Isobuttersäure

Produktname:

Isobuttersäure

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Mol Datei:

79-31-2.mol

Schmelzpunkt

-47 ° C.

Siedepunkt

153-154 ° C (beleuchtet)

Dichte

0,95 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

3,04 (gegen Luft)

Dampfdruck

1,5 mm Hg (20 ° C)

Brechungsindex

n20 / D 1,393 (lit.)

FEMA

2222 | ISOBUTYRIC ACID

Fp

132 ° F.

Lagertemperatur.

Raumtemperatur

Löslichkeit

618 g / l

pka

4,84 (um 20 Uhr)

bilden

Flüssigkeit

Farbe

Klar farblos

PH

2,3 (500 g / l, H 2 O, 25 ° C)

Geruchsschwelle

0,0015 ppm

Explosionsgrenze

1,6-7,3% (V)

Wasserlöslichkeit

210 g / l (20 ºC)

JECFA-Nummer

253

Merck

14.5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

79-31-2 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Propansäure, 2-Methyl- (79-31-2)

EPA-Stoffregistersystem

Isobuttersäure (79-31-2)

Gefahrencodes

Xn

Risikoerklärungen

21/22

Sicherheitserklärungen

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

UN 2529 3 / PG 3

WGK Deutschland

1

RTECS

NQ4375000

F.

13

Selbstentzündungstemperatur

824 ° F.

TSCA

Ja

Gefahrenklasse

3

Verpackungsgruppe

III

HS-Code

29156000

Gefahrstoffdaten

79-31-2 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 oral in Kaninchen: 266 mg / kg LD50 dermales Kaninchen 475 mg / kg

Chemische Eigenschaften

Farblose ölige Flüssigkeit; stark reizender Geruch; mit Wasser mischbar; löslich in Alkohol, Äther und so weiter.

Inhaltsanalyse

Bestimmt durch das gleiche Inhaltsanalyseverfahren von "Buttersäure (03454)".

Toxizität

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg / kg (Ratte, oral).

Verwenden Sie Grenzwerte

FEMA (mg / kg): Softdrinks 4,1; kalte Getränke 12; Süßigkeiten 41; Backwaren 38; Gummibärchen 470; Margarine 30.
Mäßige Verwendung als Grenzwerte (FDA § 172.515, 2000).

Produktionsmethode

Die Herstellung von Isobuttersäure ist ähnlich wie bei Buttersäure, die durch direkte Oxidation von Isobutylalkohol und Isobutyraldehyd durchgeführt wird. Isobuttersäure kann direkt aus der Oxidation von Isobutyraldehyd in Luft oder Sauerstoff erzeugt werden. Andere Herstellungsverfahren haben Isobutyronitrilhydrolyse und Methacrylsäurehydrierung. Die Oxidation von 2-Methyl-1-nitropropan zu Präparatobuttersäure kann ebenfalls eine höhere Ausbeute erzielen. Die Reinigung von Isobuttersäure kann durch azeotrope Destillation mit Wasser realisiert werden, und wasserfreie Isobuttersäure kann durch extraktive Destillation aus Kohlenstofftetrachlorid erhalten werden. Propylen und Ameisensäureester können bei 50 ° C unter Katalyse von Flusssäure unter Bildung von Methylisobutyrat und Propylisobutyrat reagieren.
Anwendung: Isobuttersäure ist nicht wichtiger als Buttersäure, hat aber ähnliche Anwendungen wie n-Buttersäure. Isobuttersäure wird hauptsächlich zur Herstellung der entsprechenden Ester verwendet, wie Methylisobutyrat mit Aprikosenweihrauch, Propylisobutyrat mit Ananasgeschmack, Isobutylisobutyrat mit Bananengeschmack, Octobisobutyrat mit Traubengeschmack, Benzylisobutyrat mit Jasmingeruch usw. Es kann zur Herstellung von Aromen und Lösungsmitteln verwendet werden und auch bei der Herstellung von Lacken und Weichmachern verwendet. Isobuttersäure hat einige wichtige Derivate, die in der Industrie tatsächlich zur Herstellung von Isobutyronitril-Zwischenprodukten verwendet und dann in Isobutylamidinhydrochlorid umgewandelt werden, das die Rohstoffe von Pestizidiazinon sind.

Gefahren- und Sicherheitsinformationen

Herstellungsverfahren: Isobuttersäure kann aus der Oxidation von Isobutanol gewonnen werden.
Kategorie: Entzündbare Flüssigkeiten
Toxizitätsklassifizierung: hohe Toxizität
Akute Toxizität: Oral-Rat LD50: 280 mg / kg
Entflammbarkeitsgefahr: Verbrennung bei Feuer, hohen Temperaturen und starkem Oxidationsmittel; Beim Verbrennen reizenden Rauch freisetzen.
Lager- und Transporteigenschaften: Komplettverpackung; leichtes Be- und Entladen; Lagerlüftung; weg vom Feuer und hohen Temperaturen; getrennt mit Oxidationsmitteln und Alkali gelagert.
Feuerlöschmittel: Schaum, Trockenpulver, Kohlendioxid, Sand

Beschreibung

Isobuttersäure hat einen ähnlichen Geruch und Geschmack wie n-Buttersäure. Hergestellt durch Oxidation von Isobutylalkohol.

Chemische Eigenschaften

Isobuttersäure hat einen stark durchdringenden Geruch nach ranziger Butter. Der Geruch und Geschmack sind ähnlich Tonne-Buttersäure.

Chemische Eigenschaften

klare farblose Flüssigkeit

Verwendet

Isobuttersäure ist ein Aromastoff, der eine farblose Flüssigkeit mit einem starken, durchdringenden Geruch ist, der Butter ähnelt. Es ist mit Alkohol, Propylenglykol, Glycerin, Mineralöl und den meisten fetten Ölen mischbar und in Wasser löslich. es wird durch chemische Synthese erhalten. Es wird auch als Isopropylforminsäure bezeichnet.

Verwendet

Herstellung von Testern für Lösungsmittel, Aromen und Parfümgrundlagen, Desinfektionsmittel, Lacke, Entkalkungshäute, Gerbstoffe.

Definition

ChEBI: Eine verzweigte Fettsäure, umfassend Propansäure, die eine Methylverzweigung an C-2 trägt.

Vorbereitung

Durch Oxidation von Isobutylalkohol.

Aromaschwellenwerte

Detektion: 10 ppb bis 9,5 ppm; Aromaeigenschaften bei 10 ppm: sauer scharf, milchig butterartig und käsig mit fruchtigen Untertönen.

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 15 ppm: saure, saure Milchprodukte, cremig, Käse, kultivierte Milchprodukte.

Allgemeine Beschreibung

Eine farblose Flüssigkeit mit einem leichten Geruch nach ranziger Butter. Flammpunkt 132 ° F. Dichte 7,9 lb / gal. Korrosiv gegenüber Metallen und Gewebe.

Luft- und Wasserreaktionen

Brennbar. Wasserlösliche

Reaktivitätsprofil

Isobuttersäure korrodiert Aluminium und andere Metalle. Entzündbares Wasserstoffgas kann sich in geschlossenen Räumen ansammeln, in denen diese Reaktion stattgefunden hat [USCG, 1999].

Gefahr

Verschlucken durch Verschlucken, stark reizend auf das Gewebe.

Gefahr für die Gesundheit

Einatmen führt zu Reizungen von Nase und Rachen. Verschlucken führt zu Reizungen von Mund und Magen. Kontakt mit Augen oder Haut führt zu Reizungen.

Brandgefahr

Entzündbares / brennbares Material. Kann durch Hitze, Funken oder Flammen entzündet werden. Dämpfe können mit Luft explosive Gemische bilden. Dämpfe können zur Zündquelle gelangen und zurückblitzen. Die meisten Dämpfe sind schwerer als Luft. Sie breiten sich entlang des Bodens aus und sammeln sich in niedrigen oder engen Bereichen (Abwasserkanäle, Keller, Tanks). Dampfexplosionsgefahr in Innenräumen, im Freien oder in Abwasserkanälen. Abfluss in die Kanalisation kann zu Feuer oder Explosionsgefahr führen. Behälter können beim Erhitzen explodieren. Viele Flüssigkeiten sind leichter als Wasser.

Reinigungsmethoden

Destilliere die Säure aus KMnO4 und destilliere sie dann erneut aus P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Vorbereitungsprodukte

Permethrin -> Gemfibrozil -> Captopril -> Isobutyrylchlorid -> Isobuttersäureanhydrid -> Ethofenprox -> Ethyl-3,3-dimethylpent-4-en-1-oat -> 4- (3-ISOPROPYL- 1,2,4-OXADIAZOL-5-YL) PIPERIDIN -> Methylisobutyrat -> tert-Butylperoxypivalat -> Ethyl4,6,6-trichlor-3,3-dimethylhex-5-enoat -> Isobutyramid -> Benzylisobutyrat -> Isobutylformiat -> 2- (4-Ethoxyphenyl) -2-methylpropanol -> Ethylisobutyrat -> CITRONELLYL-ISOBUTYRAT -> 2-Brom-2-methylpropionylbromid -> Ethyl2 - (2-Aminothiazol-4-yl) -2- (1-tert-butoxycarbonyl-1-methylethoxyimino) acetat -> Phenoxyethylisobutyrat -> Butylisobutyrat -> P-TOLYL-ISOBUTYRAT -> Phenethylisobutyrat -> OCTYL-ISOBUTYRAT -> HEPTYL-ISOBUTYRAT -> CINNAMYL-ISOBUTYRAT -> Ethyl-2-bromisobutyrat -> Hexylisobutyrat

Rohes Material

Tetrachlorkohlenstoff -> Hydraziniumhydroxid -> Flusssäure -> 2-Methyl-1-propanol -> (3R, 4S) -1-Benzoyl-3- (1-methoxy-1-methylethoxy) -4-phenyl -2-Azetidinon -> Methacrylsäure -> Isobutyraldehyd -> (-) - MENTHYLCHLORFORMAT -> Isobutyronitril -> Diazinon -> Propylgallat -> 1-Nitropropan -> BUTYRAMIDIN -> Methylisobutyrat -> AROMA -> Isopentylisobutyrat -> Benzylisobutyrat -> OCTYL-ISOBUTYRAT