Natürliches Methylbenzoat
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Natürliches Methylbenzoat

Der Cas-Code von natürlichem Methylbenzoat lautet 93-58-3

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Produktbeschreibung

Natürliches Methylbenzoat Grundlegende Informationen


Geschmacks- und Parfümgehalt Analyse Toxizität Eingeschränkte Verwendung Chemische Eigenschaften Verwendungszweck Herstellungsverfahren Kategorie Toxizitätsbewertung Akute Toxizität Daten zu Hautreizungen Explosive und gefährliche Eigenschaften Brennbare Eigenschaften und Gefährdungseigenschaften Lagereigenschaften Löschmittel


Produktname:

Natürliches Methylbenzoat

CAS:

93-58-3

MF:

C8H8O2

MW:

136.15

EINECS:

202-259-7

Mol Datei:

93-58-3.mol



Natürliche chemische Eigenschaften von Methylbenzoat


Schmelzpunkt

-12 ° C.

Siedepunkt

198-199 ° C (lit.)

Dichte

1,088 g / ml bei 20 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

4,68 (gegen Luft)

Dampfdruck

<1 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2683 | METHYLBENZOAT

Brechungsindex

n20 / D 1,516 (lit.)

Fp

181 ° F.

Lagertemperatur.

Bei + 5 ° C bis + 30 ° C lagern.

Löslichkeit

Ethanol: löslich 60%, klar (1 ml / 4 ml)

bilden

Flüssigkeit

Farbe

Klares farbloses Topale-Gelb

Spezifisches Gewicht

1,087 - 1,095 (20)

Explosionsgrenze

8,6-20% (V)

Wasserlöslichkeit

<0,1 g / 100 ml bei 22,5 ° C.

JECFA-Nummer

851

Merck

14,6024

BRN

1072099

Stabilität:

Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, starken Basen.

CAS-Datenbankreferenz

93-58-3 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Benzoesäure, Methylester (93-58-3)

EPA-Stoffregistersystem

Methylbenzoat (93-58-3)


Sicherheitsinformationen zu natürlichem Methylbenzoat


Gefahrencodes

Xn

Risikoerklärungen

22

Sicherheitserklärungen

36

RIDADR

UN 2938

WGK Deutschland

1

RTECS

DH3850000

Selbstentzündungstemperatur

510 ° C.

TSCA

Ja

HS-Code

29163100

Gefahrstoffdaten

93-58-3 (Gefahrstoffdaten)

Toxizität

LD50 oral bei Ratten: 3,43 g / kg (Smyth)


Natürliche Verwendung von Methylbenzoat


Chemische Eigenschaften

Es ist farblos ölig-flüssig mit starken Blüten- und Kirscharomen.

Auftreten

Methylbenzoat kann aus dem Süßwasserfarn Salvinia molesta isoliert werden. Es ist eine von vielen Verbindungen, die für Männchen verschiedener Orchideenbienenarten attraktiv sind, die anscheinend die Chemikalie sammeln, um Pheromone zu synthetisieren. Es wird häufig als Köder verwendet, um diese Bienen für Studienzwecke anzuziehen und zu sammeln.
Kokainhydrochlorid hydrolysiert in feuchter Luft zu Methylbenzoat; Drogenabhängige Hunde werden daher darauf trainiert, den Geruch von Methylbenzoat zu erkennen.

Verwendet

In Parfums (Peaud'Espagne).

Verwendet

Methylbenzoat wird in Parfums verwendet.

Aromaschwellenwerte

Detektion: 110 ppb

Geschmacksschwellenwerte

Geschmacksmerkmale bei 30 ppm: Phenol- und Kirschgrube mit Kampfergehalt.



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