Natürlicher Zimtaldehyd

Produktname:

Natürlicher Zimtaldehyd

Synonyme:

3-Phenyl-2-propena;3-Phenyl-2-propenaldehyd;3-phenyl-acrolei;3-Phenylacrolein;3-Phenylacrylaldehyd;Abion CA;abionca;Acrolein, 3-Phenyl-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Produkt Kategorien:

Pharmazeutische Zwischenprodukte; Aromatische Aldehyde & Derivate (substituiert); alphabetische Auflistungen; C-DF-Geschmacks- und Duftstoffe; zertifizierte Naturprodukte; Geschmacks- und Duftstoffe; chemische Reagenzien; pharmazeutische Zwischenprodukte; Phytochemikalien; Referenzstandards aus dem Chinesischen Heilkräuter (TCM).;standardisierter Kräuterextrakt;Kosmetik

Mol-Datei:

104-55-2.mol

Schmelzen Punkt 

−9–−4 °C (lit.)

Kochend Punkt 

250–252 °C (lit.)

Dichte 

1,05 g/ml bei 25 °C (lit.)

Dampf Dichte 

4,6 (gegenüber Luft)

Dampf Druck 

<0,1 hPa (20 °C)

refraktiv Index 

n20/D 1,622(lit.)

FEMA 

2286 | ZIMTMALDEHYD

Fp 

160 °F

Lagerung Temp. 

Unter +30°C lagern.

Löslichkeit 

1g/l löslich

Spezifisches Gewicht

1.05

Wasser Löslichkeit 

Leicht löslich

JECFA-Nummer

656

Merck 

13.2319

Stabilität:

Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, stark Basen.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS-Datenbank Referenz

104-55-2 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemie-Referenz

Zimtaldehyd (104-55-2)

EPA-Substanz Registrierungssystem

Zimtaldehyd (104-55-2)

Gefahr Codes 

Xi

Risiko Aussagen 

36/37/38-43

Sicherheit Aussagen 

26-36/37

RIDADR 

UN8027

WGK Deutschland 

3

RTECS 

GD6476000

F 

10-23

HS Code 

29122900

Gefährlich Stoffdaten

104-55-2 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 bei Ratten (mg/kg): 2220 oral (Jenner)

Verwendungsmöglichkeiten

Zimtaldehyd wird in Aromen und Parfüms verwendet. Es kommt in Zimtölen vor.

Verwendungsmöglichkeiten

In der Aromen- und Parfümindustrie.

Aromaschwelle Werte

Nachweis bei 50 bis 750 ppb.

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 0,5 ppm: würzig, Zimt und Zimtrinde.

Allgemein Beschreibung

Gelbe ölige Flüssigkeit mit Zimtgeruch und süßem Geschmack.

Luft- und Wasserreaktionen

Verdickt sich an der Luft. Kann bei längerer Einwirkung instabil sein Luft. Leicht wasserlöslich.

Reaktivität Profil

Zimtaldehyd reagiert durch aerobe Oxidation mit Natriumhydroxid.

Gesundheitsgefährdung

Zimtaldehyd kann mäßige bis schwere Hautreizungen verursachen. Exposition gegenüber 40 mg in 48 Stunden führten zu einer starken Reizwirkung auf die menschliche Haut. Die Die Toxizität dieser Verbindung war bei den Testpersonen je nach Situation gering bis mäßig die Art und die toxischen Routen. Bei oraler Gabe jedoch groß Mengen, seine vergiftende Wirkung war schwerwiegend. Mengen über 1500 mg/kg löste bei Ratten, Mäusen und Meerschweinchen eine Vielzahl toxischer Wirkungen aus. Die Symptome waren Atemstimulation, Schläfrigkeit, Krämpfe, Ataxie, Koma, Hypermotilität und Durchfall.
LD50-Wert, oral (Meerschweinchen): 1150 mg/kg
Zimtaldehyd ist ein Mutagen. Seine krebserzeugende Wirkung ist nicht nachgewiesen.

Brandgefahr

Zimtaldehyd ist brennbar.

Landwirtschaftliche Nutzungen

Fungizid, Insektizid: Wird als Antimykotikum gegen Maiswurzelbohrer verwendet Lockstoff und Abwehrmittel für Hunde und Katzen. Kann auf der Erdumhüllung verwendet werden Pilze, Reihenkulturen, Rasen und alle Lebensmittel. Nicht für die Verwendung in der EU gelistet Länder.

Handelsname

ADIOS®; ZIMTALDEHYD®; ZIMTALDEHYD® LICHT

Kontaktallergene

Dieses parfümierte Molekül wird als Duftstoff in Parfümen, als Aromastoff, verwendet Wirkstoff in Erfrischungsgetränken, Eiscreme, Zahnputzmitteln, Gebäck, Kaugummi usw. Es kann sowohl Kontakturtikaria als auch Spättypreaktionen auslösen. Es kann sein verantwortlich für Dermatitis in der Parfümindustrie oder im Lebensmittelhandel. Zimtaldehyd ist in der „Duftmischung“ enthalten. Als Duftstoffallergen Es muss innerhalb der EU in Kosmetika namentlich erwähnt werden.

Antikrebs Forschung

Dies ist vielversprechend hinsichtlich der Antitumoraktivität gegen NSCLC-Zellen. Die Zellen wurden bei der Apoptose induziert und auch der epithelial-mesenchymale Übergang wurde durchgeführt umgekehrte Auswirkungen auf den Wnt/b-Catenin-Signalweg (Bouyahya et al. 2016).

Sicherheitsprofil

Vergiftung auf intravenösem und parenteralem Weg. Mäßig giftig Einnahme und intraperitoneale Wege. Ein stark reizender Stoff für die menschliche Haut. Mutation Daten gemeldet. Brennbare Flüssigkeit. Möglicherweise kommt es nach einer Verzögerungszeit zur Kontaktaufnahme mit NaOH. Wenn es bis zur Zersetzung erhitzt wird, gibt es beißenden Rauch und Dämpfe ab. Siehe auch ALDEHYDE.

Chemisch Synthese

Durch Isolierung von natürlichen Quellen; synthetisch, durch Kondensation von Benzaldehyd mit Acetaldehyd in Gegenwart von Natrium oder Calcium Hydroxid.

Mögliche Exposition

Botanisches Fungizid und Insektizid. Mais wird als Antimykotikum verwendet Wurzelwurmlockstoff und Abwehrmittel für Hunde und Katzen. Kann auf Erdhüllen verwendet werden für Pilze, Reihenkulturen, Rasen und alle Lebensmittel. Nicht zur Verwendung gelistet in EU-Ländern.

Versand

UN1989 Aldehyde, n.a.g., Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-Entzündbare Flüssigkeit

Inkompatibilitäten

Aldehyde sind häufig an der Selbstkondensation oder Polymerisation beteiligt Reaktionen. Diese Reaktionen sind exotherm; Sie werden oft durch Säure katalysiert. Aldehyde werden leicht zu Carbonsäuren oxidiert. Entzündlich und/oder Durch die Kombination von Aldehyden mit Azo und Diazo entstehen giftige Gase Verbindungen, Dithiocarbamate, Nitride und starke Reduktionsmittel. Aldehyde kann mit Luft zunächst zu Peroxosäuren und schließlich zu Carbonsäuren reagieren Säuren. Diese Autoxidationsreaktionen werden durch Licht aktiviert und katalysiert Salze von Übergangsmetallen und sind autokatalytisch (katalysiert durch die Produkte). der Reaktion). Der Zusatz von Stabilisatoren (Antioxidantien) zu Sendungen von Aldehyde verzögern die Autoxidation. Unverträglich mit Oxidationsmitteln (Chloraten, Nitrate, Peroxide, Permanganate, Perchlorate, Chlor, Brom, Fluor usw.); Bei Kontakt kann es zu Bränden oder Explosionen kommen. Halten Sie sich fern von alkalische Materialien, starke Basen, starke Säuren, Oxosäuren, Epoxide, Ketone, Azofarbstoffe, Ätzmittel, Borane, Hydrazine

Abfallentsorgung

Verbrennung. Befolgen Sie gemäß 40CFR165 die Empfehlungen für Entsorgung von Pestiziden und Pestizidbehältern.