Methylpropionat

Produktname:

Methylpropionat

CAS:

554-12-1

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

209-060-4

Mol-Datei:

554-12-1.mol

Schmelzpunkt 

-88 °C

Siedepunkt 

79 °C (lit.)

Dichte 

0,915 g/ml at 25 °C (lit.)

Dampfdichte 

3 (gegen Luft)

Dampfdruck 

40 mm Hg (11 °C)

Brechungsindex 

n20/D 1,376(lit.)

FEMA 

2742 | METHYLPROPIONAT

Fp 

43 °F

Lagertemp. 

Bereich für brennbare Stoffe

Löslichkeit 

H2O: löslich16 Teile

bilden 

Flüssig

Farbe 

Klar, farblos

Explosionsgrenze

2,5–13 % (V)

Wasserlöslichkeit 

5 g/100 ml bei 20 °C

JECFA-Nummer

141

Merck 

14.6112

BRN 

1737628

Stabilität:

Stabil. Hoch brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Säuren und Basen. Leicht Bildet mit Luft explosionsfähige Gemische. Feuchtigkeitsempfindlich.

CAS-Datenbankreferenz

554-12-1 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

Propansäure, Methylester (554-12-1)

EPA-Substanzregistersystem

Methyl Propionat (554-12-1)

Gefahrencodes 

F,Xn

Risikohinweise 

20.11.2017/20.11

Sicherheitshinweise 

16-24-29-33

RIDADR 

UN 1248 3/PG 2

WGK Deutschland 

1

RTECS 

UF5970000

Selbstentzündungstemperatur

876 °F

TSCA 

Ja

HS-Code 

2915 50 00

Gefahrenklasse 

3

Verpackungsgruppe 

II

Gefahrstoffdaten

554-12-1 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 oral in Kaninchen: 5000 mg/kg

Verwendungsmöglichkeiten

Methylpropionat ist Wird als Lösungsmittel für Cellulosenitrat und Lacke sowie als Rohstoff verwendet zur Herstellung von Farben, Lacken und anderen Chemikalien wie Methyl Methacrylat.
Aufgrund seines fruchtigen Geruchs und Geschmacks wird es auch in Düften und Düften verwendet Aroma.

Verwendungsmöglichkeiten

In Bio Synthese.

Vorbereitung

Methylpropionat kann durch Veresterung von Propionsäure mit Methanol hergestellt werden. Industriell wird es durch die Reaktion von Ethylen mit Kohlenmonoxid hergestellt und Methanol in Gegenwart von Nickelcarbonyl.

Produktionsmethoden

Methylpropionat ist hergestellt durch direkte Veresterung von Propionsäure mit Methanol im Anwesenheit von konzentrierter Schwefelsäure.

Produktionsmethoden

Methylpropionat ist hergestellt durch direkte Veresterung von Propionsäure mit Methanol im Anwesenheit von konzentrierter Schwefelsäure.

Aromaschwellenwerte

Nachweis: 100 ppb bis 8,8 ppm

Allgemeine Beschreibung

Ein klares, farbloses Produkt flüssig. Flammpunkt 28°F. Dichte etwa gleich wie Wasser. Dämpfe schwerer als Luft. Kann Haut, Augen und Schleimhäute reizen. Wird zum Würzen verwendet und als Lösungsmittel.

Luft- und Wasserreaktionen

Leicht entzündlich. Löslich in Wasser.

Reaktivitätsprofil

Methylpropionat reagiert mit Säuren unter Freisetzung von Wärme sowie Alkoholen und Säuren. Stark oxidierende Säuren können eine heftige Reaktion hervorrufen, die ausreichend exotherm ist um die Reaktionsprodukte zu entzünden. Durch die Wechselwirkung entsteht auch Wärme mit ätzenden Lösungen. Mit Alkalimetallen entsteht brennbarer Wasserstoff und Hydride.

Gefahr

Entzündlich, gefährlich Brandgefahr, Explosionsgrenzen in der Luft 2,5–13 %.

Gesundheitsgefährdung

Kann giftig sein Auswirkungen bei Einatmen oder Aufnahme durch die Haut. Einatmen oder Kontakt mit Das Material kann Haut und Augen reizen oder verbrennen. Feuer erzeugt irritierende, korrosive und/oder giftige Gase. Dämpfe können Schwindel oder Erstickung verursachen. Abflüsse von Feuerlösch- oder Verdünnungswasser können zu Verschmutzung führen.

Brandgefahr

LEICHT ENTZÜNDLICH: Kann durch Hitze, Funken oder Flammen leicht entzündet werden. Dämpfe können explosionsgefährlich sein Gemische mit Luft. Dämpfe können zur Zündquelle gelangen und zurückschlagen. Die meisten Dämpfe sind schwerer als Luft. Sie breiten sich über den Boden aus und sammeln sich in niedrigen oder beengten Bereichen (Abwasserkanäle, Keller, Tanks). Gefahr einer Dampfexplosion drinnen, draußen oder in der Kanalisation. Abflüsse in die Kanalisation können zu Bränden oder Explosionen führen Gefahr. Behälter können bei Erhitzung explodieren. Viele Flüssigkeiten sind leichter als Wasser.

Sicherheitsprofil

Mäßig giftig Einnahme. Leicht giftig beim Einatmen. Ein hautreizendes Mittel. Ein sehr gefährliches Feuer Gefahr bei Einwirkung von Hitze, Flammen oder Oxidationsmitteln. Explosiv in Form von Dampf entsteht, wenn er Hitze oder Flammen ausgesetzt wird. Zur Brandbekämpfung Schaum, CO2 verwenden, trocknen chemisch. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entsteht beißender und reizender Rauch Dämpfe.

Chemische Synthese

Direkt Veresterung der Säure mit Methanol in Gegenwart von konzentriertem H2SO4

Mögliche Exposition

Wird als Lösungsmittel verwendet; und bei der Herstellung von Farben, Lacken und Lacken. Wird auch in Aromen und verwendet Düfte

Versand

UN1248 Methyl Propionat, Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-Entzündbare Flüssigkeit.

Reinigungsmethoden

Waschen Sie den Ester mit gesättigtes wässriges NaCl, dann mit Na2CO3 trocknen und aus P2O5 destillieren. (Dadurch werden alle freien Säuren und Alkohole entfernt.) Es wurde auch mit getrocknet wasserfreies CuSO4. [Beilstein 2 IV 104.]

Inkompatibilitäten

Kann explosionsartig entstehen Mischung mit Luft. Unverträglich mit Oxidationsmitteln (Chlorate, Nitrate, Peroxide, Permanganate, Perchlorate, Chlor, Brom, Fluor usw.); Bei Kontakt kann es zu Bränden oder Explosionen kommen. Von alkalischen Materialien fernhalten, starke Basen, starke Säuren, Oxosäuren, Epoxide. Von Hitze fernhalten Feuchtigkeit.

Rohstoffe

Propionsäure

Vorbereitungsprodukte

Metalaxyl -> Pentaerythrit Tetrakis(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat)-->Ramipril-->N-Benzyl-4-piperidon-->1-BENZYL-4-HYDROXY-4-(3-TRIFLUOROTOLYL)PIPERIDINOL-->Procymidon-->Methyl 1-Benzyl-4-oxo-3-piperidin-carboxylat-hydrochlorid -> Benalaxyl -> effizienter Polymerkatalysator für Acrylierung-Synthese und Charakterisierung von Polyamid enthaltenden Supernukleophiles Reagenz -> CYANOACRYLSÄUREMETHYLESTER -> Ethyl-2-chlorpropionat -> Hydrazid -> 4-Amino-6-chlorpyrimidin -> CARBETAMID -> BORONAL -> Methyl 3-methylthiopropionat -> DICLOFOP-METHYL -> CIS-1,2-DIMETHYL-CYCLOPROPANEDICARBOXYLIC SÄUREDIMETHYL ESTER-->Disperse Red 127