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Produktname: |
Isovaleraldehyd |
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Synonyme: |
Bortezomib-Verunreinigung59, 3-Methylbutyraldehyd, Aldehyddeovalerianique, Beta-Methylbutanal, Butanal, 3-Hydroxy-2,2-dimethyl-, Butanal, 3-Methyl, Butanal, 3-Methyl-, Butyraldehyd, 3-Methyl- |
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CAS: |
590-86-3 |
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MF: |
C5H10O |
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MW: |
86.13 |
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EINECS: |
209-691-5 |
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Produktkategorien: |
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Mol Datei: |
590-86-3.mol |
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Schmelzpunkt |
-60 ° C. |
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Siedepunkt |
90 ° C (beleuchtet) |
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Dichte |
0,803 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
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Wasserdampfdichte |
2,96 (gegen Luft) |
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Dampfdruck |
30 mm Hg (20 ° C) |
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FEMA |
2692 | 3-METHYLBUTYRALDEHYD |
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Brechungsindex |
n20 / D 1,388 (lit.) |
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Fp |
29 ° F. |
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Lagertemperatur. |
Kühlschrank (+ 4 ° C) + Bereich für brennbare Stoffe |
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Löslichkeit |
Alkohol: mischbar |
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bilden |
Flüssigkeit |
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Farbe |
Klares farbloses tolight gelb |
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Explosionsgrenze |
1,7-6,8% (V) |
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Geruchsschwelle |
0,0001ppm |
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Wasserlöslichkeit |
15 g / l (20 ºC) |
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JECFA-Nummer |
258 |
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Merck |
14.5229 |
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BRN |
773692 |
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Stabilität: |
Stabil, aber leicht und luftempfindlich. Hochentzündlich. Bildet leicht explosive Gemische mit der Luft. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Basen, Reduktionsmitteln, Luft. |
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InChIKey |
YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
590-86-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
Butanal, 3-Methyl- (590-86-3) |
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EPA-Stoffregistersystem |
Isovaleraldehyd (590-86-3) |
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Gefahrencodes |
F, Xi |
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Risikoerklärungen |
11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37 |
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Sicherheitserklärungen |
7-16-26-36-37 / 39-37-24-9 |
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RIDADR |
UN 1989 3 / PG 2 |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
ES3450000 |
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F. |
13 |
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Selbstentzündungstemperatur |
464 ° F. |
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TSCA |
Ja |
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Gefahrenklasse |
3 |
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Verpackungsgruppe |
II |
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HS-Code |
29121900 |
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Gefahrstoffdaten |
590-86-3 (Gefahrstoffdaten) |
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Beschreibung |
Kann durch Oxidation von Isoamylalkohol hergestellt werden. |
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Chemische Eigenschaften |
3-Methylbutyraldehyd hat einen erstickenden, kraftvollen, scharfen, scharfen, apfelartigen Geruch. Diese Verbindung soll auch einen fruchtigen, fettigen, tierischen Mandelgeruch haben. |
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Chemische Eigenschaften |
farblose Flüssigkeit mit einer starken und (für einige |
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Chemische Eigenschaften |
Isovaleraldehyd ist eine farblose, schwerlösliche Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch ähnlich dem von Äpfeln. |
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Verwendet |
Isovaleraldehyd wird durch Oxidation von Isoamylalkohol mit Natriumperchromat und Schwefelsäure hergestellt. Isovaleraldehyd ist in ätherischen Ölen von Orange, Pfefferminze, Zitrone und anderen Pflanzen und Früchten enthalten. Seine Hauptanwendungen sind als künstlicher Geschmackszusatz und in Parfums. |
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Verwendet |
In künstlichen Aromen und Parfums. |
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Definition |
ChEBI: Amethylbutanal, das Butanal, das an Position 3 durch eine Methylgruppe substituiert ist. Es tritt als flüchtiger Bestandteil in Oliven auf. |
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Vorbereitung |
Durch Oxidation von Isoamylalkohol. |
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Allgemeine Beschreibung |
Farblose Flüssigkeit mit schwach erstickendem Geruch. Schwimmt auf dem Wasser. Erzeugt einen reizenden Dampf. |
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Luft- und Wasserreaktionen |
Hochentzündlich. |
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Reaktivitätsprofil |
Isovaleraldehyd ist ein Aldehyd. Aldehyde sind häufig an Selbstkondensations- oder Polymerisationsreaktionen beteiligt. Diese Reaktionen sind exotherm; Sie werden oft durch Säure katalysiert. Aldehyde werden leicht zu Carbonsäuren oxidiert. Durch die Kombination von Aldehyden mit Azo, Diazoverbindungen, Dithiocarbamaten, Nitriden und starken Reduktionsmitteln werden brennbare und / oder toxische Gase erzeugt. Aldehyde können mit Luft zu ersten Peroxosäuren und schließlich zu Carbonsäuren reagieren. Diese Autoxidationsreaktionen werden durch Licht aktiviert, durch Salze von Übergangsmetallen katalysiert und sind autokatalytisch (katalysiert durch die Reaktionsprodukte). Die Zugabe von Stabilisatoren (Antioxidantien) zu Lieferungen von Aldehyden verzögert die Autoxidation. |
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Gefahr für die Gesundheit |
Einatmen verursacht die meisten Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen. Der Kontakt von Flüssigkeit mit Augen oder Haut führt zu Reizungen. Verschlucken führt zu Reizungen von Mund und Magen. |
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Vorbereitungsprodukte |
Isovaleriansäure -> 3-Methylbutyl-3-methylbutanoat -> 6-ISO-PROPYL-3H-THIENO [2,3-D] PYRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPYL-THIOPHEN-3- CARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> Octamylamin -> 4-METHYL-1-PHENYL-2-PENTANOL -> 6-Methyl-3-hepten-2-on -> 5-Methyl-2-isopropyl-2-hexenal |
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Rohes Material |
3-Methyl-1-butanol |
