Erdbeeraldehyd
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Erdbeeraldehyd

Der Cas-Code von Erdbeeraldehyd lautet 77-83-8

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Produktbeschreibung

Erdbeeraldehyd Grundlegende Informationen


Produktname:

Erdbeeraldehyd

CAS:

77-83-8

MF:

C12H14O3

MW:

206.24

EINECS:

201-061-8

Produktkategorien:


Mol Datei:

77-83-8.mol



Chemische Eigenschaften von Erdbeeraldehyd


Siedepunkt

272-275 ° C (lit.)

Dichte

1,087 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

FEMA

2444 | ETHYLMETHYLPHENYLGLYCIDAT

Brechungsindex

n20 / D 1,505 (lit.)

Fp

> 230 ° F.

Lagertemperatur.

Unter + 30 ° C lagern.

JECFA-Nummer

1577

BRN

12299

CAS-Datenbankreferenz

77-83-8 (CAS-Datenbankreferenz)

NIST Chemistry Reference

Glycidsäure, 3-Methyl-3-phenyl, Ethylester (77-83-8)

EPA-Stoffregistersystem

Ethylmethylphenylglycidat (77-83-8)


Erdbeeraldehyd Sicherheitsinformationen


Gefahrencodes

Xi

Risikoerklärungen

10-36 / 37/38

Sicherheitserklärungen

16-26-36 / 37/39

RIDADR

UN 1993 3 / PG 3

WGK Deutschland

2

RTECS

MW5250000

TSCA

Ja

HS-Code

29189090

Gefahrstoffdaten

77-83-8 (Gefahrstoffdaten)

Toxizität

LD50 oral inRabbit: 5470 mg / kg


Verwendung und Synthese von Erdbeeraldehyd


Chemische Eigenschaften

klare gelbe Flüssigkeit

Chemische Eigenschaften

Ethyl3-Methyl-3-phenylglycidat liegt als zwei optisch aktive Paare von cis- und trans-Isomeren vor; Jedes Isomer hat einen charakteristischen Geruch. Das Handelsprodukt ist eine racemische Mischung aller vier Isomere und hat einen starken, süßlichen Erdbeergeruch. Das bei der Darzens-Kondensation von Acetophenon (R == CH3) und Ethylchloracetat erhaltene cis / trans-Verhältnis hängt von der bei der Reaktion verwendeten Base ab.

Chemische Eigenschaften

Ethylmethylphenylglycidat hat bei Verdünnung einen starken fruchtigen Geruch, der an Erdbeere erinnert. Es hat einen charakteristischen, leicht sauren Geschmack, der an Erdbeere erinnert.

Chemische Eigenschaften

Mehrjährige, krautige Pflanze; wächst wild oder kultiviert in Mittel- - Südeuropa, Nordamerika und Asien. Die Pflanze wächst 10 bis 20 cm hoch und hat dicke Rhizome; radikale Blätter mit langen, kleinen, weißen Blüten, die von April bis Juli blühen; und fleischige, eiförmige, rote Beeren, bedeckt mit zahlreichen Käsern. Der einzige verwendete Teil sind die Beeren. Erdbeere hat einen süß-sauren Geschmack und einen charakteristischen Geruch.

Verwendet

Ethyl-3-methyl-3-phenylglycidat ist ein synthetisches Aromastoff, der ein Glycidsäureester ist. Es ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit einem starken Fruchtgeruch, der nach Erdbeeren riecht. Es ist instabil gegenüber alkalischen und mäßig stabilen organischen Säuren. Es sollte in Glas-, Zinn- oder Aluminiumbehältern aufbewahrt werden. Es ist in fetten Ölen und in Propylenglykol löslich. Es wird in Aromen für Erdbeernoten verwendet und findet Anwendung in Süßigkeiten, Getränken und Eiscreme mit 6 bis 20 ppm. Es wird auch als Aldehyd c-16 bezeichnet.

Verwendet

Parfümerie, Aromen.

Vorbereitung

Durch Reaktion von Acetophenon und dem Ethylester von Monochloressigsäure in Gegenwart eines alkalischen Kondensationsmittels.

Komposition

Das Erdbeeraroma war Gegenstand umfangreicher Untersuchungen. Es wurden mehrere Komponenten identifiziert, von denen nur 7% für das Aroma verantwortlich zu sein scheinen. Das Erdbeeraroma variiert stark mit der Erdbeersorte. Das wertvollste Teil, das Aroma, stammt von Walderdbeeren.

Aromaschwellenwerte

Nachweis: 2 ppm

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 1 und 5% Saccharose: süß, reif, Erdbeermarmelade und Konservenoten.

Geschmacksschwellenwerte

Geschmackseigenschaften bei 50 ppm: süß, Beere, Erdbeere, fruchtig, Tutti-Frutti und florale Nuancen

Allgemeine Beschreibung

Klare, farblose Toyellowish-Flüssigkeit mit erdbeerartigem Geruch.

Luft- und Wasserreaktionen

Nicht in Wasser löslich.

Reaktivitätsprofil

Ester wie Ethyl-3-methyl-3-phenylglycidat reagieren mit Säuren, um neben Alkoholen und Säuren Wärme freizusetzen. Starke oxidierende Säuren können eine heftige Reaktion verursachen, die ausreichend exotherm ist, um die Reaktionsprodukte zu entzünden. Wärme wird auch durch die Wechselwirkung von Estern mit ätzenden Lösungen erzeugt. Entzündbarer Wasserstoff wird durch Mischen von Estern mit Alkalimetallen und Hydriden erzeugt.

Brandgefahr

Ethyl3-methyl-3-phenylglycidat ist wahrscheinlich brennbar.

Handelsname

Erdbeer pur (Givaudan)

Sicherheitsprofil

Mddly giftige Byingestion. Mutationsdaten gemeldet. Brennbare Flüssigkeit. Beim Erhitzen zur Zersetzung gibt es scharfen Rauch und reizende Dämpfe ab. Siehe auch ALDEHYDES.


Produkte und Rohstoffe zur Herstellung von Erdbeeraldehyd


Rohes Material

Xylol -> Natriumethoxid -> Ethylchloracetat -> Acetophenon -> Natriumamid -> Propiophenon


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