Produktname: |
Maltol |
Synonyme: |
Pantoprazol -Natrium Verunreinigung x; 2-methyl-3-hydroxy-gamma.-pyranon; 2-methyl-3-hydroxy-4-pyron; 2-methyl-3-hydroxy-gamma.-pyranon; 2-methyl-3-hydroxypyron; 2-methyl-3-oxy-gamma; pantoprazol Verunreinigung 39; 2-methylpromenkonicazid |
CAS: |
118-71-8 |
MF: |
C6H6O3 |
MW: |
126.11 |
Eincs: |
204-271-8 |
Produktkategorien: |
Lebensmittel- und Futtermittelzusatz; Lebensmittel & Futterzusatzstoffe; Aromatik; Verschiedene Reagenzien; Heterocyclen; Lebensmittel & Geschmack Additive; C3 bis C6; Cichorium intybus (Chicory); Bausteine; Carbonylverbindungen; chemische Synthese; Ketone; Nutrition Research; Bio -Bausteine; Phytochemikalische Blockblocks; Phytochemikalien nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen nach Pflanzen durch Pflanzen durch Pflanzen, die pflanzliche Pflanzen durch Pflanzen bandanischen Gebäude blockieren; (Essen/Gewürz/Kraut); Geschmack |
Mol -Datei: |
118-71-8.mol |
|
Schmelzpunkt |
160-164 ° C (beleuchtet.) |
Siedepunkt |
205 ° C. |
Dichte |
1,046 g/ml bei 25 ° C |
FEMA |
2656 | Maltol |
Brechungsindex |
N20/D 1,541 |
FP |
198 ° F |
Speichertemperatur. |
Lagern Sie unter +30 ° C. |
Löslichkeit |
Methanol: 50 mg/ml, klar |
bilden |
Flüssig |
PKA |
8,41 ± 0,10 (vorhergesagt) |
Farbe |
Klar farblos |
PH |
5,3 (0,5 g/l, H2O) |
Sprenggrenze |
25% |
Wasserlöslichkeit |
1,2 g/100 ml (25 ºC) |
JECFA -Nummer |
1480 |
Merck |
14.5713 |
Brn |
112169 |
Inchikey |
XPCTZQVDEJYGT-UHFFFAOOOYSA-N |
CAS -Datenbankreferenz |
118-71-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
Referenz der NIST -Chemie |
3-Hydroxy-2-Methyl-4H-Pyran-4-One (118-71-8) |
EPA Substance Registry System |
Maltol (118-71-8) |
Gefahrencodes |
Xn, xi |
Risikoaussagen |
22-38-36/37/38-41-20/22 |
Sicherheitsaussagen |
37-37/39-26-36-36/37/39-36/37 |
Ridadr |
Und 3334 |
WGK Deutschland |
3 |
RTECS |
UQ1050000 |
Autoignitionstemperatur |
1364 ° F. |
Hazard Note |
Irritant |
TSCA |
Ja |
HS -Code |
29329995 |
Beschreibung |
3-Hydroxy-2-Methyl-4H-Pyran-4-One
(Auch als Maltol, Larixinsäure, Palaton und Veltol genannt) ist ein natürlicher
Verbindung. Maltol ist in Chicorée, geröstetem Malz, Brot, Milch, erhitzt
Butter, unbefestigter Schweinefleisch, Kakao, Kaffee, geröstete Gerste, geröstete Erdnüsse,
gerösteter Filbert, Sojabohnen, in der Rinde des Lärchenbaums, in Kiefernnadeln und in
gerösteter Malz (aus dem es seinen Namen bekommt) usw. Es hat den Geruch von
Baumwoll Süßigkeiten und Karamell. |
Referenzen |
[1]
https://en.wikipedia.org/wiki/maltol |
Beschreibung |
Maltol hat eine warme, süßer, fruchtiger Geruch und ein stammartiger Geruch in Lösung. Es kann vorbereitet werden von alkalische Hydrolyse von Streptomycinsalzen; Auch von Piperidin bis Pyromenkonsäure und anschließende Methylierung an der 2 -Position. |
Chemische Eigenschaften |
Maltol hat a Karamell-Butterscotch-Geruch und in Lösung hat es einen jamartigen Geruch. Das Es wird auch berichtet Lösung verdünnen. |
Chemische Eigenschaften |
Weiß, kristalline Pulver; charakteristische Karamell-Köpfer-Geruch und dies auf A suggerieren Fruchtiges Streifen-Aroma in verdünnter Lösung. Schmelzbereich 160–164c. Leicht löslich im Wasser; löslicher in Alkohol- und Propylenglykol. |
Chemische Eigenschaften |
Weißkristalline fest mit einem charakteristischen, karamellähnlichen Geruch und Geschmack. In verdünnter Lösung Es besitzt einen süßen, Erdbeer-ähnlichen oder Ananas-ähnlichen Geschmack und Geruch. |
Chemische Eigenschaften |
Maltol tritt in Kiefernnadeln und die Rinde junger Lärchenbäume. Es wird bei Cellulose erzeugt oder Stärke ist erhitzt und ist ein Bestandteil von Holztentenölen. Es bildet Kristalle (MP 162–164 ° C) mit einem karamellähnlichen Geruch, der an frisch gebackene Kuchen erinnert. |
Verwendung |
Ein Duftmolekül Wird in Geschmacksverstärker und Düften verwendet. |
Verwendung |
Geschmacksagent, zu Verleihen Sie Brot und Kuchen "frisch gebacken" Geruch und Geschmack. |
Definition |
Chebi: ein Naturtalent Produkt in Cordyceps sinensis gefunden. |
Vorbereitung |
Maltol kann sein produziert synthetisch von Kojinsäure. Alternativ kann es sein isoliert aus Buchenholz -Teer oder aus Nadelnxtrakten aus der Gattung Abies. Im Handel erhältliche Extrakte Fromabies Balsamea -Nadeln, die es ebenfalls sind Wird als Geschmacks- und Duftmaterial verwendet, enthalten normalerweise 3–8% Maltol. Es ist verwendet in Aroma -Kompositionen mit einer Karamellnote und als Geschmacksstiftung in, Zum Beispiel Fruchtaromen (insbesondere in Erdbeergeschmackskompositionen). |
Produktionsmethoden |
Maltol ist hauptsächlich isoliert aus natürlich vorkommenden Quellen wie Buchenholz und anderen Holz Teer; Kiefernnadeln; Chicoree; und die Rinde junger Lärchenbäume. Es kann auch durch die alkalische Hydrolyse von Streptomycinsalzen oder durch a synthetisiert werden Anzahl anderer synthetischer Methoden. |
Aroma -Schwellenwerte |
Erkennung: 29 ppb |
Geschmacksschwellenwerte |
Schmecken Eigenschaften bei 100 ppm: süß, karamellisch, wotwollbonbon, mit jamy fruchtiger und Beerennotizen. |
Allgemeine Beschreibung |
Weißkristalline Pulver mit einem duftenden Karamell-Köpfer-Geruch. pH (5% wässrige Lösung) 5.3. |
Luft- und Wasserreaktionen |
Kann empfindlich sein für längeres Licht und Luft ausgesetzt. Etwas löslich im Wasser im Raum Temperatur. Frei löslich in heißem Wasser [Merck]. Leicht löslich in Kälte Wasser. |
Reaktivitätsprofil |
3-Hydroxy-2-Methyl-4H-Pyran-4-One ist schwach sauer. Reagiert mit Basen. Kann mit reduzierenden Wirkstoffen reagieren. Flüchtig mit Dampf. |
Brandgefahr |
Flash Point -Daten auf 3-Hydroxy-2-Methyl-4H-Pyran-4-One sind nicht verfügbar; Jedoch, 3-Hydroxy-2-Methyl-4H-Pyran-4-One ist wahrscheinlich brennbar. |
Pharmazeutische Anwendungen |
Maltol wird in pharmazeutisch verwendet Formulierungen und Lebensmittelprodukte als Geschmacksmittel oder Geschmacksverstärker. In Lebensmittel, es wird in Konzentrationen von bis zu 30 ppm verwendet, insbesondere bei Obst Aromen, obwohl es auch verwendet wird, um einen frisch gebackenen Geruch zu vermitteln und Geschmack zu Brot und Kuchen. Bei Konzentrationen von 5–75 ppm, Maltol potenziert die Süße eines Lebensmittelprodukts und ermöglicht eine Verringerung des Zuckers Inhalt von bis zu 15% und gleichzeitig das gleiche Süße. Maltol ist Auch bei niedrigen Parzellen verwendet. |
Sicherheitsprofil |
Mäßig giftig von Einnahme, intraperitoneale und subkutane Wege. Ein Hautreizend. Menschlich Mutationsdaten gemeldet. Wenn es erhitzt wird, um zu zersetzen, emittiert es scharfen Rauch und irritierende Dämpfe. |
Chemische Synthese |
Durch Alkaline Hydrolyse von Streptomycinsalzen; Auch von Piperdin bis Pyromekonsäure und anschließende Methylierung an der 2 -Position. |
Lagerung |
Maltol -Lösungen kann in Glas- oder Plastikbehältern gelagert werden. Das Massenmaterial sollte gespeichert werden In einem gut geschlossenen Behälter, der vor Licht geschützt ist, an einem kühlen, trockenen Ort. |
Reinigungsmethoden |
Es kristallisiert von CHCL3, Toluol, wässrige 50% EtOH oder H2O und sind in Dampf flüchtig. Es kann sein leicht in einem Vakuum sublimiert. Es bildet einen Cu2+ -Komplex. [Beilstein 17 III/IV 5916, 18/1 V 114.] |
Inkompatibilitäten |
Konzentriert Lösungen in Metallbehältern, einschließlich einiger Stahl aus Edelstahl, Mai Aufbewahrung verfärben. |
Regulierungsstatus |
Gras aufgeführt. In der Datenbank der FDA Inactive Inhaltsstoffe enthalten (orale Lösungen und Sirupe). In der kanadischen Liste der akzeptablen nicht-medizinischen Zutaten. |
Rohstoffe |
Tetrahydrofuran-> Chloroform-> Magnesium-> Diethyloxalat-> Zink-> Benzylchlorid-> Natriumetoxid-> Mangan-Dioxid-> Sauerstoff-> Cyclohexan-> Furfural-> Methylbromid-> Furfurylalkohol-> Soy-Soy-Beran-iflavone-isoflavone 10-40%-> Kreosot-> Benzylether-> Kojinsäure-> Pyromeconsäure |
Vorbereitungsprodukte |
Tabakessenz |