Terpineol
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Terpineol

Der Cas-Code von Terpineol lautet 8000-41-7

Modell:8000-41-7

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Produktbeschreibung

Grundlegende Informationen zu Terpineol


Gewürze Physikalische und chemische Eigenschaften Kiefernöl Toxizität Die Funktion und Verwendung von Terpineol und die Verwendung Synthesemethode


Produktname:

Terpineol

Synonyme:

TERPINEOL;TERPINEOL 101 (ALPHA);TERPINEOL 200 (ALPHA);TERPINEOL 318 TYP;TERPINEOL 350;TERPINEOL, A-;TERPINEOL-ALPHA;Terpineol - Gemischte Isomere

CAS:

8000-41-7

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

232-268-1

Produktkategorien:

Citrus aurantium (Sevilla-Orange);Curcuma longa (Kurkuma);Elettaria Cardamomum (Kardamom);Ernährungsforschung;Bio-Bausteine;Panax Ginseng;Alkene;Zyklisch;Bio-Bausteine;Alphabetische Auflistungen;Zertifizierte NaturprodukteAromen und Duftstoffe; Phytochemikalien nach Pflanzen (Lebensmittel/Gewürze/Kräuter);Sambucus nigra (Holunder);Zingiber officinale (Ingwer);Ätherische ÖleAromen und Düfte; Aromen und Duftstoffe; Q-Z; Artemisia vulgaris; Aspalathus linearis (Rooibos-Tee); Boswellia carterii; Bausteine; chemische Synthese

Mol-Datei:

8000-41-7.mol



Chemische Eigenschaften von Terpineol


Schmelzpunkt 

18°C

Siedepunkt 

214–224 °C

Dichte 

0.937

Dampfdruck 

3 hPa (20 °C)

Brechungsindex 

1.481-1.486

Fp 

95°C

Lagertemp. 

Unter +30°C lagern.

Löslichkeit 

Ethanol: löslich1,25 ml/10 ml, klar bis leicht trüb, farblos bis hellgelb (50 % Ethanol)

bilden 

Flüssig

Farbe 

Klar, farblos bis leicht gelb

Wasserlöslichkeit 

leicht

Gefrierpunkt 

2℃

Stabilität:

Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln und starken Säuren.

InChIKey

WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

8000-41-7 (CAS-Datenbankreferenz)

EPA-Substanzregistersystem

Terpineol (8000-41-7)


Sicherheitsinformationen


Gefahrencodes 

Xi

Risikohinweise 

38-36/37/38-36/38-37/38

Sicherheitshinweise 

37-36-26-24/25

WGK Deutschland 

2

RTECS 

WZ6600000

TSCA 

Ja

HS-Code 

29061990

Toxizität

LD50 oral in Kaninchen: 4300 mg/kg


Verwendung und Synthese von Terpineol


Gewürze

Terpineol natürlich kommt in Kiefernöl, Lavendelöl, Galloöl, Orangenblattöl, Neroliöl usw. vor andere ätherische Öle. Terpentin ist eine Art Duftstoff, der durch die Verwendung von Terpentin gewonnen wird Hydratisierung von α-Pinen-Olefin oder β-Pinen zur Erzeugung von hydratisiertem Terpenglycol, gefolgt von Dehydrierung und Fraktionierung. Terpineol ist eines der frühesten synthetischen Öle Düfte zur industriellen Produktion. Es wird hauptsächlich als Seife verwendet Essenz, und es ist mehr als 100 Jahre alt. Terpineol ist ein Massengewürz Produkte mit einer weltweiten Jahresproduktion von Tausenden Tonnen. Es wird in a verwendet verschiedenster kosmetischer Formulierungen, insbesondere bei der Formulierung von Seifen und synthetische Reinigungsmittel, bis zu 30 %. IFRA hat keine Einschränkungen. 
Abbildung 1 zeigt die chemische Reaktionsgleichung des α-Pinen-Terpineols.
Terpineol hat den Duft von Kiefer und Flieder. Es erscheint als viskose Flüssigkeit, aber bei einem Siedepunkt von 218 bis 219 °C kann es leicht zur Kristallisation kommen. 85 ℃ / 400Pa, der Schmelzpunkt von 35 ℃ (α-Terpineol). Wird hauptsächlich zur Bereitstellung verwendet Flieder, Maiglöckchen, Akazie, Orangenblüte und andere duftende Seife, Kosmetikaroma. Zur Herstellung kann weiterhin reines α-Terpineol verwendet werden Zitronen, Orangen, Pfirsiche und andere Lebensmittelaromen. Viele Esterverbindungen Aus Terpineol zubereitete Gewürze eignen sich ebenfalls hervorragend als Gewürze.

Toxizität

Laut der Daten bereitgestellt von RIFM, Daten zur akuten Toxizität von Terpineol: oral LD50 4,3 g/kg (Ratte), Hauttest LD50 > 3g/kg (Kaninchen).

Synthesemethode

Das Gewichtsverhältnis von Terpentin und 30 % Schwefelsäure im Verhältnis 1:1,7 mit 10 % Pergal Emulgator. Die Reaktionstemperatur beträgt 28–30 °C. Man ließ die Reaktion zu 24 Stunden stehen lassen und dann stratifizieren. Das resultierende hydratisierte Terpenglykol Kristalle schwammen auf dem sauren Wasser; nach Entfernung des sauren Wassers, das Die verbleibende Kristall- und Ölschicht im Reaktionsgefäß wurde 3-mal mit Wasser gewaschen Zeiten; Verwenden Sie zum Waschen verdünntes Alkali, bis der pH-Wert neutral ist. Abstoßungszentrifuge auftragen Erhalten Sie hydratisierte Terpenglycolkristalle. 
Das Gewichtsverhältnis von hydratisiertem Terpenglycol und 0,2 % Schwefelsäure Zutaten ist 1:2; umrühren und direkten und indirekten Dampf zum Erhitzen leiten kochend; Die Reaktion dauert etwa 3 bis 5 Stunden und endet erst dann, wenn die spezifische Reaktion erreicht ist Die Schwerkraft erreichte d204 0,933. Bestandsschichtung anbringen und entladen niedrigere Säure. Die trübe Schicht wird durch verdünntes Alkali neutralisiert; Entfernen Sie die alkalisch; für Aufklärung einstehen; Die Ölschicht unterliegt einer Fraktionierung und entsprechend dem Destillatanteil fraktioniert gesammelt Bruch; Bruch; Das fertige oder halbfertige Produkt weist einen Terpineol-Ausstoß auf 55 % bis 60 % betragen.

Chemische Eigenschaften

Es erscheint als farblose Flüssigkeit oder niedrig schmelzender transparenter Kristall mit Nelkengeschmack. 1 Ein Teil Terpineol kann in 2 Teilen (Volumen) 70 % Ethanol gelöst werden Lösung, die in Wasser und Glycerin leicht löslich ist.

Verwendungsmöglichkeiten

Lösungsmittel für Kohlenwasserstoffmaterialien, gemeinsames Lösungsmittel für Harze und Celluloseester und -ether, Parfüme, Seifen, Desinfektionsmittel, Antioxidantien, Aromastoffe.


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