Methylpropionat

Produktname:

Methylpropionat

CAS:

554-12-1

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

209-060-4

Mol Datei:

554-12-1.mol

Schmelzpunkt

-88 ° C.

Siedepunkt

79 ° C (beleuchtet)

Dichte

0,915 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

3 (gegen Luft)

Dampfdruck

40 mm Hg (11 ° C)

Brechungsindex

n20 / D 1,376 (lit.)

FEMA

2742 | METHYLPROPIONAT

Fp

43 ° F.

Lagertemperatur.

Bereich für brennbare Stoffe

Löslichkeit

H2O: lösliche 16 Teile

bilden

Flüssigkeit

Farbe

Klar farblos

Explosionsgrenze

2,5-13% (V)

Wasserlöslichkeit

5 g / 100 ml bei 20 ° C.

JECFA-Nummer

141

Merck

14.6112

BRN

1737628

Stabilität:

Stabil. Hochentzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Säuren, Basen. Formt leicht explosive Gemische mit Luft. Feuchtigkeitsempfindlich.

CAS-Datenbankreferenz

554-12-1 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Propansäure, Methylester (554-12-1)

EPA-Stoffregistersystem

Methylpropionat (554-12-1)

Gefahrencodes

F, Xn

Risikoerklärungen

20.11.2017 / 11/20

Sicherheitserklärungen

16-24-29-33

RIDADR

UN 1248 3 / PG 2

WGK Deutschland

1

RTECS

UF5970000

Selbstentzündungstemperatur

876 ° F.

TSCA

Ja

HS-Code

2915 50 00

Gefahrenklasse

3

Verpackungsgruppe

II

Gefahrstoffdaten

554-12-1 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 oral inRabbit: 5000 mg / kg

Verwendet

Methylpropionat wird als Lösungsmittel für Cellulosenitrat und -lacke sowie als Rohstoff für die Herstellung von Farben, Lacken und anderen Chemikalien wie Methylmethacrylat verwendet.
Aufgrund seines fruchtigen Geruchs und Geschmacks wird es auch in Düften und Aromen verwendet.

Verwendet

In der Organicsynthese.

Vorbereitung

Methylpropionat kann durch Veresterung von Propionsäure mit Methanol hergestellt werden. Industriell wird es durch Reaktion von Ethylen mit Kohlenmonoxid und Methanol in Gegenwart von Nickelcarbonyl hergestellt.

Produktionsmethoden

Methylpropionat wird durch direkte Veresterung von Propionsäure mit Methanol in Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure hergestellt.

Produktionsmethoden

Methylpropionat wird durch direkte Veresterung von Propionsäure mit Methanol in Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure hergestellt.

Aromaschwellenwerte

Detektion: 100 ppb bis 8,8 ppm

Allgemeine Beschreibung

Eine klare farblose Flüssigkeit. Flammpunkt 28 ° F. Dichte ungefähr gleich wie Wasser. Dämpfe schwerer als Luft. Kann Haut, Augen und Schleimhäute reizen. Wird zum Würzen und als Lösungsmittel verwendet.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entzündlich. Wasserlöslich.

Reaktivitätsprofil

Methylpropion reagiert mit Säuren, um Wärme zusammen mit Alkoholen und Säuren freizusetzen. Stark oxidierende Säuren können eine heftige Reaktion verursachen, die ausreichend exotherm ist, um die Reaktionsprodukte zu entzünden. Wärme wird auch durch die Wechselwirkung mit ätzenden Lösungen erzeugt. Mit Alkalimetallen und Hydriden wird brennbarer Wasserstoff erzeugt.

Gefahr

Entzündliche, gefährliche Brandgefahr, Explosionsgrenzen in der Luft 2,5 - 13%.

Gefahr für die Gesundheit

Kann beim Einatmen oder Absorbieren durch die Haut toxische Effekte verursachen. Einatmen oder Kontakt mit Material kann Haut und Augen reizen oder verbrennen. Feuer erzeugt reizende, ätzende und / oder giftige Gase. Dämpfe können Schwindel oder Erstickungsgefahr verursachen. Abfluss von Brandschutz- oder Verdünnungswasser kann zu Umweltverschmutzung führen.

Brandgefahr

HOCH ENTZÜNDLICH: Wird durch Hitze, Funken oder Flammen leicht entzündet. Dämpfe können mit Luft explosive Gemische bilden. Dämpfe können zur Zündquelle gelangen und zurückblitzen. Die meisten Dämpfe sind schwerer als Luft. Sie breiten sich entlang des Bodens aus und sammeln sich in niedrigen oder engen Bereichen (Abwasserkanäle, Keller, Tanks). Dampfexplosionsgefahr in Innenräumen, im Freien oder in Abwasserkanälen. Abfluss in die Kanalisation kann zu Feuer oder Explosionsgefahr führen. Behälter können beim Erhitzen explodieren. Viele Flüssigkeiten sind leichter als Wasser.

Sicherheitsprofil

Mäßig toxische Byingestion. Durch Einatmen leicht giftig. Hautreizend. Ein sehr gefährlicher Brand, wenn er Hitze, Flammen oder Oxidationsmitteln ausgesetzt wird. Explosiv in Form von Dampf, wenn er Hitze oder Flammen ausgesetzt wird. Verwenden Sie zur Brandbekämpfung Schaum, CO2 und Trockenchemikalien. Wenn es zur Zersetzung erhitzt wird, gibt es scharfen Rauch und reizende Dämpfe ab.

Chemische Synthese

Durch direkte Umesterung der Säure mit Methanol in Gegenwart von konzentriertem H2SO4

Mögliche Exposition

Wird als Lösungsmittel und zur Herstellung von Farben, Lacken und Lacken verwendet. Wird auch in Aromen und Düften verwendet

Versand

UN1248 Methylpropionat, Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-brennbare Flüssigkeit.

Reinigungsmethoden

Wasche den Ester mit ungesättigtem wässrigem NaCl, trockne ihn dann mit Na2CO3 und destilliere ihn aus P2O5 ab. (Dadurch werden freie Säure und Alkohol entfernt.) Er wurde auch mit wasserfreiem CuSO4 getrocknet. [Beilstein 2 IV 104.]

Inkompatibilitäten

Kann mit Luft eine explosive Mischung bilden. Unverträglich mit Oxidationsmitteln (Chlorate, Nitrate, Peroxide, Permanganate, Perchlorate, Chlor, Brom, Fluor usw.); Kontakt kann Brände oder Explosionen verursachen. Von alkalischen Materialien, starken Basen, starken Säuren, Oxosäuren und Epoxiden fernhalten. Von Hitze und Feuchtigkeit fernhalten.

Rohes Material

Propionsäure

Vorbereitungsprodukte

Metalaxyl -> Pentaerythritoltetrakis (3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionat) -> Ramipril -> N-Benzyl-4-piperidon -> 1-BENZYL-4-HYDROXY- 4- (3-TRIFLUOROTOLYL) PIPERIDINOL -> Procymidon -> Methyl1-benzyl-4-oxo-3-piperidincarboxylathydrochlorid -> Benalaxyl -> effizienter Polymerkatalysator für die Acrylierungssynthese und Charakterisierung von Polyamid enthaltenden supernukleophilen Reagenzien > CYANOACRYLSÄURE-METHYLESTER -> Ethyl-2-chlorpropionat -> Hydrazid -> 4-Amino-6-chlorpyrimidin -> CARBETAMID -> BORONAL -> Methyl-3-methylthiopropionat -> DICLOFOP-METHYL -> CIS-1,2-DIMETHYL-CYCLOPROPANEDICARBOXYLICACID DIMETHYL ESTER -> Disperse Red 127