Produktname: |
Methylbenzoat |
CAS: |
93-58-3 |
MF: |
C8H8O2 |
MW: |
136.15 |
EINECS: |
202-259-7 |
Mol Datei: |
93-58-3.mol |
|
Schmelzpunkt |
-12 ° C. |
Siedepunkt |
198-199 ° C (lit.) |
Dichte |
1,088 g / ml bei 20 ° C (Lit.) |
Wasserdampfdichte |
4,68 (gegen Luft) |
Dampfdruck |
<1 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2683 | METHYLBENZOAT |
Brechungsindex |
n20 / D 1,516 (lit.) |
Fp |
181 ° F. |
Lagertemperatur. |
Bei + 5 ° C bis + 30 ° C lagern. |
Löslichkeit |
Ethanol: löslich 60%, klar (1 ml / 4 ml) |
bilden |
Flüssigkeit |
Farbe |
Klar farblos bis hellgelb |
Spezifisches Gewicht |
1,087 - 1,095 (20) |
Explosionsgrenze |
8,6-20% (V) |
Wasserlöslichkeit |
<0,1 g / 100 ml bei 22,5 ° C. |
JECFA-Nummer |
851 |
Merck |
14,6024 |
BRN |
1072099 |
Stabilität: |
Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, starken Basen. |
CAS-Datenbankreferenz |
93-58-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST Chemistry Reference |
Benzoesäure, Methylester (93-58-3) |
EPA-Stoffregistersystem |
Methylbenzoat (93-58-3) |
Gefahrencodes |
Xn |
Risikoerklärungen |
22 |
Sicherheitserklärungen |
36 |
RIDADR |
UN 2938 |
WGK Deutschland |
1 |
RTECS |
DH3850000 |
Selbstentzündungstemperatur |
510 ° C. |
TSCA |
Ja |
HS-Code |
29163100 |
Gefahrstoffdaten |
93-58-3 (Gefahrstoffdaten) |
Toxizität |
LD50 oral bei Ratten: 3,43 g / kg (Smyth) |
Chemische Eigenschaften |
Es ist farblos ölig-flüssig mit starken Blüten- und Kirscharomen. Es ist mit Ethylether mischbar, löslich in Methanol, Ethylether, aber unlöslich in Wasser und Glycerin. |
Produktionsmethode |
Durch das Chlorwasserstoffgas in die Methanollösung der Benzoesäure geben. |
Kategorie |
Giftige Substanzen. |
Toxizitätsbewertung |
Vergiftung |
Akute Toxizität |
Oral-rat-LD50: 1177 mg / kg; Oral-Mouse LD50: 3330 mg / kg. |
Daten zu Hautreizungen |
Kaninchen 10 mg / 24 hMild; Augenkaninchen 500 mg / 24 h mild. |
Explosive und gefährliche Eigenschaften |
Hochtemperatur, explosiv. |
Chemische Eigenschaften |
Methylbenzoat ist farblos, ölig, transparent und flüssig. Angenehmer Geruch. |
Chemische Eigenschaften |
farblose bis hellgelbe duftende Flüssigkeit |
Chemische Eigenschaften |
Methylparabenismethylester von p-Hydroxybenzoesäure. Es kommt nicht auf natürliche Weise vor und wird kommerziell durch Veresterung von p-Hydroxybenzoesäure hergestellt. Methylbenzoat hat einen fruchtigen Geruch, ähnlich wie Cananga. |
Chemische Eigenschaften |
Methylbenzoat hat einen fruchtigen Geruch, ähnlich wie Cananga. |
Verwendet |
In Parfums (Peaud'Espagne). |
Verwendet |
Methylbenzoat wird in Parfums verwendet. |
Vorbereitung |
Durch Erhitzen von Benzoesäure und Dimethylsulfat auf hohe Temperatur oder durch Austausch zwischen Ethylbenzoat und Methanol in KOH-Lösung. |
Produktionsmethoden |
Die Verbindung wird durch Erhitzen von Methanol und Benzoesäure in Gegenwart von Schwefelsäure oder durch Leiten von trockenem Chlorwasserstoff durch eine Lösung von Benzoesäure in Methanol hergestellt. Es kann auch durch Alkoholyse von Benzonitril hergestellt werden. Es ist ein Nebenprodukt der Ozonolyse von Wasser. |
Gefahr |
Giftig durch Verschlucken. |
Gefahr für die Gesundheit |
Reizt die Augen, die Nase, den Hals, die oberen Atemwege und die Haut. Kann allegorische Haut- und Atemreaktionen verursachen. |
Vorbereitungsprodukte |
Methylanthranilat -> 2-Ethoxybenzoesäure -> Lactofen -> Levosulpirid -> Benzohydroxamsäure -> 3-Nitrobenzoesäure -> Methyl-3,4,5-trimethoxybenzoat -> 3-AMINO-1-PHENYL -PROPAN-1-OL -> Methyl-3-nitrobenzoat -> PROPYLBENZOAT |
Rohes Material |
Methanol -> Wasserstoff -> Benzoesäure |