Natürlicher Zimtaldehyd

Produktname:

Natürlicher Zimtaldehyd

Synonyme:

3-Phenyl-2-propena, 3-Phenyl-2-propenaldehyd, 3-Phenylacroli, 3-Phenylacrolein, 3-Phenylacrylaldehyd, AbionCA, Abionca, Acrolein, 3-Phenyl-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Produktkategorien:

Pharmazeutische Zwischenprodukte, aromatische Aldehyde und Derivate (substituiert), alphabetische Auflistungen, C-DF-Aromen und -Düfte, zertifizierte Naturstoffe, Aromen und Duftstoffe, chemische Reagenzien, pharmazeutische Zwischenprodukte, phytochemische Mittel, Referenzstandards aus chinesemedizinischen Kräutern (TCM), standardisierter Kräuterextrakt, Kosmetika

Mol Datei:

104-55-2.mol

Schmelzpunkt

9 bis 4 ° C (beleuchtet)

Siedepunkt

250-252 ° C (beleuchtet)

Dichte

1,05 g / ml bei 25 ° C (lit.)

Wasserdampfdichte

4,6 (gegen Luft)

Dampfdruck

<0,1 hPa (20 ° C)

Brechungsindex

n20 / D 1.622 (lit.)

FEMA

2286 | CINNAMALDEHYDE

Fp

160 ° F.

Lagertemperatur.

Unter + 30 ° C lagern.

Löslichkeit

1 g / l löslich

Spezifisches Gewicht

1.05

Wasserlöslichkeit

Schwach löslich

JECFA-Nummer

656

Merck

13,2319

Stabilität:

Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS DataBaseReference

104-55-2 (CAS-Datenbankreferenz)

NISTChemistry-Referenz

Cinnamylaldehyd (104-55-2)

EPA SubstanceRegistry System

Zimtaldehyd (104-55-2)

HazardCodes

Xi

Risikostatements

36/37 / 38-43

Sicherheitsanweisungen

26-36 / 37

RIDADR

UN8027

WGK Deutschland

3

RTECS

GD6476000

F.

10-23

HSCode

29122900

Daten zu gefährlichen Substanzen

104-55-2 (Daten zu gefährlichen Substanzen)

Toxizität

LD50 bei Ratten (mg / kg): 2220 oral (Jenner)

Verwendet

Zimtaldehyd wird in Aromen und Parfums verwendet. Es kommt in Zimtölen vor.

Verwendet

In der Geschmacks- und Parfümindustrie.

Aromaschwellenwerte

Detektion bei 50 bis 750 ppb.

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 0,5 ppm: würzig, Zimt und Zimtrinde.

Allgemeine Beschreibung

Gelbe ölige Flüssigkeit mit Zimtgeruch und süßem Geschmack.

Luft- und Wasserreaktionen

Verdickt sich an der Luft. Kann bei längerer Exposition gegenüber der Luft instabil sein. Leicht wasserlöslich.

Reaktivitätsprofil

Zimtaldehyd reagiert aufgrund aerober Oxidation mit Natriumhydroxid.

Gefahr für die Gesundheit

Zimtaldehyd kann zu mäßigen bis schweren Hautreizungen führen. Die Exposition gegenüber 40 mg in 48 Stunden führte zu einer starken Reizwirkung auf die menschliche Haut. Die Toxizität dieser Verbindung war bei Testpersonen abhängig von der Art und den Toxikrouten gering bis mäßig. Wenn es jedoch durch orale Routein-Großmengen verabreicht wird, war seine Vergiftungswirkung schwerwiegend. Mengen von mehr als 1500 mg / kg haben bei Ratten, Mäusen und Meerschweinchen eine breite Palette toxischer Wirkungen hervorgerufen. Diese Symptome waren Atemstimulation, Schläfrigkeit, Krämpfe, Ataxie, Koma, Hypermotilität und Durchfall.
LD50-Wert, oral (Meerschweinchen): 1150 mg / kg
Zimtaldehyd ist ein Mutagen. Sein karzinogener Effekt ist nicht nachgewiesen.

Brandgefahr

Zimtaldehyd ist brennbar.

Landwirtschaftliche Verwendungen

Fungizid, Insektizid: Wird als Antimykotikum, Maiswurzelwurmattraktant und Abwehrmittel gegen Hunde und Katzen verwendet. Kann auf Bodenhüllen, Pilzen, Reihenkulturen, Rasen und allen Nahrungsmitteln verwendet werden. Nicht zur Verwendung in EU-Ländern aufgeführt.

Handelsname

ADIOS & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg; LICHT

Kontaktallergene

Dieses parfümierte Molekül wird als Duftstoff in Parfums, als Aromastoff in Erfrischungsgetränken, Eiscreme, Zahnputzmitteln, Gebäck, Kaugummi usw. verwendet. Es kann sowohl Kontakturtikaria als auch Reaktionen vom verzögerten Typ auslösen. Es kann für Dermatitis in der Parfümindustrie oder bei Lebensmittelhändlern verantwortlich sein. Zimtaldehyd ist in der „Duftmischung“ enthalten. Als Duftstoffallergen muss es in Kosmetika innerhalb der EU namentlich erwähnt werden.

Antikrebsforschung

Dies ist vielversprechend bei der Antitumoraktivität gegen NSCLC-Zellen. Die Zellen wurden durch Apoptose induziert und auch der epithelial-mesenchymale Übergang wurde umgekehrt, was den Wnt / b-Catenin-Weg beeinflusste (Bouyahya et al. 2016).

Sicherheitsprofil

Gift auf intravenösem und parenteralem Weg. Mäßig toxische Byingestion und intraperitoneale Wege. Ein schwerer menschlicher Hautreizstoff. Mutationsdaten gemeldet. Brennbare Flüssigkeit. Kann nach einer Verzögerungszeit bei Kontakt mit NaOH auftreten. Wenn es zur Zersetzung erhitzt wird, gibt es scharfen Rauch und Dämpfe ab. Seealso ALDEHYDES.

Chemische Synthese

Durch Isolierung von natürlichen Quellen; synthetisch durch Kondensation von Benzaldehyd mit Acetaldehyd in Gegenwart von Natrium oder Calciumhydroxid.

Mögliche Exposition

Botanisches Fungizid und Insektizid. Wird als Antimykotikum, Lockstoff für Kornwurzeln und als Abwehrmittel gegen Hunde und Katzen verwendet. Kann auf Bodenhüllen für Pilze, Reihenkulturen, Rasen und alle Lebensmittel verwendet werden. Nicht für EU-Länder gelistet.

Versand

UN1989 Aldehyde, Nr. Nr., Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-brennbare Flüssigkeit

Inkompatibilitäten

Aldehyde sind häufig an Selbstkondensations- oder Polymerisationsreaktionen beteiligt. Diese Reaktionen sind exotherm; Sie werden oft durch Säure katalysiert. Aldehyde werden leicht zu Carbonsäuren oxidiert. Entzündbare und / oder ortoxische Gase entstehen durch die Kombination von Aldehyden mit Azo, Diazoverbindungen, Dithiocarbamaten, Nitriden und starken Reduktionsmitteln. Aldehydescan reagiert mit Luft unter Bildung der ersten Peroxosäuren und schließlich der Carbonsäuren. Diese Autoxidationsreaktionen werden durch Licht aktiviert, durch Salze von Übergangsmetallen katalysiert und sind autokatalytisch (katalysiert durch die Reaktionsprodukte). Die Zugabe von Stabilisatoren (Antioxidantien) zu Sendungen von Aldehyden verzögert die Autoxidation. Unverträglich mit Oxidationsmitteln (Chlorate, Nitrate, Peroxide, Permanganate, Perchlorate, Chlor, Brom, Fluor usw.); Kontakt kann Brände oder Explosionen verursachen. Von alkalischen Materialien, starken Basen, starken Säuren, Oxosäuren, Epoxiden, Ketonen, Azofarbstoffen, Ätzmitteln, Boranen und Hydrazinen fernhalten

Müllentsorgung

Verbrennung. Befolgen Sie gemäß 40CFR165 die Empfehlungen zur Entsorgung von Pestiziden und Pestizidbehältern.