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Produktname: |
Blattalkohol |
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CAS: |
928-96-1 |
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MF: |
C6H12O |
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MW: |
100.16 |
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EINECS: |
213-192-8 |
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Mol-Datei: |
928-96-1.mol |
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Schmelzpunkt |
22,55°C (Schätzung) |
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Siedepunkt |
156–157 °C (lit.) |
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Dichte |
0,848 g/ml at 25 °C (lit.) |
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Dampfdichte |
3,45 (gegenüber Luft) |
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Brechungsindex |
n20/D 1,44(lit.) |
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FEMA |
2563 | CIS-3-HEXENOL |
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Fp |
112 °F |
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Lagertemp. |
Bereich für brennbare Stoffe |
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bilden |
Flüssig |
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pka |
15,00 ± 0,10 (vorhergesagt) |
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Farbe |
APHA: ≤100 |
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Spezifisches Gewicht |
0,848 (20/4℃) |
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Wasserlöslichkeit |
UNLÖSLICH |
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Merck |
14.4700 |
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JECFA-Nummer |
315 |
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BRN |
1719712 |
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Stabilität: |
Stabil. Stoffe Zu vermeiden sind starke Oxidationsmittel und starke Säuren. Entzündlich. |
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CAS-Datenbankreferenz |
928-96-1 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST-Chemiereferenz |
3-Hexen-1-ol, (Z)-(928-96-1) |
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EPA-Substanzregistersystem |
(Z)-3-Hexen-1-ol (928-96-1) |
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Gefahrencodes |
F |
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Risikohinweise |
10 |
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Sicherheitshinweise |
16 |
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RIDADR |
UN 1987 3/PG 3 |
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WGK Deutschland |
1 |
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RTECS |
MP8400000 |
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F |
10 |
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TSCA |
Ja |
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Gefahrenklasse |
3 |
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Verpackungsgruppe |
III |
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HS-Code |
29052990 |
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Beschreibung |
Es gibt Blattalkohol als Flüssigkeit bei Raumtemperatur mit einem charakteristischen Geruch nach grünen Blättern. Es ist in grünem Tee, Veilchenblattöl und vielen Arten von Blättern, Kräutern, und Gräser. Blattalkohol findet in der Parfümerie als blumiger Stoff Anwendung Duft. Blattalkohol wird auch auf seine antidiabetische Wirkung untersucht. |
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Chemische Eigenschaften |
farblose Flüssigkeit |
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Chemische Eigenschaften |
Blattalkohol ist ein
farblose Flüssigkeit mit dem charakteristischen Geruch von frisch geschnittenem Gras. In klein
Blattalkohol kommt in den grünen Teilen fast aller Pflanzen vor. Der
Bis zu 30 % enthalten flüchtige Aromastoffe im grünen Tee. |
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Chemische Eigenschaften |
cis-3-Hexen-l-ol hat ein intensiver, grüner Geruch, nicht so stark wie der entsprechende Aldehyd und a charakteristischer krautiger, blättriger Geruch bei Verdünnung. Dieser Stoff kann sein gewonnen durch Extraktion aus verschiedenen ätherischen Ölen und gereinigt durch Umsetzen mit dem entsprechenden Phthalat oder Allophanat; es wurde synthetisiert von Ruzicka und Schinz, die auch seine chemische Struktur aufklärten; Stoll und Rouve berichtete über die bedeutendsten Unterschiede zwischen dem natürlichen und dem natürlichen die synthetischen Produkte. |
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Chemische Eigenschaften |
3-Hexen-1-ol hat eine intensiver, grasig-grüner Geruch, nicht so stark wie der entsprechende Aldehyd, und einen charakteristischen, baczigen, blättrigen Geruch auf Verdünnung. |
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Definition |
ChEBI: Eine Grundschule Alkohol, der aus (3Z)-Hex-3-en besteht, das durch eine Hydroxygruppe substituiert ist Position 1. |
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Aromaschwellenwerte |
Nachweis: 70 ppb |
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Geschmacksschwellenwerte |
Schmecken Eigenschaften bei 30 ppm: frisch, grün, roh fruchtig mit scharfer Tiefe |
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Chemische Synthese |
Auszug aus verschiedene ätherische Öle hergestellt und durch Reaktion mit den entsprechenden gereinigt Phthalat oder Allophanat; es wurde von Ruzi-ka und Schinz synthetisiert, die auch klärte seine chemische Struktur; Am häufigsten berichteten Stoll und Rouve erhebliche Unterschiede[1]zwischen den natürliche und synthetische Produkte (Burdock, 1995) |
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Referenzen |
[1] NPCS-Vorstand von
Consultants & Engineers, Industrial Alcohol of Technology Handbook, 2010 |
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Vorbereitungsprodukte |
CIS-3-HEXENYL BUTYRAT -> FEMA 3498 -> TRANS,CIS-2,6-NONADIEN-1-OL -> cis-3-Hexenylformiat -> cis-3-Hexenai -> cis-3-Hexenyl 2-methylbutanoat -> 1-HEXEN-3-YL ACETAT -> cfs-3-trans-2-Hexenyl Propionat (Mischung) |
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Rohstoffe |
Natrium -> Ammoniak -> Triphenylphosphin -> Lithium -> NATRIUMACETYLID -> 3-HEXYN -> 1-HEXYN-3-OL -> 1-BUTIN |