Isobuttersäure

Produktname:

Isobuttersäure

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Mol-Datei:

79-31-2.mol

Schmelzpunkt 

-47 °C

Siedepunkt 

153–154 °C (lit.)

Dichte 

0,95 g/ml at 25 °C (lit.)

Dampfdichte 

3,04 (gegenüber Luft)

Dampfdruck 

1,5 mm Hg (20 °C)

Brechungsindex 

n20/D 1,393(lit.)

FEMA 

2222 | ISOBUTERSÄURE

Fp 

132 °F

Lagertemp. 

Raumtemp

Löslichkeit 

618g/l

pka

4,84 (bei 20℃)

bilden 

Flüssig

Farbe 

Klar, farblos

PH

2,3 (500g/l, H2O, 25℃)

Geruchsschwelle

0,0015 ppm

Explosionsgrenze

1,6–7,3 % (V)

Wasserlöslichkeit 

210 g/L (20 ºC)

JECFA-Nummer

253

Merck 

14.5155

BRN 

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

79-31-2 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

Propansäure, 2-Methyl-(79-31-2)

EPA-Substanzregistersystem

Isobuttersäure Säure (79-31-2)

Gefahrencodes 

Xn

Risikohinweise 

21/22

Sicherheitshinweise 

23-36/37/39-24/25

RIDADR 

UN 2529 3/PG 3

WGK Deutschland 

1

RTECS 

NQ4375000

F 

13

Selbstentzündungstemperatur

824 °F

TSCA 

Ja

Gefahrenklasse 

3

Verpackungsgruppe 

III

HS-Code 

29156000

Gefahrstoffdaten

79-31-2 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 oral in Kaninchen: 266 mg/kg LD50 dermal Kaninchen 475 mg/kg

Chemische Eigenschaften

Farblos ölig flüssig; starker irritierender Geruch; mit Wasser mischbar; löslich in Alkohol, Äther und so weiter.

Inhaltsanalyse

Bestimmt durch die gleiche Gehaltsanalysemethode von „Buttersäure (03454)“.

Toxizität

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg/kg (Ratte, oral).

Grenzen nutzen

FEMA (mg/kg): weich Getränke 4,1; Kaltgetränke 12; Süßigkeiten 41; Backwaren 38; Gummibonbons 470; Margarine 30.
Mäßige Verwendung als Grenzwerte (FDA § 172.515, 2000).

Produktionsmethode

Die Vorbereitung von Isobuttersäure ähnelt der Buttersäure, die von der hergestellt wird direkte Oxidation von Isobutylalkohol und Isobutyraldehyd. Isobuttersäure kann direkt aus der Oxidation von Isobutyraldehyd an der Luft erzeugt werden oder Sauerstoff. Andere Herstellungsmethoden umfassen Isobutyronitril-Hydrolyse und Hydrierung von Methacrylsäure. Die Oxidation von 2-Methyl-1-nitropropan zur Herstellung Isobuttersäure kann ebenfalls eine höhere Ausbeute erzielen. Die Reinigung von Isobuttersäure kann durch azeotrope Destillation mit Wasser hergestellt werden Durch die Extraktivdestillation kann wasserfreie Isobuttersäure gewonnen werden Kohlenstofftetrachlorid. Propylen und Ameisensäureester können bei 50 °C reagieren die Katalyse von Flusssäure zur Erzeugung von Methylisobutyrat und Propyl Isobutyrat.
Anwendung: Isobuttersäure ist nicht wichtiger als Buttersäure, hat aber eine größere Bedeutung die ähnlichen Anwendungen mit n-Buttersäure. Hauptsächlich wird Isobuttersäure verwendet produzieren die entsprechenden Ester, beispielsweise Methylisobutyrat mit Aprikose Weihrauch, Propylisobutyrat mit Ananasgeschmack, Isobutylisobutyrat mit Bananenaroma, Octylisobutyrat mit Traubengeschmack, Benzylisobutyrat mit Jasminduft usw. Es kann zur Herstellung von Aromen und Lösungsmitteln verwendet werden wird auch bei der Herstellung von Lacken und Weichmachern verwendet. Isobuttersäure verfügt über einige wichtige Derivate, die in der Branche tatsächlich verwendet werden die Herstellung von Isobutyronitril-Zwischenprodukten und anschließende Umwandlung in Isobutylamidinhydrochlorid, das der Rohstoff für Pestizide ist Diazinon.

Gefahren- und Sicherheitsinformationen

Produktionsmethode: Isobuttersäure kann aus der Oxidation von Isobutanol gewonnen werden.
Kategorie: Brennbare Flüssigkeiten
Toxizitätsklassifizierung: hohe Toxizität
Akute Toxizität: Oral-Ratte LD50: 280 mg/kg
Merkmale der Entflammbarkeitsgefahr: Bei Zusammentreffen brennt es Feuer, hohe Temperatur und starkes Oxidationsmittel; Geben Sie reizenden Rauch frei, wenn verbrennend.
Lager- und Transporteigenschaften: Vollständig Verpackung; leichtes Be- und Entladen; Lagerbelüftung; weg von der Feuer und hohe Temperaturen; getrennt mit Oxidationsmitteln und Alkali gelagert. 
Feuerlöschmittel: Schaum, Trockenpulver, Kohlenstoff Dioxid, Sand

Beschreibung

Isobuttersäure hat ein ähnlicher Geruch und Geschmack wie n-Buttersäure. Hergestellt durch Oxidation von Isobutylalkohol.

Chemische Eigenschaften

Isobuttersäure hat Starker, durchdringender Geruch nach ranziger Butter. Der Geruch und Geschmack sind ähnlich n-Buttersäure.

Chemische Eigenschaften

klar farblos flüssig

Verwendungsmöglichkeiten

Isobuttersäure ist eine Aromastoff, eine farblose Flüssigkeit mit einem starken, durchdringenden Geruch, ähnelt Butter. es ist mischbar mit Alkohol, Propylenglykol, Glycerin, Mineralöl und die meisten fetten Öle und wasserlöslich. es wird erhalten durch chemische Synthese. sie wird auch Isopropylameisensäure genannt.

Verwendungsmöglichkeiten

Herstellung von Ester für Lösungsmittel, Aromen und Parfümbasen, Desinfektionsmittel, Lacke, Entkälkung von Häuten, Gerbstoff.

Definition

ChEBI: Ein verzweigter Fettsäure, bestehend aus Propansäure, die an C-2 eine Methylverzweigung trägt.

Vorbereitung

Durch Oxidation von Isobutylalkohol.

Aromaschwellenwerte

Nachweis: 10 ppb bis 9,5 ppm; Aromaeigenschaften bei 10 ppm: säuerlich, scharf, milchig-butterig und käsig mit fruchtigen Untertönen.

Geschmacksschwellenwerte

Schmecken Eigenschaften bei 15 ppm: sauer, Sauermilch, cremig, Käse, Sauermilch Nuance.

Allgemeine Beschreibung

Eine farblose Flüssigkeit mit einem leichten Geruch nach ranziger Butter. Flammpunkt 132°F. Dichte 7,9 lb/gal. Ätzend gegenüber Metallen und Gewebe.

Luft- und Wasserreaktionen

Entzündlich. Wasser löslich

Reaktivitätsprofil

Isobuttersäure korrodiert Aluminium und andere Metalle. Es kann sich darin brennbares Wasserstoffgas ansammeln geschlossene Räume, in denen diese Reaktion stattgefunden hat [USCG, 1999].

Gefahr

Giftig beim Verschlucken, starke Reizwirkung auf das Gewebe.

Gesundheitsgefährdung

Inhalation verursacht Reizung von Nase und Rachen. Verschlucken führt zu Reizungen im Mund und im Mund Magen. Kontakt mit Augen oder Haut führt zu Reizungen.

Brandgefahr

Entzündlich/brennbar Material. Kann durch Hitze, Funken oder Flammen entzündet werden. Dämpfe können explosionsgefährlich sein Mischungen mit Luft. Dämpfe können zur Zündquelle gelangen und zurückschlagen. Die meisten Dämpfe sind schwerer als Luft. Sie breiten sich über den Boden aus und sammeln sich in niedrigen oder beengten Bereichen (Abwasserkanäle, Keller, Tanks). Gefahr einer Dampfexplosion drinnen, draußen oder in der Kanalisation. Abflüsse in die Kanalisation können zu Bränden oder Explosionen führen Gefahr. Behälter können bei Erhitzung explodieren. Viele Flüssigkeiten sind leichter als Wasser.

Reinigungsmethoden

Destillieren Sie die Säure ab KMnO4, dann erneut aus P2O5 destillieren. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2 III 637, 2 IV 843.]

Vorbereitungsprodukte

Permethrin -> Gemfibrozil -> Captopril -> Isobutyrylchlorid -> Isobuttersäureanhydrid -> Ethofenprox -> Ethyl-3,3-dimethylpent-4-en-1-oat -> 4-(3-ISOPROPYL-1,2,4-OXADIAZOL-5-YL)PIPERIDIN -> Methylisobutyrat -> tert-Butyl Peroxypivalat -> Ethyl 4,6,6-Trichlor-3,3-dimethyl-hex-5-enoat -> Isobutyramid -> Benzylisobutyrat -> Isobutylformiat -> 2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropanol -> Ethylisobutyrat -> CITRONELLYL ISOBUTYRAT -> 2-Bromo-2-methylpropionylbromid -> Ethyl 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methylethoxyimino)acetat-->Phenoxyethylisobutyrat-->Butylisobutyrat-->P-TOLYLISOBUTYRAT-->Phenethylisobutyrat-->OCTYLISOBUTYRAT-->HEPTYLISOBUTYRAT-->CINNAMYL ISOBUTYRAT -> Ethyl-2-bromisobutyrat -> Hexylisobutyrat

Rohstoffe

Tetrachlorkohlenstoff -> Hydraziniumhydroxid -> Fluorwasserstoffsäure -> 2-Methyl-1-propanol -> (3R,4S)-1-Benzoyl-3-(1-methoxy-1-methylethoxy)-4-phenyl-2-azetidinon -> Methacrylsäure -> Isobutyraldehyd -> (-)-MENTHYL CHLORFORMIAT -> Isobutyronitril -> Diazinon -> Propylgallat -> 1-Nitropropan -> BUTYRAMIDIN -> Methylisobutyrat -> AROMA -> Isopentylisobutyrat -> Benzylisobutyrat -> OCTYLISOBUTYRAT