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Produktname: |
Terpinen-4-ol |
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Synonyme: |
1-Isopropyl-4-methylcyclohex-3-enol, 1-Methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol, 1-Methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol (4-Terpineol) ; 1-para-Menthen-4-ol; (+/-) - 4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXEN; 4-CARVOMENTHENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPYL-4-METHYL-3-CYCLOHEXEN-1-OL |
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CAS: |
562-74-3 |
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MF: |
C10H18O |
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MW: |
154.25 |
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EINECS: |
209-235-5 |
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Produktkategorien: |
Biochemie, Terpene, Terpene (andere), monocyclische Monoterpene, Zwischenprodukte und Feinchemikalien, Pharmazeutika, alphabetische Auflistungen, C-DF-Aromen und -Düfte, zertifizierte Naturprodukte, Aromen und Duftstoffe, C-D |
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Mol Datei: |
562-74-3.mol |
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Schmelzpunkt |
137-188 ° C. |
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Alpha |
+ 25,2 ° |
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Siedepunkt |
212 ° C. |
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Dichte |
0.929 |
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FEMA |
2248 | 4-CARVOMENTHENOL |
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Brechungsindex |
n20 / D 1,478 |
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Fp |
175 ° F. |
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Lagertemperatur. |
-20 ° C. |
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bilden |
Flüssigkeit |
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pka |
14,94 ± 0,40 (vorhergesagt) |
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Spezifisches Gewicht |
0,930,9265 (19) |
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Farbe |
Klar farblos bis hellgelb |
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optische Aktivität |
[Î ±] 20 / D 27 °, ordentlich |
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Wasserlöslichkeit |
Sehr leicht löslich |
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JECFA-Nummer |
439 |
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Merck |
3935 |
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Stabilität: |
Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
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InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
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CAS-Datenbankreferenz |
562-74-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
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NIST Chemistry Reference |
3-Cyclohexen-1-ol, 4-methyl-1- (1-methylethyl) - (562-74-3) |
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EPA-Stoffregistersystem |
4-Terpineol (562-74-3) |
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Gefahrencodes |
Xn |
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Risikoerklärungen |
22-36 / 37/38 |
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Sicherheitserklärungen |
26-36-37 / 39 |
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WGK Deutschland |
2 |
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RTECS |
OT0175110 |
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HS-Code |
29061990 |
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Chemische Eigenschaften |
farblose oder blassgelbe Flüssigkeit |
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Auftreten |
Es wurde berichtet, dass 4-Carvomenthenol (Dextro) im Öl von Cupressus macrocarpalavender, spanischem Origanum, Ledum palustre und Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis usw. Die l-Form ist im Öl von Eukalyptus-Tauchgängen und in einigen anderen Essenzen wie Xanthoxylum rhetsa zusammen mit der therakämischen Form vorhanden. Die racemische Form findet sich in Kampferöl. Berichten zufolge wurden Infresh-Apfel, Aprikosen, Orangensaft, Schalenöle von Orange, Zitrone, Grapefruit, Mandarinen, Anis, Zimt, Ingwer und Muskatnuss gefunden. |
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Verwendet |
Zeigt antioxidative Wirkungen. Antiseptikum. |
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Definition |
ChEBI: Ein Terpineolthat ist 1-Menthen, das an Position 4 einen Hydroxysubstituenten trägt. |
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Geschmacksschwellenwerte |
Geschmackseigenschaften bei 30 ppm: süß, zitrusgrün mit tropischem Fruchtcharakter. |
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Krebsforschung |
Auch dieses Molekül zeigt Antitumorwirkungen durch apoptotischen Mechanismus. Studien wurden an Mäusen durchgeführt, die A549-Tumor-Xenotransplantate tragen (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014). |
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Chemische Synthese |
Dieses Terpen, dessen Struktur von Wallach definiert wurde, kann je nach Position der Doppelbindung und der der Hydroxylgruppe eines von mehreren Terpinenol-Isomeren durch fraktionierte Destillation isoliert werden. Es existiert in der Natur als Dextro-, Levo- und racemisches Isomer; Das synthetische Produkt ist immer optisch inaktiv. Das 1-Terpinenol oder 1-Meththyl-4-isopropyl-3-cyclohexen-1-ol wurde von Wallach (Burdock, 1997) hergestellt. |
