Terpineol
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Terpineol

Der Cas-Code von Terpineol lautet 8000-41-7

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Produktbeschreibung

Terpineol Grundlegende Informationen


Gewürze Physikalische und chemische Eigenschaften Kiefernöl Toxizität Die Funktion und Verwendung von Terpineol und Verwendung der Synthesemethode


Produktname:

Terpineol

Synonyme:

TERPINEOL, TERPINEOL101 (ALPHA), TERPINEOL 200 (ALPHA), TERPINEOL 318, TERPINEOL350, TERPINEOL, A-, TERPINEOL-ALPHA, Terpineol-gemischte Isomere

CAS:

8000-41-7

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

232-268-1

Produktkategorien:

Citrus aurantium (Sevilla-Orange), Curcuma longa (Kurkuma), Elettaria Cardamomum (Kardamom), Ernährungsforschung, organische Bausteine, Panax-Ginseng, Alkene, zyklische, organische Bausteine, alphabetische Auflistungen, zertifizierte Naturstoffe, Aromen und Duftstoffe, sekundäre Pflanzenstoffe (Lebensmittel) / Gewürz / Kraut), Sambucus nigra (Holunder), Zingiber officinale (Ingwer), ätherische Öle, Aromen und Duftstoffe, Aromen und Duftstoffe, QZ, Artemisia vulgaris, Aspalathus linearis (Rooibos-Tee), Boswellia carterii, Bausteine, chemische Synthese

Mol Datei:

8000-41-7.mol



Chemische Eigenschaften von Terpineol


Schmelzpunkt

18 ° C.

Siedepunkt

214-224 ° C.

Dichte

0.937

Dampfdruck

3 hPa (20 ° C)

Brechungsindex

1.481-1.486

Fp

95 ° C.

Lagertemperatur.

Unter + 30 ° C lagern.

Löslichkeit

Ethanol: löslich 1,25 ml / 10 ml, klar bis leicht trüb, farblos bis hellgelb (50% Ethanol)

bilden

Flüssigkeit

Farbe

Klar farblos bis hellgelb

Wasserlöslichkeit

leicht

Gefrierpunkt

2â € ƒ

Stabilität:

Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren.

InChIKey

WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N

CAS-Datenbankreferenz

8000-41-7 (CAS-Datenbankreferenz)

EPA-Stoffregistersystem

Terpineol (8000-41-7)


Sicherheitsinformation


Gefahrencodes

Xi

Risikoerklärungen

38-36 / 37 / 38-36 / 38-37 / 38

Sicherheitserklärungen

37-36-26-24 / 25

WGK Deutschland

2

RTECS

WZ6600000

TSCA

Ja

HS-Code

29061990

Toxizität

LD50 oral inRabbit: 4300 mg / kg


Verwendung und Synthese von Terpineol


Gewürze

Terpineol kommt natürlich in Kiefernöl, Lavendelöl, Galloöl, Orangenblattöl, Neroliöl und anderen ätherischen Ölen vor. Terpentin ist eine Art Duftstoff, der durch Hydratisierung von Î-Pinenolfin oder ²-Pinen unter Bildung von hydratisiertem Terpenglykol und anschließender Dehydratisierung und Fraktionierung erhalten wird. Terpineol ist eine der frühesten synthetischen Substanzen, um eine industrielle Produktion zu erreichen. Es wird hauptsächlich als Seifenmittel verwendet und ist mehr als 100 Jahre alt. Terpineol ist ein Massengewürzprodukt mit einer weltweiten Jahresproduktion von Tausenden Tonnen. Es wird in einer Vielzahl von kosmetischen Formulierungen verwendet, insbesondere in der Formulierung von Seifen und synthetischen Waschmitteln, bis zu 30%. IFRA hat keine Einschränkungen.
Abbildung 1 zeigt die chemische Reaktionsgleichung des Î ± -Pinen-Terpineols.
Terpineol hat das Aroma von Kiefer und Flieder. Es erscheint als viskose Flüssigkeit, kann aber leicht mit einem Siedepunkt von 218 ~ 219, 85/400 Pa, einem Schmelzpunkt von 35 (± ± Terpineol) kristallisiert werden. Hauptsächlich verwendet, um Flieder, Maiglöckchen, Akazie, Orangenblüte und andere duftende Seife, Kosmetikgeschmack einzusetzen. Reines Î ± -Terpineol kann weiterhin zur Herstellung von Monden, Orangen, Pfirsichen und anderen Lebensmittelaromen verwendet werden. Viele aus Terpineol hergestellte Esterverbindungen sind ebenfalls ausgezeichnete Gewürze.

Toxizität

Gemäß den von RIFM bereitgestellten Daten, Daten zur akuten Toxizität von Terpineol: oral LD50 4,3 g / kg (Ratte), Hauttest LD50> 3 g / kg (Kaninchen).

Synthesemethode

Das Gewichtsverhältnis von Urpentin und 30% Schwefelsäurebestandteilen beträgt 1: 1,7 mit 10% Pergal-Asemulgator. Die Reaktionstemperatur beträgt 28-30 ° C. Die Reaktion wurde 24 Stunden stehen gelassen und dann geschichtet. Die resultierenden hydratisierten Terpenglykolkristalle schwammen auf dem sauren Wasser; Nach dem Entfernen des sauren Wassers wurde die verbleibende Kristall- und Ölschicht im Reaktionstopf dreimal mit Wasser gewaschen. Verwenden Sie verdünntes Alkali, um es auf einen neutralen pH-Wert zu waschen. Wenden Sie eine Abstoßungszentrifuge an, um einen hydratisierten Terpenglykolkristall zu erhalten.
Das Gewichtsverhältnis von hydratisiertem Terpenglykol und 0,2% Schwefelsäuremittel beträgt 1: 2; rühre und lasse direkten und indirekten Dampf zum Erhitzen zum Kochen; Die Reaktion dauert etwa 3 bis 5 Stunden und endet, bis das spezifische Gewicht d204 0,933 erreicht. Standschichtung auftragen und die untere Säure ablassen. Die trübe Schicht wird durch verdünntes Alkali neutralisiert. Thealkaline entfernen; zur Klarstellung stehen; Die Ölschicht wird fraktioniert und entsprechend dem Anteil der Destillatfraktion fraktioniert gesammelt. Das fertige oder halbfertige Produkt hat eine Terpineolbeing-Leistung von 55% bis 60%.

Chemische Eigenschaften

Es erscheint als farbloser flüssiger oder niedrigschmelzender transparenter Kristall mit Nelkengeschmack. 1 Teil Terpineol kann in 2 Teilen (Volumen) 70% iger Ethanollösung gelöst werden und ist in Wasser und Glycerin schwer löslich.

Verwendet

Lösungsmittel für Kohlenwasserstoffmaterialien, gegenseitiges Lösungsmittel für Harze und Celluloseester und -ether, Parfums, Seifen, Desinfektionsmittel, Antioxidationsmittel, Aromastoffe.


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