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Produktname: |
Isovaleraldehyd |
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Synonyme: |
Bortezomib-Verunreinigung 59;3-Methylbutyraldehyd;Aldehydeisovalerianique;Beta-Methylbutanal;Butanal,3-Hydroxy-2,2-Dimethyl-;Butanal,3-Methyl;Butanal,3-Methyl-;Butyraldehyd, 3-Methyl- |
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CAS: |
590-86-3 |
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MF: |
C5H10O |
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MW: |
86.13 |
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EINECS: |
209-691-5 |
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Produktkategorien: |
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Mol-Datei: |
590-86-3.mol |
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Schmelzpunkt |
-60 °C |
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Siedepunkt |
90 °C (lit.) |
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Dichte |
0,803 g/ml at 25 °C (lit.) |
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Dampfdichte |
2,96 (gegenüber Luft) |
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Dampfdruck |
30 mm Hg (20 °C) |
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FEMA |
2692 | 3-METHYLBUTYRALDEHYD |
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Brechungsindex |
n20/D 1,388(lit.) |
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Fp |
29 °F |
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Lagertemp. |
Kühlschrank (+4°C) + Bereich für brennbare Stoffe |
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Löslichkeit |
Alkohol: mischbar |
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bilden |
Flüssig |
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Farbe |
Klar, farblos bis hellgelb |
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Explosionsgrenze |
1,7–6,8 % (V) |
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Geruchsschwelle |
0,0001 ppm |
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Wasserlöslichkeit |
15 g/L (20 ºC) |
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JECFA-Nummer |
258 |
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Merck |
14.5229 |
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BRN |
773692 |
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Stabilität: |
Stabil, aber leicht und luftempfindlich. Leicht entzündlich. Bildet leicht explosive Gemische mit Luft. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Basen, Reduktionsmitteln und Luft. |
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InChIKey |
YGHRJRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
590-86-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST-Chemiereferenz |
Butanal, 3-Methyl-(590-86-3) |
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EPA-Substanzregistersystem |
Isovaleraldehyd (590-86-3) |
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Gefahrencodes |
F, Xi |
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Risikohinweise |
11-36-36/37/38-43-36/37 |
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Sicherheitshinweise |
7-16-26-36-37/39-37-24-9 |
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RIDADR |
UN 1989 3/PG 2 |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
ES3450000 |
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F |
13 |
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Selbstentzündungstemperatur |
464 °F |
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TSCA |
Ja |
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Gefahrenklasse |
3 |
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Verpackungsgruppe |
II |
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HS-Code |
29121900 |
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Gefahrstoffdaten |
590-86-3 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
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Beschreibung |
Kann vorbereitet werden von Oxidation von Isoamylalkohol. |
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Chemische Eigenschaften |
3-Methylbutyraldehyd hat einen erstickenden, kräftigen, beißenden, stechenden, apfelartigen Geruch. Diese Verbindung ist Berichten zufolge hat es auch einen fruchtigen, fettigen, tierischen Mandelgeruch. |
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Chemische Eigenschaften |
farblose Flüssigkeit mit einem starken und (für einige |
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Chemische Eigenschaften |
Isovaleraldehyd ist eine farblose, schwerlösliche Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, ähnlich dem von Äpfel. |
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Verwendungsmöglichkeiten |
Isovaleraldehyd ist hergestellt durch Oxidation von Isoamylalkohol mit Natriumperchromat und Schwefelsäure. Isovaleraldehyd ist in ätherischen Ölen von Orange, Pfefferminze, Zitrone und andere Pflanzen und Früchte. Seine Hauptanwendungen sind als künstlicher Geschmackszusatz und in Parfümen. |
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Verwendungsmöglichkeiten |
In künstlich Aromen und Düfte. |
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Definition |
ChEBI: A Methylbutanal, also Butanal, das an Position 3 durch eine Methylgruppe substituiert ist Kommt als flüchtiger Bestandteil in Oliven vor. |
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Vorbereitung |
Durch Oxidation von Isoamylalkohol. |
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Allgemeine Beschreibung |
Farblose Flüssigkeit mit einem schwach erstickenden Geruch. Schwimmt auf dem Wasser. Erzeugt einen reizenden Dampf. |
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Luft- und Wasserreaktionen |
Leicht entzündlich. |
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Reaktivitätsprofil |
Isovaleraldehyd ist ein Aldehyd. Aldehyde sind häufig an der Selbstkondensation beteiligt oder Polymerisationsreaktionen. Diese Reaktionen sind exotherm; Das sind sie oft durch Säure katalysiert. Aldehyde werden leicht zu Carbonsäuren oxidiert. Durch die Kombination von Aldehyden entstehen brennbare und/oder giftige Gase mit Azo-, Diazoverbindungen, Dithiocarbamaten, Nitriden und stark reduzierend Agenten. Aldehyde können mit Luft zu ersten Peroxosäuren reagieren und letztlich Carbonsäuren. Diese Autoxidationsreaktionen werden durch aktiviert Licht, katalysiert durch Salze von Übergangsmetallen, und sind autokatalytisch (katalysiert durch die Reaktionsprodukte). Der Zusatz von Stabilisatoren (Antioxidantien) zu Lieferungen von Aldehyden verzögert die Autoxidation. |
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Gesundheitsgefährdung |
Inhalation verursacht Brustbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen. Kontakt der Flüssigkeit mit den Augen oder die Haut verursacht Reizungen. Beim Verschlucken kommt es zu Reizungen im Mund- und Magenbereich. |
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Vorbereitungsprodukte |
Isovaleriansäure -> 3-Methylbutyl-3-methylbutanoat -> 6-ISO-PROPYL-3H-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC SÄURE-ETHYLESTER -> Octamylamin -> 4-METHYL-1-PHENYL-2-PENTANOL -> 6-Methyl-3-hepten-2-on -> 5-Methyl-2-isopropyl-2-hexenal |
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Rohstoffe |
3-Methyl-1-butanol |
