Lily Aldehyd

Produktname:

Lily Aldehyd

CAS:

80-54-6

MF:

C14H20O

MW:

204.31

EINECS:

201-289-8

Produktkategorien:

Bio

Mol Datei:

80-54-6.mol

Schmelzpunkt

106-109 ° C.

Siedepunkt

150 ° C 10 mm

Dichte

0,946 g / ml bei 20 ° C (Lit.)

Brechungsindex

n20 / D 1,505

Fp

100 ° C.

Lagertemperatur.

2-8 ° C.

bilden

ordentlich

BRN

880140

InChIKey

SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

80-54-6 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Lilial (80-54-6)

EPA-Stoffregistersystem

Benzolpropanal, 4- (1,1-Dimethylethyl) - alpha.-methyl- (80-54-6)

Gefahrencodes

Xn, N.

Risikoerklärungen

22-38-51 / 53-62-43

Sicherheitserklärungen

60-61-36 / 37

RIDADR

UN 3082 9 / PG 3

WGK Deutschland

2

RTECS

MW4895000

F.

10

HS-Code

29121900

Beschreibung

Lily Aldehyd (auch als Lysmeral oder Lilial bekannt) ist eine chemische Verbindung, die üblicherweise als Aperfume in kosmetischen Präparaten und Waschpulvern verwendet wird1-3. Es ist frischer hellgrüner Blumenlilienmuguet-Lindenblütenaldehyd. Lilial wird in einer Vielzahl von Kompositionen verwendet, wo es besonders für florale Noten wie Muguet, Lindenblüte und Alpenveilchen empfohlen wird2.

Chemische Eigenschaften

Lily Aldehyd ist ein Homolog von Cyclamenaldehyd. Die racemische Verbindung ist eine farblose bis leicht gelbe Flüssigkeit mit einem mild-blumigen Geruch, der an Alpenveilchen und Maiglöckchen erinnert.
Der Aldehyd wird auf den gleichen Wegen wie Cyclamenaldehyd hergestellt.
Andere Routen beginnen bei ?? - Methylcinnamaldehyd. ?? - Methylcinnamaldehyd (aus Benzaldehyd und Propionaldehyd) wird zu ?? - Methyldihydrocinnamic-Alkohol hydriert. Der Alkohol wird mit tert-Butylchlorid oder Isobuten zu 4-tert-Butyl - ?? - Methyldihydrocinnamic-Alkohol alkyliert, der anschließend zu dem gewünschten Aldehyd dehydriert wird.
4-tert-Butyl - ?? - methyldihydrocinnamaldehyd ist stabiler als Cyclamenaldehyd und ist aufgrund seiner milden, angenehmen Blütenfrucht ein beliebter Bestandteil von Blumenzusammensetzungen, insbesondere von Lilie der Täler- und Lindenarten. Es wird in einer Vielzahl von Parfümarten verwendet, insbesondere aber in Seifen- und Waschmittelparfums.

Handelsname

Lilestralis Pure (Innospec), Lysmeral & reg; Extra (BASF).

Kontaktallergene

Lilial? ist eine synthetische Verbindung, die als Duftstoffallergen aufgeführt ist. Seine Präsenz ist auf Kosmetika in der EU angegeben.

Vorbereitungsprodukte

3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYD

Rohes Material

tert-Butylbenzol -> 4-tert-Butylbenzylchlorid -> Tropin -> 4-T-BUTYLPROPIOPHON -> 4-tert-Butylbenzaldehyd