Natürliches Methylbenzoat
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Natürliches Methylbenzoat

Der Cas-Code von natürlichem Methylbenzoat lautet 93-58-3

Modell:93-58-3

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Produktbeschreibung

Natürliches Methylbenzoat. Grundlegende Informationen


Aromen und Parfüm Inhaltsanalyse Toxizität Begrenzte Verwendung Chemische Eigenschaften Verwendungen Produktionsmethode Kategorie Toxizitätsbewertung Akute Toxizität Daten zur Hautreizung Explosive und gefährliche Eigenschaften Brennbare Eigenschaften und Gefahreneigenschaften Lagereigenschaften Löschmittel


Produktname:

Natürliches Methylbenzoat

CAS:

93-58-3

MF:

C8H8O2

MW:

136.15

EINECS:

202-259-7

Mol-Datei:

93-58-3.mol



Chemische Eigenschaften von natürlichem Methylbenzoat


Schmelzpunkt 

-12 °C

Siedepunkt 

198–199 °C (lit.)

Dichte 

1,088 g/ml at 20 °C (lit.)

Dampfdichte 

4,68 (gegenüber Luft)

Dampfdruck 

<1 mm Hg (20 °C)

FEMA 

2683 | METHYLBENZOAT

Brechungsindex 

n20/D 1,516(lit.)

Fp 

181 °F

Lagertemp. 

Bei +5°C lagern +30°C.

Löslichkeit 

Ethanol: löslich60%, klar (1 ml/4 ml)

bilden 

Flüssig

Farbe 

Klar, farblos bis hellgelb

Spezifisches Gewicht

1,087~1,095 (20℃)

Explosionsgrenze

8,6–20 % (V)

Wasserlöslichkeit 

<0,1 g/100 ml bei 22,5 °C

JECFA-Nummer

851

Merck 

14.6024

BRN 

1072099

Stabilität:

Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren und starken Basen.

CAS-Datenbankreferenz

93-58-3 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

Benzoesäure, Methylester (93-58-3)

EPA-Substanzregistersystem

Methyl Benzoat (93-58-3)


Sicherheitsinformationen zu natürlichem Methylbenzoat


Gefahrencodes 

Xn

Risikohinweise 

22

Sicherheitshinweise 

36

RIDADR 

UND 2938

WGK Deutschland 

1

RTECS 

DH3850000

Selbstentzündungstemperatur

510 °C

TSCA 

Ja

HS-Code 

29163100

Gefahrstoffdaten

93-58-3 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 oral bei Ratten: 3,43 g/kg (Smyth)


Verwendung von natürlichem Methylbenzoat


Chemische Eigenschaften

Es ist farblos, ölig Flüssigkeit mit starken Blumen- und Kirscharomen.

Auftreten

Methylbenzoat kann aus dem Süßwasserfarn Salvinia molesta isoliert werden. Es ist eines von vielen Verbindungen, die für Männchen verschiedener Arten von Orchideenbienen attraktiv sind, die offenbar die Chemikalie sammeln, um Pheromone zu synthetisieren; es ist allgemein Wird als Köder verwendet, um diese Bienen anzulocken und zu Studienzwecken zu sammeln.
Kokainhydrochlorid hydrolysiert in feuchter Luft zu Methylbenzoat; Droge - Spürhunde werden so darauf trainiert, den Geruch von Methylbenzoat wahrzunehmen.

Verwendungsmöglichkeiten

In Parfümen (Skin von Spanien).

Verwendungsmöglichkeiten

Methylbenzoat ist Wird in Parfüms verwendet.

Aromaschwellenwerte

Nachweis: 110 ppb

Geschmacksschwellenwerte

Geschmack Eigenschaften bei 30 ppm: phenolisch und kirschkernig mit einer kampferhaltigen Note Nuance.



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