Propionsäure

Produktname:

Propionsäure

Synonyme:

Propionsäure, ACS-Reagenz; PROPIONSÄURE ZUR SYNTHESE 1 L; PROPIONSÄURE ZUR SYNTHESE 2,5 L; PROPIONSÄURE ZUR SYNTHESE 500 ML; PROPIONSÄURE ZUR SYNTHESE 100 ML; 1-Propionsäure; Propionsäure, AR, >= 99,5 % (GC); Propionsäure ACS-Reagenz, >=99,5 %

CAS:

79-09-4

MF:

C3H6O2

MW:

74.08

EINECS:

201-176-3

Mol-Datei:

79-09-4.mol

Schmelzpunkt 

−24–−23 °C (lit.)

Siedepunkt 

141 °C (lit.)

Dichte 

0,993 g/ml bei 25 °C (lit.)

Dampfdichte 

2,55 (gegenüber Luft)

Dampfdruck 

2,4 mm Hg (20 °C)

Brechungsindex 

n20/D 1,386(lit.)

FEMA 

2924 | PROPIONSÄURE

Fp 

125 °F

Lagertemp. 

0-6°C

Löslichkeit 

organische Lösungsmittel: löslich (lit.)

pka

4,86 (bei 25℃)

bilden 

Flüssig

Farbe 

≤10, APHA:

Spezifisches Gewicht

0,996 (20/4℃)

PH

2,5 (100g/l, H2O, 20℃)

Geruchsschwelle

0,0057 ppm

Explosionsgrenze

2,1–12 % (V)

Wasserlöslichkeit 

37 g/100 ml

Merck 

14.7825

JECFA-Nummer

84

BRN 

506071

Expositionsgrenzen

TLV-TWA 10 ppm (~30 mg/m3) (ACGIH).

Stabilität:

Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Entzündlich.

InChIKey

XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

79-09-4 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST-Chemiereferenz

Propansäure (79-09-4)

EPA-Substanzregistersystem

Propionsäure (79-09-4)

Gefahrencodes 

C

Risikohinweise 

36/37/38-34-10

Sicherheitshinweise 

26-36-45-23

RIDADR 

UN 3463 8/PG 2

WGK Deutschland 

1

RTECS 

UE5950000

Selbstentzündungstemperatur

955 °F

TSCA 

Ja

Gefahrenklasse 

8

Verpackungsgruppe 

II

HS-Code 

29155010

Gefahrstoffdaten

79-09-4 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Toxizität

LD50 oral bei Ratten: 4,29 g/kg (Smyth)

Chemische Eigenschaften

Propionsäure, CH3CH2COOH, auch bekannt als Propansäure und Methylessigsäure, ist eine klare, farblose Flüssigkeit, die bei 140 °C (284 OF) siedet. Es ist brennbar. Es hat einen stechenden Geruch und ist in Wasser und Alkohol löslich. Die Geruchsschwelle liegt bei 0,16 ppm. Propionsäure ist eine aliphatische Monocarbonsäure. Propionsäure wird in Nickelgalvanisierungslösungen, Parfüms, künstlichen Aromen, Pharmazeutika und bei der Herstellung von Propionaten verwendet.

Verwendungsmöglichkeiten

Propionsäure wird bei der Herstellung von Propionaten als Schimmelschutz und Konservierungsmittel für Getreide und Holzspäne, bei der Herstellung von Fruchtaromen und Parfümgrundstoffen sowie als Veresterungsmittel verwendet.

Produktionsmethoden

Propionsäure kann durch Fermentation aus Holzzellstoff-Ablauge gewonnen werden. Es kann auch aus Ethylen, Kohlenmonoxid und Wasserdampf hergestellt werden; aus Ethanol und Kohlenmonoxid unter Verwendung eines Bortrifluorid-Katalysators; aus Erdgas; oder als Nebenprodukt bei der Pyrolyse von Holz. Aus Propionitril kann sehr reine Propionsäure gewonnen werden. Propionsäure ist in geringen Mengen in Milchprodukten enthalten.

Chemische Synthese

Kommerzielle Verfahren produzieren Propionsäure durch chemische Synthese und in kleinen Mengen durch bakterielle Fermentation

Rohstoffe

Sauerstoff -> KOHLENMONOXID -> Paraffinwachs -> Kupferacetat-Monohydrat -> Propionaldehyd -> Melasse -> Kobaltnaphthenat -> NICKELCARBONYL -> Mangannaphthenat

Vorbereitungsprodukte

Methylpropionat -> Metalaxyl -> 3,4-DIAMINOQUINOLIN -> Ethylpropionat -> Ciprofloxacin -> 4-AMINO-3-NITROQUINOLIN -> DL-Alanin -> Dimethylfumarat -> Isoindolin-5-carbonsäure -> Natriumpropionat -> Ethyl 2-Brompropionat -> 4-Chlor-3-nitrochinolin -> METHYLISOINDOLIN-5-CARBOXYLAT -> ETHYL 3-PHENYLGLYCIDATE -> 2-Bromanthracen -> 3-Chlorpropionsäure -> Propanil -> 5-BROMISOINDOLIN -> 2-Methylhexansäure Säure -> 4-Bromisoindolin -> 3-Methylchinolin -> 2-Chlorpropionsäure -> Tiopronin -> 6-BROM-3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE -> Napropamid -> Ethyl-2-chlorpropionat -> LÖSUNGSMITTEL GELB 85 -> DL-2-Brompropionsäure -->2-Chlorpropionylchlorid -->Calciumdipropionat -->3-NITRO-4-QUINOLINOL -->LINALYLPROPIONAT -->CITRONELLYLPROPIONAT -->PROPIONSÄURE-KALIUMSALZ -->Isobutylpropionat -->TERPINYLPROPIONAT -->BETA-(4-(ACETYLAMIDO)PHENOXY)PROPANOIC SÄURE -> Methyl-2-chlorpropionat -> Diclofop-methyl -> Furfurylthiopropionat