Methylbenzoat
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Methylbenzoat

Der Cas-Code von Methylbenzoat lautet 93-58-3.

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Produktbeschreibung

Methylbenzoat Grundlegende Informationen


Geschmacks- und Parfümgehalt Analyse Toxizität Eingeschränkte Verwendung Chemische Eigenschaften Verwendungszweck Herstellungsverfahren Kategorie Toxizitätsbewertung Akute Toxizität Daten zu Hautreizungen Explosive und gefährliche Eigenschaften Brennbare Eigenschaften und Gefährdungseigenschaften Lagereigenschaften Löschmittel


Produktname:

Methylbenzoat

CAS:

93-58-3

MF:

C8H8O2

MW:

136.15

EINECS:

202-259-7

Mol Datei:

93-58-3.mol



Chemische Eigenschaften von Methylbenzoat


Schmelzpunkt

-12 ° C.

Siedepunkt

198-199 ° C (lit.)

Dichte

1,088 g / ml bei 20 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

4,68 (gegen Luft)

Dampfdruck

<1 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2683 | METHYLBENZOAT

Brechungsindex

n20 / D 1,516 (lit.)

Fp

181 ° F.

Lagertemperatur.

Bei + 5 ° C bis + 30 ° C lagern.

Löslichkeit

Ethanol: löslich 60%, klar (1 ml / 4 ml)

bilden

Flüssigkeit

Farbe

Klar farblos bis hellgelb

Spezifisches Gewicht

1,087 - 1,095 (20)

Explosionsgrenze

8,6-20% (V)

Wasserlöslichkeit

<0,1 g / 100 ml bei 22,5 ° C.

JECFA-Nummer

851

Merck

14,6024

BRN

1072099

Stabilität:

Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, starken Basen.

CAS-Datenbankreferenz

93-58-3 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Benzoesäure, Methylester (93-58-3)

EPA-Stoffregistersystem

Methylbenzoat (93-58-3)


Sicherheitsinformationen zu Methylbenzoat


Gefahrencodes

Xn

Risikoerklärungen

22

Sicherheitserklärungen

36

RIDADR

UN 2938

WGK Deutschland

1

RTECS

DH3850000

Selbstentzündungstemperatur

510 ° C.

TSCA

Ja

HS-Code

29163100

Gefahrstoffdaten

93-58-3 (Gefahrstoffdaten)

Toxizität

LD50 oral bei Ratten: 3,43 g / kg (Smyth)


Verwendung und Synthese von Methylbenzoat


Chemische Eigenschaften

Es ist farblos ölig-flüssig mit starken Blüten- und Kirscharomen. Es ist mit Ethylether mischbar, löslich in Methanol, Ethylether, aber unlöslich in Wasser und Glycerin.

Produktionsmethode

Durch das Chlorwasserstoffgas in die Methanollösung der Benzoesäure geben.
Es kann durch die Reaktion von Benzoesäure und Dimethylsulfat bei erhöhten Temperaturen hergestellt werden.
Es kann aus dem gemeinsamen Erhitzen von Benzoesäure und Methanol in Gegenwart von Schwefelsäure hergestellt werden.

Kategorie

Giftige Substanzen.

Toxizitätsbewertung

Vergiftung

Akute Toxizität

Oral-rat-LD50: 1177 mg / kg; Oral-Mouse LD50: 3330 mg / kg.

Daten zu Hautreizungen

Kaninchen 10 mg / 24 hMild; Augenkaninchen 500 mg / 24 h mild.

Explosive und gefährliche Eigenschaften

Hochtemperatur, explosiv.

Chemische Eigenschaften

Methylbenzoat ist farblos, ölig, transparent und flüssig. Angenehmer Geruch.

Chemische Eigenschaften

farblose bis hellgelbe duftende Flüssigkeit

Chemische Eigenschaften

Methylparabenismethylester von p-Hydroxybenzoesäure. Es kommt nicht auf natürliche Weise vor und wird kommerziell durch Veresterung von p-Hydroxybenzoesäure hergestellt. Methylbenzoat hat einen fruchtigen Geruch, ähnlich wie Cananga.

Chemische Eigenschaften

Methylbenzoat hat einen fruchtigen Geruch, ähnlich wie Cananga.

Verwendet

In Parfums (Peaud'Espagne).

Verwendet

Methylbenzoat wird in Parfums verwendet.

Vorbereitung

Durch Erhitzen von Benzoesäure und Dimethylsulfat auf hohe Temperatur oder durch Austausch zwischen Ethylbenzoat und Methanol in KOH-Lösung.

Produktionsmethoden

Die Verbindung wird durch Erhitzen von Methanol und Benzoesäure in Gegenwart von Schwefelsäure oder durch Leiten von trockenem Chlorwasserstoff durch eine Lösung von Benzoesäure in Methanol hergestellt. Es kann auch durch Alkoholyse von Benzonitril hergestellt werden. Es ist ein Nebenprodukt der Ozonolyse von Wasser.

Gefahr

Giftig durch Verschlucken.

Gefahr für die Gesundheit

Reizt die Augen, die Nase, den Hals, die oberen Atemwege und die Haut. Kann allegorische Haut- und Atemreaktionen verursachen.


Methylbenzoat-Zubereitungsprodukte und Rohstoffe


Vorbereitungsprodukte

Methylanthranilat -> 2-Ethoxybenzoesäure -> Lactofen -> Levosulpirid -> Benzohydroxamsäure -> 3-Nitrobenzoesäure -> Methyl-3,4,5-trimethoxybenzoat -> 3-AMINO-1-PHENYL -PROPAN-1-OL -> Methyl-3-nitrobenzoat -> PROPYLBENZOAT

Rohes Material

Methanol -> Wasserstoff -> Benzoesäure


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