Propionsäure

Produktname:

Propionsäure

Synonyme:

Propionsäure, ACS-Reagenz, PROPIONSÄURE FÜR DIE SYNTHESE 1 l; PROPIONSÄURE FÜR DIE SYNTHESE 2,5 l; PROPIONSÄURE FÜR DIE SYNTHESE 500 ml; PROPIONSÄURE FÜR DIE SYNTHESE 100 ml; 1-Propionsäure; Propionsäure, AR,> = 99,5% (GC); Propionsäure-ACS-Reagenz> = 99,5%

CAS:

79-09-4

MF:

C3H6O2

MW:

74.08

EINECS:

201-176-3

Mol Datei:

79-09-4.mol

Schmelzpunkt

24-23 ° C (beleuchtet)

Siedepunkt

141 ° C (beleuchtet)

Dichte

0,993 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Wasserdampfdichte

2,55 (gegen Luft)

Dampfdruck

2,4 mm Hg (20 ° C)

Brechungsindex

n20 / D 1,386 (lit.)

FEMA

2924 | PROPIONSÄURE

Fp

125 ° F.

Lagertemperatur.

0-6 ° C.

Löslichkeit

organische Lösungsmittel: löslich (lit.)

pka

4,86 (um 25 Uhr)

bilden

Flüssigkeit

Farbe

10, APHA:

Spezifisches Gewicht

0,996 (20/4)

PH

2,5 (100 g / l, H 2 O, 20 ° C)

Geruchsschwelle

0,0057 ppm

Explosionsgrenze

2,1-12% (V)

Wasserlöslichkeit

37 g / 100 ml

Merck

14,7825

JECFA-Nummer

84

BRN

506071

Expositionsgrenzen

TLV-TWA 10 ppm (~ 30 mg / m3) (ACGIH).

Stabilität:

Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Brennbar.

InChIKey

XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

79-09-4 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Propansäure (79-09-4)

EPA-Stoffregistersystem

Propionsäure (79-09-4)

Gefahrencodes

C

Risikoerklärungen

36/37 / 38-34-10

Sicherheitserklärungen

26-36-45-23

RIDADR

UN 3463 8 / PG 2

WGK Deutschland

1

RTECS

UE5950000

Selbstentzündungstemperatur

955 ° F.

TSCA

Ja

Gefahrenklasse

8

Verpackungsgruppe

II

HS-Code

29155010

Gefahrstoffdaten

79-09-4 (Gefahrstoffdaten)

Toxizität

LD50 oral bei Ratten: 4,29 g / kg (Smyth)

Chemische Eigenschaften

Propionsäure, CH3CH2COOH, auch bekannt als Propansäure und Methylessigsäure, ist eine klare, farblose Flüssigkeit, die bei 140 ° C siedet (284 OF). Es ist brennbar. Es hat einen stechenden Geruch und ist in Wasser und Alkohol löslich. Die Geruchsschwelle beträgt 0,16 ppm. Propionsäure ist eine aliphatische Monocarbonsäure. Propionsäure wird in Nickel-Galvaniklösungen, Parfums, künstlichen Aromen, Pharmazeutika und zur Herstellung von Propionaten verwendet.

Verwendet

Propionsäure wird zur Herstellung von Propionaten verwendet, die als Schimmelinhibitoren und Konservierungsmittel für Getreide und Holzspäne, zur Herstellung von Fruchtaromen und Parfümbasen sowie als Veresterungsmittel verwendet werden.

Produktionsmethoden

Propionsäure kann durch Fermentation aus Holzzellstoffabfällen gewonnen werden. Es kann auch aus Ethylen, Kohlenmonoxid und Dampf hergestellt werden; aus Ethanol und Kohlenmonoxid unter Verwendung eines Bortrifluoridkatalysators; aus Erdgas; oder als Nebenprodukt bei der Pyrolyse von Holz. Aus Propionitril kann sehr reine Propionsäure gewonnen werden. Propionsäure ist in geringen Mengen in Milchprodukten enthalten.

Chemische Synthese

Kommerzielle Verfahren produzieren Propionsäure durch chemische Synthese und in kleinen Mengen durch bakterielle Fermentation

Rohes Material

Sauerstoff -> KOHLENMONOXID -> Paraffinwachs -> Kupferacetatmonohydrat -> Propionaldehyd -> Melasse -> Kobaltnaphthenat -> NICKELKARBONYL -> Mangannaphthenat

Vorbereitungsprodukte

Methylpropionat -> Metalaxyl -> 3,4-DIAMINOQUINOLIN -> Ethylpropionat -> Ciprofloxacin -> 4-AMINO-3-NITROQUINOLIN -> DL-Alanin -> Dimethylfumarat -> Isoindolin-5 -Carbonsäure -> Natriumpropionat -> Ethyl-2-brompropionat -> 4-Chlor-3-nitrochinolin -> METHYL-ISOINDOLIN-5-CARBOXYLAT -> ETHYL-3-PHENYLGLYCIDAT -> 2-Bromanthracen -> 3-Chlorpropionsäure -> Propanil -> 5-BROMOISOINDOLIN -> 2-Methylhexansäure -> 4-Bromisoindolin -> 3-Methylchinolin -> 2-Chlorpropionsäure -> Tiopronin -> 6-BROMO -3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE -> Napropamid -> Ethyl-2-chlorpropionat -> LÖSUNGSMITTEL GELB 85 -> DL-2-Brompropionsäure -> 2-Chlorpropionylchlorid -> Calcium Dipropionat -> 3-NITRO-4-QUINOLINOL -> LINALYLPROPIONAT -> CITRONELLYLPROPIONAT -> PROPIONSÄURE-POTASSIUMSALZ -> Isobutylpropionat -> TERPINYLPROPIONAT -> BETA- (4- (ACETYLOID) ) PROPANSÄURE -> Methyl-2-chlorpropionat -> Diclofop-methyl -> Furfurylthiopropionat