trans, trans-2,4-Heptadienal ist eine klare gelbe Flüssigkeit
Produktname: |
trans, trans-2,4-Heptadienal |
Synonyme: |
Technische Qualität von 2,4-Heptadienal, 90%, trans, trans-2,4-Heptadiel, 4-Heptadienal, (E, E) -2, Hepta-2 (E), 4 (E) -dienal, T2 T4 HEPTADIENAL ; 2,4-HEPTADIEN-1-AL; 2,4-HEPTADIENAL; FEMA 3164 |
CAS: |
4313-03-5 |
MF: |
C7H10O |
MW: |
110.15 |
EINECS: |
224-328-0 |
Produktkategorien: |
API-Zwischenprodukte, Aldehydgeschmack, Aldehyde, C7, Carbonylverbindungen, C7-flüchtige Bestandteile / halbflüchtige Bestandteile, E-L, Alpha-Sortierung |
Mol Datei: |
4313-03-5.mol |
|
Schmelzpunkt |
84,5 ° C. |
Siedepunkt |
84-84,5 ° C (lit.) |
Dichte |
0,881 g / ml bei 25 ° C (Lit.) |
FEMA |
3164 | (2E, 4E) -HEPTADIENAL |
Brechungsindex |
n20 / D 1,534 (lit.) |
Fp |
150 ° F. |
Lagertemperatur. |
Kühlschrank (+ 4 ° C) |
Wasserlöslichkeit |
UNLÖSLICH |
JECFA-Nummer |
1179 |
BRN |
1699244 |
CAS-Datenbankreferenz |
4313-03-5 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST Chemistry Reference |
2,4-Heptadienal, (E, E) - (4313-03-5) |
EPA-Stoffregistersystem |
2,4-Heptadienal, (2E, 4E) - (4313-03-5) |
Gefahrencodes |
T, Xi |
Risikoerklärungen |
22-24-38 |
Sicherheitserklärungen |
36 / 37-45 |
RIDADR |
UN 2810 6.1 / PG 3 |
WGK Deutschland |
3 |
F. |
10-23 |
Gefahrenhinweis |
Reizend |
Gefahrenklasse |
6.1 |
Verpackungsgruppe |
III |
HS-Code |
29121900 |
Beschreibung |
2,4-Heptadienal verzögert oder verhindert die Entwicklung von "Nebenaromen" in autooxidierenden Fetten und Ölen. Kann durch Reduktion der durch die Doebner-Synthese hergestellten Dienonsäure mit LiAlH4 hergestellt werden, gefolgt von Oxidation des resultierenden Dienols zu dem entsprechenden Dienol mit MnO2; nach der Methode von Marshall und Whiting. |
Chemische Eigenschaften |
2,4-Heptadienal hat einen fettigen, grünen Geruch. In autooxidierenden Fetten und Ölen verzögert oder verhindert es die Entwicklung von „Off-Favours“. |
Chemische Eigenschaften |
klare gelbe Flüssigkeit |
Chemische Synthese |
Durch Reduktion der durch die Doebner-Synthese hergestellten Dienonsäure mit LiAlH4 und anschließende Oxidation des resultierenden Dienols zum entsprechenden Dienol mit MnO2; nach der Methode von Marshall und Whiting. |