS:	201-149-6
Produktkategorien:	Carbonylverbindungen; Chemische Synthese; Aldehyde; Bausteine; C1 bis C6; Organische Bausteine
Mol-Datei:	78-84-2.mol

Chemische Eigenschaften von Isobutyraldehyd

Schmelzpunkt	−65 °C (lit.)
Siedepunkt	63 °C (lit.)
Dichte	0,79 g/ml at 25 °C (lit.)
Dampfdichte	2,5 (gegen Luft)
Dampfdruck	66 mm Hg (4,4 °C)
FEMA	2220 \| ISOBUTYRALDEHYD
Brechungsindex	n20/D 1,374(lit.)
Fp	−40 °F
Lagertemp.	2-8°C
Löslichkeit	Wasser: löslich11g/100ml bei 20°C(lit.)
bilden	Flüssig
Farbe	Klar
Geruch	Scharf.
Geruchsschwelle	0,00035 ppm
Explosionsgrenze	1,6–11,0 % (V)
Wasserlöslichkeit	75 g/L (20 ºC)
Empfindlich	Luftempfindlich
JECFA-Nummer	252
Merck	14.5154
BRN	605330
Stabilität:	Stabil. Kühlen. Leicht entzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen, starke Säuren, starke Reduktionsmittel.
CAS-Datenbankreferenz	78-84-2 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Propanal, 2-Methyl-(78-84-2)
EPA-Substanzregistersystem	Isobutyraldehyd (78-84-2)

Sicherheitsinformationen zu Isobutyraldehyd

Gefahrencodes	F, Xn, Xi
Risikohinweise	22.11.36
Sicherheitshinweise	16-36/37-9-33-29-26
RIDADR	UN 2045 3/PG 2
WGK Deutschland	1
RTECS	NQ4025000
F	13.9.23
Selbstentzündungstemperatur	384 °F
TSCA	Ja
HS-Code	2912 19 00
Gefahrenklasse	3
Verpackungsgruppe	II
Gefahrstoffdaten	78-84-2 (Daten zu gefährlichen Stoffen)
Toxizität	LD50 oral bei Ratten: 3,7 g/kg (Smyth)

Verwendung und Synthese von Isobutyraldehyd

Beschreibung	Isobutyraldehyd, auch bekannt als 2-Methylpropanal, ist eine organische Verbindung, die zu der Gruppe gehört Familie der Aldehyde, die in alkoholischen Getränken, Tee, Brot, gekochtes Schweinefleisch, Krauseminzöl sowie frische Früchte wie Äpfel, Bananen, Kirsche usw. Es wird normalerweise durch Hydroformylierung von Propen hergestellt als Nebenprodukt erhalten. Es kann als Quelle für die Produktion anderer genutzt werden Chemikalien, einschließlich Isobutylalkohol, Neopentylglykol sowie Isobuttersäureproduktion und wird zur Herstellung von Aminosäuren wie Valin verwendet und Leucin. Außerdem dient Isobutyraldehyd üblicherweise als Zwischenprodukt der Bereich der chemischen Industrie zur Herstellung von Arzneimitteln (wie z.B Vitamin B5), Pflanzenschutzmittel, Pestizide, Kunstharze, Antioxidantien, Vulkanisationsbeschleuniger, Textilhilfsmittel, Parfümerie und Aromen.
Referenzen	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYD https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyd
Beschreibung	Isobutyraldehyd hat ein charakteristischer Geruch. Hergestellt durch Oxidation von Isobutylalkohol mit Kaliumdichromat und konzentrierte Schwefelsäure.
Chemische Eigenschaften	Isobutyraldehyd hat ein charakteristischer scharfer, stechender Geruch.
Chemische Eigenschaften	farblose Flüssigkeit mit einem äußerst unangenehmen Geruch
Auftreten	Berichten zufolge gefunden in Apfel- und Johannisbeeraromen und in den ätherischen Ölen aus Tabakblättern und Teeblätter, auch in den ätherischen Ölen von Pinus jeffreyi Murr. Blätter, Zitrusfrüchte Aurantiumblätter und Datura stramonium. Berichten zufolge in Äpfeln, Bananen, Süß- und Sauerkirschen, Johannisbeeren, Kohlrabi, Karotten, Sellerie, Erbsen, Kartoffeln, Tomaten-, Pfefferminz-, Maisminz- und Krauseminzöl, Essig, Weizen und Roggen Brot, Käse, Butter, Joghurt, Ei, Kaviar, fetter Fisch, Fleisch, Hopfenöl, Bier, Brandy, Rum, Sherry, Apfelwein, Whiskys, Traubenweine, Kakao, Kaffee, Tee, Haselnüsse, Erdnüsse, Popcorn, Hafer, Sojabohnen, Honig, Pilze, Macadamianüsse, Blumenkohl, Birnen- und Apfelschnaps, Reis, Sukiyaki, Malz, Wollmispel, Muskatellersalbei, Garnelen, Trüffel, Jakobsmuscheln und Tintenfisch
Verwendungsmöglichkeiten	Isobutyraldehyd ist Wird bei der Synthese von Celluloseestern, Harzen und Weichmachern verwendet Zubereitung aus Pantothensäure und Valin; und in Aromen.
Verwendungsmöglichkeiten	In der Synthese von Pantothensäure, Valin, Leucin, Celluloseester, Duftstoffe, Aromen, Weichmacher, Harze, Benzinzusätze.
Definition	ChEBI: Ein Mitglied von die Klasse der Propanale, bei der es sich um Propanal handelt, das durch eine Methylgruppe substituiert ist Position 2.
Vorbereitung	Durch Oxidation von Isobutylalkohol mit Kaliumdichromat und konzentrierter Schwefelsäure.
Aromaschwellenwerte	Erkennung: 0,4 bis 43 ppb
Allgemeine Beschreibung	Ein klares, farbloses Produkt Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Flammpunkt von -40 °F. Weniger dicht als Wasser und unlöslich in Wasser. Daher schwimmt es auf dem Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft. Gebraucht um andere Chemikalien herzustellen.
Luft- und Wasserreaktionen	Leicht entzündlich. Oxidiert langsam an der Luft. Stabil (weniger als 10 % Zersetzung) für vier Stunden bei Licht- und Lufteinwirkung in einem geschlossenen System. Stabil für zwei Wochen bei Lagerung unter Stickstoff bei Temperaturen bis zu 25 °C. Unlöslich in Wasser.
Reaktivitätsprofil	Isobutyraldehyd kann reagieren heftig mit Reduktionsmitteln, mit Oxidationsmitteln und starken Basen und Mineralsäuren. Kann eine exotherme Selbstkondensation oder Polymerisation eingehen Reaktionen, die oft durch Säure katalysiert werden. Erzeugt brennbare und/oder giftige Stoffe Gase in Kombination mit Azo, Diazoverbindungen, Dithiocarbamaten, Nitriden, und starke Reduktionsmittel. Reagiert langsam, wenn es mit Luft in Berührung kommt Geben Sie Peroxide und andere Produkte. Diese Reaktionen werden durch Licht aktiviert, werden durch Salze von Übergangsmetallen katalysiert und sind autokatalytisch (katalysiert durch ihre Produkte). Der Zusatz von Stabilisatoren (Antioxidantien) verzögert Autoxidation.
Gefahr	Leicht entzündlich, gefährliche Brand- und Explosionsgefahr. Reizt Haut und Augen.
Gesundheitsgefährdung	Dampf ist reizend auf Augen und Schleimhäute.
Gesundheitsgefährdung	Isobutyraldehyd ist mäßig haut- und augenreizend; Der Effekt kann etwas größer sein von n-Butyraldehyd. Eine Menge von insgesamt 500 mg in 24 Stunden führte zu schwerer Haut Reizung bei Kaninchen; 100 mg verursachten mäßige Augenreizungen. Die an Versuchstieren ermittelte Toxizität von Isobutyraldehyd war sehr gering. Eine 4-stündige Exposition gegenüber 8000 ppm (23.600 mg/m3) war für Ratten tödlich. LD50-Wert, oral (Ratten): 2810 mg/kg.
Brandgefahr	Verhalten bei Feuer: Dämpfe sind schwerer als Luft und können eine beträchtliche Entfernung zu einer Quelle zurücklegen von Zündung und Rückschlag. Aufgrund der Leichtigkeit sind Brände schwer zu kontrollieren Wiederzündung.
Chemische Reaktivität	Reaktivität mit Wasser Keine Reaktion; Reaktivität mit üblichen Materialien: Keine Reaktionen; Stabilität Während des Transports: Stabil; Neutralisierungsmittel für Säuren und Laugen: Nein relevant; Polymerisation: Nicht relevant; Polymerisationsinhibitor: Nein relevant.
Karzinogenität	Isobutyraldehyd ist nicht mutagen bei verschiedenen S. typhimurium-Stämmen und ist nicht krebserregend bei Ratten und Mäuse.
Reinigungsmethoden	Trockener Isobutyraldehyd mit CaSO4 und verwenden Sie es sofort nach der Destillation unter Stickstoff, weil von der großen Schwierigkeit, Oxidation zu verhindern. Es kann durch gereinigt werden sein saures Bisulfit-Derivat. [Beilstein 1 IV 3262.]
Abfallentsorgung	Isobutyraldehyd ist in einer chemischen Verbrennungsanlage mit Nachbrenner und Wäscher verbrannt.

Produkte und Rohstoffe zur Herstellung von Isobutyraldehyd

Vorbereitungsprodukte

1-Butanol -> 2-Methyl-1-propanol -> Isobuttersäure -> Methyl Methacrylat -> Butyraldehyd -> 2,2-Dimethyl-1,3-propandiol -> Isobutyronitril -> L-Valin -> 3-(4-ISOPROPYLPHENYL)ISOBUTYRALDEHYD -> 3-Methyl-2-butanon -> Rifapentin -> D-(+)-Pantothensäure-Calcium Salz-->DL-Pantolacton-->ALDICARB-OXIM-->Carbosulfan-->2,5-Dimethyl-2,4-hexadien-->2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRIL-->FENPROPIMORPH-- >2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLACTON-->Isobutylamin-->3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal-->DL-Valin-->2-Methylbutyl 2-Methylbutyrat -> 1-CHLOR-2-METHYLPROPYL CHLORFORMIAT -> 1-CHLOR-2-METHYL-1-PROPEN -> 2,6-Dimethyl-5-heptenal -> N,N''-(isobutyliden)diharnstoff -> GERANYL ISOBUTYRAT -> 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiolmono(2-methylpropanoat) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ON -> Neopentyl Glykolmonoester Hydropivalikat

Rohstoffe

KOHLENMONOXID -> Kaliumdichromat -> 2-Methyl-1-propanol -> PROPYLEN -> Butyraldehyd -> 2-Amino-3-chlorbenzoesäure

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